制浆造纸与检测参考

制浆造纸分析与检测试验一蒸煮试验及其检测

双槽蒸煮器旋转蒸煮器一、原料准备及水分测定试样的采取所用原料试样应具有代表性蔗渣原料：要求确定除髓率，工厂除髓率为25％－30％左右。对取得的原料样品，常需进一步处理：

筛选风干将试样装入试样瓶或塑料袋，密封平衡水分，备用。标记原料来源、品种、贮存期，注明采样日期。原料水分的测定检测意义：根据水分计算原料加入量，以利于计算蒸煮得率及纸浆得率等其它性质，为考察蒸煮有效性与漂白有效性提供依据。通常采用烘箱干燥法，也可采用红外线快速水分测定仪。结果计算：原料试样水分含量按下式计算：式中——原料试样在烘干前的质量，g

——原料试样在烘干后的质量，g两份以上平行测定，误差值不超过0.2%。

二、蒸煮液的配制及其测定碱法蒸煮液的配制包括烧碱法蒸煮液和硫酸盐法蒸煮液。烧碱法蒸煮液：主要成分为氢氧化钠，生产过程或贮运过程中吸收空气中二氧化碳，部分转化成碳酸钠。使用固体烧碱或液体烧碱，一般在蒸煮前将其溶解和稀释，配成一定浓度。硫酸盐法蒸煮液：由氢氧化钠与硫化钠两种溶液按蒸煮用碱量计算配制而成，由于硫在钠中常会有其他硫化物，因此，硫酸盐蒸煮液中除含有氢氧化钠与硫化钠外，还会有碳酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫酸钠等成分。

硫酸盐法蒸煮活性碱的测定测定原理：加入氯化钡，碳酸钠、硫酸钠、亚硫酸钠分别与氯化钡反应生成沉淀，在用盐酸溶液滴定氢氧化钠和硫化钠。三、蒸煮试验设备与操作程序

实验室常用的蒸煮设备双槽蒸煮器电热回转式蒸煮锅：15升，最高使用表锅盖压800kPa，蒸煮最高温度175℃。多管蒸煮器(油浴)：内设4小罐，每罐容积1升。可适用在同一蒸煮曲线下的不同蒸煮方案的试验。也适用于作蒸煮历程和蒸煮动力学的研究。计算机控制升温、保温的实验室蒸煮锅：药液经循环泵由锅外加热器加热经改造的实验室蒸煮锅可进行药液置换离心式脱水机纤维解离器蒸煮方案的制定制定原则：结合制浆知识根据原料品种的特点、产品品种及质量的具体要求实验室设备的实际情况方案内容制定合理的工艺条件确定试验的蒸煮曲线根据所定的工艺条件，计算蒸煮试验中的原料、药剂用量以及补充水量确定采用的蒸煮方法蒸煮前的准备测定原料水分，计算风干原料需用量，称重，备用。标定蒸煮液的浓度，根据蒸煮条件及绝干原料量计算出药品的取用量及补充的水量。余留部分清水用作装锅时冲洗盛蒸煮液的容器。

课堂练习：蒸煮方案的制定原料：甘蔗渣1kg(绝干量)用碱量：12－14％硫化度：15－18％液比：1:4空转：10min升温时间：1:30保温时间：0:30最高温度：160℃设甘蔗渣水分为10％，浓度为150g/L，浓度为100g/L。要求：确定试验的蒸煮曲线[蒸煮温度(纵坐标)—蒸煮时间(横坐标)]曲线。根据所定的工艺条件，计算蒸煮试验中的甘蔗渣风干重(kg)、药剂（、）用量(mL)以及补充水量(mL)。

操作程序：检查蒸煮锅零配件的完好性，关闭锅底取液阀门；将原料装如蒸煮锅内，加入蒸煮液（使药液混合均匀，草类原料可将蒸煮液与原料在塑料盆中混合均匀再装锅）；盖上锅盖，按对称方向逐步将锅盖螺母拧紧，并关闭放汽阀门；开机，检查有无漏液现象。空转适当时间后，开始加热；记录开始升温时间及起始温度，每隔10-15min记录一次时间、温度与压力的关系；至保温终点后，关闭加热电源，锅盖朝上停止回转，放汽，开锅卸浆；清洗锅底。

浆料处理：将浆料转入塑料网袋（布袋）中，用水冲洗干净；用脱水机将已洗净浆料甩干至一定干度，搓散、混匀，称湿重，贴上标签，平衡水分。浆料置冷藏室留作纸浆有关检测和进一步试验用。粗浆得率的测定

测定蒸煮的粗浆得率，需称取湿浆总质量并测定湿浆水分，通过计算求得。

纸浆水分测定在测定纸浆得率（或浓度）时，因对其水分含量测定的精密度要求相对较低，故可以在105~150℃的烘干设备内进行，称量可用感量0.01g的天平，一般多采用红外线快速水分测定仪进行测定。四、蒸煮试验的检测

2.粗浆得讨率计算蒸煮粗优浆得率按下式摸计算：式中—装锅绝干变原料质量膝，g—蒸煮后绝厚干粗浆质帖量，g浆料的控筛选及科筛分由于实病验室小筋型蒸煮换试验处浴理量较厘少;原料与蒸新煮液混合罪较容易;升温较抱均匀;所以得到拍的纸浆与总工厂在相之同工艺条池件下生产箱的纸浆相每比，均匀文性一般较鞋高。由于植烈物纤维遇原料各究部位的傍组织结盾构不同;备料质量玻不同;蒸煮工艺像条件的影降响;蒸煮试捐验所得垒纸浆中垫也会存罩在粗渣五节子等糕未蒸解穷的部分践或一些拉非纤维推性杂质冰，必要哑时应对竞纸浆进和行粗选仔、精选东和净化崖。浆料的神筛选及勇粗渣率倚的测定(1)测定原怒理：利由用筛板评的筛缝缘瑞将浆料顽中尺寸锐大于缝宽的粗度渣进行瞒分离。(2)设备：砖振动式土平板筛蜡浆机：化学木浆访一般用0.3款0~0枯.35俊mm筛缝的筛绞板；化学草浆衬一般选用0.20珍~0.2股5mm筛缝的味筛板。(3)蔑150目尼龙摸网框（矮或布袋别）。结果计算蒸煮粗渣旨率史按下哄式计算：式中—绝干粗信浆质量行，g—绝干粗尖渣质量青，g纸浆的高锰酸钾腔值是表示原码料经蒸煮自后残留在昏纸浆中的弟木素和其膝它还原性够物质的相晋对含量，煌间接表示筐纸浆的脱袖木素程度枕的大小，非故可用来喂评价蒸煮知的效果和呀纸浆的可盟漂性，并垃为制定漂恋白工艺条亏件提供依琴据。纸浆高锰绪酸钾值的赔测定纸浆的高邻锰酸钾值违和卡伯值部，是根据型一定量的此绝干纸浆腾在特定的挖条件下所男消耗的试厌剂（高锰针酸钾）量广来确定的孙。高锰酸跟钾值和仇卡伯值管这两种只测定法啊的作用情原理相慎同，但败测定条慢件和计庸算方法色不同，重两种方茄法的测胳定之存孩在着可密相互还岩算的关岁系。纸浆高锰戒酸钾值的纪测定纸浆高激锰酸钾医值测定缓方法适挖用于木卷素含量伐在6%以下的化叶学浆。纸浆的筹高锰酸出钾值是迹指1g绝干浆医在特定危条件下掩所消耗0.0阅2mo股l/L衡/KM奔nO4溶液的毫扎升数。测定原湿理基于浆料篮在特定条详件下和高秧锰酸钾进耽行氧化作肢用，经过锁一定时间兆后用碘化弯钾来停止延高锰酸钾怜对浆料的无作用。然卸后再用硫父代硫酸钠寇滴定析出终的碘，由猛此计算高舅锰酸钾的申量。其反应谦为仪器与试汁剂①电补动搅拌茶器：转熊速为（500±两100）r/mi表n；②秒表③恒温声水浴④(0.0垦2±0.踪蝶001)龄mol/辱L的高锰酸耍钾标准溶寺液⑤0.1误mol晃/L的硫代硫宁酸钠标准懒溶液⑥2mol瓣/LH2SO4溶液⑦5g/L的淀粉溶呜液。测定步骤称取相裂当于1g（称准炮至0.00刻5g）绝干藏质量的介试样容法量1000跟ml或2000塔ml的烧杯核中，并盘将烧杯晶放在搅擦拌器下划，加入400绕ml水，开动供搅拌器使香浆完全分梅散。准确量取25ml河0.02mol/明L的高锰虏酸钾标附准溶液怀于一小掌烧杯中电。再量世取25ml怕2mol史/L的硫酸骄溶液于值另一大挺烧杯中捉，加入300锈ml蒸馏水盆，并将么烧杯浸路入恒温捧水浴中鼠，调节刘温度为毕（25±1）℃。调节反应套烧杯中浆从液的温度诵为（25±秆1）℃，码将大部臣分硫酸济溶液倾趋入反应他烧杯中孝，保留冲小部分负硫酸溶己液作洗炮净盛高楼锰酸钾鬼溶液的六小烧杯救用。开厨动搅拌斜器迅速喷加入25ml高锰酸钾用标准溶液辣，并立即诊开动秒表奶计时。随即用微预先保份留的少厅量硫酸求溶液洗遍净烧杯挺，洗液叹也倾入矛反应烧微杯中（绑此时反跳应烧杯状的总液君量为750m涨l）。反应进行律恰好5mi闲n时，立陆即加入51m低ol/驳L的碘化初钾标准软溶液，牛并调慢点搅拌速多度，迅缺速用0.1m乳ol/L的硫代皇硫酸钠县标准溶想液滴定倦析出的名碘，滴渐定至溶耗液呈淡毅黄色时歉，加入2－3ml新配置的5g/瞒L的淀粉溶碗液，继续候滴定至蓝柔色刚好消爷失为止。结果计元算高锰酸钾泄值＝（V1－V2）/m式中V1——加入的0.02驻mol/带L的高锰酸熄钾标准溶扮液体积，mlV2——滴定时司所耗的0.1尺mol献/L的硫代咸硫酸钠标准溶宁液的体公积，mlm——浆的绝稳干质量王，g同时进哥行两次龄测定，棋取其算陆术平均颗值作为氏测定结其果，准佛确到小羡数点后易第一位强，两次圾测定计数算值间什误差不腾应超过0.1。注意事项上述方棒法适用济于测定炸高锰酸吸钾值小颂于20的纸浆布。若大阶于此值，则应加鞭入40m雪L0.球02m漫ol/芹L溶液，40mL叔2mol鸡/L溶液及1120稍mL水，最后反应慎杯中溶液悲总量应为120前0mL，其余手续皇完全相同算。测定时所乎用的KMn柜O4溶液应世恰为0.0菌2mo皆l/L，否则应根批据实际浓任度换算成呈相当于25m诊L或40mL罪0.0趴2mol取/L溶液量，再准确律量取，滴定时所盼用溶液的呢浓度若不耀为0.1执mol脆/L时，亦应将所姨耗用的硫军代硫酸钠裳溶液换算疾成相当于0.1凶mol缎/L溶液量绍后，再代入粱公式进资行计算好。碱法蒸兴煮黑液嫌的分析黑液中的抗组分包括叮有机物（傲木素及碳迅水化合物端降解产物客）和无机询物（碱类礼、硫化物暗等）。通过黑液涂分析可以何检验蒸煮塞工艺的合凝理性，并饮可评价制夏浆过程的殊的经济性揉，以及不厨回收黑液锯将对环境滩产生的污博染程度，酱还可以对缝碱（硫）象的平衡及昨热的平衡带提供重要弊参数。（四）凳蒸煮废宝液的分搏析黑液分析存物理指标议：相对密拨度、粘度幼、总固形抛物、有机不物和无机纽奉物等；化学成员分指标号包括：唤总碱量不、有效众碱、活娘性碱、复还原物结含量等哑。黑液总碱饲量的测定通过测津定黑液梯总碱量炮可了解电黑液中伏可供回挡收利用船的钠盐皆量。黑愧液中总捎碱包括风与木素舍化合的滴钠盐（RONa）、碳搏酸钠、他硫化钠混、硫酸晴钠、硫采代硫酸泼钠、亚悲硫酸钠评、硅酸丑钠、而沙不应包痰括少量干的氯化燃钠、氯洗化钾和华铁、铝翻等其他升杂质。测定总碱羊的方法有腊三种：①由测猴得的黑逮液无机元物（硫卸酸盐灰鞭分）量拖计算得兴总碱量储。但此侍法的结裳果包含酷了氯化隐钠、氯堤化钾及慢他杂质显的量，术只能是约近似值法。②通过高迷温灼烧将蓄黑液中的顽有机物分罩解之后，价用盐酸滴怕定测得总锦碱量。但甚测量的结知果未包含雾氯化物的中量，也未织包括硫酸错钠的量。③用盐障酸置换根黑液中堆的各种宽钠盐，世然后灼歉烧成氯昂化物，象再用硝楚酸银测扯总碱量民。此法杆同样包欺含了黑软液中的跟氯化钠倍、氯化围钾及他机杂质，稍而不包产含硫酸蹲钠。因此采用安以上三种馅方法测定衰总碱量时多各有优缺厨点。当用①和第②种方法纽奉时，必沿须补充纵黑液中宇的硫酸溉钠的含恨量，对邻结果进傍行校正交。第③种方拒法，即硝侧酸银法测钩总碱量。市其测定结负果包含了香少量氯化那物，但由蔬于灼烧温到度较低，乏钠的挥发淋损失可能左较少，故祝一般采用架较多。由欠于测得的功结果常比翁硫酸盐灰恋分计算所跪得的总碱抗量偏低，荒因此可另壁测黑液中铜的硫酸钠炉含量进行们校正。测定原理劳：用盐酸炊置换黑肥液中的绩钠盐，藏经灼烧羽成灰，眼冷却后俗，用水唉溶解。依常用硝沃酸银标眨准溶液够标定氯治离子来御计算总腹碱量。测定步仗骤吸取黑液板试样5mL，注入董瓷坩埚申中，以出甲基橙剧为示剂储，加入1:1盐酸溶苹液使试通样溶液柳酸呈酸学性，然肥后置砂勾浴（或膨水浴）拔上，蒸脉发至干孩，再移热入高温属炉内（痛约600℃）灼烧成判灰，取出亦冷却，用衡水洗入250垫mL容量瓶中鞭，并用水敢稀释至刻水度，摇匀达。吸取25m丹L置于250m舒L锥形瓶中辟，加入1mL建50g松/L铬酸钾指贫示剂，用0.1回mol续/L标准溶液杏滴定至溶烤液现微砖狭红色。黑液中硫截酸钠的测来定测定原理陪：用盐酸右将黑液别中的木某素及其兰他不溶欺物沉淀宗并过滤衬除去后狼，于滤轨液中加飞氯化钡膝，使产渔生硫酸藏钡沉淀镇，再用场称量法孕测得。黑液有固效碱的璃测定测定原理横：黑液中有船效碱的成并分，对烧椅碱法来说翅主要是NaOH；对硫酸呈盐法来说陈指NaOH助+1/羞2Na2S。测定释时先用截氯化钡注使木素默沉淀，耻同时也万使碳酸糠钠和亚姨硫酸钠软沉淀，冤然后取清液通辨过盐酸晨中和滴悉定而求构得。测定步骤取50蔽～70mL1疤00g矩/L氯化钡痒溶液置私于50骡0mL容量瓶占中，加骄蒸馏水确约15常0mL，然后吸驳取50mL黑液试楚样加入妈该容量散瓶中，倾再用蒸袜馏水稀毛释至刻狠度，摇绘匀静置虫。吸取你几滴上裹层清液枯用硫酸倘检验氯犁化钡有求无过量碌（如无状硫酸钡阻产生，罗则说明努氯化钡惕用量不用够，应凝重做）洗。取上五层清液洲，用干哈燥的滤盗纸过滤旋，取滤娱液50mL，以酚酞为柏指示剂，陈用0.1mol/锤L标准溶液猴滴定至红布色消失（危若变色终蹲点难以辨弄别，可用会电位滴定舍法测定，压或用PH计指示PH＝衣8.3来决定晓终点）完。注意事福项操作中滩先把氯蔑化钡溶茶液和黑剥液试样债加入容返量瓶，格然后再淹加稀释互水，有晕利于形谋成大颗络粒沉淀角，以便南去除上治层清液轮；若黑夜浓财度较大（识黑液总固列形物大于允20）时松，应采用戚称量法取懒黑夜试样链。计算结叙果时，须曾考虑黑液告密度；黑液残碱承的滴定一伯般采用盐透酸标准溶宵液，但指衔示滴定终轮点应避免死用甲基橙恐的变色范映围（pH＝4趁），以防止黑斑液中溶解团的有机物形钠盐消耗肢盐酸而引蛾起误差，类一般宜用损酚酞指示锤终点（pH＝8.3港）来测强有效碱堡。黑液分析拿时所用的藏稀释水，殊应是新煮茎沸的无二柿氧化碳的染冷却蒸馏吩水，以免您形成碳酸表钠，影响汇分析结果升。试验二完纸株浆漂白芒试验及俊其检测一、浆料贴准备漂白试验静用的浆料戚应该是经裙过洗涤、堡筛选，不耐带纤维束梳和其他粗来渣的浆料黑。湿浆：将甩干虚后的浆棵料用手葱分散，烈混合均队匀，置阴可密封储塑料袋旧中平衡套水分24h以上，捐测定水温分。根炕据浆料骑水分和粗漂白试吐验所需攀绝干浆南质量称木取湿浆矛，一般针可按每泰批漂白怀浆用绝阁干浆20g称取。若带在漂白过蔑程中需对潮浆料进行拜取样时，制应保证漂待白结束后窃的绝干浆棵料不少于10g。浆料水分戒测定准确称取7～10g湿浆（必精确至0.00克1g，湿浆量郊应相当于大绝干浆料2～3g）于洁教净的以匀烘干至寺恒重的羡扁型称谜物瓶中专，置于园（105±2）℃烘箱往中烘4，将称扛量瓶移止入干燥届器中，津冷却0.5h后称量凳。然后挤将称量项瓶再移冷入烘箱胞，继续植烘1h，取出置给于干燥器剪中冷却0.5忙h后，再称姜量。如此疲重复，直哲至质量恒骗定为止。二、漂液崭的制备及辞其测定纸浆漂袄白常用饼的漂白岩剂有氯适水、次您氯酸钠粉、二氧歪化氯、脉过氧化窑氢、氧牺气、臭萍氧等。缎当没有总条件从救制浆造语纸厂或先专业生芳产厂家驶直接购誓得时，响可在实补验室自胖制漂液赖。漂液的制见备液氯制备午氯水及次扎氯酸盐漂造液(1)化学反应反应的平估衡常数随仿温度增加雄而增加，纽奉当温度在25℃以下完，溶液链的PH值小于2时，溶鼓解中的复氯气主艳要是以名分子状效态存在临。氯气通丘入碱性地溶液中并，可制蚊得不同遍盐基的透次氯酸辈盐。（2）制备快装置：P119（3）操作程盆序：在通风厨番内按P119图3－化1所示装好间各吸收瓶粗，联接管弹线，用蜡剃密封好，快以防漏气抛。（4）通氯做终点的待判定：头通氯一倡段时间换后，要跃进行检磨查是否姨到达通领氯终点巧。漂液的分央析漂液分析柴是漂液制欣备的一项成质量检查宴，关系到缎纸浆漂白额工艺过券程参数袍能否准届确控制妇，对漂疤白浆的质量及出漂白的唇经济效问益均有虑直接联曾系。氯水及次草氯酸盐漂趣液中有效啄氯的测定有效氯是掩指次氯酸煎盐、亚氯投酸盐、二恰氧化氯和条氯水中，具有相石当于元维素氯的趣氧化能促力的氯声量。分盯析中是闹以漂液在酸性供介质中笼所放出晚的游离桌氯的量蔽。测定原理：测定咳漂液中雷有效氯达的含量旬，一般概采用碘穿量法和凝亚砷酸镰钠法，堂其中以嫌碘量法印使用较瞎广泛。图利用氯行及氯的屯化合物助在酸性攻溶液中蜡能氧化黄碘化钾勿而游离桃出碘，障再用碘各量法。测定步骤：用移液梅管吸取5mL漂液于勾盛有约45mL蒸馏水的250m调L锥形瓶意中，加皇入10mL叨100g估/L碘化钾溶奴液及20mL机20％醋酸溶衰液，使呈笋酸性，用0.1m动ol/L穷Na2S2O3标准溶娘液滴定乐至浅黄四色时再劝加入淀洪粉指示蔑剂5mL，继续孔滴定至密蓝色刚锈好消失英为止。注意事治项①取样时为财了避免漂吹液中有效处氯的损失高，移液管品的端部应打插入锥形捆瓶中的液揪面以下发渗布滚出试午样。②测定氯壳水中有此效氯含网量时，派锥形瓶喝中的稀庭释用水独应增至100歼mL。③加入醋酸立酸化时，读醋酸量要办足够，否膜则滴定达纵终点后有弦返色现象根。三、漂房诚白试验尊设备①恒温水浴喘锅；②烧杯100处0mL、250疯mL；③塑料袋（贪要求密封丈性好，且横有一定强烘度);④布袋。四、漂汉白试验迁方案的暑制定及炭漂白操太作漂白试验猎方案的制何定：制定漂白概试验的方金案，应根耀据待漂浆核料的种类请、硬度和白度以及侦漂后浆料率所要求的畜白度、强型度等质量棍指标，选择合适的油漂白方法扮和流程，定确定合理头的漂白工倒艺条件，如：漂白莫段数（包庆括预处理脆段）、各流段化学药抓品用量（包括鲜辅助药铲品用量惹）、漂村白温度剩、浆浓辟、时间血、Ph值等。漂白操作(1)一般按照趁每批漂白股用绝干浆20g称取湿辆浆量。并根据漂塘白工艺条予件计算化厚学药品的碎用量及漂筐白时补充水乌量。（2）调节好触恒温水浴却的温度至芝漂白所需蹈温度。（3）将所称同取湿浆置齿于1000丘mL烧杯中，请加入需补加的清四水，混梅合均匀陵后，将蹄烧杯置子于恒温犁水浴中。（4）待烧淹杯中浆偿料温度张达到漂及白要求昌的温度欺时加入漂白剂所，混合汉均匀，冠盖上表圾面皿，耕从加入耽漂白剂时开丽始计算榴漂白时交间。（5）每10～15mi隶n搅拌一扁次浆料锋以使漂堪白反应痒均匀，并可开根据需要宫检测浆料享的PH值及漂房诚剂剩余量或慕消耗量盾。（6）漂白墓到时后索，将烧坝杯中浆孔料全部脖转移至饭干布袋中，挤进出漂白望残液于船事先洗白净并烘有干的250m挺l烧杯中何，供分播析测定耀用。（7）将布袋密中的漂后晓浆料洗净餐、拧干、弦称量。（8）漂后敞浆片的布抄造所抄浆酒片供测染定白度待和返黄轮值之用无。浆片的抄警造：在直膜径为115m轨m的布氏瓷弟漏斗中放犹入相同直跨径的一块篇圆形白绸析布，将布赞氏漏斗与姓抽滤瓶、厉真空泵连象接相通，擦把一份纸产浆悬浮液枣搅拌后倒壤入布氏漏俯斗中，开歉动真空泵净抽吸至镜神面消失为策止。浆片的铁干燥：葡将夹好推的试片槐放入油咽压机在300爱kPa压力下配压1min，再将压记过的试片疫挂在23℃、50％RH的无尘旨室内干轻燥9h以上，和然后将孔滤纸保彼护的干孩试片放稀入油压册机在500捏kPa压力下压30s使样品平否整。白度柏的测量应养在干燥后4h内进行。五、漂后物残余漂白番剂含量的蜜测定漂后残氯饿的测定测定原铺理、仪刺器及试爬剂同漂液中迈有效氯的洽测定。测定步骤添：吸取50m骄L漂后残真液于250判mL锥形瓶甚中，加棚入10mL戚100g魔/L碘化钾后溶液及20m抄L20％醋酸溶锣液，用0.1m兼ol/L塞Na2S2O3标准溶度液滴定皆至淡黄依色后，饥加入5mL淀粉指飘示剂，施继续用天硫代硫侧酸钠标延准溶液声滴定至长蓝色刚视好消失菊。六、纸刊浆白度俘与返黄己值的测蛋定纸浆白予度的测脆定白度（whi震ten股ess）和亮度预（bri唯ght略nes东s）：白度是希指在可基见光范鉴围内（400～700隐nm）纸浆仔等产品忆显白的姓反应，夺通常是透采用目卵测对比蜂来测定矩；而亮吧度是在嘴单一波勿长（457n盆m）下纸浆欧等产品显行白的反应涨，即特定换条件下的境白度值，性它与目测促所得的白厕度值是不夸一样的。ISO白度注意事项参比白板蔑、黑筒为可仪器的校希正标准，据应保持其何表面的清莫洁，不要坟用手触摸堆其表面。6#参比白喂板的R457等标定值叔是由1#工作标口准白板畅相应的掀标称值喊传递，衡应经常暴校对。当连续测誉定若干试素样之后，胞应用参比嚷白板重新隆校正仪器蜻，以保证妇测定结果品的准确性华，但仪器什校好后的熔测试过程诱中，不允倚许动“校锦准”旋钮寇和调零旋被钮。纸浆返担黄值的筋测定纸浆经过贤一定时间口的贮存，生或经过日炊光的照射支后出现白洞度下降，披这种现象乳称为纸浆结返黄(亦称回色)。纸浆园返黄的总程度可车用返黄罢值(p•c值)(％)表示。烘箱老化角法把已测定如白度的浆偷片或试样眉置于（105±绒2）℃的恒温鲁烘箱中唉，连续永烘3h进行老化抵，然后取驴出冷却，拘再测白度市。根据老把化前后白懒度的变化抹，按上式限计算返黄北值，由返古黄值的大哄小可评定局纸浆白度丸的稳定性债。浆片在狠烘箱中租进行老储化时，禽要求烘垂箱有鼔誓风装置遍。浆页没应悬挂掉在烘箱画内，避樱免浆页插之间或惭浆页与使烘箱壁芒有任何指接触。浆料在送摩往抄纸之猴前，需进僵行打浆，核经过打浆事机的机械治处理，赋究予纸浆抄龄造性能和吴成纸性能换，以达到止成纸的性鼠能要求。通过打浆季试验，了摸解打浆过疗程中纤维术形态和各裤项物理性堤能指标的幕变化规律订，据此可兴确定最佳雹打浆工艺类和打浆条含件，以指加导生产，服同时对打积浆理论有撤更深入的邻认识。实验三兽打浆试溜验及其检叼测一、实验竖室常用的晴打浆设备威及其操作实验室微常用的迅打浆设草备，其粱作用原惩理，都蛇是基于在愿水介质壳中对纸牛浆进行洁机械处打理，使就纤维经受鞭机械力走的作用卡而产生叹压断、玩压溃、钩润胀和细屋纤维化途等变化招，从而藏使纸浆腔满足成制纸的要求。瓦利打浆麻机:打浆时锡对纤维缺切断作户用相对趁较大，全更适于疏处理木融浆。这外种打浆终设备能坝够根据心成浆要研求调节呢打浆比相压，因陵此，灵起活性较灰大。该倍打浆设含备在我翠国用的斜较多，察国际上腾也多采权用，也般被ISO列为标湿准试验近打浆设洞备；PFI磨:打浆时切的断作用较瓣小，打浆扣浓度高，阶打浆比压震可控制,适用范河围广,国际上仔也多采动用，亦廊被ISO列为标墙准打浆晚设备。设备及工黎作原理设备结启构：由浆槽后、中墙贼、山形蜂部、飞运刀辊、独底刀床字、加压糖机构和俊放料塞匹等部分庆组成。个见图4－1。工作原理谜：一定浓里度的浆床料在打固浆机内握进行机快械处理蒸，使纤成维在飞表刀和底拥刀间经要受不同他的作用怖而被疏本解、切安断、润鹿胀、压厘溃和细沟纤维化余等作用档，从而己使浆料惕具有一艇些特定耕的性能富。二、瓦亮利（Val宅ley）打浆哭机打浆避（参见QB/T目-370载3-19言99）操作步骤（1）浆料惹的准备珠：根据浆料雁的水分含车量和打浆浓度壶，计算出糟相当于（360烫±5）g绝干浆迹的浆样割和用水夫量。（2）浆料沸疏解疏解结杀束，取痰样测定柿打浆浓殊度和原材浆的打秧浆度、订湿重和六保水值年，并用幼显微镜嘴观察纤主维形态负。若有箱必要，还可同时分取样抄粗纸测定六原浆的准物理强暴度。（3）打浆取样：从监打浆开始障，每隔一猛定时间取送样测定打乖浆度、湿尊重和保水兵值，并观面察纤维形搬态的变化幻玉。同时取革样抄纸，喘测定浆张恨的物理强厌度，以研些究打浆过香程中纸浆悄性能的变轰化情况。打浆结束鉴，取下重辨跎，用水夹彻底清洗家打浆机。潮如有必要嗽可用树脂烤溶剂清洗拖，但要适梁当的考虑蛙到橡皮隔莫膜。（1）纸页抄脱造是检晒查纸浆福物理性远能的必雕要准备景。通过沟纸页成旗形器，扔将一定做浓度的值浆料在艘减压情眨况下于钢滤网上浸成形，熄经压榨廊和干燥维得到纸帐页。然拾后将纸蓄页经恒得温恒湿牛处理后素进行物跨理性能溜检查，保从而对念纸浆的猎质量情纪况作出追评价。岸纸浆中秃还可施运胶、加玩填或添睛加各种淋类型的历化学助芹剂，所卧抄造纸贞页的物问理性能斩测试结塞果，可棉用来评电价与比卵较各种杯添加剂啄的效果百，以及效优选添窜加剂种企类和添就加方式裕。实验四娇纸页的末抄造试验（2）实验室用岗于纸页抄屈造的设备倒类型很多士，其抄纸惯过程也不悄尽一致，逢为使抄纸昆能得到可端比性的结滔果，ISO提出两种威抄纸方法威作为标准粘方法。一螺种为常规鸡纸页成形皮法，另一就种成为快达速凯塞成星形法。两鞋种成形设朗备的工作好原理基本朴一样，只金是常规成检形法把纸守页成形、套压榨、干熊燥作为三缘瑞个独立的排操作单元薯，手续较斗繁琐；而松快速凯塞雪成形法则驱把压榨、惠真空抽吸茅和干燥合逃为一体，晚手续简单忌。随着计胖算机技术患的发展，珍快速纸页除成形器的挠操作系统粘多以配备旗计算机自腿动控制系恒统，使操从作更加简盟便。（3）数目前我扯国使用也的实验彻室纸页除抄造设枪备类型岭很多，赠除上述载常规纸肌页成形绪器合快趁速凯塞威纸页成搏形器（伏纸页均跌为直径200mm的圆片）淡外，还有沃抄造纸页待直径为160mm圆片或方侮型纸页的展国际标准沸成形器。一、纸桨页成形漂系统及敞设备快速纸柴页成形帜系统主瓣要组成盆部分：①成形器②揭纸装置③干燥器④辅助设拌备1.纸页成形译器纸页成尤形器是笔纸页成摧形系统窑的主体话。由贮座浆室、拣滤网、他抽吸室谊和贮水尸室等组仓成。贮浆室上部为带级刻度的透切明玻璃圆基筒，内径欧为（200±幻玉0.5）mm，容积12L。贮浆室填能从成肤形网处淹掀起，团便于取专放成形折网。滤网部由纸页歇成形网垫和支撑灿网（里怨网）组跟成。抽吸室抽吸管际下部安浆置一个却调节阀液门，以蛋控制抄减纸时的亡真空度枝不超过27kPa。贮水室位于成员型器的鉴下部，岛用于贮践存通过涌干燥器汁后的冷妨却水。2.揭纸装置由伏辊喝、载纸属板和盖陵纸组成欠。伏辊外面应套毅有约20mm厚的毛毯弃，以使伏变辊有一定则弹性，避促免湿纸页徒被压溃。载纸板盖纸3.干燥器用以干歌燥湿纸眯页的干向燥器由隆加热室炒、支撑曾网、真马空室和崇冷却器蜓组成。4.辅助设摊备真空泵该泵具有殃多种功能悄，兼有成谨形器贮浆啊室的送水点和鼔气，顶抽吸室的病抽气和干宏燥器真空抗室的抽真讽空等作用晕。热水加热楼器热水泵（场齿轮泵）二、纸香页抄造君程序1.浆料的准剧备(1)凡取自扔实验室绕或工厂祖已打浆日的液体零浆，可促直接调浓抄纸协。(2)未经打浆惨的浆，需使解离浆料名后，再调件浓抄纸。(3)对于浆缎板，需移经浸泡产、解离颤、打浆赞处理后厨再调浓抄纸烂。浆料充分氧解离后，乏冲稀至0.2～0.5％的浓梦度（对将易于絮历聚的浆侦料要冲苗稀至0.2～0.3％的浓度丑），倒入孤附有搅拌天器的容器峡内，备抄陕纸之用。2.操作程抖序准备(1)检查设疤备，并肆使各部需件处于然抄纸工早作位置燃。(2)往加热器装注水，接恰通电源，以使水温升替至约97℃。(3)浆料准腿备：按拘国家规丢定抄纸穗定量为(60±3)g/m2的要求准柜备试料，栏据此，每菌张纸片应取相当1.88g绝干浆荒的浆料闪。抄纸(1)打开贮墓浆室，挑置成形监网于支怪撑网上捞，然后晌扣紧贮浆室。(2)关闭抽吸蒜室排水管牧，往贮浆里筒注水，速至约4L时，倒糖入已准洋备好的众浆料，甩继续加撤水至总姨体积为7L。(3)用泵向贮翻浆室吹气5s，以搅动浆日料。(4)搅拌结稻束，静揭止5s，然后打咳开连接活抽吸室蛮的阀门，用姐真空泵樱抽水。(5)待纸浆悬逐浮液中的戚水过滤完失后，再继或续抽吸10s。随之关闭卫真空泵，倡解除抽吸呀室的真空农，打开贮贞浆室，屯进行揭册纸。揭纸(1)于湿纸页确上平放一架张载纸板匙，用伏辊舟在不附加掘任何外练界压力电下往复疯滚动。(2)将湿纸页悉和载纸板绵连同成形乏网一起取之下，将其边缘勉对准一个碌水平的垫赴板轻击，著使载有湿纸璃页的载纸幼板移到垫插板上。干燥(1)拔出干燥凤器的气孔蜡塞，打开去干燥器盖集，将湿纸页连同载狗纸板放在缸支撑网上率，在湿纸涝页上平放一张盖隐纸，然热后盖好币干燥器奋。(2)塞好气忍孔塞，朱打开热拳水阀门盾，向干侦燥器通剧热水，同刻时用真道空泵抽欣气，待料真空度暂达到96kPa时开始，怪约干燥5～7min后关闭校真空泵抱，打开干燥器的胳气孔塞，农将纸页取佩出，去掉春载纸板和盖纸，泪即得干纸池页。三、多层该纸和纸板驳的实验室帐抄造（1）按要求房诚先确定蔑多层纸菌和纸板荡的层数香及各层训的配料帖和定量矩，然后挖分别准毯备各层揪浆料并惠冲稀至锡一定浓墨度。按绕底层、姑里层、盾面层顺联序在纸巩页成形育器上抄严造各层阶之湿纸鱼页，并最按顺序殃将纸页皆叠合在铜一起，薪每加一僻层，用哥伏辊在买不加任头何外力励的情况终下按垂诊直方向俊交叉滚倚压2s。（2）待完成各忍层叠合后锹，即得到独多层纸或祖纸板之初厕型。然后做，在其两业面各放一拖块细纹棉暂线白布和底一块毛毯选，加持在割两块压榨园板间，在敢压榨机上佛进行脱水缠，在压力桥（400±下10）kPa下保持5min据(±1驰5s)。解除压劳力，取切出试样延，在烘辫纸器上良烘干，丽即得到罪多层纸齐或纸板攀。实验五蔬纸和纸焦板物理性域能的检测一、纸扰和纸板检智测的准备1.纸和纸谣板试样貌的采取试样的采勾取方法：在检测纸熔和纸板的杠物理性能泼之前，必块须合理采惊样。对整傲批样品来所说，所采却取的试样妨必须具有教代表性，歼所以采样束的方法必劲须是随机带的，样品战与整批产械品相比不冒得有明显蓝的外观差旱异；测试搭前的样品岂，还必须煌妥善保护减，必须保彼持平整，辣不皱、不话折，同时克要避免日疯光直射，月并防止湿披度波动及胜外界因素亿影响而使降样品性质建改变。整张样事品的选振取样品的采古取量应该座在最大程熊度代表整半批产品的伴前提下尽跳量少取，震而且必须废根据产品政的性质及掘生产、保踩管、运输区等条件而贡合理确定荷。如果所采锤用的试样任为生产控杂制性取样察，可根据巡寿各厂的具指体情况每嫁间隔一定况时间或按猛纸辊取样揪。试样的岁选择和宅切取平纸板径和纸板驶要从每休整张样击品上各旺切取一瞎个样品币，取样券的部位忘要各不互相同；冒卷筒纸蠢或纸板缺从每张鬼样品上酬切取一粥个试样答，样品屑为卷筒集的全幅讨，宽为400眨mm。切取试宰样时，体要注意揪所切样侦品边缘冻应整齐顶、光滑投，不能连有毛刺塞；还应朗该保证星样品的西尺寸精歼度及样睛品两个削平行边筋的平行驼度；有田纵、横佩向和正挽、反向役的样品娃要做好枝标记，化切样时廉应保证零试样纵撞横向相占互垂直存，最大颜偏斜度宋应小于2°，否则前会对测默试结果述产生较坏大的影基响。2.试样的处瞒理纸和纸板织是由纤维剂和其他少破量辅料抄底造而成的密。纤维之此间的空隙异及纤维自堆身的毛细真管作用，筋尤其是植迈物纤维所介具有的亲懂水性使得戏纸和纸板壤的含水量鸣随周围环投境的温度迫、湿度变毁化而变化蹲。含水量芽的变化对短纸和纸板虚的许多物建理性能都乎有影响。诊所以只有剥在含水量柳一致的览情况下，测试纸重或纸板登的物理亲性能指叶标才有殖可必性。试样处理务的条件为了与国蛇际接轨，晒目前我国雾标准(GB/T起10旅739-198忧9)规定：试懂验纸浆、联纸和纸板刃用的标准技大气条件买应是相对系湿度（50±2）%和温度（23±1）℃。原靠标准大气锯条件相对巴湿度（65±2）%，温度赞（20±耽1）℃的规猾定到1993年底已管经取消淹。试样处盗理的设局备及仪核器控制大气条条件极其辞稳定程度纠的设备温湿度测锣试的仪器试样处理池的步骤试样的预攀处理为避免顺纸张试查样水分奴平衡滞音后引起离测试误霉差，要肚在温湿禽处理前骡，进行签试样的迅预处理泻。试样的温朽湿处理将切好尖的试样博挂起来遮，以便默恒温恒跌湿的气顽流能自粉由接触异到试样学的各面管，直到福水分平固衡。一突般纸要侄在此环苍境中处开理4小时；咬薄纸板照至少要抖处理5-8小时；高深定量或其孕他纸种要48小时或成更长时国间。二、纸捧和纸板定猪量、厚度垦、紧度和白松厚度的穗测定1.纸和纸板养定量的测刃定定量是指郊纸或纸板弃每平方米拴的质量，系以g/m2表示。待定量与截纸或纸蚁板的许宴多性能逝密切相台关，如辨抗张强让度、耐裂破度、滩不透明界度等。测定仪道器1.切样仪器2.称重仪吸器3.仪器校核灵：切样设未备的校核捎；天平的你校核测定步脸骤将经过在帖标准温湿延度条件下土处理(见本章属第二节)的试样，遮沿纵向折罪叠成1、5或10层，然后阻沿横向均家匀切取0.0收1m2(即100耀mm×100m窜m)的试样至甩少4叠，精确盛度为0.1m木m。分别速称取每集叠试样岗的质量浴。如果试板样为宽逝度在100霉mm以下的弊盘纸，半应按卷裤盘全宽歪切取5条长300踪蝶mm的纸条，弟一并称量晕，并测量秤所称纸条坦的长边和贵短边(准确至长雁边0.5m筹m;短边0.1责mm)，然后计阿算面积。可可采用精笛度0.02与mm的游标胸卡尺测中量。2.纸和纸目板厚度侨的测量纸和纸夜板的厚康度是指欢在一定捎单位面慕积压力护下，纸修或纸板醒两个表叛面间的拘垂直距宜离，以mm或µm表示。借它是纸源和纸板早最基本难的特性碑之一，给也是影存响纸和栏纸板物泳理性能宝的一项瓜重要指柿标。例如，事对于印尼刷纸来灭说，厚品度对其革不透明葛度和可亭压缩性所影响很泻大。因库此，许故多纸和戏纸板要寻求其厚窑度均匀拆一致，斥控制其督厚度以仙便控制计纸和纸继板的其面他一些黎物理性诵能。测定仪彼器目前常称用的厚春度测定败仪器是般肖伯尔她式厚度睁测定仪宁。测定步骤单层厚度御的测定(1)按标准规社定取样，庄将试样在狸标准温湿乘度条件下希进行处理佩（见本章怒第二节）事，并在同留样大气条赌件下进行玩后续操作尊。(2)将试样切助成200录mm×250终mm大小的长显方形。(3)把测试锦仪器放吴在无振斧动的水弊平面上伯，调好隐零点。多层厚度添的测定数据处理掠及结果计划算单张纸页精的平均厚泪度由计算银读数的平鼓均值得到汪；多层测早量时，将齐读数被层联数除，然愧后计算平挂均值。3.纸和纸属板紧度耕和松厚羡度的测溜定紧度是窜指单位牛体积纸泄或纸板乌的体积辆，即为拾紧度的摔倒数，幕以cm3/g或m3/kg表示。侧紧度可描由纸或站纸板的叶定量和滨厚度计汤算而得梢出。三、纸和鼓纸板抗张兽强度和伸迅长率的测挣定抗张强度是指在规牲定的条件师下，纸或递纸板所能那承受的最摔大张力，屈即测定试格样承受纵益向负荷而闷断裂时的趴最大负荷淘。一般来说米，在纸机朴上抄造的秤普通纸，岗其抗张强方度纵向要掌比横向大折。纸张的荷水分含量涂对其抗张敌强度影响炒很大，纸份张水分含问量约5％时抗张多强度最大叫，高于或流低于该值趟时抗张强去度都会降以低。影响蓬抗张强度姓最重要的蓝因素是纤葵维之间的败结合力及笋纤维自身缴的强度，短而纤维的脑长度并不墙是最重要杀的。例如快，增加打惯浆度和湿秀压榨将增钟加纤维结脑合。纸的晨裂断长和柱紧度成直廉线关系。摊加入纸的队增强剂（乐干强剂或轧湿强剂）成也会使纸钥张的抗张投强度等指埋标大幅度写增加。伸长率是指纸企或纸板革试样因仁承受拉头力而变亿形伸长余，当试隔样裂断酬时即伸趁长达到灿极限时贡，其伸化长的长爽度与试际样原长幕度的百育分比值是。伸长叨率是纸连绳纸、贷手巾纸纸、薄页挑纸、电孙缆包装阶纸、瓦欧楞原纸伏等的重幼要性能缴指标。少一般纸赴的横向潮伸长率赴比纵向领的高。提高纸期浆的打够浆度则匀伸长率怨增加；软使用短黑纤维、村游离纸赶料、加蜡填料、餐重压榨然和在纸古机上尽粘可能张笋紧纸页鉴，则纸递页的伸愉长率减织小。需灶要时将脂纸页微后起皱会虚增加纸胁页的伸善长率。抗张能坊量吸收（通称惠）是一桨项评价伐纸张强护韧性的国重要指跪标，用某纸张拉狮伸到破天裂时应还力应变圈曲线下督的面积掌来表示内。目前常用的测灭试仪器主要有摆锤式拉勇力机（肖臭伯尔式）和恒伸长式黄电子万能絮拉伸试验勒仪两种类吃型。另狡有一种处水平式踩电子抗棚张力试障验机。（一）摆顷锤式拉力福机（肖伯毫尔式）1.测量仪器(1)摆锤式白拉力机款（抗张菌强度测尝定仪）办的结构(2)摆锤式拉钩力机的工作原理该仪器主肚要工作原蛛理是摆的咳平衡。如烤图5-4所示，量下夹头盟的运动艰通过试须样、上周夹头和训链条使揉摆沿刻呀度尺转巨动一定刊角度，斗并在试耀样断裂齐时停止庆转动，辜指示出产抗张力级值。(3)仪器的校对零点校验上下夹很具间距纺离检查伸长标鲁尺校准2.试验步骤(1)按标准市规定取的样，将插试样在岸标准温机度湿度偷条件下预进行处野理（见我本章第苦二节）坟，并在齐同样大往气条件略下进行饿后续操讨作。(2)切取宽15、25或50mm（允许偏乓差-0.1m督m和＋0.2m全m）、长约250m劈燕m纵横方