水质分析检测

1+1盐酸溶液：称取钙黄绿素0.2g和酚酞0.07g置于研钵中，再加入20g氯化钾，研细混匀，贮于广口瓶中。

吸取经中速滤纸干过滤的水样，移入250ml锥形瓶中，加1+1盐酸溶液3滴，混匀，加热煮沸半分钟，冷却至50℃以下加20%氢氧化钾溶液5ml，再加80mg钙黄绿素酚酞混合指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定至荧光黄绿色消失，出现红色即为终点。

V×

M×

100.08X＝——————×1000

VWV----滴定时-EDTA标准溶液消耗的体积，毫升M-----EDTA标准溶液的浓度，摩尔/升VW----水样体积，毫升100.08----碳酸钙摩尔质量，克/摩尔0.1%甲基橙水溶液0.5%酚酞50%的乙醇溶液溴甲酚酞-甲基红指示液：取3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.2%甲基红乙醇溶液混合。0.1mol/L盐酸标准溶液：量取9ml盐酸（优级纯）注入1000ml水中。

V3*M*100.08/2酚酞碱度P＝————————×1000VWV3-----用酚酞指示剂时，滴定所消耗盐酸标准溶液的体积，毫升M----盐酸标准溶液摩尔浓度100.08-----碳酸钙的摩尔质量，克/摩尔VW------水样体积，毫升V4*M*100.08/2总碱度（甲基橙碱度）T＝————————×1000

VWV4-----用甲基橙指示剂时，滴定所消耗盐酸标准溶液的体积，毫升M----盐酸标准溶液摩尔浓度100.08---碳酸钙的摩尔质量，克/摩尔VW------水样体积，毫升

0.05%酚酞乙醇溶液0.01410mol/L氯化钠标准溶液：称取4.121g经500-600℃灼烧至恒重的基准氯化钠，溶于水移至500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含0.5mg氯离子。硝酸银标准溶液：称取2.3950g硝酸银溶于1000ml水中，溶液保存于棕色瓶中。吸取50-100ml水样（根据氯离子含量高低，可适当调整水样量）于蒸发皿中，加3滴酚酞指示剂，用0.02mol/L氢氧化钠溶液调成微红色，再加0.05mol/L硝酸溶液调整至红色刚消失，再加10%的铬酸钾指示剂1滴管（约0.5-1ml），此时溶液呈纯黄色，用硝酸银溶液的浓度滴定至所出现的铬酸银红色沉淀不再消失（即溶液呈黄中带红）为终点，以同样方法做空白试验，终点红色要一致。（V2-V0）×M×35.45X＝———————————×1000

VW式中：V2---滴定水样时消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升V0---空白试验时消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升M---硝酸银标准溶液的浓度，摩尔/升VW----水样体积，毫升pH值的测定3、测定步骤调试酸度计的零点和满刻度定位：①单点定位——选择一种与被测水样PH值接近的PH标准溶液。

②双点定位——选择两个PH标准溶液，低PH标准溶液和高PH标准溶液，分别按单点定位法进行反复定位，直到两个标准溶液均显示标准值或偏差不大于0.1PH单位为止。（若经反复调整，两个PH值的偏差始终大于0.1PH单位时，说明仪器或电机已有故障，应进行排除。双定位应经常进行。）测定水样定位后，用水样将电极冲洗三次，移入盛有约40ml水样的塑料烧杯中，用电磁搅拌器搅拌30秒后，按下读数开关，读取PH值。水样温度应与标准溶液温度基本一致。2、测定步骤接好电极并预热半小时后校正零点和满度电极常数的测定取0.01mol/L氯化钾标准溶液约40ml四份，分别放入50ml塑料杯中，将烧杯放入恒温器中，使溶液温度恒定在25±0.1℃。使用前三个温度已恒定的氯化钾标准溶液浸泡并冲洗电极，用第四个温度已恒定在25℃的氯化钾标准溶液测定其电导的S，查附表得知25℃时0.01mol/L氯化钾标准溶液电导率K=1413μs/cm，代入公式：Q=K/S式中：K——溶液的电导率Q——电极常数S——溶液点导度水样的测定取水样约40ml于50ml塑料烧杯中，放入恒温器内，待水样温度达25℃时，将事先用水样淋洗数次的电极放入水样中，测其电导度率。计算K=Q*SQ----电极常数S----25℃时水样电导度取平行测定两结果算术平均值，作为水样的电导率。分析步骤：①仔细检查浊度标准板，如有灰尘、污渍，可用脱脂棉加乙醇、乙醚各半混合液擦净，比色皿可用清洁剂或清洁精清洗，然后用清水冲净，两个透光面擦干。仪器预热10分钟。②将量程选择钮调置“100”档，推入拉杆，光路中不放任何物体，转动“调零”旋钮，使读数显示为“0”(空气校零)。再将拉杆拉出，将浊度标准板置入光路，调整(校准)旋钮使读数显示为浊度标准版标定值17.8NTU,调好后“校准”旋钮不能再随意转动，取出标准板。

分析步骤：③在比色皿内放入无浊度水(约3/4高度)，放入试样槽前方，被测液放入试样槽后方(大小比色皿均紧靠右侧),推入拉杆，调节“零位”，拉出拉杆，将样品置入光路，显示值即为被测液浊度值NTU。④测量中“量程”选择键如需转换，除选用不同比色皿外，无浊度水调零步骤须重复一次。量程“1”；“10”采用30mm比色皿。量程“100”采用5mm比色皿。5mm比色皿紧靠右插入。注意事项：在测量中比色皿两通光路必须无任何脏点，二侧面和底面无水渍。测量中如使用旧比色皿盛样品和入“0”水时，必须在样品测试前，同时盛入“0”水，测量二只试样杯的另位差(缸差)，并在以后的样品浊度测定值中作相应的修正。如测定样品少时，校零和样品测定可使用同一比色皿，这样无论是新旧比色皿都不会带进缸差，有利于测试数据的可靠，避免不必要的操作误差。危险因素识别触电电炉、高温电阻炉、干燥箱等电器设备漏电火灾下班电源未关、电线老化等有可能引起火灾灼烫物体打击在热电石中穿行，电石突然迸裂物体打击用小颚破破碎电石时,如不按操作规程进行可能被飞出的电石碎块打伤物体打击进入车间或库房物料码放过高、码放不齐有可能发生坍塌物体打击出入车间杂物坠落机械伤害使用小型颚式破碎机卡料时，违章作业引起人