计算题 配伍选择题 处方分析

PAGEPAGE19计算题1．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？2．下列处方调成等渗需加NaCl多少克？硝酸毛果芸香1.0g无水磷酸二氢钠0.47g无水磷酸氢二钠0.40gNaCl适量注射用水100ml（注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。3．碘化钠片的重量为0.3439g，其堆容积为0.0963cm3，真密度为3.667g/ml，计算其堆密度和孔隙率。4．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。硫酸多粘菌素B0.25g硫酸新霉素0.75g氯化钠适量注射用水加至100ml（1%硫酸多粘菌素B的冰点下降0.05℃，1%硫酸新霉素的冰点下降0.06℃，1%氯化钠的冰点下降0.58℃）5.硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃；硼酸冰点下降度为0.28℃；氯化钠冰点下降度为0.578℃。6.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？7．有一干燥器每小时处理1000Kg物料，被干燥物料的水分由30%减至0.5%（湿基），试求：（1）水分蒸发量（Kg/s）（2）物料在干燥前后的干基含水量（3）物料在干燥前后绝干物料量8．已知甲硫达嗪盐酸盐的PKa=9.5，甲硫达嗪的溶解度为1.5×10-6mol•L-1，如溶液中甲硫达嗪盐酸盐的浓度为0.407%（W/V），求溶液的PH高于多少时析出甲硫达嗪的沉淀？（已知甲硫达嗪的分子量为407）。计算题答案1．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？解：置换价=W/[G-(M-W)]=1.5÷[30÷10-(36÷10-15÷10)]=1.67答：鞣酸对该基质的置换价是1.672．下列处方调成等渗需加NaCl多少克？硝酸毛果芸香1.0g无水磷酸二氢钠0.47g无水磷酸氢二钠0.40gNaCl适量注射用水100ml（注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。解：等渗当量X=0.9%V-EW=0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40)=0.2639g答：调成等渗需加NaCl0.2639克3．碘化钠片的重量为0.3439g，其堆容积为0.0963cm3，真密度为3.667g/ml，计算其堆密度和孔隙率。解：堆密度=总质量/总体积=0.3439/0.0963=3.57g/cm3真体积=总质量/真密度=0.3439÷3.667=0.09378cm3孔隙率=（总体积-真体积）/总体积=（0.0963-0.09378）/0.0963=2.6%答：其堆密度和孔隙率为3.57g/cm3，2.6%4．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。硫酸多粘菌素B0.25g硫酸新霉素0.75g氯化钠适量注射用水加至100ml（1%硫酸多粘菌素B的冰点下降0.05℃，1%硫酸新霉素的冰点下降0.06℃，1%氯化钠的冰点下降0.58℃）解：W=[0.52-(0.05×0.25+0.06×0.75)]÷0.58=0.7974g答：需加入氯化钠0.7974克使成等渗溶液5.硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃；硼酸冰点下降度为0.28℃；氯化钠冰点下降度为0.578℃。解：W=[0.52-(0.085×0.2+0.28×1)]÷0.578×(500÷100)=1.929g答：需补加氯化钠1.929克方可调成等渗溶液？6.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2)=(14.9×0.55+HLB×0.45)/(0.55+0.45)=10.5HLB2=5.12答：该表面活性剂的HLB值5.127．有一干燥器每小时处理1000Kg物料，×被干燥物料的水分由30%减至0.5%（湿基），试求：（1）水分蒸发量（Kg/s）（2）物料在干燥前后的干基含水量（3）物料在干燥前后绝干物料量解：（1）干燥前水分=1000×30%=300kg干基=700kg干燥后湿基含水量=水分/（干基+水分）=0.5%得水分=3.518kg水分蒸发量=（300-3.518）/3600=0.08236Kg/s(2)干燥前干基含水量=300/700=42.86%干燥后干基含水量=3.518/700=42.86%（3）绝干物料为700kg答；水分蒸发量0.08236Kg/s，物料在干燥前后的干基含水量42.86%，42.86%，物料在干燥前后绝干物料量700kg。8．已知甲硫达嗪盐酸盐的PKa=9.5，甲硫达嗪的溶解度为1.5×10-6mol•L-1，如溶液中甲硫达嗪盐酸盐的浓度为0.407%（W/V），求溶液的PH高于多少时析出甲硫达嗪的沉淀？（已知甲硫达嗪的分子量为407）。解：甲硫达嗪的溶解度=1.5×10-6×407÷10=6.105×10-5（g/100ml）PHm=PKa+㏒[(S-S0)/S0]=9.5+㏒[(0.407-6.105×10-5)/6.105×10-5]=13.3答：溶液的PH高于13.3时析出甲硫达嗪的沉淀配伍选择题绪论[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。片剂[1—3]A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁1、粉末直接压片常选用的助流剂是2、溶液片中可以作为润滑剂的是3、可作片剂粘合剂的是[4—7]A、崩解剂B、粘合剂C、填充剂D、润滑剂E、填充剂兼崩解剂4、羧甲基淀粉钠5、淀粉6、糊精7、羧甲基纤维素钠[8—11]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂9、崩解剂10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂11、润滑剂[12—14]下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎12、流能磨粉碎13、干法粉碎14、水飞法[15—18]A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限15、颗粒不够干燥或药物易吸湿16、片剂硬度过小会引起17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成[19—22]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限19、颗粒向模孔中填充不均匀20、粘合剂粘性不足21、硬脂酸镁用量过多22、环境湿度过大或颗粒不干燥[23—26]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限23、润滑剂用量不足24、混合不均匀或可溶性成分迁移25、片剂的弹性复原26、加料斗中颗粒过多或过少[27—30]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC27、肠溶衣料28、软膏基质29、缓释衣料30、胃溶衣料散剂和颗粒剂[1—3]A、定方向径B、筛分径C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径1、显微镜法2、沉降法3、筛分法[4—5]A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、崩解度E、卫生学检查4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目5、颗粒剂、散剂均需检查的项目[6—8]A、粉体润湿性B、粉体吸湿性C、粉体流动性D、粉体粒子大小E、粉体比表面积6、接触角用来表示7、休止角用来表示8、粒径用来表示胶囊剂、滴丸剂和微丸[1—3]A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成[4—7]A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂4、明胶5、山梨醇6、琼脂7、二氧化钛[8—11]A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液10、滴丸的水溶性基质11、滴丸的非水溶性基质栓剂[1—2]A、蜂蜡B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、凡士林1、栓剂油脂性基质2、栓剂水溶性基质[3—5]A、可可豆脂B、PoloxamerC、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇类3、具有同质多晶的性质4、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质5、多用作阴道栓剂基质软膏剂、眼膏剂和凝胶剂[1—4]A、单硬脂酸甘油酯B、甘油C、白凡士林D、十二烷基硫酸钠E、对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用1、辅助乳化剂2、保湿剂3、油性基质4、乳化剂[5—8]A、卡波普940B、丙二醇C、尼泊金甲酯D、氢氧化钠E、纯化水指出上述处方中各成分的作用5、亲水凝胶基质6、防腐剂7、保湿剂8、中和剂[9—12]A、羊毛脂B、卡波普C、硅酮D、固体石蜡E、月桂醇硫酸钠9、软膏烃类基质10、软膏的类脂类基质11、软膏水性凝胶基质12、O/W型乳剂型基质乳化剂[13—16]A、植物油B、司盘类C、羊毛脂D、凡士林E、三乙醇胺皂13、可改善凡士林吸水性物料14、单独用作软膏基质的油脂性基质15、用于O/W型乳剂型基质乳化剂16、用于W/O型乳剂型基质乳化剂气雾剂[1—3]A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA1、气雾剂中的抛射剂2、气雾剂中的潜溶剂3、膜剂常用的膜材[4—6]A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂4、Freon5、聚乙烯醇6、聚乙二醇400[7—10]A、膜剂B、气雾剂C、软膏剂D、栓剂E、缓释片7、经肺部吸收8、速释制剂9、可口服、口含、舌下和粘膜用药10、有溶液型、乳剂型、混悬型的[11—14]A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂11、二相气雾剂12、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂13、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂14、泡沫型气雾剂[15—18]A、成膜材料B、着色剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂下述膜剂处方组成中各成分的作用是15、PVA16、甘油17、聚山梨酯8018、淀粉注射剂与眼用制剂[1—4]A、纯化水B、灭菌蒸馏水C、注射用水D、灭菌注射用水E、制药用水1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水[5—7]A、热原B、内毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质5、是所有微生物的代谢产物6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原7、是内毒素的主要成分[8—9]A、酸碱法B、反渗透法C、吸附法D、离子交换法E、凝胶滤过法8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原9、注射剂除去热原[10—12]A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值10、说明注射用油中不饱和键的多少的是11、说明油中游离脂肪酸的多少的是12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是[13—15]A、注射剂pH增高B、产生“脱片”现象C、爆裂D、变色E、沉淀13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现[16—18]A、G2垂熔玻璃滤器B、G3垂熔玻璃滤器C、G4垂熔玻璃滤器D、G5垂熔玻璃滤器E、G6垂熔玻璃滤器16、多用于常压滤过17、可用于减压或加压滤过18、作无菌滤过[19—22]维生素C注射液（抗坏血酸）A、维生素C104gB、碳酸氢钠49gC、亚硫酸氢钠2gD、依地酸二钠0.05gE、注射用水加到1000ml19、抗氧剂20、pH调节剂21、金属络合剂22、注射用溶剂[23—26]A、抗氧剂B、局部止痛剂C、防腐剂D、等渗调节剂E、乳化剂23、葡萄糖24、利多卡因25、亚硫酸氢钠26、苯甲酸[27—30]A、对药液吸附性强多用于粗滤B、用于除菌过滤C、常用于注射液的精滤D、一般用于中草药注射剂的预滤E、用于洁净室的净化27、G6号垂熔玻璃滤器28、0.65μm微孔滤膜29、折叠式空气滤过器30、砂滤棒[31—34]A、盐酸普鲁卡因B、苯甲醇C、硫代硫酸钠D、明胶E、葡萄糖31、局部止痛剂32、抑菌剂33、抗氧剂34、等渗调节剂[35—38]A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌C、流通蒸汽灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌35、维生素C注射液36、葡萄糖输液37、无菌室空气38、右旋糖酐注射液[39—42]A、热压灭菌B、紫外线灭菌C、干热灭菌D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌39、胰岛素注射剂40、生理盐水41、药用大豆油42、更衣室与操作台面[43—46]A、干热灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌43、维生素C注射液44、右旋糖酐注射液45、葡萄糖注射液46、表面灭菌[47—50]A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定47、磷酸盐缓冲溶液48、氯化钠49、山梨酸50、甲基纤维素液体制剂[1—4]A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、溶胶剂E、混悬剂1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂3、疏水胶体溶液4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系[5—8]A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒5、亲水亲油平衡值6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度7、临界胶束浓度8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度[9—12]A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂[13—15]A、阿拉伯胶B、聚山梨酯C、硫酸氢钠D、二氧化硅E、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂13、单分子乳化膜14、多分子乳化膜15、固体粒子膜[16—19]A、W/O型乳化剂B、O/W型乳化剂C、助悬剂D、絮凝剂E、抗氧剂16、硬脂酸钙17、枸橼酸钠18、卵磷脂19、亚硫酸钠[20—23]A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是20、分层21、转相22、酸败23、絮凝[24—27]A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐指出附加剂的作用24、等渗调节剂25、螯合剂26、抗氧剂27、抑菌剂[28—31]A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂29、使微粒Zeta电位增加的电解质30、增加分散介质粘度的附加剂31、使微粒Zeta电位降低的电解质[32—35]A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解32、明胶33、甲基纤维素34、胃蛋白酶35、聚维酮[36—39]A、含漱剂B、滴鼻剂C、搽剂D、洗剂E、泻下灌肠剂36、专供消除粪便使用37、专供咽喉、口腔清洁使用38、专供揉搽皮肤表面使用39、专供涂抹，敷于皮肤使用药物制剂的稳定性[1—4]A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂下列抗氧剂适合的药液为1、焦亚硫酸钠2、亚硫酸氢钠3、硫代硫酸钠4、BHA[5—8]A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验5、供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月6、是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据7、供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天8、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天微囊、包合物、固体分散体[1—4]A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、淀粉E、HPMCP1、不溶性固体分散体载体材料2、水溶性固体分散体载体材料3、包合材料4、肠溶性载体材料[5—7]A、β环糊精B、α环糊精C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精5、可用作注射用包合材料的是6、可用作缓释作用的包合材料是7、最常用的普通包合材料是[8—11]A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β环糊精D、聚维酮E、明胶—阿拉伯胶8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为10、单凝聚法制备微囊可用囊材为11、复凝聚法制备微囊可用囊材为[12—13]A、β环糊精B、聚维酮C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精12、固体分散体载体材料13、片剂粘合剂可选择缓（控）释制剂[1—4]A、单棕榈酸甘油脂B、聚乙二醇6000C、甲基纤维素D、甘油E、乙基纤维素1、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为2、可用于溶蚀性骨架片的材料为3、可用于不溶性骨架片的材料为4、可用于膜控片的致孔剂[5—8]A、PVAB、HPMCC、蜡类D、醋酸纤维素E、聚乙烯5、亲水性凝胶骨架片的材料6、控释膜包衣材料7、不溶性骨架片的材料8、片剂薄膜包衣材料[9—10]A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片9、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂10、以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂综合[1-5]空胶囊组成中的以下物质起什么作用A．山梨醇B．二氧化钛C．琼脂D．明胶E．对羟基苯甲酸酯1．成型材料______2．增塑剂______3．遮光剂______4．防腐剂______5．增稠剂______[6-10]下列物质可在药剂中起什么作用A．F12B．HPMCC．HPMCPD．MSE．PEG400F．β-CD6．混悬剂中的助悬剂______7．片剂中的润滑剂______8．片剂中的肠溶衣材料______9．注射剂的溶剂______10．气雾剂中的抛射剂______[11-15]可选择的剂型为：A.微球B.滴丸C.脂质体D.软胶囊E.微丸11.常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸______12.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点______13.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成______14.将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡______15.采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂______[16-20]产生下列问题的原因是A.粘冲B.片重差异超限C.裂片D.崩解度不合格E.均匀度不合格16.加料斗中颗粒过多或过少______17.硬脂酸镁用量过多______18.环境湿度过大或颗粒不干燥______19.混合不均匀或不溶性成分迁移______20.粘合剂选择不当或粘性不足______配伍选择题答案绪论[1—2]AB[3—6]ABCD片剂[1—3]CDA[4—7]AEC[8—11]BCBD[12—14]CED[15—18]CBEA[19—22]CAEB[23—26]BDAC[27—30]BCDE散剂和颗粒剂[1—3]ECB[4—5]AE[6—8]ACD胶囊剂、滴丸剂和微丸[1—3]CAD[4—7]ABCD[8—11]CBAD栓剂[1—2]DC[3—5]EDC软膏剂、眼膏剂和凝胶剂[1—4]ABCD[5—8]ACBD[9—12]DABE[13—16]CDEB气雾剂[1—3]ABE[4—6]ACD[7—10]BDAC[11—14]ACEB[15—18]AECD注射剂与眼用制剂[1—4]ACDE[5—7]ABC[8—9]AC[10—12]BAC[13—15]ABC[16—18]BCE[19—22]CBDE[23—26]DBAC[27—30]CBEA[31—34]ABCE[35—38]CDED[39—42]DACB[43—46]BDBE[47—50]BADC液体制剂[1—4]ABDC[5—8]CADB[9—12]ABDE[13—15]BAD[16—19]BDAE[20—23]BEDA[24—27]BEDC[28—31]CDAE[32—35]BDAE[36—39]EACD药物制剂的稳定性[1—4]AACE[5—8]DEAB微囊、包合物、固体分散体[1—4]BACE[5—7]DEA[8—11]BDAE[12—13]BB缓（控）释制剂[1—4]CBEC[5—8]BDEC[9—10]EB综合[1-5]DABEC[6-10]BDCEA[11-15]EBDCA[16-20]BDAEC处方分析题1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。处方：硬脂醇250g白凡士林250g十二烷基硫酸钠10g丙二醇120g尼泊金甲酯0.25g尼泊金丙酯0.15g蒸馏水加至1000g2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。处方：硬脂酸甘油酯35g硬脂酸120g液体石蜡60g白凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g尼泊金乙酯1g蒸馏水加之1000g4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g依地酸二钠0.3g盐酸氯化钠8g焦亚硫酸钠1g注射用水加至1000ml5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。处方：呋喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉(冲浆10%)4g硬脂酸镁0.85g（9分）6.处方分析并简述制备过程Rx1维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠0.05g依地酸二钠2g注射用水加至1000mlRx2处方用量硬脂酸4.8g单硬脂酸甘油酯1.4g液状石蜡2.4g白凡士林0.4g羊毛脂2.0g三乙醇胺0.16g蒸馏水加至40g7.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。处方用量作用板蓝根500g苯甲醇10ml吐温805ml注射用水适量共制1000ml8.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。处方用量作用磺胺甲基异口恶唑（SMZ）400g甲氧苄啶（TMP）800g淀粉（120目）80g3％HPMC180～200g硬脂酸镁3g制成1000片9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。处方用量作用水杨酸毒扁豆碱5.0g氯化钠6.2g维生素C5.0g依地酸钠1.0g尼泊金乙酯0.3g精制水加至1000ml10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。醋酸氟氢松0.25g单硬脂酸甘油酯70g硬脂酸112.5g甘油85g白凡士林85g十二烷基硫酸钠10g对羟基苯甲酸乙酯1g蒸馏水加至1000g11.写出处方中各物质的作用。处方当归浸膏262g淀粉40g轻质氧化镁60g硬脂酸镁7g滑石粉80g制成1000片12.写出处方中各物质的作用。处方：盐酸普鲁卡因20.0g氯化钠4.0g0.1mol/L盐酸适量注射用水加到1000ml13.写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。盐酸普鲁卡因5.0g()氯化钠8.0g()0.1mol/L盐酸适量()注射用水加至1000ml()工艺：14.硝酸甘油缓释片处方分析（1）处方：硝酸甘油0.26g(10%乙醇溶液2.95ml)（）十六醇6.6g（）硬脂酸6.0g（）聚维酮（PVP）3.1g（）微晶纤维素5.88g（）微粉硅胶0.54g（）乳糖4.98g（）滑石粉2.49g（）硬脂酸镁0.15g（）处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。处方：硬脂醇250g油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g乳化剂丙二醇120g保湿剂尼泊金甲酯0.25g防腐剂尼泊金丙酯0.15g防腐剂蒸馏水加至1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C104g主药碳酸氢钠49gpH调节剂亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000ml溶剂3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。处方：硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸120g油相液体石蜡60g油相，调节稠度白凡士林10g油相羊毛脂50g油相，调节吸湿性三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g主药依地酸二钠0.3g金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g抗氧剂注射用水加至1000ml溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。处方：呋喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉(冲浆10%)4g硬脂酸镁0.85g（9分）根据上述处方，选用湿法制粒制片。制备方法：取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。6.处方分析并简述制备过程Rx1维生素C104g主药碳酸氢钠49gpH调节剂亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000ml溶剂制备：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。Rx2处方用量硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸120g油相液体石蜡60g油相，调节稠度白凡士林10g油相羊毛脂50g油相，调节吸湿性三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐剂蒸馏水加之1000g，制备:将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏