广东省广州市狮岭中学2023年高一化学月考试卷含解析_第1页
广东省广州市狮岭中学2023年高一化学月考试卷含解析_第2页
广东省广州市狮岭中学2023年高一化学月考试卷含解析_第3页
广东省广州市狮岭中学2023年高一化学月考试卷含解析_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

广东省广州市狮岭中学2023年高一化学月考试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.下列分子中14个碳原子不可能处于同一平面上的分子是(

)A.

B.

C.

D.参考答案:CA、该分子结构可以看作是相邻的两个苯环共用两个碳原子形成的,所以所有的碳原子都处在同一平面上14个碳原子处于同一平面上,错误;B、苯环上所有原子共面,所以两个苯环形成的结构中12个碳原子共面,甲基上碳原子连接苯环,甲基和苯环上碳原子共面,所以该分子中14个碳原子可能共面,错误;C、该分子结构可以看作是两个苯环共用两个碳原子形成的,每个苯环上的碳原子一定共面,但是甲基碳原子以及甲基相连的碳原子是烷烃的结构,一定不会共面,该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上,正确;D、该分子结构可以看作是两个苯环共用两个碳原子形成的,每个苯环上的碳原子一定共面,亚甲基上碳原子连接苯环,亚甲基和甲基中两个碳原子可以共面,亚甲基和苯环上碳原子共面,所以该分子中所有碳原子可能共面,错误;故选C。点睛:本题考查碳原子共面问题。解答这种题型应联想到已学过典型有机化合物的空间构型,甲烷是正四面体,乙烯、苯是平面型分子,乙炔是直线型分子。2.向等物质的量浓度的NaOH和Na2CO3的混合溶液中加入稀盐酸。下列离子方程式与事实不相符的是(

)A.OH-+CO32

-+2H+=HCO3-+H2OB.2OH-+CO32-+3H+=HCO3-+2H2OC.2OH-+CO32-+4H+=CO2↑+3H2OD.OH-+CO32?-+3H+=CO2↑+2H2O参考答案:C试题分析:得H+能力强弱:OH->CO32->HCO3-,因此OH-先于H+反应,(1)滴加的盐酸的物质的量恰好与OH-反应完全反应,H++OH-=H2O;(2)滴加盐酸恰好与OH-完全反应,但盐酸稍微过量,与部分CO32-反应,离子反应方程式为:2OH-+CO32-+3H+=HCO3-+2H2O;(3)滴加盐酸过量,全部与OH-和CO32-完全反应,离子反应方程式为:OH-+CO32-+3H+=CO2↑+2H2O;故选项C正确。3.下列说法错误的是A.化学反应实质是旧键断裂新键形成B.极性键就是共用电子对发生偏移的共价键C.氢键是一种比较弱的化学键D.水结冰时体积膨胀、密度减小就是因为氢键的存在参考答案:C4.下列装置或操作能达到实验目的的是

A.除去乙醇中的乙酸

B.形成原电池

C.制取乙酸乙酯

D.收集NH3参考答案:D略5.将5mol/L盐酸10mL稀释到200mL,再取出5mL,这5mL溶液的物质的量浓度为(

)A.0.05mol/L B.0.25mol/L C.0.1mol/L D.0.5mol/L参考答案:B考点:物质的量浓度.专题:物质的量浓度和溶解度专题.分析:根据稀释定律计算稀释的盐酸浓度.从稀释后的盐酸中取出5ml盐酸,由于溶液是均匀的,所以取出的5ml盐酸的浓度等于稀释后盐酸的浓度.解答:解令稀释后盐酸物质量浓度为c,则10mL×5mol/L=200mL×c解得c=0.25mol/L.由于溶液是均匀的,所以取出的5ml盐酸的浓度等于稀释后盐酸的浓度为0.25mol/L.故选B.点评:本题考查物质的量浓度有关计算及对物质的量浓度的理解,难度较小,关键清楚稀释定律,溶液稀释前后溶质的物质的量不变6.已知a、b分别为同周期的ⅠA和ⅦA族的两种元素,它们的原子序数分别为m和n,则下列关系不可能成立的是A.n=m+16

B.n=m+6

C.n=m+30

D.n=m+10参考答案:D7.碱性电池具有容量大、放电电流大的特点,因而得到广泛应用。锌—锰碱性电池以氢氧化钾溶液为电解液,电池总反应式为:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)==Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),下列说法中错误的是(

)A.电池工作时,锌失去电子,锌是负极B.外电路中每通过0.2mol电子,锌的质量理论上减小6.5gC.电池负极的电极反应式为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2D.电池工作时,电子由负极流向正极,溶液中OH-向正极移动,K+、H+向负极移动参考答案:D略8.制取无水酒精时,通常需向工业酒精中加入下列物质,并加热蒸馏,该物质是:(

)A.新制的生石灰

B.浓硫酸

C.无水硫酸铜

D.碳化钙参考答案:A9.下列化学方程式中,可用离子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O表示的是A.稀硫酸中滴加碳酸氢钠溶液

B.硝酸溶液中滴加纯碱溶液C.稀盐酸与石灰石反应

D.从草木灰中提取的碳酸钾与足量醋酸反应参考答案:B略10.某有机物的结构为,下列说法正确的是A.分子中含有羟基 B.该有机物不能使溴水褪色C.分子式为C4H10O D.1mol该有机物最多能消耗2molNa参考答案:A【分析】由结构简式可知,有机物的分子式为C4H8O,官能团为碳碳双键和羟基,能表现烯烃和醇的性质。【详解】A项、由结构简式可知,有机物的官能团为碳碳双键和羟基,故A正确;B项、有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,故B错误;C项、由结构简式可知,有机物的分子式为C4H8O,故C错误;D项、由结构简式可知,有机物中含有1个羟基,则1mol该有机物最多能消耗1molNa,故D错误;故选A。

11.X、Y、Z、W均为短周期元素,它们在周期表中相对位置如图所示,若Y原子的最外层电子数是内层电子数的三倍,下列说法正确的是A.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)B.W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强C.Z的气态氢化物的稳定性比Y的气态氢化物的稳定性强D.X与Y形成的化合物都易溶于水参考答案:B分析:X、Y、Z、W均为短周期元素,Y原子的最外层电子数是内层电子数的3倍,则Y原子有2个电子层,最外层含有6个电子,则Y为O元素,根据X、Y、Z、W在周期表中相对位置可知,X为氮元素,Z为硫元素,W为氯元素。详解:根据上述分析,X为氮元素,Y为O元素,Z为硫元素,W为氯元素。A.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:r(

Y)>r(Z)>r(W)>r(X),故A错误;B.非金属性越强,最高价氧化物的水化物酸性越强,则非金属性W>Z,最高价氧化物的水化物酸性W较Z强,故B正确;C.非金属性越强,气态氢化物越稳定,非金属性Y>Z,则Z的气态氢化物的稳定性比Y的气态氢化物的稳定性弱,故C错误;D.N、O元素形成的NO不溶于水,故D错误;故选B。点睛:本题考查了原子结构与元素周期律的应用,正确推断Y元素为解答关键。本题的易错点为D,要知道氮的氧化物种类有多种,其中一氧化氮难溶于水。12.已知短周期元素的离子aA2+、bB+、cC2-、dD-都具有相同的电子层结构,则下列叙述1,3,5

正确的是

A.原子半径:A>B>D>C

B.离子半径:C2->D->B+>A2+C.原子序数:d>c>b>a

D.原子的最外层电子数目:A>B>D>C参考答案:B略13.

现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:

①1s22s22p63s23p4;

②1s22s22p63s23p3;

③1s22s22p3;

④1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是:

A.第一电离能:④>③>②>①

B.原子半径:④>③>②>①C.电负性:④>③>②>①

D.最高正化合价:④>③=②>①参考答案:A14.有人设计出利用CH4和O2的反应,用铂电极在KOH溶液中构成原电池。电池的总反应类似于CH4在O2中燃烧,则下列说法正确的是①每消耗1molCH4可以向外电路提供8mole-②负极上CH4失去电子,电极反应式CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O③负极上是O2获得电子,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-④电池放电后,溶液pH不断升高A.①② B.①③ C.①④ D.③④参考答案:A【详解】①通入CH4的电极为负极,电极反应为:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,每消耗1molCH4可以向外电路提供8mole-,故①正确;②通入CH4电极为负极,失电子反应氧化反应,电极反应为:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,故②正确;③通入氧气的一极为原电池的正极,得到电子发生还原反应:O2+2H2O+4e-=4OH-,故③错误;④电池反应式为:CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O,随着反应的进行,溶液中氢氧根离子不断减少,溶液pH不断减小,故④错误;故本题选A。15.把A、B、C、D四块金属泡在稀H2SO4中,用导线两两相连可以组成各种原电池。若A、B相连A为负极;C、D相连D上有气泡逸出;A、C相连A上发生氧化反应;B、D相连,B是电子流入的一极。则四种金属的活泼性顺序由大到小排列为()A

A>B>C>D

B

A>C>B>D

C

A>C>D>B

D

B>D>C>A参考答案:C略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.为探究元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下实验。Ⅰ.(1)将外观相近的钠、钾、镁、铝各1克分别投入到足量的同浓度的盐酸中,试预测实验结果:__与盐酸反应最剧烈,___与盐酸反应的速度最慢;__与盐酸反应产生的气体最多。(2)向H2S溶液中通入氯气出现黄色浑浊,可证明Cl的非金属性比S强,反应的离子方程式为_______Ⅱ.利用下图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律(3)仪器A的名称为________(4)若要证明非金属性:Cl>I,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉-碘化钾混合溶液,观察到C中溶液_____(填现象),即可证明(5)若要证明非金属性:C>Si,则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液观察到C中_______(填现象),即可证明。但有的同学认为盐酸具有挥发性,可进入C中干扰试验,应在两装置间添加装有_______溶液的洗气瓶除去参考答案:(1)钾

(2)H2S+Cl2=S↓+2Cl-+2H+

(3)分液漏斗

(4)变蓝

(5)有白色沉淀生成

饱和NaHCO3【详解】Ⅰ.(1)金属活泼性顺序为:钾>钠>镁>铝,所以相同条件下与盐酸反应最激烈的是钾,反应速率最慢的是铝;生成1mol氢气需要得到2mol电子,1g钾失去1/39mol电子,1g钠失去1/23mol电子,1g镁失去1/12mol电子,而1g铝失去1/9mol电子,所以生成氢气最多的是金属铝;(2)氯气氧化性强于硫单质,所以氯气与H2S反应置换出硫,反应的离子方程式为:H2S+Cl2═S↓+2Cl-+2H+;Ⅱ.(3)根据仪器的构造可知,仪器A的名称为分液漏斗;(4)浓盐酸和高锰酸钾发生氧化还原反应生成Cl2,Cl2具有氧化性,能氧化I-生成I2,碘遇淀粉试液变蓝色,C装置中看到的现象是溶液变蓝色;(5)非金属元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,要证明C元素非金属性大于Si元素,只要证明碳酸酸性大于硅酸即可,所以C的Na2SiO3溶液中观察到有白色沉淀生成;为防止HCl干扰,应该加入一个装置吸收HCl且不能溶解CO2,洗气瓶中应盛放饱和NaHCO3溶液。

三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.下图中A~H均为中学化学中常见的物质,A、B、H是气体,它们之间有如下转化关系。(反应中生成的水已略去)

请回答以下问题:(1)E是

,H是

。(填化学式)(2)C物质在日常生活中可作

剂。(3)写出反应①的化学方程式:

(4)写出反应③的离子方程式:

参考答案:略18.(1)已知离子反应:RO3n-+6I-+6H+=R-+3I2+3H2O,n=_____,R元素在RO3n-中的化合价是________。(2)化学实验中,如使某步中的有害产物作为另一步的反应物,形成一个循环,就可不再向环境排放该种有害物质。例如:①在上述有编号的步骤中,需用还原剂的是______,需用氧化剂的是(填编号)_____。②用单线桥法表示下列反应的电子转移方向、数目:Na2Cr2O7+6KI+14HCl=2CrCl3+2NaCl+6KCl+3I2+7H2O该反应的还原产物是_______(写化学式)参考答案:(1)n=1

+5(2)①

①,④

②CrCl3解析:(1)根据等号两端电荷守恒可知n=1。该微粒中氧元素是-2价,则R元素是+5价。(2)①反应中①Cr元素化合价降低,②③Cr元素化合价不变,④Cr元素化合价升高,⑤Cr元素化合价不变,则需用还原剂的是①,需用氧化剂的是④;②Cr元素化合价由+6价降低为+3价,I元素的化合价由-1价升高为0,由电子、原子守恒可知该反应转移6e-,用单线桥表示电子转移的方向、数目为,其中该反应的还原产物是CrCl3。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论