猪接触传染性胸膜肺炎

猪接触传染性胸膜肺炎猪接触传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种急性呼吸道疾病，又称坏死性胸膜肺炎。以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，急性型死亡率高，慢性者可耐过。猪传染性胸膜肺炎是一种世界性疾病，广泛分布于英国、德国、瑞士、丹麦、澳大利亚、加拿大、墨西哥、阿根廷、瑞典、波兰、日本、美国、中国等全世界所有养猪国家，给集约化养猪业造成巨大的经济损失，特别是近十几年来本病的流行呈上升趋势，被国际公认为危害现代养猪业的重要疫病之一。我国于1987年首次发现本病，此后流行蔓延开来，危害日趋严重，成为猪细菌性呼吸道疾病的主要疫病之一。2、生物型：两个生物型生物Ⅰ型为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD，又称V因子)依赖型；生物Ⅰ型菌株毒力强，危害大。生物Ⅱ型为NAD非依赖型，生物Ⅱ型可引起慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为Ⅱ生物型。3、血清型：根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反应，胸膜肺炎放线杆菌有15个血清型，生物Ⅰ型包括1-12型和15型，其中1型和5型又可分为A、B两个型；生物Ⅱ型包括血清型13、14。我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。二、流行病学1、易感动物：各种年龄、性别的猪都可感染，其中2-5月龄的猪多发。2、传染源：病猪和带菌猪是本病的传染源，无症状的带菌者为危险的传染源。

3、传播途径：APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过呼吸道传播。直接接触（配种）也可传播。

带菌猪的流动是该病在猪场与猪场，国家与国家之间传播的主要原因。

4、季节性：本病多发生于4-5月和9-11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。三、症状最急性型

突然发病，体温升高，食欲废绝、短时间的呕吐、腹泻；腹部、四肢、双耳皮肤发绀；严重时，呼吸困难，犬坐式呼吸，从口鼻流出大量带血色泡沫而死亡。病程1-2d。急性型

病猪体温升高达40.5-41℃，食欲下降或废绝，精神沉郁；呼吸困难，咳嗽、张口呼吸；鼻端、四肢、耳尖皮肤发绀；1-2d窒息死亡。亚急性型和慢性型

体温升高，食欲降低，精神沉郁，间歇性咳嗽，消瘦，生长不良。如继发感染，则病程恶化，死亡率增加。四、病变

以小叶性肺炎和纤维素性胸膜肺炎为特征。肺炎大多为两侧性，多发生在心叶和尖叶及膈叶的一部分，病变区颜色深，质地坚硬，切面易碎。纤维素性胸膜肺炎时胸膜有纤维素性渗出；慢性病例，肺组织有黄色结节或脓肿结节。出血性肺炎，炎症分布于膈叶背后缘

切面出血性肺组织肺炎病灶转变为脓肿肺常与肋胸膜发生纤维性粘连

五、诊断1、参考：2-5月龄的猪多发。常发生于4-5月和9-11月；急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食，皮肤发绀。病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。

(1)直接镜检

从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。

2、实验室诊断

(2)病原的分离鉴定

将无菌采集的病料接种在7％马血巧克力琼脂、划有表皮葡萄球菌十字线的5％绵羊血琼脂平板或加入生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于37℃含5％-10％CO2条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP试验、溶血性测定以及血清定型等检查。(3)血清学诊断

补体结合试验、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等方法胸膜肺炎与猪肺疫相同点：体温升高，高热稽留，呼吸困难、皮肤表面有紫斑等症状。不同点：猪肺疫由多杀性巴氏杆菌引起；咽喉型和胸膜肺炎型病猪均表现为呼吸困难，犬坐式呼吸，病变为咽喉肿胀，皮下有大量胶冻样渗出物，以及大叶性纤维素性肺炎病变；病料涂片镜检可见革兰氏阴性，两极浓染的短杆菌。3、鉴别诊断胸膜肺炎与猪气喘病相同点：咳嗽、呼吸困难；不同点：猪气喘病由猪肺炎支原体引起；病程长，传播缓慢，哺乳仔猪和断奶仔猪发病率高，成年猪隐性感染；患猪的体温不升高，咳嗽、气喘、腹式呼吸；肺部对称性病变，呈胰样或肉样病变。对青霉素、磺胺类药物不敏感，对土霉素、卡那霉素、壮观霉素敏感。六、防治1、治疗早期应用抗生素可减少死亡，对青霉素、磺胺类药物、四环素类药物敏感。治疗时需要大剂量重复给药，防复发；2、药物预防：饲