冬季做好鸡的呼吸道疾病

家禽呼吸道疾病多发及难控原因1家禽呼吸道结构2家禽生理特点决定3环境因子对呼吸道影响4许多传染病均引起呼吸道症状5免疫抑制因素6疫苗免疫因素7气囊的特点8消毒药的刺激9药物应用不合理第一页，共一百四十六页。一.秋冬季产生呼吸道疾病原因1.气温低2.鸡舍密闭过严3.秋冬季是许多传染病多发期第二页，共一百四十六页。二.怎样加强秋冬季鸡群管理

做好生物安全防护做好场址选择做好场区隔离工作做好卫生工作做好消毒工作做好免疫工作做好废物处理工作第三页，共一百四十六页。三.处理好保温和通风关系

1.在保温前提下加强通风

2.中午通风

3.防穿透门窗通风

4.注意天气变化防风

5.搞好卫生

6.冬季防贼风袭击第四页，共一百四十六页。四.供应优质全价饲料.饲料:蛋白质能量特别VAVC含量大场信誉高企业饲料

小场饲料特点:1.批次间不稳定

2.进料少检测手段差

3.质量保证不高

4.因质量原因高峰高峰期持续时间短,死淘率高第五页，共一百四十六页。五.做好疾病防控支原体与大肠杆菌防控新城疫防控禽流感防控传染性喉气管炎防控传染性支气管炎防控传染性鼻炎防控第六页，共一百四十六页。鸡支原体感染

—支原体的控制

又称为鸡败血霉形体感染

鸡败血霉形体感染，可引起鸡慢性呼吸道病和火鸡传染性窦炎，其特征为呼吸罗音，咳嗽、流鼻涕（火鸡则常有窦炎）。本病通常为慢性，且病程长，由于气囊炎、窦炎使屠检时废弃，胴体降级，饮料利用率和产蛋量降低，医疗费用增加，带来经济损失，是养禽业重要疾病。

滑液囊霉形体感染，可引起火鸡、鸡的气囊炎、滑膜炎，滑液囊炎、腿鞘滑膜炎

第七页，共一百四十六页。肉鸡呼吸道疾病多发原因分析

1.环境2.种源3.接种疫苗4.注射蛋黄5.注射药物6.混合感染第八页，共一百四十六页。支原体能引起：呼吸道症状和气囊炎在呼吸道定植MS影响滑液膜使腱鞘和关节粘连造成跛行第九页，共一百四十六页。危害支原体引发的病症：1．慢性呼吸道病。2．引发大肠杆菌，气囊炎。3．引发产蛋下降。4．产蛋期死陶率增加。5．经蛋传播及子代呼吸道病增多，废弃率增多。6．疫苗应激增大，饲料转化率降低，药费增高。7．屠宰废弃率增高。第十页，共一百四十六页。支原体对呼吸道的危害

1．支原体在呼吸道终身定殖。定殖在上皮细胞的MG毒，任何药都杀不死，MG毒的吸盘吸在上皮细胞，药无法到达，用药只能杀死鸡体内的病毒。

2.支原体剥落呼吸道纤毛上皮细胞。千孔百疮，任何病毒长驱直入。如果IB同时感染，其严重问题放大5倍，传支可拨掉纤毛。没有纤毛，传支病鸡即咳嗽，14-21天传支没有了，在呼吸道消失，而MG不同，是一个长期过程，终身定殖，只要鸡体虚弱，MG就大量繁殖，然后大肠杆菌大量繁殖。

第十一页，共一百四十六页。危害：

A．

千疮百孔。

B.粘膜抗体生产能力下降，维持期萎缩，缩短。MG产生后：粘膜抗体——局部免疫力缩短，影响呼吸道局部免疫。

第十二页，共一百四十六页。第十三页，共一百四十六页。1．新城疫，传支免疫出现问题早期产蛋前打一针灭活疫苗，保护整个产蛋期，此法目前巳不行了。目前ND局部感染，造成呼吸道问题，产蛋下降，慢性非典型ND。IB、ND活苗所产生的局部免疫力6-12周，如果免疫间隔太长，鸡出现咳嗽等慢性呼吸道症状，产蛋下降。第十四页，共一百四十六页。2、大肠杆菌可以通过呼吸道的天然屏障，大量长驱直入，造成各种大肠杆菌：如气囊炎，心包炎，卵黄性腹膜炎，腹水症。控制MG，即可控制大肠杆菌病。消灭大肠杆菌病：消灭MG病毒；饮水消毒，此二法可控制大肠杆菌病90%，乳头饮水器，清洁卫生水，水槽传播病之源。第十五页，共一百四十六页。3、疫苗生产厂家的疫苗是为健康鸡设计的，如MG未净化，呼吸道有创伤，疫苗中的大量病毒进入鸡体，引起疫苗免疫严重应激。MG鸡群，可引起疫苗严重应激：ND、IB、ILT。4、种鸡在产蛋期可以使其死淘率增加5-10%。第十六页，共一百四十六页。控制支原体的对策：（1．净化1）种蛋加温法：均匀加温至41°C，保存12小时，然后降至正常温度放置孵化室。孵化率损失5-15%，主要是减少弱鸡，出雏的苗是健康鸡。（2）日本采用产蛋全程投药：如支原净、恩诺沙星、氧氟沙星，强力霉素、要交替用，一个月投2-3次。（3）循环免疫加全进全出，分段饲养，配合适量投药净化MG的种鸡，效益可在下一代雏鸡中表现出来

①．饲料的转化率增加5-10%。②．孵化率提高2%，雏鸡的存活率提高2.5%.第十七页，共一百四十六页。2、免疫法防MG（1）灭活苗免疫首免6－8周，二免16－18周，主要产生体液免疫，可以保护产蛋期；为后代提供母源抗体（2）活苗免疫不同的疫苗免疫时间不同，一般3－5周，一次免疫终生保护；主要是产生呼吸道局部抗体，保护种鸡自身。第十八页，共一百四十六页。第十九页，共一百四十六页。由于垂直传播造成的生产损失：产蛋率降低10-20%孵化率降低5-10%开产日龄推迟2周雏鸡死亡率5-10%增重降低10-20%饲料转化率降低10-20%第二十页，共一百四十六页。继发感染：

感染支原体后对其它病原的易感性增加IB、ILT、ND、IBD及活疫苗E.Coli(大肠杆菌败血症)副鸡嗜血杆菌(传染性鼻炎)巴氏杆菌第二十一页，共一百四十六页。支原体临床症状

本病四季均可发生，以寒冷季节多发。主要感染鸡和火鸡，鹌鹑、孔雀、雉鸡、鹦鹉等也可感染发病，各种年龄都可感染，1～2月龄最易感。感染率为20%～70%，若无其他病原继发感染，死亡率低。本病主要经卵垂直传播，也可通过消化道、呼吸道传播。密度过大、通风不良、气雾免疫不当等是本病的诱因。第二十二页，共一百四十六页。症状潜伏期4~21天，病程长。典型症状多发生于幼龄鸡，上呼吸道和其邻近组织的粘膜发炎，出现浆液性、粘液性鼻液，表现窦炎、结膜炎及气囊炎。随病程发展出现呼吸困难、咳嗽；导致生长停滞。死亡率10%左右。（见图）产蛋鸡感染后，呼吸症状不显著，仅表现产卵量和孵化率降低，新孵出的雏鸡生活力也降低。成年鸡常呈隐性感染。第二十三页，共一百四十六页。幼鸡症状明显，病初流鼻、打喷嚏、甩头、张口喘气

慢性呼吸道病第二十四页，共一百四十六页。

少数病禽眼睑粘连慢性呼吸道病第二十五页，共一百四十六页。眶下窦严重肿胀，呼吸困难（种鹌鹑）慢性呼吸道病第二十六页，共一百四十六页。颜面部严重肿胀（锦鸡）慢性呼吸道病第二十七页，共一百四十六页。眶下窦高度肿胀慢性呼吸道病第二十八页，共一百四十六页。眼内有干酪样物（乌骨鸡）慢性呼吸道病第二十九页，共一百四十六页。眶下窦内有黄色干酪样物质（锦鸡）慢性呼吸道病第三十页，共一百四十六页。病鸡食欲下降，幼鸡生长发育不良；产蛋鸡产蛋下降，病程漫长慢性呼吸道病第三十一页，共一百四十六页。病理变化主要在鼻道、副鼻道，气管、支气管、气囊有卡它性渗出物，由于气囊炎，气囊水肿样肥厚，表面呈淋巴滤泡样外观（珠状），内容物呈干酪样，还屡屡出可见肺炎，心包炎，肝被膜炎、输卵管炎。（见图）火鸡常见明显窦炎，眶下窦腔内充满粘液或干酪样渗透出物。

第三十二页，共一百四十六页。眶下窦有浆液性或黏液性分泌物

慢性呼吸道病第三十三页，共一百四十六页。以后变为黄白色干酪样

慢性呼吸道病第三十四页，共一百四十六页。患病早期气囊有黄白色气泡

慢性呼吸道病第三十五页，共一百四十六页。气囊壁轻度浑浊

慢性呼吸道病第三十六页，共一百四十六页。肝周炎、心包炎（13日龄肉鸡）慢性呼吸道病第三十七页，共一百四十六页。肺胸膜增厚

慢性呼吸道病第三十八页，共一百四十六页。

肺脏充血、出血、肉样变慢性呼吸道病第三十九页，共一百四十六页。病鸡一侧肺脏肉样变慢性呼吸道病第四十页，共一百四十六页。支原体与大肠杆菌防控对策:1.改善环境

2.进大场经净化消毒鸡群

3.用药减少疫苗源问题

4.防混合感染

5.注射高免蛋黄注意问题

6.注意注射针头消毒第四十一页，共一百四十六页。目前已有弱毒疫苗和灭活疫苗用于鸡慢性呼吸道病的预防，可降低本病发病率。发病鸡群用红霉素、泰乐菌素、洁霉素、林肯霉素和强力霉素等药物治疗，因耐药性败血霉形体菌株的存在，最好参考药敏试验结果用药。第四十二页，共一百四十六页。新城疫防控一.流行特点第四十三页，共一百四十六页。新城疫防控二.免疫失败原因:1.疫苗原因

2.毒株变异

3.免疫技术

4.生物安全

5.免疫抑制病

6.饲料原因第四十四页，共一百四十六页。一、流行趋势分析

新城疫的发生呈现大范围散发和地方性流行，尤其是H5N1亚型禽流感处于相对流行平稳或间歇期时ND成为主要防控疫病。第四十五页，共一百四十六页。流行主要发生于15-20日龄的雏鸡（尤其是商品肉鸡）和产蛋鸡（主要是产蛋开始至产蛋高峰期）中。地区间的发生程度有差异。集团或企业内形成流行是主要流行特点。第四十六页，共一百四十六页。二、当前流行毒株情况

①与疫苗株LaSota类似毒株：这是上世纪长期存在的主要流行毒株，约占流行毒株的20%。②变异毒株：约占致病流行毒株的70%。③重组毒株：约占流行毒株的10%.F基因重组常见，主要疫苗株和野毒株间发生重组。第四十七页，共一百四十六页。三、近年来流行特点１.肉仔鸡发病日龄趋于早化２.在高免疫密度下毒力增强３.因免疫抑制性疾病存在引起抗体水平高低不齐使新城疫在鸡群内部反复发生４.产蛋鸡免疫鸡群非典型化，使产蛋下降，出现呼吸道症状5.200日龄前后高产蛋鸡免疫后产蛋率下降第四十八页，共一百四十六页。当前新城疫病流行特点1.流行规模和时间。以地方性散发或小规模流行为主；多发于冬、春季节，尤其是春节前后高发。2.发病日龄。主要集中在加强免疫前后(如20～30日龄，50～60日龄，160～200日龄等)，同时也有相当数量的鸡群发病日龄提前，甚至到10日龄以前。第四十九页，共一百四十六页。1肉仔鸡强毒新城疫一、临床诊断要点：1.发病日龄7-14天左右。2.小鸡出现神经症状，强迫采食现象。3.死前出现瘫痪。4.死亡率30-90%。第五十页，共一百四十六页。肉仔鸡强毒新城疫一、临床诊断要点：1.发病日龄7-14天左右。2.小鸡出现神经症状，强迫采食现象。3.死前出现瘫痪。4.死亡率30-90%。第五十一页，共一百四十六页。二、病理剖检诊断要点：1.肌胃与腺胃交界处形成铁锈色。2.腺胃乳头出血。3.十二指肠U攀处片状出血。4.肠淋巴系统水肿出血。5.肾脏肿大。第五十二页，共一百四十六页。第五十三页，共一百四十六页。第五十四页，共一百四十六页。第五十五页，共一百四十六页。第五十六页，共一百四十六页。2.在高免疫密度下毒力增强

现流行大部分基因Ⅶ型用冻干苗无法防控，必须采取冻干苗加灭活苗第五十七页，共一百四十六页。3.因免疫抑制性疾病存在引起抗体水平高低不齐使新城疫在鸡群内部反复发生导致疫苗免疫效果差群体抗体水平差异较大应激情况下遇野毒部分感染使病毒一直存在于鸡场第五十八页，共一百四十六页。４.产蛋鸡免疫鸡群非典型化，使产蛋下降，出现呼吸道症状

第五十九页，共一百四十六页。5.200日龄前后高产蛋鸡免疫后产蛋率下降

新城疫流感混合感染用新城疫疫苗饮水产蛋率下降30%--40%,3-4个月难以恢复。措施第六十页，共一百四十六页。5.200日龄前后高产蛋鸡免疫后产蛋率下降

新城疫流感混合感染用新城疫疫苗饮水产蛋率下降30%--40%,3-4个月难以恢复。措施第六十一页，共一百四十六页。新城疫防控防治对策第六十二页，共一百四十六页。八、防控

1、传播方式：①NDV的变异早在2001年就已经得到证实（高变株）。至少从2004年即已传至全国。②NDV的感染主要是空气传播，因此很难预防，单纯生物安全目前效果并不确实。③NDV在鸡场的污染是相当严重的，一旦机体抵抗力下降，处在应激期（雏鸡和开产前）很容易发生传播。第六十三页，共一百四十六页。④NDV对鸡场有常驻型，可以反复的在同一企业、集团内一批批的反复发生。⑤同一集团内的生物安全十分重要集团内感染是常见现象。⑥市场上流通领域是主要的传播途径。⑦要注意鸭、鹅的副粘病毒Ⅰ型感染对鸡场的威胁。⑧不能轻视鸟、鼠等生物媒介的传播作用第六十四页，共一百四十六页。2、免疫及免疫程序

①应用已有的活苗作为基本免疫，在ND多发地区，应在常规疫苗免疫基础上用变异株制备的灭活苗至少于10日龄左右和产蛋前进行一次免疫注射是较好的免疫防控方法。第六十五页，共一百四十六页。②免疫程序一免1-3日龄活苗二免10日龄左右油苗（变异株）三免20日龄左右活苗50d-开产前定期应用（1-1.5月）活苗35-50d进行定期进行监测免疫效果不好时需用油苗补注一次四免开产前2-3周油苗（变异株）30w监测32-40w（最36w）进行一次免疫油苗（变异株）开产后—定期（1-1.5月）活苗注：四免是必需的，其可根据监测结果随时调整免疫时间。第六十六页，共一百四十六页。

临床血清学检查结果表明，15~30日龄雏鸡NDV的HI抗体水平较低，存在明显的免疫保护空挡期。特别是商品肉鸡表现尤为突出，这固然与商品肉鸡本身的免疫反应性差有关，也与免疫时间和免疫方式的选择有关。第六十七页，共一百四十六页。3、紧急免疫：发病情况下的免疫防控措施

⑴紧急免疫的有效机制疫苗针对性强，和流行毒株有及其相似的免疫原性。局部免疫的产生：应用弱毒苗时经过2天以上在黏膜产生的局部保护性抗体（IgA），可以阻碍病毒通过黏膜侵入机体而致病。第六十八页，共一百四十六页。全身免疫：可用活苗或灭活苗a、体液免疫抗体：需7-14天才能达到一定抗体水平（保护临界值28-10）产生并阻挡疫病发生。b、细胞免疫：和紧急免疫的关系在NDV感染上尚不能准确认识。c、对原有抗体可能有一个短暂的中和作用，造成至少1天的抗体水平轻微下降。第六十九页，共一百四十六页。⑵紧急免疫时被免鸡群状态及其效果①未感染鸡a、免疫2天以后还未感染，可能有好效果。b、已处于潜伏期感染，可能无效。②已感染鸡基本无效第七十页，共一百四十六页。⑶紧急免疫的方法免疫接种从安全区逐步向受威胁区过渡，已发病鸡群则不能再采用。注意更换注射器材。注意工作人员的间接传播。(4)紧急免疫的副作用应激降低抵抗力。疫苗质量及其副作用。暂时的中和抗体作用，造成突然出现的低抗体鸡更加易感。第七十一页，共一百四十六页。第七十二页，共一百四十六页。H5N1亚型高致病性禽流感第七十三页，共一百四十六页。二、当前流行毒株情况，可大体分为三个类型

1、类Re-1、Re-5型：现有重组Re-5型疫苗可起到良好保护作用，主要发生于鸡。2、类Re-4型：现有重组Re-4型疫苗可起到良好保护作用，主要发生于鸭、鹅。部分地区鸡也可发生

第七十四页，共一百四十六页。3、变异型，从2005年10月就已存在，至今已成为鸡H5N1流感发生的主要毒株。比较接近于Re-5型，Re-5型疫苗有一定的保护作用。4、鸭、鹅中可能存在的一种新变异，极可能是在类Re-4型基础上发生的变异株。第七十五页，共一百四十六页。三、各种流行毒株之间的差异比较

1、各类型毒株HI交叉试验结果抗原血清Re-4Re-5变异株类Re-5型类Re-4型血清Re-4832-337Re-5373-464变异株2-33-495-73类Re-4643-447类Re-5464-584鹅22214第七十六页，共一百四十六页。第七十七页，共一百四十六页。一、流行趋势分析

由于病毒发生变异，现有疫苗在目前的防控条件下，很难提供提供足够的免疫保护。今年1-5月将在较大范围内造成影响。5-8月，流感出现相对平静的间歇期。如果疫苗不能得到相应改善，今年冬季仍会出现较大问题。一旦疫苗得到改进、具备了更好地保护性，则9月份之后一直到明年将是一个流感发生的可控年份，仅会存在点发生。第七十八页，共一百四十六页。二、当前流行毒株情况，可大体分为三个类型

1、类Re-1、Re-5型：现有重组Re-5型疫苗可起到良好保护作用，主要发生于鸡。2、类Re-4型：现有重组Re-4型疫苗可起到良好保护作用，主要发生于鸭、鹅。部分地区鸡也可发生

第七十九页，共一百四十六页。3、变异型，从2005年10月就已存在，至今已成为鸡H5N1流感发生的主要毒株。比较接近于Re-5型，Re-5型疫苗有一定的保护作用。4、鸭、鹅中可能存在的一种新变异，极可能是在类Re-4型基础上发生的变异株。第八十页，共一百四十六页。三、各种流行毒株之间的差异比较

1、各类型毒株HI交叉试验结果抗原血清Re-4Re-5变异株类Re-5型类Re-4型血清Re-4832-337Re-5373-464变异株2-33-495-73类Re-4643-447类Re-5464-584鹅22214第八十一页，共一百四十六页。2、HA基因裂解位点变化Virus裂解位点氨基酸Gs/GD/1/9696-04PQRERRRKKR/GLRe-4PQRERRRKKR/GLCK/SX/2/06PQREGRRKKR/GL北方地区PQREGGRRKR/GL05-06（6/8）鸡、水禽PLRERRRKR/GL05-06（3/4）野生水禽PQGERRRKKR/GL08PQIEGRRRKR/GL第八十二页，共一百四十六页。三、目前的传播方式（1）鸟禽之间的互传；（2）候鸟的基因重组及免疫压力下的毒株变异；（3）候鸟→留鸟→鼠→禽的传播链；（4）已发病禽进入流通渠道；（5）集团或企业内传播（人员、工具、污染物、孵化室、人工授精等）第八十三页，共一百四十六页。五、发病表现（一）总体表现总体表现大体可分成三种类型，这是和其应用疫苗种类及免疫确实程度直接相关的。①应用Re-1和Re-4因变异株感染发病主要表现为鸡群打蔫明显，可见神经症状，死亡在20-50%之间，呈现弧形死亡曲线。产蛋鸡产蛋下降明显，可达20-70%甚至产蛋废绝。有呼吸道症状，部分鸡头肿、流泪，甚至少量鸡拉稀；第八十四页，共一百四十六页。应用Re-4和Re-5免疫因变异株感染发病主要表现为出现蔫鸡，死亡可呈现锯齿状或弧形曲线，通常死亡10-30%，产蛋下降明显，可达20-40%。可能出现神经症状、流泪、呼吸道症状。③应用变异株免疫，由于免疫不确实又由变异株感染发病主要表现为少量打蔫及表现锯齿状死亡曲线，死亡多在10%以下。第八十五页，共一百四十六页。（二）剖检变化输卵管、子宫内有大量稀薄或粘稠、甚至黄、灰的干酪样物质，卵泡坏死、软化、表面充血，胰腺边缘出血，心脏脂肪及心肌出血，脾出血，肝多色彩，部分腺胃乳头出血，胸腔、浆膜及腹腔脂肪少量点出血。肺、气管炎症较前减轻，可见喉头气管充血有粘液，肺充血、淤血、水肿。第八十六页，共一百四十六页。六、诊断

诊断相对较为困难，必须结合免疫程序和日常监测，在临床观察和剖检基础上进行综合判定。第八十七页，共一百四十六页。由于疫苗种类和流行毒株较多，其相关性存在差异，用不同抗原检查会得到不同结果。

①未注变异株苗，用变异株检测HI滴度达到25-8。②已注变异株苗，要对发病后与发病前HI进行比较，通常滴度上升22-4。③用Re-4、Re-5的抗原检查，发病前后滴度上升22-4。

第八十八页，共一百四十六页。应注意有可能出现目前商检荧光PCR检不出的假阴性结果，但PCR和金标试纸条结果仍有重要的参考价值。病毒分离和相应的HI鉴定是较好的诊断方法。第八十九页，共一百四十六页。选择有效的疫苗是防控的关键，目前Re-4和Re-5苗是国家规定防疫用苗的唯一选择。这是必须进行的基本免疫，但应加强监测，尤其是在50日龄开产前免疫注射前后，30-32W时进行监测是必要的。通常在32W之后，要补免一次。最好在监测基础上，将此次注射放在36W进行，可有效的避开产蛋高峰期的应激反应。第九十页，共一百四十六页。七、防控

1、免疫程序免疫日龄第1种第2种10日龄左右变异株Re-4+Re-530日龄左右变异株Re-4+Re-5开产前2-3w变异株、Re-4+Re-5变异株、Re-4+Re-5根据检测结果，最好在36w后再补免一次变异株、Re-4+Re-5第九十一页，共一百四十六页。2、免疫效果的判定

通常15-30日龄HI滴度较低，最好在28天能达到23-5，50日龄应达到25-6，开产前应达到26-8。第九十二页，共一百四十六页。3、雏鸡时期要做好隔离，尤其是15-30日龄的隔离最为重要。4、免疫保护的临界值是HI抗体要达到26，良好的疫苗如可能达到这一滴度会有很好的免疫保护效果。第九十三页，共一百四十六页。5、当周围存在发病状况，或有发生威胁时要做好防鸟、防鼠工作，怀疑发生时要做好隔离，注意人工授精，种蛋传递、孵化过程及人员、环境消毒管理，防止企业内部传播，最重要的是对流通环节的严格控制。第九十四页，共一百四十六页。八、对H5N1亚型禽流感今后发展的某些认识第九十五页，共一百四十六页。1、养禽生产将需长期面对禽流感的危害

候鸟因素不可控性传播能力基因重组导致病毒变异

疫苗防控的方式

第九十六页，共一百四十六页。2、疫苗防控中早期发现病毒变异的重要性

疫苗防控能力落后病毒变异发生，除非科学已找到不受变异影响的疫苗。尽早发现病毒变异，研制针对性疫苗是可能的，需要动员和组织更为广泛和全面的科学力量参与工作。第九十七页，共一百四十六页。3、最佳发现病毒变异的时间、地点及需开展的相关科研工作（1）北方地区7-10月河北、山西、安徽的家禽是观察重点。

10-12月可能已形成较明朗的局面。第九十八页，共一百四十六页。（2）我国存在致病性、免疫源性不同的地方性毒株。这些毒株会在一定时期内形成交互传播威胁全国。

（多条候鸟迁徙路线，区域性家禽交易市场，东南亚国家的频繁发生及防控能力较弱。）需要在南、北方对鸡、家养水禽的流行病毒株进行对比分析研究，加强生态方面的合作研究，对研制针对性疫苗十分重要。第九十九页，共一百四十六页。（3）要找到候鸟从南往北迁徙的中途栖息地，对重点传播性候鸟进行样品采集、病毒分离，将很大的帮助变异病毒的发现。第一百页，共一百四十六页。4、对猪、哺乳动物、人、濒危鸟类的威胁将越来越大，这是个科研解决问题的能力和病毒突破种间隔离所需时间竞争的局面。第一百零一页，共一百四十六页。5、甲型H1N1的影响一种带有猪流感基因、禽流感基因的人流感H1N1病毒变异株。用HN基因制备的病毒进化树显示甲型H1N1流感病毒和传统猪H1N1流感的相似性很高，处于同一进化分支。甲型H1N1已形成人与人的传播。虽然目前流行疫区（美国、墨西哥），已进入夏季低发期，但其传播能力使其在今冬复发流行机率仍然很大，一个更大范围的人流感流行局面有较大可能出现。第一百零二页，共一百四十六页。如果加拿大所报甲型H1N1可能感染猪属实，而猪又是一个既可感染人流感又可感染禽流感的混合器，则甲型H1N1的危害程度明显增加。一旦猪发生这种甲型H1N1流感，其在体内进行人、猪、禽源流感基因的重组能力大大增加，一种新型的含有禽H5N1基因的致病性更为严重的人流感有可能出现。这是不得不给予慎重关注的。第一百零三页，共一百四十六页。H9N2亚型禽流感1、流感趋势分析

H9N2已形成大范围的散发和地方性流行发病日龄越来越小（可在6日龄出现感染），其早期感染导致商品肉鸡继发感染大量发生，鸡成活率大大降低，是今后一段时间商品肉鸡疫病防控的主要问题。尽管未发现分离毒株明显的致病性增强，但血清学差异已经存在：疫苗的更新可能需提到议事日程。第一百零四页，共一百四十六页。H9N2亚型禽流感1、流感趋势分析

H9N2已形成大范围的散发和地方性流行发病日龄越来越小（可在6日龄出现感染），其早期感染导致商品肉鸡继发感染大量发生，鸡成活率大大降低，是今后一段时间商品肉鸡疫病防控的主要问题。尽管未发现分离毒株明显的致病性增强，但血清学差异已经存在：疫苗的更新可能需提到议事日程。第一百零五页，共一百四十六页。H9N2亚型禽流感1、流感趋势分析

H9N2已形成大范围的散发和地方性流行发病日龄越来越小（可在6日龄出现感染），其早期感染导致商品肉鸡继发感染大量发生，鸡成活率大大降低，是今后一段时间商品肉鸡疫病防控的主要问题。尽管未发现分离毒株明显的致病性增强，但血清学差异已经存在：疫苗的更新可能需提到议事日程。第一百零六页，共一百四十六页。2、流行毒株的变异

通过近1-2年H9N2禽流感的发生率大大增加，现有疫苗免疫监测抗体水平相对满意，而在低日龄（10日龄内）和产蛋鸡中不断可分到H9N2亚型禽流感病毒，分离毒和疫苗毒HI抗体水平相差1-2个滴度的多方综合分析，可以证明H9N2亚型的变异是存在的。其变异程度和疫苗用毒株的关系需给予重点关注。第一百零七页，共一百四十六页。表现分离株免疫原性要高于现有疫苗株分离毒血清1234疫苗株1参考阳性血清疫苗株21（07、12）8989910102（07、11）10111010910113（08、1）101110111011114（07、11）788999105（08、1）810899910检测用抗原81091091010疫苗株2810899910分离毒和疫苗株之间HI交叉抑制有一定差异第一百零八页，共一百四十六页。3、发病表现（1）雏鸡：10日龄小鸡出现死亡，死亡率可在10-70%中变动，部分鸡拉稀，生长发育差，呼吸困难。剖检主要集中于肺部和肾脏，肺部淤血、充血、水肿，严重的有少量胸水和心包积液。肾脏淤血、充血、轻度肿胀，颜色多为紫红，严重者有少量腹水，粪便可能较稀。第一百零九页，共一百四十六页。（2）产蛋鸡：多出现产蛋下降通常5-20%之间，个别的有轻微呼吸道表现，单纯感染死淘率多不增加。剖检集中在卵泡变红明显，充血导致卵泡呈红色，输卵管、子宫内有粘液分泌物，气管可有少量粘液，喉头、上支气管和入肺气管分叉处有充血、出血变化。第一百一十页，共一百四十六页。4、诊断雏鸡小日龄呼吸变化及死淘增加，产蛋鸡轻微产蛋下降是主要诊断关注点。雏鸡HI抗体在20日龄-30日龄达到26-29，产蛋鸡达到212以上对诊断有指示性价值。PCR诊断及病毒分离鉴定是确诊的主要手段。第一百一十一页，共一百四十六页。认识1、实验攻毒不能完全代替生产实践。目前的发病和下列2个原因可能相关 （1）变异的H9在生产鸡中如果有应激，抵抗力下降，细菌感染，则可能发病。（2）免疫问题：抗体水平未达到保护值。2、临床发病往往是H9造成损失不大，但很快继发大肠杆菌或NDV导致较大损失。3、危害性是两方面： （1）产蛋鸡产蛋下降，一般≤20%，但继发ND则≥20%。 （2）商品肉鸡成活率下降，30天后生长不良，呼吸道症状增加。

第一百一十二页，共一百四十六页。5、防控

雏鸡早期的严格隔离是主要的防控手段，由于H9N2禽流感病毒传播容易，或许改变疫苗毒株在开产前及产蛋期做好免疫保护，为雏鸡提供较好的母源抗体是防止雏鸡发病的关键措施。第一百一十三页，共一百四十六页。1、病原及分型√传染性支气管炎病毒（IBV）：冠状病毒科、冠状病毒属√血清型：多，交叉保护弱或没有致病型：无明确标准，主要根据组织嗜性和损害的主要器官确定呼吸型：Mass、Conn

肾型：Gray、Holte、T

嗜肠型：G株肌肉型：793B或4/91

腺胃型：？四、传染性支气管炎（IB）第一百一十四页，共一百四十六页。传染性支气管炎一.近年来流行特点:1.变异株多

2.生殖功能影响较大

3.死亡率增加

4.影响生殖发育第一百一十五页，共一百四十六页。2、当前流行状况（1）IB是需重点防控的流行疫病，类4/91亚型是主要流行毒株。（2）注意由于早期M株疫苗免疫不好导致部分雏鸡感染IBV，会在产蛋期出现“假母鸡”或子宫积液形成大水泡，产蛋达不到应有高峰的现象。第一百一十六页，共一百四十六页。3、相关依据及研究结果（1）近年来本实验室分到的IB毒株大部分都是类4/91亚型毒株。第一百一十七页，共一百四十六页。图9病毒分离结果空白对照病毒接种第一百一十八页，共一百四十六页。图10病毒鉴定结果空白对照病毒接种病毒+A2血清第一百一十九页，共一百四十六页。（2）近期鸡群中常见子宫大量积液和假母鸡现象，出现产蛋无高峰，多是由早期感染类4/91和M41亚型IBV所致。第一百二十页，共一百四十六页。图11临床病鸡子宫大量积液第一百二十一页，共一百四十六页。（4）采集未免疫4/91亚型疫苗、抗体异常鸡场血清，利用中和试验进行检测的结果表明，待检血清中存在类4/91亚型IBV的特异性抗体。第一百二十二页，共一百四十六页。图13血清检测结果空白对照A2毒+A2血清A2毒对照A2毒+待检血清第一百二十三页，共一百四十六页。（3）有4/91母源抗体鸡可在10~14天进行4/91亚型初免，无相关母源抗体可于1日龄初免。开产前应加强免疫一次。（4）做好15~30天的生物安全隔离措施是防控关键。第一百二十四页，共一百四十六页。鉴别诊断症状H9流感H5流感冠颜色发绀蓝紫色鳞片下出血跗关节无跗关节均有在禽群中传播速度快，2~3天慢，7天发病情况全群从一点开始向周围扩展头部肿大 多相对较少药物治疗有效无效肠部水肿变硬无有水禽是否发病无有第一百二十五页，共一百四十六页。

新城疫与禽流感鉴别诊断症状鸡新城疫禽流感头部肿胀无有冠颜色发绀蓝紫色粪便绿色稀粪黄绿色带粘液口腔绿色酸臭液体大量粘液腿部鳞片出血无有脂肪出血很少严重肠粘膜充血脱落肠道腺体肿大出血钮扣样坏死无输卵管内容物无似凝非凝样分泌物第一百二十六页，共一百四十六页。传染性喉气管炎与新城疫的鉴别诊断症状新城疫传染性喉气管炎神经症状有无