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本文格式为Word版,下载可任意编辑——有机化学案例版习题答案第一章绪论
1.有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
有机化合物的特性:1、数目众多、结构繁杂;2、易燃;3、熔沸点较低3、难溶于水,易溶于有机溶剂;4.反应慢、副反应多。
2.什么是σ键和π键?
沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。P轨道“肩并肩〞平行重叠形成的共价键叫π键。
3.(1)(2)(3)(4)(5)
NO2
CH3CH3H3CCCH2ClCH3CH3
OH
苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6)(7)(8)(9)
CHONH2O
OH
环酮环醛苯环、胺环、醇
4.乙烷分子受热裂解时,分子中的碳碳首先破碎,由于C—C键能为376KJ2mol-1,而C
—H键能为439KJ2mol。这个过程是吸热。
-1
5.(1)(2)(3)
H3CCHCHCHOsp3sp2sp2sp2CH3CHCH2
sp3
sp2sp2
苯环上的碳原子是sp2杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化
(4)(5)(6)H2CCCHCH3H3CCOOHHCCCH2CHCH232spspsp3sp2sp2sp2spsp2sp3spsp
其次章烷烃
1.解:
CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3(1)CH2CH3
CH3CH3CCH2CHCH3(2)CH3CH3
CH3CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3(3)CH2CH3
H3CCH2CHCH2CH2CH33CH2CCHCHCH2CH2CH3(4)CH3CH(CH3)2
2.解:
(1)2,3-二甲基辛烷
(2)2,7-二甲基-4-乙基壬烷(3)3,6-二甲基壬烷3.解:
CH3H3CCCH3(1)CH3
CH3(2)CH3CHCH2CH3(3)
CH3CH2CH2CH2CH3
4.解:
(1)CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2,(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,H3CHCH3CCCH3H3CCH3
CH3CH2CH2CHCH3CH3CH2CHCH2CH3(2)CH3,CH3
CH3CH3CH2CHCHCH3CH3,
2
H3CHH3CCCCH3(3)H3CCH3
5.解:
CH2CH2CH3CH2CH2CH3(1),
(正戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交织式和重叠式构象)
CC2H52H5H3CC2H5CH3C2H5(2),,
CH3,
CH3
(正戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交织式、部分重叠式、对位交织式构象)
C2H5C2H5(3)
CH3,
CH3
(异戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交织式和重叠式构象)
H3CCH3CHH33CCH3H3CCHCH33H3CH3CCH3(4)CH3(异戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交织式、部分重叠式、对位交织式构象)
(5)
CH(CHCH(CH3)23)2
(异戊烷绕C3-C4σ键旋转产生的交织式和重叠式构象)(6)
3
H3CH3CCH3H3CCH3CH3
(新戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交织式和重叠式构象)6.解:
(3)>(2)>(4)>(1)7.解:1°H=12;2°H=0;3°H=08.解:
FFFF
9.解:
CH3
10.解:链引发:Clhv2
Cl2+Cl2
链增长:Cl2+CH3CH3CH3CH22+HClCl2+CH3CH22Cl2+CH3CH2Cl链终止:Cl2+Cl2Cl2Cl2+CH3CH22CH3CH2ClCH3CH22+CH3CH22CH3CH2CH2CH3
(辽宁医学院
第三章烯烃炔烃二烯烃
赵延清)4
1.(1)4–甲基–1–己烯(2)3–甲基–1–丁炔(3)4–甲基–1,3–戊二烯(4)2,7–
二甲基–2,7–壬二烯(5)3–乙基–4–己烯–1–炔
(6)5–甲基–1,3–环己二烯(7)(Z)–3–甲基–3–庚烯(8)顺,反–2,4–庚二烯(或(2Z,4E)–2,4–庚二烯)2.
H3C(1)HCl(3)Br(5)CCCCCH(CH3)2H(2)HCl(4)H3CCCCH3CH(CH3)CH2CH3CH2CH2CH3HHCCC(CH3)2CH2CH2CH3(6)H2CCHCHC2H5CCH
3.
Br(1)CH3CCH2CH2CH3CH3COOC2H5(2)CH2ClCH2CF3(3)CH3CHCH3SO3HCH3CHCH3OHO(4)COOC2H5(5)CH3CH2CH2CH2Br(6)CH3CH2CHCCH3CH3(7)CH3CH2CH2COOH+CO2
(8)CuCCCH34.答案不唯一,只要方法可行都可以。
(1)三种物质各取少许置于三支试管中,分别滴入少量酸性高锰酸钾溶液,不能使高锰酸钾溶液退色的是庚烷,能使高锰酸钾溶液退色的两种物质再各取少许置于两支试管中,滴加少量硝酸二氨合银溶液,出现白色沉淀的是1–庚炔,无此现象的是1,3–己二烯。(2)三种物质各取少许置于三
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