常见女性生殖器官发育异常

关于常见女性生殖器官发育异常第一页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

胚胎发育过程中，异常因素可导致发育异常。常见的生殖器官发育异常有：①正常管道形成受阻所致异常：处女膜闭锁、阴道横隔、阴道纵隔、阴道闭锁；②副中肾管衍化物发育不全所致异常：无子宫、无阴道、痕迹子宫、子宫发育不良、单角子宫、始基子宫；③副中肾管衍化物融合障碍所致异常：双子宫、双角子宫、鞍状子宫、纵隔子宫。第二页，共六十三页，编辑于2023年，星期一一、处女膜闭锁处女膜闭锁（imperforatehymen）又称无孔处女膜，为尿生殖窦上皮未能贯穿前庭部所致。第三页，共六十三页，编辑于2023年，星期一输卵管子宫隔尿生殖窦子宫腔阴道板子宫腔子宫颈

阴道处女膜

子宫和阴道的形成第四页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

处女膜闭锁（青春期前未发病）处女膜第五页，共六十三页，编辑于2023年，星期一处女膜闭锁（青春期后发病，子宫腔和阴道积血）

阴道积血

子宫腔积血

处女膜第六页，共六十三页，编辑于2023年，星期一临床表现：新生儿期多无症状。初潮时经血无法经阴道排出，多次月经来潮后，出现逐渐加剧的周期性腹痛，但无经血排出。第七页，共六十三页，编辑于2023年，星期一妇科检查:处女膜向外凸，表面呈紫蓝色，无阴道开口。肛诊：阴道内有球状包块向直肠突出B超：子宫及阴道内有积液。治疗：骶管麻醉下行处女膜切开术。术后应用抗感染药物。第八页，共六十三页，编辑于2023年，星期一二、阴道发育异常1、先天性无阴道（congenitalofvagina）为双侧副中肾管发育不全。故大多合并无子宫或仅有痕迹子宫，但卵巢大多正常。15%合并泌尿道畸形。

第九页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第十页，共六十三页，编辑于2023年，星期一临床表现：青春期后无月经来朝，或婚后性交困难。检查：无阴道口或仅在阴道外口处有一浅凹。肛诊：无子宫B超：无子宫治疗：婚前行人工阴道成形术或机械扩张法

第十一页，共六十三页，编辑于2023年，星期一2、阴道闭锁（atresiaofvagina）为尿生殖窦未形成阴道下段。第十二页，共六十三页，编辑于2023年，星期一输卵管子宫隔尿生殖窦子宫腔阴道板子宫腔子宫颈

阴道处女膜

子宫和阴道的形成第十三页，共六十三页，编辑于2023年，星期一症状：与处女膜闭锁相似。检查：无阴道口，闭锁位于阴道下段，长2-3cm，颜色正常，上方为正常阴道。肛诊：扪及自直肠凸向阴道的积血包块，第十四页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

治疗：手术切开闭锁段的阴道，术后定期扩张阴道。第十五页，共六十三页，编辑于2023年，星期一3、阴道横隔（transversevaginalseptum）为两侧副中肾管会合后的尾端与尿生殖窦相接处未贯通或部分贯通所致。多位于中上段交界处治疗：将横隔切开、切除。第十六页，共六十三页，编辑于2023年，星期一4、阴道纵隔（logitudinalvaginalseptum）为双侧副中肾管会合后，中隔未消失或未完全消失所致。完全纵隔形成双阴道,常合并双宫颈、双子宫。第十七页，共六十三页，编辑于2023年，星期一始基子宫正常的卵巢

输卵管腹膜皱折

阴道板（无阴道）

先天性无阴道

阴道闭锁

闭锁段第十八页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

阴道横隔

不全横隔（上段）

完全横隔（中段和下段）阴道纵隔第十九页，共六十三页，编辑于2023年，星期一四、子宫未发育或发育不全

1、先天性无子宫（congenitalabsenceofuterus）系两侧副中肾管中、尾段未发育和会合所致，常合并无阴道，但卵巢和第二性征正常。第二十页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

2、始基子宫（primordialuterus）又叫痕迹子宫，系两侧副中肾管会合不久后又停止发育。多无阴道，子宫极小，无宫腔。第二十一页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

3、子宫发育不良（hypoplasiaofuterus）又叫幼稚子宫（infantileuterus）系两侧副中肾管会合短期内又停止发育。宫体与宫颈之比1：1或2：3，经量极少。无生育。可行雌-孕激素序贯疗法。第二十二页，共六十三页，编辑于2023年，星期一五、子宫发育异常1、双

子宫：因两侧中肾管完全未融合各形成一套内生殖器。2、双角子宫和鞍状子宫：因宫底部融合不全而呈双角称双角子宫；轻度者仅宫底稍下陷而呈鞍状者，称鞍状子宫。3、中隔子宫：因两侧副中肾管融合不全，可在宫腔内形成中隔，有完全和不完全中隔两种。4、单角子宫：仅一侧副中肾管发育，对妊娠影响较大。5、残角子宫：一侧副中肾管发育正常，另一侧发育不全。第二十三页，共六十三页，编辑于2023年，星期一临床表现：主要是月经异常，痛经，青春期第二性征发育异常，性交困难，不孕、早产、流产。诊断：主要靠B超，子宫输卵管碘油造影，宫腔镜及腹腔镜。治疗：应根据情况，如无症状不影响生育和性交可不治疗，但应注意避孕方法的选择。第二十四页，共六十三页，编辑于2023年，星期一常见类型有：1、双子宫（uterusdidephys）系两侧副中肾管完全未融合，各自形成子宫、宫颈和阴道。每侧子宫均有附件。临床无症状，多在人工流产、产前检查或分娩时发现。第二十五页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

双子宫双阴道第二十六页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

双子宫单阴道第二十七页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第二十八页，共六十三页，编辑于2023年，星期一2、双角子宫（uterusbicornis）和鞍状子宫（saddleformuterus）系宫底部融合不全而呈双角。轻者称鞍状子宫；临床多无症状，妊娠时易胎位异常。第二十九页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

双角子宫第三十页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第三十一页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第三十二页，共六十三页，编辑于2023年，星期一3、中隔子宫（uterusseptus）两侧副中肾管融合不全。完全中隔：从宫底至宫颈内口完全形成中隔。不完全中隔：宫底至宫颈内口仅部分隔开者。第三十三页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

不全中隔子宫第三十四页，共六十三页，编辑于2023年，星期一完全中隔子宫第三十五页，共六十三页，编辑于2023年，星期一诊断：子宫镜检查或输卵管碘油造影。治疗：腹腔镜监视下行子宫镜手术切除纵隔。第三十六页，共六十三页，编辑于2023年，星期一4、单角子宫（uterusunicornis）只有一侧副中肾管发育形成单角子宫。未发育侧的附件和肾多缺如。第三十七页，共六十三页，编辑于2023年，星期一单角子宫第三十八页，共六十三页，编辑于2023年，星期一5、残角子宫（rudimentaryhornofuterus）系一侧副中肾管发育正常，另一侧发育不全。常伴该侧泌尿道发育畸形。Ⅰ型；残角子宫腔与正常宫腔相通（最危险）。Ⅱ型：残角子宫腔与正常子宫腔不通，甚至与同侧输卵管亦不通（症状重）。Ⅲ型：残角子宫为实性肌性结节，无宫腔（无意义）。第三十九页，共六十三页，编辑于2023年，星期一残角子宫Ⅰ型Ⅰ型；残角子宫腔与正常宫腔相通（最危险）。第四十页，共六十三页，编辑于2023年，星期一残角子宫Ⅱ型Ⅱ型：残角子宫腔与正常子宫腔不通，甚至与同侧输卵管亦不通（症状重）。第四十一页，共六十三页，编辑于2023年，星期一

残角子宫Ⅲ型Ⅲ型：残角子宫为实性肌性结节，无宫腔（无意义）。第四十二页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第四十三页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第四十四页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第四十五页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第四十六页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第四十七页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第四十八页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第四十九页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第五十页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第五十一页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第五十二页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第五十三页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第五十四页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第五十五页，共六十三页，编辑于2023年，星期一第五十六页，