药学专业知识一学习总结摘抄

1、骨架型(1)亲水性骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。(2)不溶性骨架材料：乙基纤维素EC、聚甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、EVA乙(3)溶蚀shi性骨架材料：动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可微孔膜包衣片：乙基纤维素、醋酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚丙烯包衣后装入硬胶囊使用。酸树脂类等。首剂效应-患者初服某种药物时，机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受治疗矛盾。举例长期使用广谱抗生素如四环素-二重感染。特点：(1)不是药物本身效应，而是间接结果；(2)一般不发生于首次给药(3)初次接触需诱导期，停药后反应消突然停药，血压升高)丝裂霉素)2其他药(氯霉素)药源性肾病：造影剂(X射线观察常用的碘制剂、硫酸钡等)。(二)药源性肝病(引起肝病常见药物：四环素类、他汀类、抗肿瘤药)四订肿肝引起肝病复方制剂：甲氧苄啶-磺胺甲恶唑；阿莫西林-克拉维酸；异烟肼-药物流行病学：研究和实施监测以及防止药品不良反应的方法。但消除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。用V表度bo药物流行病学主要研究任务是研究和实施监测以及防止药品不良反应的方监测，也包括国家基本药物的遴选和药物经济学研究。药物流行病学的研究方法：描述性研究、分析性研究、实验性研究。单室模型静脉注射给药运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。首过代谢或首过效应，药物进入体循环前的降解或失活。经淋巴系统吸收的药物不经肝脏，不受肝脏受过效应的影响。法：粉末纳米化、使用表面活性剂、制成盐或亲水性>混悬剂》胶囊剂》巴系统为主要吸收途径。各种注射剂中药物的释放速率：水溶液大于水混悬液大于油溶液大于O/W。附属器毛囊、P引起的氧化反应特异钠黄、钾紫、钙红、钡黄绿(通过绿玻璃显蓝色)尿液防腐剂：二甲苯、氯仿、醋酸或盐酸等。苯二氮卓类药物构效关系—二蛋地西泮盼着坐轮船。安定注射液与5%葡萄糖输液配液时，析出沉淀是因为溶剂组成改变。(2)羧酸类非诌体抗炎药：吲哚美辛、双氯芬胺、布洛芬。阿司匹林为环氧化酶(COX)不可逆抑制剂，消炎同时能抑制血小板凝集，定。对乙酰氨基酚与抗凝血药物同时使用，可增强凝血作用。。贝要喝奶丁茶。贝偌酯(髓)抗溃疡药——西咪替丁、雷尼替丁。组胺H2受体阻断剂(踢钉子很二)——奥美拉唑、埃索美拉唑，质子泵抑制剂(吱拉吱拉)氯霉素可发生还原反应。美沙酮可发生还原反应。利多卡因主要发生N-脱分层(乳析)指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。PEG)，泊洛沙姆。主动靶向制剂：修饰的药物载体(修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微用主要有撒敷法和调敷法压性淀粉)、微晶纤维素(MCC，干粘合剂)、无机盐类(磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等，性质稳定)和甘露醇(价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用)等。干(甘露醇)味精(微晶纤维素)无(无机盐)糖(蔗糖、乳糖)一定(预胶黏合剂：甲基(MC，水溶性好)乙基(EC，乙基纤维素，不溶于水，但溶于乙醇)羧甲基(羧甲基纤维素钠CMC-Na，适用于可压性较差的药物)，羟丙 溶于冷水)，明(明胶，可用于口含片)天再相(淀粉浆)聚(聚维酮PVP，吸泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物)。明薄膜包衣水不溶型包衣材料乙基纤维素、醋酸纤维素。增塑剂主要有水溶性增塑剂(丙二醇、甘油、聚乙二醇等)和非水溶性增塑剂(酯类)非离子表面活性剂：脂肪酸山梨坦类(司盘)、聚山梨酯类(吐温)、蔗糖脂药物除了肾排泄以外最主要的排泄途径是胆汁。肾脏占80%，胆汁占近响药物的生物利用度。大值。压等不良反应，首次使用剂量减半。。一级速率常数的单位是时间的倒数。零级速率常数的单位是浓度*时间-1。药物的释放以扩散为主的结构有：贮库型(膜控型)和骨架型。4、渗透压驱动原理半透膜不溶性骨架片2、缓释、控释颗粒(微囊)压制片3、胃内滞留片4、生物黏附HPMCAS酚酞酯(HPMCP)。修饰的药物载体有：修饰性脂质体(长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的纳米