高考化学二轮复习课件第一部分专题七

[最新考纲]1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。2.知道有机化合物中碳的成键特征，并能认识手性碳原子。3.了解常见有机化合物中的官能团，能用结构简式等方式正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.了解有机化合物存在同分异构现象(不包括立体异构)，能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。5.了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。6.掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和主要性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。7.知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。8.了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质，认识化学科学在生命科学发展中的重要作用。9.知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。10.认识有机化合物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。

考点一官能团的性质与有机反应类型1.(2012·江苏化学，11)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(

) A.能与FeCl3

溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色

[重温真题]C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应

解析有机物分子中没有酚羟基，所以不能与FeCl3

溶液发生显色反应，A不正确；该有机物分子中有碳碳双键，有醇羟基都能被酸性KMnO4

溶液氧化而使其褪色，B正确；分子中有碳碳双键可发生加成反应，有醇羟基、酯基及羧基，可以发生取代反应，醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，C正确；该物质分子中有一个酯基和一个羧基，所以可与氢氧化钠发生反应，其物质的量比为1∶2，D不正确。答案BC2.(2013·江苏化学，12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是(

)A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

解析贝诺酯分子中只有酯键和肽键两种含氧官能团，A错误；对乙酰氨基酚中有酚羟基，而乙酰水杨酸中没有，可用FeCl3溶液区分，前者显紫色，正确；C项，乙酰水杨酸中含有—COOH可与NaHCO3溶液反应，而对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，错误；D项，贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终共生成三种产物：CH3COONa、

和

对乙酰氨基酚钠，错误。答案B3.(2014·江苏化学，12)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是(

)A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基

B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子

C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应

D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应

解析A项，去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，1个醇羟基，错误；B项，只有醇羟基所连碳原子为手性碳原子，正确；C项，1mol去甲肾上腺素可以和3molBr2发生取代反应(酚羟基邻、对位有3个氢原子)，错误；D项，去甲肾上腺素中－NH2可以和盐酸反应，酚羟基能与NaOH溶液反应，正确。答案BD4.(2015·江苏化学，12)己烷雌酚的一种合成路线如下：

下列叙述正确的是(

)A.在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B.在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子

解析A项，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、加热，错误；B项，因为Y中有酚羟基且邻位上有氢原子，可以和HCHO发生酚醛缩聚，正确；C项，Y中有酚羟基，X中无酚羟基,故可以用FeCl3溶液鉴别,正确；D项，化合物Y中2个—C2H5所连碳原子均为手性碳原子，错误。答案BC5.(2016·江苏化学，11)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(

) A.分子中两个苯环一定处于同一平面

B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应

解析由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；结构中含有—COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应，1molX最多能与3molNaOH反应(—COOH反应1mol，酚酯基反应2mol)，D错误。

C感悟高考1.题型：选择题(主)、填空题2.考向：在江苏高考化学试题中通常有一道不定项选择题以新型有机物的结构为载体，考查官能团的结构与性质、官能团的检验、手性碳原子、有机反应类型等，在填空题中主要考查官能团名称的书写、有机反应类型的判断等。特别关注：掌握常见官能团的反应特点，理清反应条件与反应类型的关系。1.常见官能团的结构及其特征性质[知识精华]

官能团主要化学性质烷烃

①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解不饱和烃烯烃①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色炔烃①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色；③加聚苯

①取代——硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe或Fe3＋作催化剂)；②与H2发生加成反应苯的同系物

①取代反应；②使酸性KMnO4溶液褪色卤代烃—X①与NaOH溶液共热发生取代反应；②与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇—OH①跟活泼金属Na等反应产生H2；②消去反应，加热时，分子内脱水生成烯烃；③催化氧化；④与羧酸及无机含氧酸发生酯化(取代)反应酚—OH①弱酸性；②遇浓溴水生成白色沉淀；③遇FeCl3溶液呈紫色醛①与H2加成为醇；②被氧化剂(如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等)氧化为羧酸羧酸①酸的通性；②酯化反应酯发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇2.有机反应基本类型与有机物类型的关系有机反应基本类型有机物类型取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物等酯化反应醇、羧酸、纤维素等水解反应卤代烃、酯等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应

加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等

氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛、酚等直接(或催化)氧化醇、醛、葡萄糖等新制Cu(OH)2悬浊液、新制银氨溶液醛还原反应醛、酮、葡萄糖等

聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸、氨基酸等与FeCl3

溶液显色反应酚类

状元体会有机物的性质及有机反应类型是高考重点，要重点落实，下面是通过平时做题的一些总结，供同学们借鉴。[我的总结](1)易错点①误认为烯烃、炔烃、醛与酮与氢气的加成反应不是还原反应。其实，其反应既属于加成反应又属于还原反应。②误认为卤代烃、醇发生消去反应的条件都是浓H2SO4，加热。其实，卤代烃只有在强碱的醇溶液中加热才发生消去反应。③误认为1mol酯基水解都只消耗1molNaOH，其实不一定。1mol醇酯与1molNaOH溶液反应，而1mol酚酯与2molNaOH溶液反应。(2)官能团特征反应①能使溴水褪色的有机物通常含有

、—C≡C—或—CHO。②能发生加成反应的有机物通常含有

、—C≡C—、—CHO或苯环，其中—CHO和苯环一般只能与H2发生加成反应。③能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物必含有—COOH。④能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。⑤能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯(油脂)、糖或蛋白质等。⑥遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。1.(2016·苏州期末)双氢青篙素治疟疾疗效是青蒿素的10倍。一定条件下，由青蒿素合成双氢青蒿素示意如下：[题组精练]下列关叙述不正确的是(

)A.青蒿素分子中治疗疟疾的活性基团是过氧基B.双氢青蒿素分子比青篙素分子多1个手性碳原子C.理论上每摩尔青蒿素水解需消耗1molNaOHD.每摩尔双氢青蒿素可以与1molNaHCO3反应生成1molCO2答案D2.(2016·无锡期末)某化妆品的组分Z具有美白功效，原料从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是(

)A.X、Y和Z均能使溴水褪色，且原理相同B.X和Z均能与Na2CO3溶液反应放出CO2C.Z中含手性碳原子D.Y可作加聚反应的单体，X可作缩聚反应的单体

解析A项，X、Z使溴水褪色，是因为发生取代反应，Y使溴水褪色是因为发生加成反应，错误；X、Z含有酚羟基能与Na2CO3溶液反应，但不生成CO2，错误；C项，Z中甲基所连碳原子为手性碳原子，正确；D项，Y可以发生加聚反应，X可以发生酚醛缩聚，正确。答案AB3.(2016·南京三模)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法正确的是(

)A.甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B.用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物C.一定条件下丙可以与NaHCO3溶液、C2H5OH反应D.乙、丙都能发生银镜反应解析A项，乙中—Cl，丙中酚羟基、—Cl能与NaOH溶液反应，但甲不能和NaOH溶液反应，错误；B项，丙中有酚羟基，甲中无酚羟基，可以鉴别，正确；C项，丙中有—COOH，能与NaHCO3、C2H5OH反应，错误；D项，乙中有—CHO能发生银镜反应，丙中不能，错误。答案BC4.(2016·徐州、连云港、宿迁第三次模拟)由物质X合成乙烯雌酚Y的一种路线如下：下列叙述正确的是(

)A.化合物X中不含有手性碳原子B.1mol化合物Y与浓溴水反应，最多消耗5molBr2C.在一定条件下化合物Y能发生加聚反应、缩聚反应D.在氢氧化钠水溶液中加热，化合物X能发生消去反应

解析A项，X中溴原子所连碳原子为手性碳原子，错误；B项，Y中2个酚羟基的邻位上的氢能被溴原子取代，消耗4molBr2，碳碳双键能与1molBr2加成，正确；Y中有碳碳双键，能发生加聚反应，有酚羟基能与HCHO发生缩聚反应，正确；D项，NaOH水溶液，溴原子只能发生取代反应，错误。答案BC■练后归纳

官能团的位置与有机物的性质

在有机物结构中，官能团的位置不同，其性质及反应情况有所不同。1.羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的为醇，而直接连在苯环上的为酚。醇不与NaOH反应，而酚则与NaOH反应。2.醇羟基(或卤素原子)所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。

考点二同分异构体的书写与判断[重温真题]答案解析题给结构中除苯环外还有3个碳原子，1个氮原子，2个氧原子和1个不饱和度。能水解，水解产物能与FeCl3显色，说明有酚酯结构，能发生银镜反应，只能是甲酸酯结构，为甲酸酚酯，另外还有2个饱和碳原子和1个氮原子，分子中只有4种氢，为对称结构。

答案感悟高考1.题型：填空题2.考向：同分异构体的书写是江苏有机填空题的必考点，主要依照题意写出符合限制条件的有机物的结构简式，侧重于对官能团种类及位置异构的考查，而以新物质、新材料为背景的有机结构分析应是出题的热点，在备考时应特别注意！特别关注：①注意同分异构体的对称性；②注意不饱和度的运用。

同分异构体(1)常见题型①限定范围书写和补写，解题时要看清所限范围，分析已知几个同分异构体的特点，对比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。②对“结构不同”要从两个方面考虑：一是原子或原子团的连接顺序；二是原子的空间位置。③判断取代产物同分异构体种类的数目。其分析方法是分析有机物的结构特点，确定不同位置的氢原子种类，再确定取代产物同分异构体的数目。[知识精华](2)书写思路(3)数目确定①记忆法a.丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；b.戊烷、戊炔有3种；c.丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；d.己烷、C7H8O(含苯环)有5种；e.C8H8O2的芳香酯有6种；f.戊基、C9H12(芳香烃)有8种。

②基元法：例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。③替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律)④对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行：a.同一碳原子上的氢原子是等效的；b.同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。说明：一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断。状元体会1.有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的3～4倍，有机物G的合成路线如下：

[题组精练](1)该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是________________________________________________________________。(2)写出A中含氧官能团的名称：__________________________，由C到D的反应类型为________。(3)有机物E的结构简式为________________________________。(4)有机物G同时满足下列条件的同分异构体有________种。①与FeCl3溶液反应显紫色；②可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应；③分子中有4种不同化学环境的氢。解析掌握限制条件下同分异构体的书写方法。(1)观察G的结构，可知其中含有的官能团有酚羟基、醛基、醚键，其中酚羟基、醛基易被空气氧化。(2)A中的含氧官能团为醚键、(酚)羟基。对比C、D结构可以发现，C中的C=C与HBr发生加成反应生成D，C→D的反应类型为加成反应。(3)F由E经O3氧化获得，结合信息，—CHO来自碳碳双键的氧化，说明E中含有碳碳双键，再由D的结构中含有溴原子，溴原子经消去反应可以获得双键，结合F中的—CHO，可判断碳碳双键的位置。(4)G结构中除苯环外，还有3个碳原子、3个氧原子、1个不饱和度。与FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，可以发生水解，说明含有酯的结构(只有C、H、O三种元素)，水解产物能发生银镜反应，说明水解产物中有HCOOH，故同分异构体中有甲酸酯结构，即HCOO—。酚羟基和HCOO—用掉了1个碳原子、3个氧原子、1个不饱和度，还有2个饱和碳原子，再结合分子中有4种不同环境的氢原子，可写出可能的结构：答案

(1)香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化(2)醚键、(酚)羟基加成反应(4)22.二氢荆芥内酯是有效的驱虫剂。其合成路线如下：(1)A中有________个手性碳原子，B的结构简式为______________________________________________________________。

(2)写出D在NaOH溶液中加热发生反应的化学方程式：______________________________________________。(3)E中含氧官能团的名称是_____________________________。(4)某物质X：①分子组成比A少2个氢原子；②分子中有4种不同环境的氢原子；③能与FeCl3溶液发生显色反应。写出所有符合上述条件的物质X的结构简式：_____________________________________________________________________________。3.有机物F是一种治疗关节炎的止痛药，合成F的一种传统法路线如下：(1)B中含氧官能团的名称为________。(2)C→D的反应可分为两步，其反应类型分别为________、________。(3)写出比F少5个碳原子的同系物X的结构简式：_________(写一种)；X有多种同分异构体，满足下列条件的X的同分异构体共有________种。①属于芳香族化合物；②苯环上只有1个取代基；③属于酯类物质。(4)写出E转化为F和无机盐的化学方程式：____________________________________________________________________。答案(1)羰基(2)加成反应消去反应■解题微模板

“碎片拼装法”在苯环类同分异构体的书写中的应用(1)去除苯环外，统计剩余基团的不饱和度、碳原子数和氧原子数。(2)结合题给限制条件，写出符合条件的官能团结构，即碎片结构。(3)结合不饱和度、碳原子数和氧原子数及已知碎片，判断出所有碎片结构。(4)结合所给限制条件进行拼装。考点三有机物的推断

1.(2013·江苏化学，17节选)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：[重温真题](1)写出A的结构简式：________。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：________和________。(3)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：________________。答案(2)(酚)羟基酯基2.(2014·江苏化学，17节选)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为________和________(填名称)。(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为________。(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号)。3.(2015·江苏化学，17节选)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：(1)化合物A中的含氧官能团为________和________(填官能团名称)。(2)化合物B的结构简式为_________________________；由C→D的反应类型是________。解析(1)根据A的结构简式可知，A中的含氧官能团为醚键和醛基。(2)B的分子式C14H14O2，比化合物A的分子式多了两个H，所以发生的反应是—CHO被还原为—CH2OH(NaBH4一般都作还原剂)。由C→D发生的反应是—Cl被—CN取代的反应。答案(1)醚键醛基4.[2016·江苏化学，17(4)]E经还原得到F。E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式________。答案感悟高考1.题型：填空题2.考向：通过文字表述或框图转化中的特征反应、特征现象、特殊转化关系推断官能团进一步确定有机物结构简式，综合性强、思维容量大，是高考重点题型。特别关注：灵活运用新信息及特征反应进行推断。有机物推断题的突破方法(1)根据反应条件推断某一反应的反应物或生成物，如反应条件为“NaOH的醇溶液，加热”，则反应物必是含卤原子的有机物，生成物中肯定含不饱和键。(2)根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团①使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳叁键或醛基。②使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基或苯的同系物。[知识精华]③遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。

④加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有—CHO。⑤加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH或—COOH。⑥加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有

—COOH。

(3)以特征的产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置①醇的氧化产物与结构的关系②由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。③由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。④由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳叁键的位置。⑤由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸，根据酯的结构，可确定—OH与—COOH的相对位置。1.(2012·江苏化学，17节选)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：[题组精练](1)化合物A中的含氧官能团为________和________(填官能团名称)。(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是________(填序号)。(3)实现D→E的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为________________________________。解析

(1)化合物A中的含氧官能团为(酚)羟基和醛基。(2)①为取代反应，②为还原反应(加成反应)，③为氯原子取代羟基的取代反应，④为还原反应，⑤为取代反应。

答案(1)(酚)羟基醛基(2)①③⑤2.阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。答案3.有机物A(C11H12O2)可用来调配果味香精，其合成路线如图所示：已知：①(R、R′表示氢原子或烃基)；②C的分子式为C7H8O，能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。

请回答下列问题：(1)上述合成过程中没有涉及的反应类型有________(填字母)。a.酯化反应b.加成反应c.消去反应d.氧化反应e.还原反应(2)写出结构简式：C____________；A____________。(3)写出H生成G的化学方程式：_______________________________________________________________________________。(4)F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：_______________________。答案(1)e■练后归纳

有机化学中的常见信息反应1.羟醛缩合(醛的加成)3.氧化反应4.一个碳原子上连有两个羟基的结构不稳定，易发生消去反应形成羰基：

考点四有机合成路线分析与设计[重温真题]解析由题目给的目标产物可知，要在苯环上引入一个N，应先进行硝化引入硝基；又由目标产物可知在N原子上又需引入其他碳原子，根据信息②的变化，氨基中的氮氢键断裂可与环氧化合物发生反应，氮原子加在碳原子上，H加在氧原子上，依据这些可知应先将硝基苯还原成苯胺，再利用氨基与两分子的环氧乙烷反应，最后再用卤原子与醇羟基发生取代反应即可得到目标产物，此步取代反应的试剂可从信息①的变化中找到，应用SOCl2为卤代试剂。答案答案3.[2014·江苏化学，17(5)]非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：答案4.[2015·江苏化学，17(4)]答案5.(2016·江苏化学，17节选)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：解析—COOH由—CH3氧化获得，—NHCOCH3要先引入—NO2，再还原为—NH2，与(CH3CO)2O反应。注意先硝化(若先氧化生成—COOH，由信息硝基会进入间位)，再氧化(若先还原，生成—NH2易被氧化)，再还原。

感悟高考1.题型：填空题2.考向：考查角度一般为依据给定的合成路线及路线图中的原料和一些反应信息，要求考生推断出合成路线中的一些未知物，然后以推断出的未知物为载体考查有机化学基础知识。这类试题一般考查考生获取信息和应用信息的能力，以及灵活运用教材中知识的能力。特别关注：①正确运用“正推法”和“逆推法”完成有关合成分析；②书写流程转化时要注意反应条件。

[知识精华]状元体会对于有机合成和推断题的解法，可概括为“前推后，后推前，两边推中间，关键看条件、信息、官能团”，解题的关键是快速提取有效信息，具体可从以下三点切入：①从有机物转化图的连接线上可提取反应试剂及条件：如“NaOH溶液/△”为卤代物的取代反应条件、“NaOH、乙醇/△”为卤代物的消去反应条件，“浓硫酸/△”为酯化反应或醇的消去反应条件、“引发剂”为加聚反应条件、“[Ag(NH3)2]OH/△”或“Cu(OH)2/△”为醛的氧化反应条件、“Cu(或Ag)、O2/△”为醇氧化为醛的条件等。②在信息给予题中，若遇到不常见的反应试剂及条件，一般可以从题给已知化学方程式中找到提示，进而可判断转化图中物质间发生的反应及官能团变化。③若反应试剂及条件没有给出，也没有新信息给予时，可以从物质转化图中相邻物质的结构简式的细微变化或官能团变化来判断有机物间发生的反应。

1.(2016·无锡期末)盐酸阿立必利是一种强效止吐药。它的合成路线如下：[题组精练]→盐酸阿立必利(1)有机物D中含氧官能团的名称是________、________。(2)反应①、⑤的反应类型分别为________、________。(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体G的结构简式：________。

①属于α－氨基酸；②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③分子中有一个手性碳原子，有