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文档简介

第三节

有机物的命名(第一课时)如:*烃基烷烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。甲基(-CH3)乙基(-CH2CH3)丙基(—CH2CH2CH3)异丙基(CH3CHCH3)特点:性质活泼、不稳定、不能独立存在。原因:结构中含有不成对电子。

烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。一、烷烃的习惯命名法1、碳原子数在十以内:用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;2、碳原子数在十以上:用数字表示

如十一烷注意:对于同分异构体用正、异、新表示。(1)选最长的碳链为主链,称“某烷”选定分子中最长的碳链为主链,按主链上碳原子的数目称为“某烷”。己烷——最长原则CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3二、烷烃的系统命名CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3己烷CH3CH3——支链最多原则选主链原则:——最长最多原则出现多条等长的最长碳链,怎么办呢?(2)编序号,定支链选主链中离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。561234己烷CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3123456起点离支链最近原则:不管从主碳链的哪端开始,支链的位置都同样近,怎么办?CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3CH3CH2己烷CH3123456654321同样近时,简单优先原则:CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3己烷CH3CH31234566543212,2,3,52,4,5,5不管从主碳链的那端开始,支链的位置都相同,而且都一样简单(—CH3)怎么办?同样近同样简时,编号之和最小编序号的原则:近,简,小原则:把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用“一”短线隔开。己烷甲基561234CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH32(3)取代基,写在前,标位置,短线连4甲基甲基42甲基己烷CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2,4561234当有相同的取代基,则合并,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面表示相同取代基的数目。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。二(4)不同基,简到繁,相同基,合并写(标数目)CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3CH3CH2己烷CH3123456乙基己烷甲基34简到繁CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3己烷CH3CH31234566543212,2,5—三甲基—3—乙基己烷例:烷烃系统命名法命名步骤选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并写。原则:长、多原则:近、简、小最长原则:主链最长123456CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3戊烷甲基24乙基A己烷二甲基2,4B最近原则:起点离支链最近123456己烷甲基2CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3己烷甲基5AB最多(简)原则:

当有两条相同碳原子的主链时,选支链最多(简单)的一条为主链。CH3

|CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3||CH3CH2—CH3CH3|—CH—CH3

CH3

|CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3||

CH3CH2—CH32,5-二甲基-3-乙基己烷

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3

CH3CH31234512345最小原则:

支链(取代基)所在位置的数值之和要最小。2,4三甲基戊烷2,2,42,4,4三甲基戊烷三甲基戊烷ABC练习1、给下列有机物命名:①

H3C—CH—CH3

|CH3②CH3—CH—CH—CH3||CH3C2H5

③CH3

CH3—CH—C—CH2—CH3||C2H5CH3④(CH3CH2)2CHCH3

2—甲基丙烷(异丁烷)2,3—二甲基戊烷3,3,4—三甲基己烷3—甲基戊烷CH3—CH2—CH—CH3|CH2—CH3123

2345432165练习2、下列有机物的命名正确的是()A.1,2─二甲基戊烷B.2─乙基戊烷C.3,4─二甲基戊烷D.3─甲基己烷A、

H2C—CH—CH—CH2—CH3

||CH3CH312345B、

H3C—CH—CH2—CH2—CH3

|C2H512345D、

H3C—CH2—CH—CH2—CH2—CH3

|CH3123456C、

H3C—CH2—CH—CH—CH3

||CH3CH31234554321D3、写出下列各化合物的结构简式:1、3,

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