标准解读

《GB/T 5009.162-2003 动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定》是一项国家标准,旨在规定动物性食品(包括肉类、蛋类、奶类等)中多种有机氯农药及拟除虫菊酯类农药残留量检测的方法。该标准适用于监控食品安全,确保消费者健康不受这些化学物质过量残留的影响。

根据此标准,采用气相色谱法作为主要分析手段,通过提取、净化、浓缩等步骤处理样品后进行测定。具体来说,对于不同类型的动物性食品,标准提供了详细的样品前处理方法,如使用适当的溶剂对样品中的目标化合物进行提取,并通过柱层析或固相萃取等方式去除干扰物质,以提高检测准确性。此外,还指定了用于定量分析的标准品选择及其配制方法,以及如何设定仪器参数来优化分离效果和灵敏度。

在实际操作过程中,需严格按照标准给出的操作流程执行实验,包括但不限于:样品采集与保存条件;提取液的选择依据;净化柱材料特性要求;进样方式;温度程序设置等关键环节。同时,为了保证数据可靠性,还需定期校准设备,并通过空白试验、加标回收率测试等方式验证方法的有效性。

本标准为我国相关领域内的实验室提供了一个统一的技术规范,有助于提升我国动物性食品安全监管水平。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 5009.162-2008
  • 2003-08-11 颁布
  • 2004-01-01 实施
©正版授权
GB/T 5009.162-2003动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定_第1页
GB/T 5009.162-2003动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定_第2页
GB/T 5009.162-2003动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定_第3页
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GB/T 5009.162-2003动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定_第5页
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ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.162—2003动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定Determinationoforganochlorineandpyrethroidpesticidesmultiresiduesinanimalfoods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国国家标准动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定GB/T5009.162-2003中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月电子版制作书号:155066·1-21578版权专有浸权必究举报电话:010)68533533

GB/T5009.162-2003本标准对应于WHO/GEMS/FOOD推荐的测定方法:Steinwandter,H.:农药残留和工业化学物的提取和分析通用方法·AnalChem(1985)322:752-754。本标准与WHO/GEMS/FOOD推荐的测定方法的一致性程度为非等效本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准负责起草单位:中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、北京市卫生防疫站、卫生部食品卫生监督检验所。本标准主要起草人:陈惠京、王绪卿、刘宏志、吴国华、杨大进。

GB/T5009.162-2003有机氯农药和拟除虫菊酯农药是我国常用的两类农药。由于动物性食品基质的特殊性·试样净化是测定方法的关键技术之一。本标准提出了以凝胶渗透净化技术的动物性食品中HCH、B-HCH、YHCH.6-HCH、五氯硝基苯、七氯、环氧七氯、艾氏剂、狭氏剂、除螨酯、杀螨酯、p.p'DDE.P.p'-DDD.··p'-DDT、p.p'-DDT、胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、c-氰戊菊酯、溴氰菊酯的多组分残留量测定方法

GB/T5009.162一2003动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定1范围本标准规定了动物性食品中-HCH、B-HCH.Y-HCH.-HCH、五氯硝基苯、七氯、环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂、除螨酯、杀螨酯、p·p'-DDE、p·p'-DDD、o.p'-DDT、p·p'-DDT、胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、c氰戊菊酯、溴氰菊酯等20种常用有机氯农药和拟除虫菊醋农药多残留的测定方法。本标准适用于肉类、蛋类及乳类动物性食品中-HCH、B-HCH.Y-HCH、6-HCH、五氯硝基苯、七氯、环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂、除螨酯、杀螨酯、P.p'-DDE、p.p'-DDD、o.p'-DDT、p.p'-DDT、胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、。-氰戊菊酯、溴氰菊酯等20种常用有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留量的分析。本方法各种农药的检出限(ge/kg)为:六六六0.25:β六六六0.50:丫-六六六0.258-六六六0.25;五氯硝基苯0.25;七氯0.50;环氧七氯0.50;艾氏剂0.25:狄氏剂0.50除螨酯1.25;杀螨酯1.25:p·p'-DDT0.50:o·p'-DDT0.50:p·p'-DDE0.60:p·p'-DDDO.75:胺菊酯12.50:氯菊酯7.50;氯氰菊酯2.00:-氰戊菊酯2.50:溴氰菊酯2.50。2原理试样经提取、净化、浓缩、定容,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获检测器检测·以保留时间定性.外标法定量。出峰顺序:-HCH、B-HCH、Y-HCH、五氯硝基苯、6-HCH、七氯、艾氏剂、除螨酯、环氧七氯、杀螨酯、狄氏剂、pp'DDE、pp'-DDD、op'-DDT、pp'-DDT、胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯。3试剂3.1丙酮:重蒸。3.2二叙甲烧:重蒸3.3酸乙酯:重蒸3.4环环已烧:重蒸、3.5,正已烷:重蒸3.6石油醚;沸程30℃~60C.分析纯,重蒸3.7氯化钠3.8无水硫酸钠3.9凝胶:Bio-BeadsS-X,200目~400目。3.1

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