藻类的分离和培养

藻类的分别和培育照条件，并以液体培育为主。在大量培育时，可不必考虑无菌条件。一、目的二、药品、材料和用具水生生物培育槽，玻璃片〔面积稍大于培育槽〕，橡皮管，显微镜，〔或小型试验池离心机。土壤抽出液，青霉素，链霉素，琼脂，硝酸钙，磷酸二氢钾，磷酸氢硫酸锰，人尿，海泥抽出液，食盐。三、操作要马上从材料瓶中移到宽大的水生生物培育槽内。为了培育大的丝状藻，保存很多年。皮管把水生生物培育槽和水龙头连结起来，建立有流水的水生生物培育槽。矿质盐构成。例如向北窗台上。在秋、冬季节，如期望藻类保持乐观生活活动状态，就要把培育物移到有人工光照处。以下问题：藻种的分别又称纯培育法。细菌的称之为“单种培育”。采样和预备培育：首先要采集有需要分别藻类的水样，采回后量很少，最好先进展预备培育，待其增多后，再分别。使藻类在适合于自己生殖的培育液中生殖起来。可用三角烧瓶或试管作培育容器，参加容量1/4～1/3培育液。然后时，应当每天摇动一次。长物质，参加土壤抽出液，就有可能获较好效果。1cm〔承受腐殖1先在水中煮一段时间，使气泡跑掉后，再加棉塞进展灭菌。分别方法：常用以下四种。微吸管〔毛细管〕〔5〕玻管，在火焰上20～30200毫升的培育量，如硅藻一般需20天以上。为了较长时期保存藻种，可将〔20ppm〕处理后，获得较纯藻种。成功，且适于分别个体较大藻类。到达目的。工具及培育液经严格消毒。生物单个分别培育的目的。〔也可能一个都没有，也可能有两个〕，在稀释过程中协作显微镜检查，调整稀释度，然后的，假设未到达，再重复做。可使用医用喉头喷雾器〕，翻开培育皿盖，把藻液喷射在培育基平面上，形成分布均匀的薄层水珠。进展培育。杂菌培育液的藻类更适宜。体培育基平板上，反复选择、培育。藻则可利用其易沉淀的特性。〔靠南或北窗口1～2查，如无其他混杂生物，才到达单种培育目的。藻种的培育程中必需定期用显微镜检查，保持不受其他生物污染。藻种的保藏〔几个小时〕2～3常培育基高一些，一般可增加一倍，琼脂量为1～1.5％。也可在固体培育基上，再加培育液，然后接种到培育液中，可以避开固体培育基枯槁，保藏效果比单用固体好。培育液和培育基的配方4〔Knop〕培育液，一般用于绿藻；蓝藻可用朱氏10号或水生105号无氮培育基〔后者适于固氮蓝藻〕；硅藻可用朱氏1011。以上用水量都是加至1000mL，海藻培育液用海水，如无海水可用淡1000mL30121.5％琼脂。从以上各种配方，可看到配制藻类培育液的几条原则：要有适量氮源〔除固氮蓝藻外〕，如氨盐、硝酸盐、有机氮等。应包括主要元素钾、磷、镁、硫、钙等。要考虑各种盐类总浓度和pH是否适合藻类需要，可用碳酸氢pH。〔后几种包括在土壤抽出液中〕。要满足某些藻类特别需要，如蓝藻需钼，硅藻需硅。B1B2〔包括在土壤抽出液中。大量培育过程包拈接种、培育、采收等。接种：一般要求选取生活力强、生长旺盛藻种。可先将浓缩藻30～3001∶2～1∶58～把上浮优质藻类吸出做藻种，起选种作用。生殖生长。要留意以下因素：二氧化碳浓度在开放式不通气方法培育中，搅拌是格外必要的，0.1～5％之间。地方，防止强直射光照耀。或利用人工光源〔60～100/2。10～30℃20～25℃。假设在室的某些元素。pHpH0.3g〔干重〕/L状况，并检查有无敌害生物污染。采收：培育液中藻体的适时采收