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文档简介

第三章

土壤有机质的测定3.1概述

3.2土壤有机质测定方法3.1概述

1、土壤有机质（OM）的形态。

2、OM的含量与分布。

3、OM与土壤肥力的关系。

4、OM测定方法的比较与选用。3.1.2OM的含量与分布含量：%数量级。分布：受生物气候带、质地和农耕措施的影响由北→南，东→西逐步降低。问题： 若个别样品有机质含量特别高，原因是什么？中国土壤有机质含量图土壤全氮量（g/kg)=土壤有机质（g/kg）×0.05(或0.06)3.2土壤有机质的测定方法第二类方法（容量法）：氧化剂与有机质反应后，测定氧化剂的消耗量或其它物质的生成量。第一类方法：测定CO2的含量干烧法：将样品中有机碳高温燃烧氧化后测定二氧化碳的量。湿烧法：用氧化剂将有机碳氧化为二氧化碳后测定二氧化碳的量。其它方法： 反射吸收光谱法——Al-Abbas(1972)证明在0.72μm和0.80μm处的相对反射率和OM含量成正相关；Page(1974)用色差反射计测量的反射比和OM成曲线关系。 近红外散射光谱法——1744nm,1870nm,2052nm处近红外散射光谱和OM含量成正相关。（Dald,1986)

因缺少对大范围土壤的有效性和实用性的评价而未被广泛使用。3.2.1干烧法（测定CO2）的方法原理在一定温度（1000~1500℃）的电炉里高温氧化含碳物质，释放的CO2用适当的试剂吸收后用容量法、重量法、气量法、电导法，或把CO2还原为CH4用气相色谱法等方法测定。 优点：准确。 缺点：操作、仪器要求高，受无机碳的干扰。问题：设想如何用容量法、重量法、气量法、电导法测定CO2的量？3.2.2湿烧法将C→CO2测定OM的原理土壤与含有氧化剂（重铬酸钾、铬酸高锰酸钾等）、硫酸和磷酸的混合物消化，在煮沸的温度下（180~210℃）可将有机物完全氧化为CO2，用适当的吸收剂吸收后用重量法、容量法等进行测定。优点：结果与干烧法相近，长期被当作测定全碳的标准方法，仪器可在常规实验室组装。缺点：受无机碳干扰，操作技术要求高，费时。1.湿烧法测定CO2的装置2.湿烧法测定CO2流程图有机碳的氧化校正系数有机质含量的计算： VanBemmelenFactor=1.724(也有人用1.9~2.5)仪器、试剂、操作和计算

1、仪器：控温电炉、油浴锅等。

2、试剂：0.8000mol/L(1/6K2Cr2O7)等。

3、操作：称100目样0.1~1.0000g→硬质试管→K2Cr2O7标准液和浓H2SO4各5ml→180℃沸5min→冷却后洗入250mL三角瓶至体积60~70mL→邻啡罗啉指示剂3滴→FeSO4滴定由橙黄-亮绿-砖红色。（每批消化同时做空白）4、计算：土壤有机质(g/kg)=c×5(V0-V)/V0×0.003×1.1×1.724×1000/m5、问题：

（1）做好本实验应注意些什么？ （2）干扰有哪些，如何克服？ （3）本法适用于哪些样品的分析？ (4)本法还能用于其它样品有机物含量的测定吗？有机质测定方法II——磷酸、铬酸湿烧法方法原理

加热条件下，

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