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文档简介

广东省广州市狮岭中学2023年高一化学月考试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.下列分子中14个碳原子不可能处于同一平面上的分子是(

)A.

B.

C.

D.参考答案:CA、该分子结构可以看作是相邻的两个苯环共用两个碳原子形成的,所以所有的碳原子都处在同一平面上14个碳原子处于同一平面上,错误;B、苯环上所有原子共面,所以两个苯环形成的结构中12个碳原子共面,甲基上碳原子连接苯环,甲基和苯环上碳原子共面,所以该分子中14个碳原子可能共面,错误;C、该分子结构可以看作是两个苯环共用两个碳原子形成的,每个苯环上的碳原子一定共面,但是甲基碳原子以及甲基相连的碳原子是烷烃的结构,一定不会共面,该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上,正确;D、该分子结构可以看作是两个苯环共用两个碳原子形成的,每个苯环上的碳原子一定共面,亚甲基上碳原子连接苯环,亚甲基和甲基中两个碳原子可以共面,亚甲基和苯环上碳原子共面,所以该分子中所有碳原子可能共面,错误;故选C。点睛:本题考查碳原子共面问题。解答这种题型应联想到已学过典型有机化合物的空间构型,甲烷是正四面体,乙烯、苯是平面型分子,乙炔是直线型分子。2.向等物质的量浓度的NaOH和Na2CO3的混合溶液中加入稀盐酸。下列离子方程式与事实不相符的是(

)A.OH-+CO32

-+2H+=HCO3-+H2OB.2OH-+CO32-+3H+=HCO3-+2H2OC.2OH-+CO32-+4H+=CO2↑+3H2OD.OH-+CO32?-+3H+=CO2↑+2H2O参考答案:C试题分析:得H+能力强弱:OH->CO32->HCO3-,因此OH-先于H+反应,(1)滴加的盐酸的物质的量恰好与OH-反应完全反应,H++OH-=H2O;(2)滴加盐酸恰好与OH-完全反应,但盐酸稍微过量,与部分CO32-反应,离子反应方程式为:2OH-+CO32-+3H+=HCO3-+2H2O;(3)滴加盐酸过量,全部与OH-和CO32-完全反应,离子反应方程式为:OH-+CO32-+3H+=CO2↑+2H2O;故选项C正确。3.下列说法错误的是A.化学反应实质是旧键断裂新键形成B.极性键就是共用电子对发生偏移的共价键C.氢键是一种比较弱的化学键D.水结冰时体积膨胀、密度减小就是因为氢键的存在参考答案:C4.下列装置或操作能达到实验目的的是

A.除去乙醇中的乙酸

B.形成原电池

C.制取乙酸乙酯

D.收集NH3参考答案:D略5.将5mol/L盐酸10mL稀释到200mL,再取出5mL,这5mL溶液的物质的量浓度为(

)A.0.05mol/L B.0.25mol/L C.0.1mol/L D.0.5mol/L参考答案:B考点:物质的量浓度.专题:物质的量浓度和溶解度专题.分析:根据稀释定律计算稀释的盐酸浓度.从稀释后的盐酸中取出5ml盐酸,由于溶液是均匀的,所以取出的5ml盐酸的浓度等于稀释后盐酸的浓度.解答:解令稀释后盐酸物质量浓度为c,则10mL×5mol/L=200mL×c解得c=0.25mol/L.由于溶液是均匀的,所以取出的5ml盐酸的浓度等于稀释后盐酸的浓度为0.25mol/L.故选B.点评:本题考查物质的量浓度有关计算及对物质的量浓度的理解,难度较小,关键清楚稀释定律,溶液稀释前后溶质的物质的量不变6.已知a、b分别为同周期的ⅠA和ⅦA族的两种元素,它们的原子序数分别为m和n,则下列关系不可能成立的是A.n=m+16

B.n=m+6

C.n=m+30

D.n=m+10参考答案:D7.碱性电池具有容量大、放电电流大的特点,因而得到广泛应用。锌—锰碱性电池以氢氧化钾溶液为电解液,电池总反应式为:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)==Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),下列说法中错误的是(

)A.电池工作时,锌失去电子,锌是负极B.外电路中每通过0.2mol电子,锌的质量理论上减小6.5gC.电池负极的电极反应式为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2D.电池工作时,电子由负极流向正极,溶液中OH-向正极移动,K+、H+向负极移动参考答案:D略8.制取无水酒精时,通常需向工业酒精中加入下列物质,并加热蒸馏,该物质是:(

)A.新制的生石灰

B.浓硫酸

C.无水硫酸铜

D.碳化钙参考答案:A9.下列化学方程式中,可用离子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O表示的是A.稀硫酸中滴加碳酸氢钠溶液

B.硝酸溶液中滴加纯碱溶液C.稀盐酸与石灰石反应

D.从草木灰中提取的碳酸钾与足量醋酸反应参考答案:B略10.某有机物的结构为,下列说法正确的是A.分子中含有羟基 B.该有机物不能使溴水褪色C.分子式为C4H10O D.1mol该有机物最多能消耗2molNa参考答案:A【分析】由结构简式可知,有机物的分子式为C4H8O,官能团为碳碳双键和羟基,能表现烯烃和醇的性质。【详解】A项、由结构简式可知,有机物的官能团为碳碳双键和羟基,故A正确;B项、有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,故B错误;C项、由结构简式可知,有机物的分子式为C4H8O,故C错误;D项、由结构简式可知,有机物中含有1个羟基,则1mol该有机物最多能消耗1molNa,故D错误;故选A。

11.X、Y、Z、W均为短周期元素,它们在周期表中相对位置如图所示,若Y原子的最外层电子数是内层电子数的三倍,下列说法正确的是A.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)B.W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z的强C.Z的气态氢化物的稳定性比Y的气态氢化物的稳定性强D.X与Y形成的化合物都易溶于水参考答案:B分析:X、Y、Z、W均为短周期元素,Y原子的最外层电子数是内层电子数的3倍,则Y原子有2个电子层,最外层含有6个电子,则Y为O元素,根据X、Y、Z、W在周期表中相对位置可知,X为氮元素,Z为硫元素,W为氯元素。详解:根据上述分析,X为氮元素,Y为O元素,Z为硫元素,W为氯元素。A.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:r(

Y)>r(Z)>r(W)>r(X),故A错误;B.非金属性越强,最高价氧化物的水化物酸性越强,则非金属性W>Z,最高价氧化物的水化物酸性W较Z强,故B正确;C.非金属性越强,气态氢化物越稳定,非金属性Y>Z,则Z的气态氢化物的稳定性比Y的气态氢化物的稳定性弱,故C错误;D.N、O元素形成的NO不溶于水,故D错误;故选B。点睛:本题考查了原子结构与元素周期律的应用,正确推断Y元素为解答关键。本题的易错点为D,要知道氮的氧化物种类有多种,其中一氧化氮难溶于水。12.已知短周期元素的离子aA2+、bB+、cC2-、dD-都具有相同的电子层结构,则下列叙述1,3,5

正确的是

A.原子半径:A>B>D>C

B.离子半径:C2->D->B+>A2+C.原子序数:d>c>b>a

D.原子的最外层电子数目:A>B>D>C参考答案:B略13.

现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:

①1s22s22p63s23p4;

②1s22s22p63s23p3;

③1s22s22p3;

④1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是:

A.第一电离能:④>③>②>①

B.原子半径:④>③>②>①C.电负性:④>③>②>①

D.最高正化合价:④>③=②>①参考答案:A14.有人设计出利用CH4和O2的反应,用铂电极在KOH溶液中构成原电池。电池的总反应类似于CH4在O2中燃烧,则下列说法正确的是①每消耗1molCH4可以向外电路提供8mole-②负极上CH4失去电子,电极反应式CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O③负极上是O2获得电子,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-④电池放电后,溶液pH不断升高A.①② B.①③ C.①④ D.③④参考答案:A【详解】①通入CH4的电极为负极,电极反应为:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,每消耗1molCH4可以向外电路提供8mole-,故①正确;②通入CH4电极为负极,失电子反应氧化反应,电极反应为:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,故②正确;③通入氧气的一极为原电池的正极,得到电子发生还原反应:O2+2H2O+4e-=4OH-,故③错误;④电池反应式为:CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O,随着反应的进行,溶液中氢氧根离子不断减少,溶液pH不断减小,故④错误;故本题选A。15.把A、B、C、D四块金属泡在稀H2SO4中,用导线两两相连可以组成各种原电池。若A、B相连A为负极;C、D相连D上有气泡逸出;A、C相连A上发生氧化反应;B、D相连,B是电子流入的一极。则四种金属的活泼性顺序由大到小排列为()A

A>B>C>D

B

A>C>B>D

C

A>C>D>B

D

B>D>C>A参考答案:C略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.为探究元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下实验。Ⅰ.(1)将外观相近的钠、钾、镁、铝各1克分别投入到足量的同浓度的盐酸中,试预测实验结果:__与盐酸反应最剧烈,___与盐酸反应的速度最慢;__与盐酸反应产生的气体最多。(2)向H2S溶液中通入氯气出现黄色浑浊,可证明Cl的非金属性比S强,反应的离子方程式为_______Ⅱ.利用下图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律(3)仪器A的名称为________(4)若要证明非金属性:Cl>I,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉-碘化钾混合溶液,观察到C中溶液_____(填现象),即可证明(5)若要证明非金属性:C>Si,则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液观察到C中_______(填现象),即可证明。但有的同学认为盐酸具有挥发性,可进入C中干扰试验,应在两装置间添加装有_______溶液的洗气瓶除去参考答案:(1)钾

(2)H2S+Cl2=S↓+2Cl-+2H+

(3)分液漏斗

(4)变蓝

(5)有白色沉淀生成

饱和NaHCO3【详解】Ⅰ.(1)金属活泼性顺序为:钾>钠>镁>铝,所以相同条件下与盐酸反应最激烈的是钾,反应速率最慢的是铝;生成1mol氢气需要得到2mol电子,1g钾失去1/39mol电子,1g钠失去1/23mol电子,1g镁失去1/12mol电子,而1g铝失去1/9mol电子,所以生成氢气最多的是金属铝;(2)氯气氧化性强于硫单质,所以氯气与H2S反应置换出硫,反应的离子方程式为:H2S+Cl2═S↓+2Cl-+2H+;Ⅱ.(3)根据仪器的构造可知,仪器A的名称为分液漏斗;(4)浓盐酸和高锰酸钾发生氧化还原反应生成Cl2,Cl2具有氧化性,能氧化I-生成I2,碘遇淀粉试液变蓝色,C装置中看到的现象是溶液变蓝色;(5)非金属元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,要证明C元素非金属性大于Si元素,只要证明碳酸酸性大于硅酸即可,所以C的Na2SiO3溶液中观察到有白色沉淀生成;为防止HCl干扰,应该加入一个装置吸收HCl且不能溶解CO2,洗气瓶中应盛放饱和NaHCO3溶液。

三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.下图中A~H均为中学化学中常见的物质,A、B、H是气体,它们之间有如下转化关系。(反应中生成的水已略去)

请回答以下问题:(1)E是

,H是

。(填化学式)(2)C物质在日常生活中可作

剂。(3)写出反应①的化学方程式:

(4)写出反应③的离子方程式:

参考答案:略18.(1)已知离子反应:RO3n-+6I-+6H+=R-+3I2+3H2O,n=_____,R元素在RO3n-中的化合价是________。(2)化学实验中,如使某步中的有害产物作为另一步的反应物,形成一个循环,就可不再向环境排放该种有害物质。例如:①在上述有编号的步骤中,需用还原剂的是______,需用氧化剂的是(填编号)_____。②用单线桥法表示下列反应的电子转移方向、数目:Na2Cr2O7+6KI+14HCl=2CrCl3+2NaCl+6KCl+3I2+7H2O该反应的还原产物是_______(写化学式)参考答案:(1)n=1

+5(2)①

①,④

②CrCl3解析:(1)根据等号两端电荷守恒可知n=1。该微粒中氧元素是-2价,则R元素是+5价。(2)①反应中①Cr元素化合价降低,②③Cr元素化合价不变,④Cr元素化合价升高,⑤Cr元素化合价不变,则需用还原剂的是①,需用氧化剂的是④;②Cr元素化合价由+6价降低为+3价,I元素的化合价由-1价升高为0,由电子、原子守恒可知该反应转移6e-,用单线桥表示电子转移的方向、数目为,其中该反应的还原产物是CrCl3。

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