化学制药工艺学-卡托普利的生产工艺原理课件

第12章卡托普利的生产工艺原理第1节概述14第4节原辅材料与三废治理3第3节生产工艺原理及其过程2第2节合成工艺路线及其选择内容第一节概述一、简介卡托普利卡托普利是美国Squibb公司研制开发的第一个口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药物。（ACEI）是人类使用合理药物设计方法研制成功的第一个新药，在药物化学发展史上具有特殊地位！是2000年世界上销售额最高的10个药物之一。HypotheticalbindingofinhibitorstoACE二、含巯基的ACEI第二节合成工艺路线及其选择一、先形成酰胺C-N键，后完成2S和2R构型化合物分离的路线评价：反应中引入了保护基，减少副反应发生的可能性，有利于得到高纯度的目标产物。但同时增加了反应的步骤，使总收率降低。该法适用于新药开发的基础性研究！路线1：路线3：优点：原料价廉易得，反应收率较高及2S和2R差向异构体成盐分离效果良好。在工业生产中已得到广泛应用。缺点：原料12-4需要硫化氢来制备，对环境造成一定的污染；需要对12-7和12-8分离，才能继续下一步反应，而副产物12-8只能水解回收L-脯氨酸。路线4：评价：路线中使用硫代乙酸，会产生2R异构体。同时，加成反应的收率并不理想，和路线3相比无优势可言，工业化价值不大。路线5：评价：该路线经氯代和硫氢酸氨取代引入巯基，无需使用硫代乙酸，避免了在硫代乙酸生产过程中硫化氢对环境的污染，具有一定的使用价值。但是，2R异构体仍然存在。二、先制备2S构型的侧链，后形成酰胺碳-氮键的路线评价：此路线的原料甲基羟基丙酸可由异丁醇通过微生物发酵法制备。该方法选用手性化合物为原料，在构建化合物分子骨架之前就已经获得了2S异构体，从而大幅度降低了L-脯氨酸的消耗；巯基的引入在整个路线的最后一步进行，所用的试剂为硫氢化钠，无需使用硫化氢，减少了对环境的污染。是工业生产卡托普利的重要方法之一。路线1：路线2：评价：避免了L-脯氨酸单耗过大，同时所选用的手性有机碱拆分试剂比较廉价而且可回收套用，因而具有良好的经济效益，在工业生产中得到了实际应用。此法仍然无法避免对环境带来的污染。硫代乙酸路线3：酶法拆分评价：酶法拆分技术，具有立体专一性强，反应条件温和，化学收率较高产物光学纯度好，对环境的污染小等优点，是一个具有良好应用前景的卡托普利的制备途径。第三节生产工艺原理及其过程一、3-乙酰巯基-2-甲基丙酸（12-5）的制备1、工艺原理2、反应条件及其影响因素（1）严格控制反应温度，防止副反应的发生。（2）反应物的配料比：2-甲基丙烯酸：硫代乙酸=1:1.3(摩尔比)二、3-乙酰巯基-2-甲基丙酰氯（12-6）的制备1、工艺原理2、反应条件及其影响因素（1）氯化剂的种类对反应效果有一定的影响选用SOCl2作氯化剂反应收率较高，其沸点低，回收方便，反应中所产生的二氧化硫和氯化氢均为气体，易于除去。三、12-7和12-8的制备2、反应条件及其影响因素（1）反应温度控制在2-5℃，pH值为7-7.5.如果温度和pH控制不当，12-6中酰氯会水解成羧酸钠乙酰巯基也可能水解成巯基和乙酸钠。产物12-7和12-8在较高温度及氢氧化钠水溶液中也不稳定。（2）用三乙胺来代替氢氧化钠，可以防止产物和反应物的水解。原料成本上升，后处理复杂，工业化价值不大。四、12-9的制备两种差向异构体的铵盐在无水乙腈中的溶解度有明显的差别。2R异构体的铵盐溶解度远高于2S异构体铵盐的溶解度。五、12-10的制备讨论：1.反应中为何不使用强酸（HCl,H3PO4等），而使用硫酸氢钾？？2.产品12-10在水中有一定的溶解度，如何提高其收率？？(乙酸乙酯反复萃取)六、卡托普利的制备1、工艺原理2、反应条件及其影响因素（1）反应中盐酸要求过量？？HCl过量，由于同离子效应，使硫化氢更易逸出。（2）在通入硫化反应罐之前，硫化氢必需经严格干燥，为什么？？醋酸酐容易分解。（3）在上述硫化反应中，加入吡啶做催化剂，可以缩短反应时间并提高收率，为什么？？吡啶与乙酸酐形成鎓离子，降低了羰基碳的电荷密度，使它更容易受到HS-的进攻。二、卡托普利氧化物杂质的还原1、工艺原理2、工艺条件及其影响因素（1