性别决定和伴性遗传人类遗传病基因环境因素与性状的关系

性别决定和伴性遗传人类遗传病基因环境因素与性状的关系第1页，共41页，2023年，2月20日，星期四自主复习：1．根据《5+3》P118和《必修2》第2章第3节学案P1的内容，完成考点细化的1-2。2．根据必修2教材P28-30、P33-37和《必修2》第2章第3节学案P1-3的内容，完成考点细化的3,5-7。3．根据《5+3》P119的内容，完成考点细化的4。4．根据《5+3》P126的内容，完成考点细化的8-9。5．根据《5+3》P120的内容，完成考点细化的10。6．根据必修2教材P68-71，完成考点细化11。7．根据必修2教材P90-94和《必修2》第5章第3节学案P1-2的内容，及《5+3》P125，完成考点细化12-21。8．完成《5+3》P117和P124的知识清单。第2页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：1.染色体的类型？画出人类男性的性染色体和雄果蝇的性染色体。染色体同源染色体非同源染色体常染色体根据来源性染色体性别基因伴性遗传决定根据与性别关系第3页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：J.Dalton1766-1844？男性的性染色体XY形状大小显著不同，它们是否是同源染色体？XY染色体在减数第一次分裂前期时联会配对，所以是同源染色体，是异型性染色体。XY人类的性染色体同源区段XY非同源区段第4页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：XYXXwWW红眼雌果蝇白眼雄果蝇第5页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：2．常见的性别决定方式：（有性别的才有）染色体组成XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体雄配子雌性个体雌配子生物种类两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z两种，分别含X和Y，比例为1:1两条同型性染色体X、X一种，含X哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等一种，含Z两条异型性染色体Z、W两种，分别含Z和W，比例为1:1鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类第6页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：其他的性别决定方式：（1）染色体组数决定性别：（2）环境因素决定性别：蜜蜂、蚂蚁等有一些龟鳖类和鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。雄性是单倍体，由卵细胞直接发育而来雌性是二倍体，由受精卵发育而来第7页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：3．什么叫伴性遗传？∵控制某些生物性状的基因位于性染色体上∴它们的遗传上总是和性别相关联这种现象叫伴性遗传。第8页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：（1）摩尔根如何判断果蝇眼色遗是伴性遗传而非常染色体遗传？（2）性染色体上的基因一定控制性别吗？因为眼色的遗传总是和性别相关联。不一定3.什么是伴性遗传？第9页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：4．XY型性别决定与伴性遗传的规律：若基因位于Ⅱ-2，为伴Y遗传那么此性状只在男性中表现，并呈现父传子，子传孙的特点。若基因位于Ⅱ-1，为伴X遗传那么此性状在男性和女性中都有出现，但出现的几率不同，呈现交叉遗传的特点。伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”（如图所示Ⅱ-1和Ⅱ-2）第10页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：4．XY型性别决定与伴性遗传的规律：若等位基因位于X、Y同源区段Ι，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y的分离的同时，等位基因也分离。那么这对性状在后代男女个体中表现也有差别。第11页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：5．人类红绿色盲的遗传图解：（写出子代的基因型和表现型）①XBXB×XBY②XBXb×XBY③XbXb×XBY④XBXB×XbY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XbY第12页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：5．人类红绿色盲的遗传图解：P配子F×女性正常男性正常XBXBXBYXBXBYXBXBXBY女性正常男性正常11:①第13页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：5．人类红绿色盲的遗传图解：P配子F×女性携带者男性正常XB

XbXBYXbXBYXBXBXBY女性正常男性正常11:XBXbY男性色盲XB

Xb女性携带者11::②第14页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：5．人类红绿色盲的遗传图解：P配子F×女性色盲男性正常XbXbXBYXbXBYXB

XbXbY女性携带者男性色盲11:③第15页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：5．人类红绿色盲的遗传图解：P配子F×正常女性男性色盲XBXBXbYXBXbYXB

XbXBY女性携带者男性正常11:④第16页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：5．人类红绿色盲的遗传图解：P配子F×女性携带者男性色盲XB

XbXbYXbXbYXBXbXBY女性正常男性正常11:XBXbY男性色盲XbXb女性色盲11::⑤第17页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：5．人类红绿色盲的遗传图解：P配子F×女性色盲男性色盲XbXbXbYXbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲11:⑥第18页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：6．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是什么？患病男性比患病女性多；我国男性色盲发病率为7%，女性色盲发病率仅为0.5%。

XbY=7%XbXb=交叉遗传：

男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。7%×7%≈0.5%第19页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：关于交叉遗传：a．男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，使外孙发病。b．男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲（必然是携带者XBXb）交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者；姨表兄弟也可能是患者。c．女性患者的父亲一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其儿子也一定是患者。第20页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：7．伴X染色体显性遗传病（人类抗维生素D佝偻病）的遗传特点是什么？患病女性比患病男性多；部分女性患者病症较轻。男性患者的女儿和母亲一定是患者第21页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：8．遗传图谱的分析方法：（1）伴Y遗传的特点？只有男性患病；父亲患病所有儿子均患病。第22页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：8．遗传图谱的分析方法：（2）依常见的典型图谱判定：定为常隐定为常显第23页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：8．遗传图谱的分析方法：（2）依常见的典型图谱判定：X隐或常隐最可能为伴X隐第24页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：8．遗传图谱的分析方法：（3）判断遗传图谱的口诀是什么？无中生有是隐性；伴性遗传看女病；父子都病为伴性。有中生无是显性；伴性遗传看男病；母女都病为伴性。第25页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：8．遗传图谱的分析方法：①确定是显性遗传病还是隐性遗传病无中生有为隐性；有中生无为显性（3）判断遗传图谱的口诀是什么？第26页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：8．遗传图谱的分析方法：（3）判断遗传图谱的口诀是什么？②确定是常染色体还是X染色体（可以先看是否符合伴X的，不符则一定为常染色体）伴X隐：母病子必病，女病父必病伴X显：父病女必病，子病母必病第27页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：8．遗传图谱的分析方法：（4）运用口诀时的注意事项？口诀是将四种可能的遗传病逐一排除，剩下的就是最可能的遗传病。口诀还可以运用于：人或其他生物的一对相对性状遗传。口诀仅适用于XY型生物。第28页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：9．遗传图谱口诀失效时，如何判断控制生物性状的基因是在常染色体还是在X染色体上？正交、反交后代性状比：

常染色体遗传：相同；

伴性遗传：不同。杂交后代中雌性、雄性的性状比：

常染色体遗传：相同；

伴性遗传：不同。第29页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：9．遗传图谱口诀失效时，如何判断控制生物性状的基因是在常染色体还是在X染色体上？雌性为隐性×雄性为显性：若后代雌雄性状相同，则在常染色体；若后代雌性为显性，雄性为隐性。则在X染色体上第30页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：10．如何根据后代性状即可判断子代的性别？

（1）XY型

（2）ZW型♀隐性XbXb♂显性XBY×♀显性XBXb♂隐性XbY♂隐性ZbZb♀显性ZBW×♂显性ZBZb♀隐性ZbW即同型性染色体个体选隐性，异型性染色体个体选显性第31页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：11．基因、环境因素与生物性状的关系？举一例？有些性状是由多个基因控制的，如人的身高有些性状是一对等位基因控制的，如白化病？生物体的性状除了受基因控制外，还受哪些因素的影响环境第32页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：基因型相同，表现型是否一定相同？不一定遗传控制+后天环境的影响表现型=基因型+外界环境基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂而又繁而有序的网络，精细地调控着生物体的性状第33页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：12．人类遗传病的种类？单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病第34页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：13．什么是单基因遗传病？指受一对等位基因控制的遗传病。第35页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：14．以下疾病属于什么遗传病？白化病——常染色体隐性遗传病苯丙酮尿症——常染色体隐性遗传病先天聋哑——常染色体隐性遗传病多（六）指——常染色体显性遗传病色盲——伴X隐性遗传病进行性肌营养不良——伴X隐性遗传病抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病第36页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：15．什么是多基因遗传病？特点？指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。特点是在群体中的发病率比较高。第37页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：16．21三体综合征的病因？患者体细胞中染色体的组成？常染色体变异而引起的遗传病；减数分裂时21号染色体不能正常分离。体细胞多一条21号染色体（45+XX或45+XY）。第38页，共41页，2023年，2月20日，星期四考点细化：17．预防后代患遗传病的措施（即优生措施）是什么？禁止近亲结婚(预防最简单有效)；进行遗传咨询(预防主要手段)；提倡适龄生育(有重要意义)；做好产前诊断(预防重要措施)。