河南平顶山许昌济源2022-2023学年生物高一第二学期期末调研模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下图表示某种动物不同个体中某些细胞的分裂过程,下列有关叙述错误的是A.四个细胞中均有同源染色体B.与减Ⅱ中期相比,乙、丁细胞中染色体数目暂时加倍C.甲、丙均可表示处于减数第一次分裂后期的细胞D.丁细胞可表示次级精母细胞或第一极体2.通过转基因技术,人类培育了众多的转基因生物并开发了转基因食品,下列有关说法错误的是A.转基因生物体内导入了外源基因B.转基因食品一定对人类健康有害C.转基因食品的营养成分不一定改变D.我国十分重视转基因食品的安全性3.等位基因A与a的最本质的区别是()A.A对a起显性的作用B.两者的碱基序列不同C.在减数分裂时,基因A与基因a分离D.基因A能控制显性性状,基因a能控制隐性性状4.研究人员发现人的红细胞中钾离子含量白天上升,夜间下降,这表明红细胞与机体中其他细胞类似,具有24小时的生物钟。下列有关叙述错误的是A.人成熟的红细胞运输钾离子所需的能量来自细胞质基质B.人成熟的红细胞两面凹的圆饼状形态与其功能相适应C.人成熟的红细胞中存在血红蛋白是细胞高度分化的结果D.人成熟的红细胞中钾离子含量的改变可能受该细胞内“时钟基因”控制5.2000年8月12日,俄罗斯“库尔斯克”号多功能核动力潜艇在巴伦支海域沉入海底,核物质的放射性导致海洋生物发生变异,这种变异属于A.细胞灼伤B.基因突变C.基因互换D.基因重组6.通过测交实验,不能够了解F1的A.基因型 B.相关基因的结构C.所产生配子的种类 D.产生配子的比例7.下图是某单基因遗传病系谱图,分析正确的是()A.1号和4号肯定携带有该病的致病基因B.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病C.6号和7号所生的女儿不会患该遗传病D.3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/48.(10分)杜氏肌营养不良(DMD)是一种罕见的X染色体隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。一对表现型正常的夫妇生了个患病的儿子,再生一个女儿患此病的概率是A.0B.1.5%C.25%D.50%二、非选择题9.(10分)根据下图回答下列问题:(1)A~E结构的名称分别是:A___________B____________C___________D___________E___________(2)上图表示蛋白质合成中的____________过程,是在____________内进行的。(3)由图中的mRNA链可知DNA分子中模板链上对应的碱基序列为____________。(4)该图表明图中所合成的蛋白质的氨基酸排列顺序是由mRNA上的____________排列顺序决定的,而mRNA上的这种顺序是由基因的____________________________排列顺序决定的。10.(14分)科研人员为探究土壤含水量、CO2浓度对番茄光合作用的影响,在适宜温度和光照强度的智能温室内进行实验,结果如下表。分析回答下列问题:组别土壤含水量CO2浓度净(%)净光合速率(μmolCO2·m-2·s-2)相对气孔开度(%)水分利用效率A适宜2.24222222.48B干旱2.244.5622.82C适宜2.2625844.22D干旱2.265.5444.25(2)光合作用过程中CO2参与反应的场所是__________,CO2中碳元素的转移途径是__________。(2)由表可知,与C组相比,限制B组番茄光合作用的环境因素有__________;D组与B组相比,CO2浓度倍增不仅能提高番茄的净光合速率,还能通过提高__________来增强抗旱能力。(4)干旱条件下,净光合作用速率下降,结合表中数据分析,主要原因是__________。11.(14分)下图中甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。回答下列问题:(1)甲病致病基因最可能是_____________性基因,乙病的遗传方式为________。(2)若(1)中判断正确,则Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-1的基因型为_____________。(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为_______________。(4)若Ⅱ-2的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为AXbY的精子(染色体组成见图,其他染色体暂不考虑),产生异常的原因可能是_____。(5)在下图中画出另外2个精子的染色体组成并标注基因位置(其他染色体暂不考虑)。_____________________________12.已知某植物2号染色体上有一对等位基因S、s控制某相对性状。(1)下图1是基因S的片段示意图,请在两条链中都分别框出DNA的基本骨架(虚线)和基本单位(实线)。___________________(2)基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如上图2所示。已知起始密码子为AUG或GUG,基因S中作为模板链的是图中的______链。若箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将变为___________。(3)该植物2号染色体上还有另外一对基因M、m,控制另一对相对性状。某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于________,其原因是在减数分裂过程中_____________________之间发生了_______________。上述每一对等位基因的遗传遵循__________________定律。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】

甲细胞与丙细胞呈现的特点都是同源染色体分离,均处于减数第一次分裂后期;甲细胞的细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷,所以甲细胞是初级卵母细胞;丙细胞的细胞膜从细胞的中部向内凹陷,所以丙细胞是初级精母细胞。乙细胞和丁细胞中都没有同源染色体,呈现的特点均是着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,都处于减数第二次分裂后期;乙细胞的细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷,所以乙细胞是次级卵母细胞;丁细胞的细胞膜从细胞的中部向内凹陷,所以丁细胞是次级精母细胞或第一极体。【详解】A、四个细胞中,甲与丙均有同源染色体,乙与丁没有同源染色体,A错误;B、与减Ⅱ中期相比,乙、丁细胞均处于减数第二次分裂后期,二者细胞中的染色体数目都暂时加倍,B正确;C、甲、丙呈现的特点都是同源染色体分离,均可表示处于减数第一次分裂后期的细胞,C正确;D、丁细胞处于减数第二次分裂后期,进行均等分裂,因此丁细胞可表示次级精母细胞或第一极体,D正确。故选A。【点睛】本题结合细胞分裂图,考查学生对卵细胞与精子的形成过程的理解和掌握情况。要正确解答本题,需要熟记并理解减数分裂不同时期的特点,据此明辨各细胞分裂示意图所示的细胞分裂方式及所处的细胞分裂时期,进而分析判断各选项。2、B【解析】转基因技术是将外源基因导入动植物体内从而产生特定的具有优良遗传性状,A正确;目前,转基因食品是否安全,在科学上还没有定论,B错误;外源基因有些是抗性基因,所以转基因食品的营养成分不一定改变,C正确;我国十分重视转基因食品的安全性,D正确。3、B【解析】等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因,等位基因A与a的本质区别在于基因片段中脱氧核苷酸的排列顺序的差别,即碱基序列的不同,故选B。【点睛】解答本题关键能识记等位基因的概念,明确基因是具有遗传效应的DNA片段,从而才能理清等位基因A与a的最本质的区别。4、D【解析】

哺乳动物成熟的红细胞没有各种细胞器和细胞核,也没有DNA。红细胞富含一种含铁的蛋白质,叫血红蛋白,血红蛋白的特性是在氧含量高的地方,与氧容易结合,在氧含量低的地方,又与氧容易分离。血红蛋白的这一特性,使红细胞具有运输氧的功能。【详解】人成熟的红细胞没有线粒体,只能进行无氧呼吸,因此运输钾离子所需的能量来自细胞质基质,A正确;人成熟的红细胞呈两面凹的圆饼状,有利于红细胞运输氧气,故体现了形态与其功能相适应,B正确;人成熟的红细胞中存在血红蛋白是细胞高度分化的结果,C正确;人成熟的红细胞中没有DNA,也没有基因,D错误。

故选D。5、B【解析】6、B【解析】

测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的,为了确定子一代是杂合子还是纯合子,让子一代与隐性纯合子杂交,这就叫测交.在实践中,测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例.【详解】A、测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型,A正确;B、测交不能检测F1相关基因的结构,B错误;C、根据测交子代的表现型及比例可以推测被测个体产生配子的种类,C正确;D、根据测交子代的表现型及比例可以推测被测个体产生配子的比例,D正确。故选B。7、A【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知,该病是隐性遗传病,但不能确基因的位置。【详解】A、由于5号患病,其母亲1号一定是携带者,8号患病,其母亲4号也一定是携带者,A正确;B、该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病,B错误;C、若该病是伴X隐性遗传病,则6号和7号所生的女儿不会患该遗传病,若该病致病基因位于常染色体上,6号和7号均可能携带致病基因,所生女儿可能患病,C错误;D、若该病是常染色体隐性遗传病,则3号和4号均为Aa,再生一个男孩正常的概率为1/4,若该病是伴X隐性遗传病,则3和4的基因型为:XAY、XAXa,再生一个男孩患病的概率是1/2,D错误。故选A。【点睛】隐性遗传病中,患者的正常母亲一定是携带者,父亲不一定携带致病基因。8、A【解析】杜氏肌营养不良(DMD)是一种罕见的X染色体隐性遗传病,表现型正常的夫妇生了个患病的儿子,假设用基因A和a表示,因此母亲是携带者XAXa,父亲是XAY,生女儿的基因型为XAXa和XAXA,因此女儿表现型全部正常,故女儿患此病的概率是0,故选A。二、非选择题9、(1)肽键氨基酸转运RNAmRNA核糖体(2)翻译细胞质中的核糖体(3)ACCCGATTTGGC(4)碱基碱基【解析】试题分析:翻译是在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。根据题意和图示分析可知:图示正是一个翻译过程示意图,其中A、B、C、D、E分别是肽键、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖体。(1)根据前面的分析可得,A、B、C、D、E分别是肽键、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖体。(2)图示表示的是翻译过程,是在核糖体上进行的。(3)mRNA是由DNA模板链根据碱基互补配对原则转录而来,所以DNA分子中模板链上对应的碱基序列为ACCCGATTTGGC。(4)蛋白质中氨基酸排列顺序是由mRNA上的碱基(或核糖核苷酸)排列顺序决定的,即密码子的排列顺序决定;而mRNA上的这种碱基排列顺序是由基因的碱基(或脱氧核苷酸)排列顺序决定的。【点睛】本题关键要熟悉蛋白质合成的翻译过程,以准确判断图示中各物质或结构的名称。10、叶绿体基质24CO2→24C4→(24CH2O)土壤含水量、二氧化碳浓度水分利用效率(从2.82上升到4.25)相对气孔开度低,叶绿体获得的二氧化碳减少而影响暗反应【解析】

据表分析:该实验的自变量是土壤含水量和二氧化碳浓度,因变量是净光合速率、相对气孔开度和水分的利用效率。影响光合作用的环境因素主要有光照强度、温度、土壤含水量和二氧化碳浓度等。【详解】(2)光合作用过程中CO2参与暗反应,场所是叶绿体基质,包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原,所以CO2中碳元素的转移途径是24CO2→24C4→(24CH2O)。(2)据表分析可知,与C组相比,B组与其不同之处为土壤含水量和二氧化碳浓度,所以限制B组番茄光合作用的环境因素有土壤含水量(干旱)、二氧化碳浓度(2.24%);D组与B组相比,CO2浓度倍增不仅能提高番茄的净光合速率,还能通过提高水分利用效率(从2.82上升到4.25)来增强抗旱能力。(4)由于干早条件下,相对气孔开度低,叶绿体获得的二氧化碳减少而影响暗反应,从而导致净光合作用速率下降。【点睛】本题通过实验探究考查了影响光合作用的环境因素等相关知识,意在考查考生分析表格的能力、实验设计能力和理解能力。11、显伴X染色体隐性遗传AaXbYaaXBXb7/32减数第一次分裂后期,Xb和Y未正常分离,进入了同一个子细胞【解析】

据图可知,甲病、乙病均有男女患者,可排除伴Y遗传;该家族中每一代均有甲病患者,则甲病基因最可能为显性基因,根据Ⅱ-2患有甲病,其女儿正常,可排除伴X遗传,甲病最可能是常染色体显性遗传;根据Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病,但其父母正常,可判断乙病为隐性遗传病,根据Ⅱ-4无致病基因,可进一步判断乙病为伴X隐性遗传病。【详解】(1)根据分析可知,甲病致病基因最可能是显性基因,乙病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ-2同时患有两种遗传病,其母亲正常,则其基因型为AaXbY;Ⅲ-1不患病,但应含有其父遗传的乙病基因,Ⅲ-1的基因型为aaXBXb。(3)Ⅲ-2的母亲正常,则其基因型为AaXBY;Ⅱ-4无致病基因,Ⅲ-4患有乙病,则Ⅱ-2含有乙病致病基因,Ⅲ-3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,二者婚配,只考虑甲病,后代患病概率为3/4,正常概率为1/4;只考虑乙病,后代患病概率为(1/2)×(1/4)=1/8,正常概率为1—1/8=7/8。综合考虑两种遗传病,生出正常孩子的概率

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