标准解读

《GB/T 5009.101-2003 食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定》相较于《GB 13120-1996》,在内容和技术细节上进行了更新和补充。主要体现在以下几个方面:

首先,在适用范围上,《GB/T 5009.101-2003》明确指出了该标准适用于食品容器以及包装材料所使用的聚酯树脂及其制品中的锑含量检测,而《GB 13120-1996》可能没有如此具体地界定其应用领域。

其次,在方法原理方面,《GB/T 5009.101-2003》采用了更加先进的技术手段,如原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法来测定样品中的锑含量,提高了分析精度与灵敏度;相比之下,《GB 13120-1996》可能使用了相对传统的方法进行测定。

再者,对于实验条件、试剂配制、仪器设备要求等方面,《GB/T 5009.101-2003》提供了更为详细的操作指南,包括但不限于溶液浓度、pH值调节、温度控制等参数设定,确保实验结果的一致性和可比性。

此外,《GB/T 5009.101-2003》还增加了质量保证措施的相关规定,比如空白试验、加标回收率测试等内容,以进一步验证分析过程的有效性和准确性。


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  • 被代替
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  • 2003-08-11 颁布
  • 2004-01-01 实施
©正版授权
GB/T 5009.101-2003食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定_第1页
GB/T 5009.101-2003食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定_第2页
GB/T 5009.101-2003食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定_第3页
GB/T 5009.101-2003食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定_第4页
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文档简介

ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.101—2003代替GB/T13120-1996食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锦的测定Determinationofantimonyinpolyesterresinandproductsforfoodcontainersandpackagingmaterials2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国国国家标准食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锦的测定GB/T5009.101-2003中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月电子版制作书号:155066·1-21517版权专有浸权必究举报电话:010)68533533

GB/T5009.101一2003前本标准代替(B/T13120—1996《食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锡的测定方法》本标准与GB/T13120—1996相比主要修改如下:修改了标准的中文名称.标准中文名称改为《食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中梯的测定》。按按照GB/T20001.4—2001《标准编写规则第第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准负责起草单位:上海市食品卫生监督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、上海市卢湾区卫生防疫站。本标准第一法主要起草人:王旋、沈文、李敏、劳宝法本标准第二法主要起草人:沈文、方亚敏、张翠花原标准于1991年首次发布.1996年第一次修订,本次为第二次修订。

GB/T5009.101一2003食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锦的测定1范围本标准规定了食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中微量销的测定方法石墨炉原子吸收光谱法和孔雀绿分光光度法、本标准适用于热可塑性聚酯树脂及其成型品中梯的测定。也可用于塘瓷餐具、容器中梯的测定。本标准第二法孔雀绿分光光度法的检出限为0.02g/ml.第一法石墨炉原子吸收光谱法2原理在盐酸介质中,经碘化钾还原后的三价锡和吡略烷二硫代甲酸铵(APDC)络合,以4-甲基戊酮-2(甲基异丁基酮MIBK)萃取后,用石墨炉原子吸收分光光度计测定。3试剂4%乙酸:量取4ml乙酸,加水稀释至100mL.3.226mol/L盐酸:量取50mL.盐酸,加水稀释至100mL。3.3100g/L碘化钾溶液:称取10g碘化钾,加水至100ml(临用前配制)3.45g/L吡略烷二硫代甲酸铵(APDC):称取0.5gAPDC暨250ml具塞锥形瓶内,加水100mL.振摇1min.过滤,滤液备用(临用前配制)3.54-甲基戊酮-(2(MIBK)。3.6梯标准储备液:称取0.2500g第粉(99.99%).加25mL浓硫酸,缓缓加热使其溶解·将此液定量转移至盛有约100mL水的500mL容量瓶中,以水稀释至刻度。此储备液每毫升相当于0.5mg第。3.7第标准中间液:取储备液1.00mL.以水稀释至100.0mL。此中间液每毫升相当于5g第;3.8第标准使用液:取中间液10.0mL.以水稀释至100.0mL。此使用液每毫升相当于0.5g第.4仪器4.1原原子吸收分光光度计4.2石石墨炉原子化器。5分析步驿5.1试样处理5.1.1树脂(材质粒料)称取4.00g(精确至0.01g)试样于250mL具回流装置的烧瓶中,加入90mL乙酸(3.1),接好冷凝管,在沸水浴上加热回流2h,立即用快速滤纸过滤,并用少量乙酸(3.1)洗涤滤渣,合并滤液后定容至100

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