标准解读

《YS/T 325.4-2009 镍铜合金化学分析方法 第4部分:锰量的测定 火焰原子吸收光谱法》相较于《YS/T 325-1994》,在多个方面进行了更新和改进。首先,在标准适用范围上,《YS/T 325.4-2009》更加明确地定义了其适用于镍铜合金中锰含量的测定,并且规定了具体的应用条件,比如样品中锰的质量分数范围为0.01%~1.00%,这与1994年版本相比,针对性更强,适用性也更广。

其次,在试验方法的选择上,《YS/T 325.4-2009》采用了火焰原子吸收光谱法作为主要检测手段,该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等特点。而1994年的标准可能使用了不同的分析技术或对火焰原子吸收光谱法的具体应用没有做详细说明。新版标准还提供了详细的仪器参数设置指南以及实验步骤,包括如何制备试样溶液、选择合适的波长进行测量等关键信息,以确保测试结果的一致性和准确性。

再者,《YS/T 325.4-2009》加强了对于质量控制的要求,引入了空白实验、重复性限值及再现性限值的概念,通过这些措施来保证数据的有效性和可靠性。此外,新标准还增加了关于安全事项的提示,提醒操作人员注意实验室内的潜在危险因素并采取适当防护措施。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
YS/T 325.4-2009镍铜合金化学分析方法第4部分:锰量的测定火焰原子吸收光谱法_第1页
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文档简介

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犎13

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜325.4—2009

代替YS/T325—1994

镍铜合金化学分析方法

第4部分:锰量的测定

火焰原子吸收光谱法

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(ISO75306:1990,Nickelalloy—

Flameatomicabsorptionspectrometricanalysis—

Part6:Determinationofmanganesecontent,MOD)

20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜325.4—2009

前言

YS/T325—2009《镍铜合金化学分析方法》共有6部分。

———第1部分:镍量的测定Na2EDTA滴定法

———第2部分:铜量的测定电解重量法

———第3部分:铁量的测定火焰原子吸收光谱法

———第4部分:锰量的测定火焰原子吸收光谱法

———第5部分:铝量的测定Na2EDTA滴定法

———第6部分:钛量的测定二安替吡啉甲烷分光光度法

本部分为YS/T325的第4部分。

本部分修改采用ISO75306:1990《镍合金火焰原子吸收光谱法第6部分:锰量的测定》,在主

要技术内容上与ISO75306:1990相同,编写结构不完全对应。具体技术性差异见附录A、附录B。

本部分代替YS/T325—1994《镍铜合金(NCu282.51.5)化学分析方法》中锰量的测定。

本部分与YS/T325—1994相比,主要变动如下:

———改变了测定方法,由硫酸亚铁铵滴定法修改为火焰原子吸收光谱法。

———增加了“范围”“方法提要”“仪器”的内容和要求。

———补充了质量保证与控制条款,增加了精密度条款。

本部分附录A、附录B为资料性附录。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分负责起草单位:中铝沈阳有色金属加工有限公司。

本部分参加起草单位:高新张铜股份有限公司、广州有色金属研究院。

本部分主要起草人:李雅民、张皓、刘霞、王丽、郭敏、戴凤英、黄晶、黄葡英。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———YB596—65、YS/T325—1994。

犢犛/犜325.4—2009

镍铜合金化学分析方法

第4部分:锰量的测定

火焰原子吸收光谱法

1范围

YS/T325的本部分规定了镍铜合金中锰含量的测定方法。

本部分适用于镍铜合金中锰含量的测定。测定范围:0.10%~4.00%。

2方法原理

试料用硝酸溶解后,蒸干。加入盐酸去除硝酸。在盐酸介质中,使用空气乙炔火焰,于原子吸收光

谱仪波长279.5nm处测量锰的吸光度。加入锶盐消除镍、钛、硅元素的干扰(合金中存在的其他元素

不干扰测定)。

3试剂

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

3.1盐酸(ρ1.19g/mL)。

3.2过氧化氢(300g/L)。

3.3硝酸(1+1)。

3.4盐酸(1+1)。

3.5氯化锶溶液:将15.2g六水合氯化锶(SrCl2·6H2O)移入200mL的烧杯中,在100mL热水

(50℃~60℃)中溶解。冷却,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度并混匀。

3.6锰标准贮存溶液:称取1.000g金属锰(锰的质量分数≥99.95%)置于400mL烧杯中,加入

30mL盐酸(3.4)和2mL硝酸(ρ1.41g/mL),加热溶解完全,缓慢加入0.5mL过氧化氢(3.2),冷却。

移入1000mL容量瓶中,加入50mL盐酸(3.1),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg锰。

3.7锰标准溶液:移取50.00mL锰标准贮存溶液(3.6)置于500mL容量瓶,加入25mL盐酸(3.1),

用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100μg锰。

4仪器

原子吸收光谱仪,附锰空心阴极灯。

在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:

———特征浓度:在与测量溶液基体相一致的溶液中,锰的特征浓度应不大于0.10μg/mL。

———精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差不超过平均吸光度的1.0%;用

最低浓度

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