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文档简介
千里之行,始于足下。第2页/共2页精品文档推荐药学导论复习提纲(附答案)复习提纲
第一说与第二说
药学和药物的定义
●药学是研究药物的一门科学,是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用规
律的科学。
●药学也是研究药物的来源、成份、性状、作用机制、用途、分析鉴定、加工生产、经营
使用及治理的一门科学。
药学的基本范畴
●药学的服务对象是人,研究的对象是药品,要解决的核心咨询题是疾病,最后的目的是维
护人类的生命与健康。
●基本范畴:生命、健康、疾病、衰老与死亡、药品
药学学科的结构体系
1.提供药物发觉的研究学科:药物化学、植物化学、微生物药物等
2.评价药物安全性与有效性的学科:药理学、毒理学、药代动力学、临床药理学
3.药物的生产、质量的学科:药剂学、药物分析、制药工程、生物技术制药
4.药物的经营治理的学科:药事治理学、医院药学、社会药学、药物经济学
药学的战略地位和作用(P19)
我国药学研究的三大热点
1)创新药物
2)中药现代化
3)药物新剂型
我国药学战略转变
1)仿制为主到创仿
2)国内市场到内外并举
3)工业结构从原料到原料与制剂并举
4)技术结构从单纯合成药到合成药生物药并举
5)企业规模结构从分散到集中的战略转变
论述药学学科及其他学科的关系,结合个人实际,谈谈药学人才需要的基本知识背景。(p18)
了解药学的历史与进展(p1-p13)
第三说
生药学、代谢产物的定义
●生药学(Pharmacognosy):研究生药的来源、鉴定、活性成分、生产、采制、品质
评价及应用的学科。
●代谢产物:生物体在生命活动过程中产生的物质
生药学的目的和任务
1)准确识不和鉴定生药及基源的种类。
2)调查、考证药用植物和生药资源。
3)制订生药或其制剂的质量标准,评价中药材品种优劣。
4)寻觅紧缺药材的代用品和新资源
5)利用植物生物技术,扩大生殖濒危药用物种、优质物种及转基因物种。
6)促进中药材生产的规范化、标准化
植物常见部位拉丁名
根(Radix);根茎(Rhizoma);茎(caulis);木材(Lignum);
枝(Ramulus);树皮(Cortex);叶(Folium);花(flos);花粉(Pollen);果实(Fructus);果皮(Pericarpium);种子(semen);全草(Herba);树脂(Resina);
分泌物(Vemen);
植物成分代谢产物的类不和区不
●初生代谢产物:生物体产生的维持其自身生命活动所需要的物质,如蛋白质、氨基
酸、脂肪、糖、RNA、DNA、酶、纤微素等等
●次生代谢产物:生物体产生但对生物体本身生命活动无明显作用的物质
●次生代谢产物的要紧化学类型:
糖(碳水化合物):2、苷类3、苷键:C、N、O、S等,4、黄酮类5、生物碱类6、萜类7、香豆素类8、鞣质类9、挥发油10、脂类11、有机酸12、其它:如无机元素。生药鉴定的常见办法
1)原动植物来源鉴定
2)同物异名,同名异物(一物多名,一名多物)普遍存在
3)植物种之间外观差异难辩,但内在品质差异非常大;
4)人为制假,已次充好,以假充真,谋取利益。
5)性状鉴定(经验鉴定):利用望、闻、尝、摸、水试、火试等办法,观看生药及饮片的形态、XXX泽、质地、大小、气味、断面观、表面观等等,以区不真伪优劣。
6)显微鉴不
7)观看生药组织、细胞形态特征及内含物等
8)别同药用部位的生药有别同的细胞组织特征
9)相同药用部位的别同生药有别同的结构特点
10)理化鉴定
11)基于生药内在化学成分的物理和化学性质,举行成分的定性、定量分析,以推断生药的真伪、优劣。
12)生物检定:依据生物效价评价
13)计算机辅助鉴定
14)DNA分子遗传标记技术
15)指纹图谱鉴定技术
植物生药普通采收原则
叶类和全草:在生药旺盛时或果实成熟前
果实和种子类:成熟时
根及根茎类:秋后或开春前
树皮及根皮:XXX。
花:开花或花蕾期。
注意资源爱护及可持续利用:
用地上部分者,留根
采密留疏,采大留小。
动物类:因药用动物及所需生药具体而定
中药炮制的目的
1.消除或落低毒性,刺激性及其毒副作用,使用药更安全。
2.转变药性;
3.利于贮藏使用;
4.矫臭、味。
中药贮藏的办法
防治办法:通风、低温、药材干燥、辟光、除氧。
新办法:真空包装、气调贮藏、核辐射灭菌、应用除氧剂。
第四说
药物化学的定义
药物化学是一门发觉与发明新药,合成化学药物,阐明药物化学性质,研究药物分子与肌体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是药学领域中的带头学科.
药物化学的任务
●研究药物的理化性质与化学结构间的定性,定量关系;
●研究药物的化学结构和性质与肌体细胞间的相互作用的关系,即结构与活性关系
●研究药物的合成制备办法,工艺技术;
●创制新药.
药物构效关系(p47)、药物基本结构、结构特异XXX物、先导化合物的定义
●药物基础结构是药物药效结构(pharmacophore),是妨碍结构特异XXX物与受体相互作
用,形成复合物的重要因素
●结构非特异XXX物:如全身麻醉药.作用强弱要紧受分配系数等理化性质的妨碍.
●结构特异XXX物:大多数药物属于此类.药物的药效与化学结构关系紧密.
●先导化合物简称先导物,是经过各种途径、办法或手段获得的,具有一定生物活性的新
的结构类型化合物。可进一步优化而得到供临床使用的药物。
药物药效的决定因素
1.药物必须以一定的浓度到达作用部位;
2.在作用部位药物与受体结合形成复合物,经过复合物产生生物效应.
5.药物药效的妨碍因素
药物理化性质,药物的基本结构,药物的电子密度分布,药物的立体结构,尚有许多其他与结构相关的因素,如化合物的氢键形成和金属螯合作用等,均会直截了当妨碍药物与生物体分子的作用而妨碍疗效。
6、药物结构修饰的目的
●改善药物的转运与代谢过程,提高药物的生物利用度;改善药物的物理化学性质和别良
嗅味;有利于药物与受体或酶的相互作用,引起相应的生物物理和生物化学转变;提高药物的治疗效果,落低药物的毒副作用,习惯制剂要求,方便临床应用。
7、怎么利用现有的药物发觉新的药物?
●对现有药物举行结构改造或结构修饰.成功率较大.改善药物的汲取.减少毒副作用,
减少耐受性,使药物长效,速效,高效.避开专利爱护(Me-too,Me-better药物).落低生产成本.
8、组合化学、前药、软药的定义
●组合化学是快速、准确而经济地产生化学多样性的一种化学合成技术。它的目标是要像
搭积木块一样自动化地合成大量的多种多样的化合物,以满脚现代药物设计对化学物种多样性大规模探究的要求。
●前药和原药是成对的概念。某些在体外无活性或活性较低的药物,在体内可经代谢转化
成有活性或活性较大的药物而起治疗作用。该药物在体内转化后起作用的活性形式,称作原药或母药(ParentDrug),而相应的体外无活性或低活性的药物则被称作该药物的前药(Prodrug)。
第五说
1、比较活性成分、有效成分、化学成分的区不
●有效成分即药材中代表其功效的化学成分。如左旋XXX(l-ephedrine)具有平喘、解痉
作用,甘草酸(glycyrrhizin)具有抗炎、抗过敏、治疗胃溃疡的作用,分不被以为是麻黄及甘草中的代表性有效成分。
●化学成分即天然药物中含有的各种化学物质,如生物碱、黄酮体化合物、皂苷、挥发油
等。
●生理活性成分即通过别同程度药效试验或生物活性试验,包括体外(invitro)及体内(in
vivo)试验,证明对机体具有一定生理活性的成分。
2、植物化学的定义
3、植物化学的任务
4、植物化学的作用
5、常用的成分提取和分离办法
1、常用的提取办法:
●天然产物中的化学成分在溶剂中的溶解度别同,尽量将所需要的成分从
药材组织中溶解出来的溶剂提取办法;
●利用挥发性别同,水蒸气蒸馏法;
●利用某些固体物质的升华效应.
2、常用的分离办法:
a)利用溶解度差不:结晶,重结晶,溶剂沉淀等
b)利用两相溶剂分配比别同:萃取,超临界萃取
c)利用吸附性差异:物理吸附,化学吸附
d)利用分子大小的差异:透析,超滤,超速离心
e)利用解离度别同:离子交换,电泳技术
6、常用的光谱分析办法
红外光谱法紫外-可见光谱法核磁共振波谱法
第六说
1、药理学、药效学、药动学的定义
●药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制的一门科学。阐明药物对
机体的作用和作用机制,阐述药物要紧习惯症、别良反应与禁忌症,药物在体内过程及药物的用法
●药理效应动力学(pharmacodynamics)是研究药物与机体的作用及药物作用(药物别
良反应)的规律,阐明药物防治疾病的机制
●药物代谢动力学:要紧研究机体对药物处置的动态变化,包括药物在体内的汲取、分布、
代谢几排泄的过程,特殊是血药浓度随时刻变化的规律。
2、药理学的研究内容
●药物效应动力学受体与药物的作用机制药物代谢动力学
3、药物别良反应的类不
1)副作用;2)毒性反应;3)过敏反应;4)继发效应;5)后遗效应
4、受体的定义与类不
●受体(receptor)是细胞在进化过程中形成的蛋白成分,能识不身边环境中极微量的某
些化学物质,并首先与之结合,引起一系列的化学物理变化,最后显现生理和药理效应。
1)跨膜激酶活性受体;2)G蛋白耦联受体3)离子通道受体;4)胞内受体
5、特异XXX物作用的作用机制
特异XXX物作用:1)受体高兴与拮抗;2)妨碍递质释放或激素的分泌;
3)妨碍自身活性物质的合成;4)妨碍酶的活性;5)妨碍离子通道。6、药物在体内的几个时期
药物的跨膜转运药物的汲取药物的分布药物代谢药物的排泄
7、药物的跨膜转运
●被动转运:药物有高浓度的一侧扩散到低浓度的一侧,其转运速度与膜两侧的浓度差成
正比,待两侧浓度相等时扩散就停止。此过程别消耗能量。
●1)简单扩散2)滤过3)易化扩散
●2.主动转运:逆流转运。药物从低浓度的一侧转运到高浓度的一侧。主动转运必须有细
胞膜的载体,耗能,有饱和现象。竞争性抑制:
●膜动转运:胞饮:胞吐
第七说
1.何谓药剂学、药物剂型、药物制剂、制剂学。
●药剂学(Pharmaceutics):是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控
制和合理应用的综合性技术科学。
●药物剂型(dosageform):任何药物供临床应用之前,都必须制成适合于医疗或预防
应用的形式。
●药物制剂(pharmaceuticalpreparations):依照药典、卫生部药品标准、制剂规范
等标准规定的处方,将原料药物按某剂型制成具有一定规格,可直截了当用于临床的药品,称为制剂。
●制剂学(Pharmceuticalengineering):研究制剂的理论和制备工艺的科学
2.试述药剂学的任务为何?
●基本任务:将药物制成适于临床应用的剂型,生产出安全、有效、稳定的制剂。
●1.药剂学基本理论的研究2.新剂型的研究与开辟传统剂型→缓、控释制剂→靶
向制剂3.新辅料的研究与开辟4.制剂新机械和新设备的研究与开辟5.中药新剂型的研究与开辟6.生物技术药物制剂的研究与开辟7.药剂学新技术的研究与开辟
3.请咨询药剂学有哪些要紧的分支学科,它们与药剂学有何关系?(p108)
一、工业药剂学二、物理药剂学三、药用高分子材料学四、生物药剂学
五、药物动力学六、临床药剂学
4.为啥原料药需要制成适宜的制剂才干应用于临床?
1.剂型是药物的传递体,一种药物能够制成几种别同的剂型。别同的剂型也许会产生
别同的疗效。(硫酸镁)
2.别同的剂型发挥疗效的速度别同(注射液:片剂),药物剂型的挑选要和临床应用相
习惯。
3.剂型别同药物的毒副作用别同。(氨茶碱、缓控释制剂)
4.合适的剂型能够使药物具有一定的靶向性。
5.剂型别同药物的疗效别同。
5.试述药物剂型的分类
(一)按形态分类
1.液体剂型:汤剂、合剂、注射剂等
2.固体剂型:片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、胶剂、栓剂等
3.半固体剂型:软膏剂、糊剂、内服膏滋等
4.气体剂型:气雾剂、烟剂、气压剂等
(二)按制备办法分类
●浸出制剂:汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂
●无菌制剂:注射剂、滴眼剂
(三)按分散系统分类
1.真溶液型:质点直径<1XXX
2.胶体溶液型:质点直径在1~100XXX
3.乳剂型:质点直径在0.1~50μm
4.4.混悬型:质点直径<100μm>100XXX
5.气体分散型
6.固体分散型:散剂、丸剂、片剂等
7.微粒型:脂质体、微球、微囊等
(四)按给药途径分类
1.经胃肠道给药的剂型:溶液剂、栓剂、片剂等
2.别经胃肠道给药的剂型:注射剂、粘膜、皮肤、呼吸道给药等
6.请咨询药剂学中使用辅料的目的何在?
1.有利于制剂形态的形成
2.使制备过程顺利举行
3.提高药物的稳定性
4.调节有效成分的作用或改善生理要求
7.处方药与非处方药
(一)处方处方(prescription):指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
包括法定处方,医师处方
(二)处方药与非处方药
处方药(prescribeddrugs,PD):指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买,在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品,这类药品普通专用性强或副作用大。
非处方药(non-prescribeddrugs/OTC):指别需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行推断、购买和使用的药品。
8.GMP、GLP、GCP的中英文全称
GMP:药品生产质量治理规范GCP:药品临床试验治理规范GLP:药物非临床研究质量治理规范
9.探讨辅料及制剂工艺对药物药效发挥的作用
10.现代药剂学进展划分为哪四个时代?
第一代:传统的片剂、胶囊剂、注射剂等,约在XXX前建立。
第二代:缓释制剂、肠溶制剂等,以操纵释放速度为目的的第一代DDS。
第三代:控释制剂、利用单克隆抗体、脂质体、微球等药物载体制备的靶向给药制剂,为第二代DDS。
第四代:由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统,为第三代DDS。
第八说
1、药物的定义
是一种关系到人类生命健康的特别商品。凡能用于疾病的预防、治疗与诊断,以及能使机体的功能发生某种变化的物质,都称为药物。按适应,普通把药物分为中药
和西药;按照药物的来源,世界各国又通常把药物分为天然药物和合成药物。2、药物分析学的任务
1.药品的常规理化检验以及质量标准研究,全面操纵药品的质量
2.监测及研究药物进入人体后的汲取,分布,代谢转化和排泄动力学过程,为临床合理用药提
供科学指导
3.为新药的开辟研制提供科学的数据
3、药物质量标准的类不
药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。法定标准又分为国家药典、行业标准和地点标准。
4、药品质量标准的制定原则(p117)
确保药品的安全性和有效性符合国家药典或其他法定标准结合实验研究和中试生产的实际检测手段的先进性和可行性
5、新药质量标准的研究与确定过程
6、药品检验工作
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