人教版高中生物必修二 伴性遗传 基因和染色体的关系课件

第3节伴性遗传课程标准要求核心素养对接学业质量水平概述性染色体上的基因传递和性别相关联1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。水平二2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。水平二3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。水平二伴性遗传的定义和人类红绿色盲———————————————自主梳理———————————————1.伴性遗传的概念

位于

上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。通常是，不一定每种情况都是雌性和雄性的表型种类或比例不相同2.人类的性别决定方式

(1)人类的性别由性染色体决定。性染色体上的基因不一定都决定性别性染色体(2)男性的性染色体组成是

型的，用

表示；女性的性染色体组成是

型的，用

表示。(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较

，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上

相应的等位基因。异XY同XX少没有3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 (1)红绿色盲基因的位置：

上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)

女性男性基因型XBXB________________________XbY表现型正常正常(携带者)色盲正常————————X染色体XBXbXbXbXBY色盲(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点：①患者中男性

女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给

。③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象，是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。多于女儿④女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。女病父必病，母病子必病[典例1]

如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。(2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________(“正确”或“错误”)，原因是________________________________________。(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子是色盲患者的概率为________。原因是________________________________________________________________。(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。答案

(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”(2)错误因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者(3)1因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者(4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点[对点练1]

如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(

)A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲

解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。

答案

C联想质疑★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。【归纳总结】常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；(2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐性遗传则未必。———————————————自主梳理———————————————1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病 (1)致病基因位置：

致病基因D及其等位基因d仅位于

染色体上，Y染色体上没有相应基因的分布。 (2)基因型和表现型之间的对应关系抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症

女性男性基因型XDXD_____________________XdY表现型患者患者(发病轻)正常患者_______显性XXDXdXdXdXDY正常(3)X染色体上的显性基因的遗传特点①患者女性

男性，但部分女患者病症较轻；②具有世代连续性；③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母亲，并传递给女儿。子病母必病，父病女必病多于2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传 (1)致病基因的位置：仅位于

染色体上。 (2)Y染色体上基因的遗传特点：父传子，子传孙①患者均为

；②连续遗传；③患者的

和

一定患病。Y男性父亲儿子[典例2]

如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：

(1)男性的发病率________女性。 (2)与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在____________________。(3)男患者的母亲及女儿________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病；正常女性的父亲及儿子________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病。答案

(1)低于(2)伴X染色体隐性遗传往往隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象(3)一定一定不[典例3]

如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图回答： (1)患者全部为________性，原因是_________________________________。 (2)致病基因只位于________染色体上，无显隐性之分，表现出显性遗传特有的________的特点。(3)患者后代中________性全部为患者，________性全部正常。(4)某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？答案

(1)男致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体(2)Y连续遗传(3)男女(4)可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因———————————————素养提升———————————————“四步法”判断单基因遗传病的遗传方式

常用假设法1.判断是否是伴Y染色体遗传

若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。2.判断是显性遗传还是隐性遗传3.判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上 (1)若已确定是显性遗传病(2)若已确定是隐性遗传病4.不能确定的类型，则判断可能性(1)若为隐性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传；②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。(2)若为显性遗传①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传；②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。[典例4]

(经典再现)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ－1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ－3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ－3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隐性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4

(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4

Ⅲ－2[对点练2]

(2019·银川一中)下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(

)A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。答案

A联想质疑【归纳总结】常染色体显性遗传与伴X染色体显性遗传的比较(1)相同点：均为显性遗传，因此均可能表现出连续遗传的特点，但均不会出现隔代遗传的现象；(2)不同点：①伴X染色体显性遗传男性发病率低于女性，常染色体显性遗传男女发病率相等；②伴X染色体显性遗传男病人的母亲和女儿一定患病，常染色体显性遗传则未必。★抗维生素D佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。显性遗传看男病，父病女正非伴性，子病母正非伴性。隐性遗传看女病，母病子正非伴性，女病父正非伴性。(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。(2)爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定，从性染色体的角度分析，应该鉴定二者的哪条染色体？提示：Y染色体。1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生伴性遗传理论在实践中的应用———————————————自主梳理———————————————婚配生育建议建议依据丈夫正常，妻子患红绿色盲生______该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩________________丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常生_____该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩_______女孩均为携带者男孩均正常2.在生产实践中的应用——指导育种 (1)鸡的性别决定方式：由性染色体Z和W决定性别；雌性的两条性染色体是

型的，为

；雄性的两条性染色体是

型的，为

。 (2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于

染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。 (3)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择

雌鸡与

雄鸡杂交，从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。异ZW同ZZZ芦花非芦花(1)若等位基因A/a仅位于X染色体上，则雌性共有几种基因型？雄性呢？理论上最多有多少种不同的杂交组合方式？提示雌性有XAXA、XAXa和XaXa三种基因型；雄性有XAY和XaY两种基因型；理论上可以形成6种杂交组合方式，即XAXA×XAY、XAXa×XAY、XaXa×XAY、XAXA×XaY、XAXa×XaY和XaXa×XaY。(2)上述杂交组合中，后代的性状表现同性别表现出关联关系的有哪些组合？它们的后代表型如何？提示

XAXa×XAY和XaXa×XAY两种。前者后代雌性均为显性，雄性显隐各半；后者后代雌性全为显性雄性全为隐性。(3)综合(1)中所有杂交组合，它们的后代中，雌性表现出显性性状的概率与雄性相比，有何不同？这与伴X显性遗传的男女发病率高低有何关系？提示后代中，雌性表现显性性状的概率均大于或等于雄性。可以据此得出伴X显性遗传病中女性发病率高于男性的结论。[典例5]

(2019·天津期末)一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他们生一个女孩是色盲的概率为(

) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

解析色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，男性正常，其X染色体含有正常的显性基因，一定传给其女儿，其女儿患色盲的概率是0。

答案

D[对点练3]

(2019·山阳中学期末)下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自(

)A.1号

B.2号 C.3号

D.4号解析色盲属于伴X染色体隐性遗传，7号X染色体只能来自5号，5号的X染色体一个来父方，一个来自母方，父方1提供正常基因，所以色盲基因只能来自母方2，B正确。答案

B联想质疑★芦花鸡羽毛上横斑条纹的遗传为伴性遗传。课堂小结隐多隔显多男第3节伴性遗传

[任务驱动]1．基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理等科学思维，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。2．关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。预习区·自主读教材探究区·互动破疑难总结区·夯实关键点固双基·当堂达标课后巩固提升单元质量检测(二)(含第2章)一、伴性遗传性染色体性别二、人类红绿色盲1．致病基因：位于

染色体上的

性基因。2．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型X隐女性男性基因型XbXb表型正常正常(携带者)正常XBXBXBXbXBYXbY色盲色盲3.人类红绿色盲遗传的婚配方式(1)种类：

种。(2)主要类型①女性携带者与男性正常6XBXB

XBY女性携带者男性色盲

②女性色盲与男性正常XbY男性色盲

③女性携带者与男性色盲XBXbXBY女性色盲男性色盲4．遗传特点(1)男性患者

女性患者。(2)往往有

现象。(3)女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遗传父亲和儿子三、抗维生素D佝偻病1．致病基因：位于

上的

性基因。2．抗维生素D佝偻病的基因型和表型X染色体显性别女性男性基因型XDXDXDXd表型患者正常患者正常XdXdXDYXdY患者3.遗传特点(1)女性患者

男性患者。(2)具有

。(3)男性患者的

一定患病。多于世代连续性母亲和女儿四、伴性遗传理论在实践中的应用1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是

的，表示为

。(2)雄性个体的两条性染色体是

的，表示为

。2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，图示如下异型ZW同型ZZZB

WZb[预习诊断]1．性染色体上的基因遗传总是和性别相关联()2．伴X显性遗传病女患者比男患者多()3．性染色体只存在于生殖细胞中()4．性别都是由性染色体决定的(

)5．色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙(

)6．Y染色体上的遗传病只传男不传女()√√×××√(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？提示：Ⅱ­3和Ⅱ­4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ­5和Ⅱ­6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。(2)因绘图时有误，请分析图中的Ⅲ­4的父母的表型是否正确？为什么？提示：其父亲的表型错误。因为Ⅲ­4的基因型是XbXb，两条Xb中总有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。(3)Ⅲ­4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？提示：是。因为Ⅲ­4的基因型是XbXb，其中一条Xb一定能传给其儿子，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是色盲患者。2．如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。(2)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？提示：伴X隐性遗传往往隔代遗传，但伴X显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何？提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。3．下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图思考下列问题：(1)为什么患者只能是男性？提示：因为致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体。(2)某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。1．表格法比较XY型与ZW型性别决定的两种类型类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为1∶1一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为1∶1注：(1)无性别分化的生物，无性染色体之说。(2)性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物(如龟、鳄等)其性别与环境温度有关。2．XY型的三种遗传类型的比较类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传基因的位置Y染色体非同源区段的基因X染色体非同源区段上的隐性基因X染色体非同源区段上的显性基因特点父传子、子传孙，具有世代连续性①母病子必病，女病父必病；父亲正常，女儿一定正常。②隔代交叉遗传。③男性患者多于女性①父病女必病，子病母必病；母亲正常，儿子一定正常。②连续遗传，女性患者多于男性1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是(

)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．遗传上总是和性别相关联C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D．表现上具有性别差异解析：性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。答案：A2．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(

)A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。答案：B3．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(

)A．1号个体的父亲一定是色盲患者B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D项错误。答案：B(1)说出甲、乙两种遗传病的类型，并说出判断依据。提示：因为患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体隐性遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。

(2)若Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种吗？为什么？提示：就甲病而言，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是杂合子，所以Ⅱ4的基因型有两种(纯合子或杂合子)。如果Ⅲ8是女孩，当Ⅱ4为纯合子时，Ⅲ8有2种基因型；当Ⅱ4为杂合子时，Ⅲ8有4种基因型。(3)Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是多少？分析推断过程。提示：2/3。因为Ⅱ7不携带致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率为2/3×1/2＝1/3，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3。“三步法”快速突破遗传系谱题几种特殊情况的判断原则(1)若代代连续遗传，则该病的遗传方式很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，此时又可分为两种情况：①若系谱图中男性患者明显多于女性患者，则该病可能是伴X染色体隐性遗传病。②若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病可能是伴X染色体显性遗传病。1．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图(如图)，下列相关叙述正确的是(

)A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4解析：由Ⅱ5和Ⅱ6无病，生了一个患病的女儿Ⅲ10，可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，A项错误。假设相关基因为A、a，由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3与Ⅱ4均为杂合子Aa，则Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa，由于Ⅰ2患病，则Ⅱ5的基因型为Aa，故Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3，B项正确。Ⅲ10的致病基因的传递路线为Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10，C项错误。Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率＝2/3×2/3×1/4＝1/9，D项错误。答案：B2．如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ4无致病基因。下列有关分析正确的是(

)A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传C．Ⅰ1与Ⅲ1的基因型相同D．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为7/16解析：Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ4，且Ⅱ4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为b)，B项错误。甲病连续遗传，且Ⅱ2患病，Ⅰ1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病(设相关基因为A)，A项错误。根据系谱图可知Ⅰ1与Ⅲ1的基因型均为aaXBXb，C项正确。Ⅲ2与Ⅲ3的基因型分别是AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32，D项错误。答案：C常染色体与性染色体上的基因自由组合题的解法解题时要将两种病分开来分析，每对性状按照分离定律分析，然后利用加法原理或乘法原理同时分析两对相对性状，如甲病的后代发病率为a，正常为b；乙病的后代发病率为c，正常为d，那么后代中两种病都患的概率为a×c，都正常的概率为b×d，患甲病不患乙病的概率为a×d，患乙病不患甲病的概率为b×c。计算的过程中要根据题意并注意性别

(1)若在常染色体上，基因型种类有哪些？提示：有AA、Aa、aa三种。(2)若在X染色体的非同源区段，基因型种类有哪些？提示：有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五种。(3)若在X染色体和Y染色体的同源区段，基因型有多少种？提示：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa七种。1．有关X、Y染色体的区段分析XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X染色体和Y染色体都有一部分与对方不同源，如图中的B、D段，但也有一部分是同源的，如图中的A、C段。通常伴性遗传是指控制性状的基因只位于X染色体或Y染色体的非同源区段上。当控制相对性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段上时，可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA或XaYa。2．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性。(2)结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。1．已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是(

)`A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体解析：A项中亲本基因型是XBXB和XbYb，可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本基因型是XAXA和XaY，可见后代应全为红眼个体；C项中亲本基因型是XBYB和XbXb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；D项中亲本基因型是XAY和XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。答案：C2．如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在；Ⅱ和Ⅲ是非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段，R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是________(填序号)区段。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为________和________。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验确认基因B和b在性染色体上的位置情况。①可能的基因型：_____________________________________________。②设计实验：_______________________________________________。③预测结果：若后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，则说明_________________________________________________________________；若后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，则说明_________________________________________________________________。解析：(1)从乙图可以看出，B和b基因分别存在于X和Y染色体上，因此位于图甲中的Ⅰ区段；R和r只存在于X染色体上，因此位于图甲中的Ⅱ区段。(2)减数分裂的前期，性染色体的同源区段Ⅰ可发生交叉互换现象。(3)眼色基因位于X染色体上，属于伴性遗传，因此红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型有两种，为XRXR或XRXr。(4)含有B和b两种基因的刚毛雄果蝇基因型有两种，即XBYb、XbYB。要确定B和b在性染色体上的位置情况，可以让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，然后通过观察后代的表型来确定。若后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，则亲本雄果蝇的基因型为XBYb；若后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，则亲本雄果蝇的基因型为XbYB。答案：(1)Ⅰ

Ⅱ

(2)Ⅰ

(3)XRY

XRXR、XRXr

(4)①XBYb或XbYB②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表型情况③B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上[强化生命观念]1．基因位于性染色体上的遗传，总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。2．红绿色盲、抗维生素D佝偻病分别是伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病。3．伴X隐性遗传病的女患者的父亲和儿子一定是患者，有一方为正常则一定不是伴X隐性遗传病。4．伴X显性遗传病的男患者的母亲和女儿一定是患者，如果有一方正常则一定不是伴X显性遗传病。5．性别决定方式主要有XY型和ZW型两种。[提升思维表达]根据教材P34～38的内容回答P34“问题探讨”：1．红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是与性别相联系的原因。提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2．说出这两种病与性别关联的表现为什么不同？提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝