手足口病为重病例诊断和治疗演示文稿

手足口病为重病例诊断和治疗演示文稿当前1页，总共61页。优选手足口病为重病例诊断和治疗当前2页，总共61页。自2007年我国儿童手足口病重症患儿死亡逐年递增2023/3/14

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近5年儿童病毒性传染病发病与死亡例数数据来源：中国疾病预防控制中心统计数据()当前3页，总共61页。2011年度全国丙类传染病报告发病、死亡统计表病名2011年

2010年

与2010年同期比（％）发病数死亡数发病数死亡数发病率增减死亡率增减

丙类传染病合计3082541538

3224030968

-4.83-44.69

流行性感冒6613346450272.05-40.00

流行性腮腺炎4543851298932451.30-66.67

风疹65549043117151.32-100.00

急性出血性结膜炎3426202907670-88.27-

麻风病35203814-7.72-100.00

斑疹伤寒23601223515.140

黑热病29303611-18.89-100

包虫病290902515215.13-100

丝虫病1000--

其它感染性腹泻病836591237465514311.55-46.88

手足口病1619706509

1774669905

-9.15-43.95数据来源：中国疾病预防控制中心统计数据()当前4页，总共61页。2011年广州市妇女儿童医疗中心手足口病

发病情况当前5页，总共61页。2011年广州市妇女儿童医疗中心手足口病

发病情况当前6页，总共61页。2011年广州市妇女儿童医疗中心手足口病

发病情况当前7页，总共61页。但近年颁布的指南并未真正解决临床问题

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全科医学临床与教育2010;8(2):125-133中国社区医师2010年6月4日第5版中国中医药现代远程教育2009;72期重点强调预防，切断传播途径明确传染源和病毒微生物，重点强调疫情监控和预防重点强调中药治疗强调临床重症患儿抢救当前8页，总共61页。

报告病例男女性别比为1.82，主要以婴幼儿为主，5岁及以下病例占

93.09%，3岁及以下病例占74.66%，其中2岁组发病最高。

手足口病主要危害人群当前9页，总共61页。不同临床类型病例人群分布特点指标HFMD病例重症病例死亡病例病例数115552513810353男女性别比1.691.851.903岁及以下构成%74.8193.1294.155岁及以下构成%93.2198.5999.42最小年龄15天2月最大年龄23岁7岁当前10页，总共61页。死亡病例发病至死亡的时间间隔

从发病到死亡的时间最短为发病当天（6例），中位数为3天，87.43%的病例死于发病后的5天内，8例病例时间间隔大于13天。当前11页，总共61页。死亡病例神经系统症状-1神经系统症状n%中位最早最晚精神差3784

002烦躁不安1739

203抽搐1636305抖动1636

205易惊1125003惊厥1023105痉挛920305当前12页，总共61页。死亡病例神经系统症状-2神经系统症状N%肢体无力1534腱反射减弱1330腱反射消失920瘫痪37当前13页，总共61页。死亡病例神经系统症状-3神经系统症状N%瞳孔异常2557瞳孔对光反射2455嗜睡2045浅昏迷2045颈强直1023颈抵抗1432深昏迷920昏睡818Kerming征614当前14页，总共61页。结构蛋白基因(4)Structureproteingene非结构蛋白基因(7)Non-StructureproteingeneEV71属于微小RNA病毒科，共含4种亚型：A,B,C,DVP4VP3VP2VP1P15‘UTR2A2B2C3A3B3C3DP2P33‘UTRUTR:untranslationregion非转译区；指没有转译出蛋白质的核酸区域EV71病毒蛋白基因分类当前15页，总共61页。病原的特点肠道病毒适合在湿、热的环境下生存与传播，对乙醚、去氯胆酸盐等不敏感，75%酒精和5%来苏亦不能将其灭活，但对紫外线及干燥敏感。各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒都能灭活病毒。病毒在50℃可被迅速灭活，但1mol浓度二价阳离子环境可提高病毒对热灭活的抵抗力，病毒在4℃可存活1年，在-20℃可长期保存，在外环境中病毒可长期存活。当前16页，总共61页。病原的特点20多种肠道病毒可致柯萨奇病毒A组的16、4、5、9、10等型，B组的2、3、4等型。埃可病毒4、6、9、11等型。肠道病毒71型（分为A、B、C3个基因型，其中B型和C型，又进一步分为B1、B2、B3、B4以及C1和C2亚型）等。以柯萨奇病毒A16型（CoxA16）和肠道病毒71型（EV71）最为常见。当前17页，总共61页。EV71特点较强的传染性：爆发流行。较高的重症率和病死率。较为特殊的发病机制：病情加重突然。较难做到重症病例的早期识别。当前18页，总共61页。EV71致重症患儿肺水肿的病理机制SolomonT.,etal.LancetInfectDis2010;10:778-790严重EV71感染EV71进入CNS全身病毒血症脑干脑炎深度延髓损伤交感与副交感调节失衡交感神经活动高亢强烈CNS炎症应答强烈全身炎症反应炎症因子瀑布↑↑SVR,↑↑SBP,↑↑HR过量儿茶酚胺释放儿茶酚胺致心脏毒效应心脏损伤急性左心衰竭急性肺水肿(肺出血)心脏损伤提高肺血管通透性主要病理途径次要病理途径强烈证据支持弱证据支持当前19页，总共61页。

EV71病毒血症侵入中枢神经系统损害脑干交感神经过度兴奋儿茶酚胺大量释放血中儿茶酚胺含量增高全身血管收缩体循环血液进入肺循环神经源性肺水肿肺出血肺动脉压增高口腔疱疹皮疹发热精神差嗜睡易惊血性泡沫痰呼吸浅促、呼吸困难皮肤花纹、四肢发凉心率增快、血压升高发病机制（神经源性肺水肿）当前20页，总共61页。流行病学传染源：患者、健康携带者，流行期间主要是患者排毒时间：粪便4-8周，咽部1-2周传播途径：粪-口、呼吸道、密切接触发病时间：全年，3、4月开始，6、7高峰，9月下降感染后对同型具有持久免疫力？当前21页，总共61页。人群易感性人群对肠道病毒（CoxA16、EV71）抗体缺乏交叉保护力。因此，人群可反复感染发病。成人大多已通过隐性感染获得相应抗体，因此，肠道病毒EV71感染疾病的患者主要为学龄前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高。侵犯的对象主为学龄前幼童，而由1998年台湾地区EV71大流行时之统计数据发现：三岁以下之幼儿几乎都无EV71抗体，故为最主要之高危险群。感染后会有2～10天（平均约3～5天）的潜伏期，并可经由呼吸道的飞沫传染或经由胃肠道的粪便传染。当前22页，总共61页。手足口病是如何传染的？传染始性于发病的前几天，在发病后一周内传染力最高，在咽喉及粪便中都可发现有病毒的存在，肠病毒可持续存在于病患的口鼻分泌物达3～4周，而由肠道排出病毒的期间则可持续6～8周之久。它们在家庭中有很高的传染率，在人群密集的地方，也较容易发生传染。病毒的传染常因成人自外面带回，经由接触或以飞沫方式感染家中幼儿而造成：也可能经由接触无症状帶病毒家长或病人的口鼻分泌物、咳嗽、打噴嚏飞沫，或吃进被含有病毒之糞便所污染的食物而受传染，玩具常成为幼儿间传染的媒介，尤其是带毛的玩具更容易因接触幼儿口嘴造成大量病毒感染而发病。当前23页，总共61页。控制感染的三个环节控制传染源感染者隐性感染健康携带切断传播途径：合理消毒隔离技术-经粪口传播

-经空气/飞沫传播标准预防原则保护易感人群-密切接触当前24页，总共61页。手部疱疹当前25页，总共61页。足部疱疹当前26页，总共61页。口腔疱疹当前27页，总共61页。当前28页，总共61页。特殊形态皮疹当前29页，总共61页。特殊形态皮疹当前30页，总共61页。特殊形态皮疹当前31页，总共61页。特殊形态皮疹（COXA16）当前32页，总共61页。特殊形态皮疹当前33页，总共61页。特殊形态皮疹当前34页，总共61页。人肠道病毒感染后的病程816816感染00天2424病毒分离粪便粪便咽拭CSF血清双份血抗体传染性临床特征粪-口2-7(10)天当前35页，总共61页。

临床分期

根据发病机制和临床表现，将EV71感染分为5期。第1期（手足口出疹期）：主要表现为发热，手、足、口、臀等部位出疹（斑丘疹、丘疹、小疱疹），可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎，个别病例可无皮疹。此期病例属于手足口病普通病例，绝大多数病例在此期痊愈。

当前36页，总共61页。临床分期第2期（神经系统受累期）：少数EV71感染病例可出现中枢神经系统损害，多发生在病程1-5天内，表现为精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、急性肢体无力、颈项强直等脑膜炎、脑炎、脊髓灰质炎样综合征、脑脊髓炎症状体征。脑脊液检查为无菌性脑膜炎改变。脑脊髓CT扫描可无阳性发现，MRI检查可见异常。此期病例属于手足口病重症病例重型，大多数病例可痊愈。当前37页，总共61页。临床分期第3期（心肺功能衰竭前期）：多发生在病程5天内。目前认为可能与脑干炎症后植物神经功能失调或交感神经功能亢进有关，亦有认为EV71感染后免疫性损伤是发病机制之一。本期病例表现为心率、呼吸增快，出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉，血压升高，血糖升高，外周血白细胞（WBC）升高，心脏射血分数可异常。此期病例属于手足口病重症病例危重型。及时发现上述表现并正确治疗，是降低病死率的关键。当前38页，总共61页。临床分期第4期（心肺功能衰竭期）：病情继续发展，会出现心肺功能衰竭，可能与脑干脑炎所致神经源性肺水肿、循环功能衰竭有关。多发生在病程5天内，年龄以0-3岁为主。临床表现为心动过速（个别患儿心动过缓）,呼吸急促，口唇紫绀，咳粉红色泡沫痰或血性液体，持续血压降低或休克。亦有病例以严重脑功能衰竭为主要表现，肺水肿不明显，出现频繁抽搐、严重意识障碍及中枢性呼吸循环衰竭等。此期病例属于手足口病重症病例危重型，病死率较高。当前39页，总共61页。临床分期第5期（恢复期）：体温逐渐恢复正常，对血管活性药物的依赖逐渐减少，神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复，少数可遗留神经系统后遗症状。当前40页，总共61页。

实验室检查

血常规

白细胞计数正常或降低，病情危重者白细胞计数可明显升高。血生化检查

部分病例可有轻度谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高，病情危重者可有肌钙蛋白(cTnI)、血糖升高。C反应蛋白(CRP)一般不升高。乳酸水平升高。血气分析

呼吸系统受累时可有动脉血氧分压降低、血氧饱和度下降，二氧化碳分压升高，酸中毒。

当前41页，总共61页。实验室检查

脑脊液检查

神经系统受累时可表现为：外观清亮，压力增高，白细胞计数增多，多以单核细胞为主，蛋白正常或轻度增多，糖和氯化物正常。病原学检查

CoxA16、EV71等肠道病毒特异性核酸阳性或分离到肠道病毒。咽、气道分泌物、疱疹液、粪便阳性率较高。血清学检查

急性期与恢复期血清CoxA16、EV71等肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。

当前42页，总共61页。物理学检查

胸X线检查

可表现为双肺纹理增多，网格状、斑片状阴影，部分病例以单侧为著。磁共振

神经系统受累者可有异常改变，以脑干、脊髓灰质损害为主。脑电图

可表现为弥漫性慢波，少数可出现棘(尖)慢波。心电图

无特异性改变。少数病例可见窦性心动过速或过缓，Q-T间期延长，ST-T改变。

当前43页，总共61页。诊断标准临床诊断病例在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见；发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。

极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困难，需结合病原学或血清学检查做出诊断。

无皮疹病例，临床不宜诊断为手足口病。

当前44页，总共61页。诊断标准确诊病例

临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。

1.肠道病毒(CoxA16、EV71等)特异性核酸检测阳性；

2.分离出肠道病毒，并鉴定为CoxA16、EV71或其他可引起手足口病的肠道病毒；

3.急性期与恢复期血清CoxA16、EV716或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。

当前45页，总共61页。面临的问题普通病例预后良好重症和危重症病例中枢神经系统受累时可能有不同程度后遗症合并心肺衰竭（4期）则预后差，死亡率高

如何尽早识别重症病例及时抢救治疗？当前46页，总共61页。肠道病毒71型（EV71）感染病例留观指针：

病程＜5天，年龄＜5岁以下，伴有发热，具备以下情况之一者需留院观察：

1.持续高热（腋温）＞39℃；

2．外周血WBC＞15×109/L，除外其他细菌感染因素；

3．精神欠佳。当前47页，总共61页。肠道病毒71型（EV71）感染病例住院指针：留院观察患儿出现以下情况之一者需住院治疗：

1.神经系统：出现睡眠不安、惊跳、肢体抖动、无力、瘫痪、精神萎靡、呕吐、抽搐等；

2.呼吸系统：出现呼吸增快、减慢或节律不整等；

3．循环系统：出冷汗、四肢发凉、皮肤花纹，心率增快（>140-150次/分，按年龄）、血压升高、毛细血管再充盈时间>2秒等。当前48页，总共61页。肠道病毒71型（EV71）感染危重症病例早期识别：EV71感染重症病例诊疗关键在于及时准确地甄别确认第2期、第3期。下列指标提示可能发展为重症病例危重型：病程＜5天，年龄＜3岁，持续高热（腋温）＞39℃；出现睡眠不安、惊跳、肢体抖动、精神萎靡、呕吐等神经系统表现；出现呼吸增快、减慢或节律不整等中枢性呼吸伴有神智改变；出冷汗、四肢发凉、皮肤花纹，心率增快（>140-150次/分，按年龄）、血压升高、毛细血管再充盈时间>2秒等循环功能障碍持续4-6小时以上；外周血WBC＞15×109/L，除外其他感染因素；出现应激性高血糖，血糖＞8.3mmol/L。EV71感染重症病例甄别的关键是密切观测患儿的精神状态、有无肢体抖动、惊跳、毛细血管再充盈时间以及呼吸、心率、血压等，并及时记录，建议15-30分钟记录1次。当前49页，总共61页。肠道病毒71型（EV71）感染危重症病例机械通气时机：早期气管插管应用机械通气，尤其是PEEP对减少肺部渗出、阻止肺水肿及肺出血发展、改善通气和提高血氧饱和度非常关键。手足口病程＜5天，持续发热，若伴有有下列表现之一者考虑机械通气：神智改变伴有呼吸急促、减慢或节律改变等中枢性呼吸出现时；四肢末梢凉，毛细血管再充盈时间>2秒，常规生理盐水10-20ml/kg×2组，进行液体复苏4-6小时改善不明显伴有反应差、精神萎靡，嗜睡等且进行性加重时；短期内肺部出现湿性啰音，胸部X线检查提示肺部渗出性病变时；频繁抽搐伴深度昏迷。我们认为：患儿出现脉搏容积血氧饱和度（SpO2）或动脉血氧分压（PaO2）明显下降；气道分泌物呈淡红色或血性时进行机械通气，时机已晚，预后差。当前50页，总共61页。肠道病毒71型（EV71）感染病例各期的治疗第1期（手足口出疹期）：无须住院治疗，以对症治疗为主。注意隔离，避免交叉感染；清淡饮食，做好口腔和皮肤护理；药物及物理降温退热；鼓励进食，维持水、电解质平衡。此期病例属于手足口病普通病例，绝大多数病例在此期痊愈，病程1周左右。常用药物：鱼腥草颗粒、抗病毒口服液、康复新液含服、补充多种维生素和口腔护理等。当前51页，总共61页。肠道病毒71型（EV71）感染病例各期的治疗第2期（神经系统受累期）：需住院治疗。

2.1控制液体入量，一般补充生理需要量60-80ml/（kg·d）（脱水剂不计算在内），建议匀速给予，即2.5-3.3ml/（kg·h）。

2.2出现颅内高压时：1）20％甘露醇0.5-1.0g/（kg·次），q4-8h，20-30min快速静脉注射。严重颅内高压或脑疝时，可加大剂量至1.5-2g/（kg·次），q2-4h；2）利尿剂：速尿1-2mg/（kg·次）；3）人血白蛋白：0.4g/（Kg·次），常与利尿剂合用。

2.3对持续高热、肢体抖动频繁或病情进展较快的病例建议应用：1）丙种球蛋白1.0g/（kg·d）（连续应用2天）应用；2）糖皮质激素：甲基强的松龙5-10mg/（kg·d）（连续应用2-3天）；3）惊厥、惊跳频繁病例使用苯巴比妥5-8mg/kg·次镇静。

2.4密切观察体温、呼吸、心率、血压及四肢皮肤温度变化等可能发展为危重型的高危因素，尤其是3岁以内、病程5天以内的伴有持续发热、手脚凉、肢体有惊跳、抖动的病例。当前52页，总共61页。肠道病毒71型（EV71）感染病例各期的治疗第3期（心肺功能衰竭前期）：应收入ICU治疗。

3.1血管活性药物使用：1）米力农注射液：负荷量50-75μg/kg，维持量0.25-0.75μg/（kg·min），一般使用不超过72小时。2）血压高者将血压控制在该年龄段严重高血压值以下、正常血压以上，可用酚妥拉明1-20μg/（kg·min），或硝普钠0.5-5μg/（kg·min），一般由小剂量开始逐渐增加剂量，逐渐调整至合适剂量。

3.2根据机械通气指针及早应用呼吸机，进行正压通气或高频通气。当前53页，总共61页。肠道病毒71型（EV71）感染病例各期的治疗第4期（心肺功能衰竭期）：此期病例属于手足口病重症病例危重型，治疗困难，病死率较高。

4.1肺水肿和肺出血病例，应适当增加呼气末正压（PEEP）；不宜频繁吸痰。低血压休克患者可给予多巴胺（5-15μg/kg·min）、多巴酚丁胺（2-20μg/kg·min）、肾上腺素（0.05-2μg/kg·min）、去甲肾上腺素（0.05-2μg/kg·min）等。

4.2亦有病例以严重脑功能衰竭为主要表现，肺水肿不明显，出现频繁抽搐、严重意识障碍及中枢性呼吸循环衰竭等。当前54页，总共61页。肠道病毒71型（EV71）感染病例治疗体会对于符合临床诊断手足口病例，病程5天以内，年龄3岁以下，持续发热伴有四肢循环不良、频繁惊跳和肢体抖动的患儿应予以高度重视，建议予丙种球蛋白和糖皮质激素治疗；积极干预第2期，控制进入第3期，尽量避免第4期。灵活掌握机械通气指针，关口前移，有效防治神经源肺水肿和肺出血；出现神智改变伴有呼吸急促、减慢或节律改变等中枢性呼吸时，建议及时机械辅助通气及对症处理；四肢末梢凉，毛细血管再充盈时间>2秒，常规生理盐水10-20ml/kg×2组，进行液体复苏4-6小时改善不明显伴有反应差、精神萎靡，嗜睡且进行性加重