标准解读
《GB/T 5009.23-2003 食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定》相较于《GB 5009.23-1996》,在多个方面进行了更新和改进。首先,在标准名称上,《GB/T 5009.23-2003》将适用范围从原来的仅限于花生及其制品扩展到了更广泛的食品类别,增加了对更多类型食品中黄曲霉毒素检测方法的规定。
其次,新版本标准引入了更为先进的检测技术。比如,增加了高效液相色谱法作为主要测定手段之一,这不仅提高了检测精度,也使得操作过程更加简便快捷。同时,对于薄层层析法,新版标准对其具体操作步骤进行了优化,并且明确了质量控制要求,以确保结果的一致性和可靠性。
此外,《GB/T 5009.23-2003》还加强了对样品前处理的要求,详细规定了不同基质样品(如谷物、坚果等)提取过程中所需使用的溶剂种类及比例,以及净化柱的选择与使用方法等内容,从而进一步保证了分析结果的准确性。
最后,该标准还修订和完善了术语定义部分,使相关概念表述更加清晰准确;并且增加了附录资料,提供了关于实验条件设置、仪器校准等方面的指导信息,为实验室工作人员执行检测任务时提供了更多参考依据。
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文档简介
ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.23-2003代替GB/T5009.23-1996食品中黄曲霉毒素B,Bz、G,、Gz的测定DeterminationofaflatoxinsBi.B,G,,G.infoods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会
GB/T5009.23—2003前本标准代替GB/T5009.23—1996《食品中黄曲霉毒素B、B.、G、G。的测定方法》本标准与GB/T5009.23-1996相比主要修改如下-修改了标准的中文名称,标准中文名称改为《食品中黄曲霉毒素B、B.、G,、G。的测定》按照GB/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准第一法由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、中华人民共和国青岛进出口商品检验局负责起草。本标准第二法由北京市卫生防疫站、中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、卫生部食品卫生监督检验所负责起草。本标准于1985年首次发布.于1996年第一次修订.本次为第二次修订。
GB/T5009.23—2003食品中黄曲霉毒素B,、Bz、G,、G.的测定范围本标准规定了各种食品中黄曲霉毒素B、B.、G、G。的测定方法本标准适用于各种食品中黄曲霉毒素B、B.、G、G。的测定。在薄层板上的最低检出量:黄曲霉毒素B、G,为0.004g.B、Ga为0.002g。本方法检出限:黄曲霉毒素B、Gi为5g/kg·B、G。为2.52g/kg-2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准·然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T5009.22—2003食品中黄曲霉毒素B的测定第一法薄层色谱法3原理试样经提取、浓缩、薄层分离后,在365nm紫外光下,黄曲霉毒素B、B.产生蓝紫色荧光.黄曲霉毒素G,、G.产生黄绿色荧光,根据其在薄层板上显示的荧光的最低检出量来定量。4试剂4.1同GB/T5009.22—2003中3.1~次氯酸钠溶液(消毒用):配制方法见GB/T5009.22—2003中3.16。4.3苯-乙醇-水(46+35+19)展开剂:取此比例配制的溶液置于分液漏斗中,振摇5min.静置过夜将上下层溶液分别置于具塞瓶中保存,上下层交界的溶液弃去不要。若溶液出现混浊·则在80℃水浴上加热,待清晰后·即停止加热·取上层溶液作展开剂用。另取一定量的下层溶液置小血中,再放于展开槽内。将薄层板放人展开槽内.预先饱和10min后展开。4.4硫酸(1十3)。4.5黄曲霉毒素B、B,、G、G.标准溶液如下;4.5.1单一标准溶液(10g/mL):准确称取黄曲霉毒素B,、G,标准品各1mg~1.2mg.黄曲霉毒素B、C.标准品各0.5mg~0.6mg.用苯-乙膀混合液作溶剂。配制方法、浓度及纯度的测定参照GB/T5009.22-2003中3.14。黄曲霉毒素B、B、G、G.的分子量及用苯-乙腈作溶剂时的最大吸收峰的波长及摩尔消光系数见表1.表1黄曲蛋毒素名称最大吸收峰
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