2020年及以前北京市、广东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总

2020年及前京、广省安省PCR上证考试汇（案解）1、个婴儿不能消化乳糖，经检查发现，他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因（乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶乳糖酶基因个别碱基发生改变D.糖酶基因有一个碱基缺失了分：题意知正常婴儿相比乳糖酶不能消化乳糖的婴儿分子有一个氨基酸发生了替换婴儿的乳糖酶基因发生了突变基因中碱基对的增添或缺失引起糖酶中可能会有多个氨基酸发生变现象的根本原因是乳糖酶基因个别碱基发生了替换．故选C．2、果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常人，将使该正常人（BA基产生突变，使此人患病因突变，性状不遗传给此人组，将病遗传给此人无因重组，此人无病，其后代患病3、统的序技一次测序长度能够达到）A、600-900D、＞1Kb4、脱氧末端终止法测序体系与反体系的主要区别是前者含有D）A板．引物酶D．缓冲液5、子杂交试验不能用于D）A链间的杂交．单链之的杂交．与抗体分子之间的结合D．双链子与子之间的杂交6、因测序技术中心所使用的酶是A）A．DNA合酶B．DNA酶D．DNA7、列表观遗传学变异哪项能够通过基因测序检测A．DNA合酶B．组蛋白甲基化端粒酶活性D组蛋白乙酰化8、因突变是指分子发生碱基对的（缺失基因突变。9链中，碱基对A-T/G-C配A-T个氢键相连使用有防“染”用的尿苷糖基酶）的试盒，该酶可以降解（√）样本核酸定性检测的室内质控应选择阴性，阳性和弱阳性控，室内质控应该包括样本提取和检测的全过程定量测原理的最主要区别点在于前者的测定点在数扩增期而后者多为扩增平台期（√）室内质量控制IQC）监测和控的是实验室测定的精密度（重复性评价则通过不同的实验室测定结果比对而评价实验室测定的准确度临床检验中的系统误差通常表现为质控物测SD增大即误差依据质控物测定的SD的大

以下哪项有利于A）A入螯钙离子，去除核酸酶的活性加入少量的DNAse．PH3.0．入少量的在开展临床检验项目时，应首先考虑A床有效性和分析有效性B．检测精密度和检测准确度．有效性和检测精密度D．析有效性和检测准确度荧光定量检过程中，基线漂移的可能原因有A发．探针水解C．邻荧光通道干扰都是将基因扩增实验室的产物分析去设置为负压状态，目的是A止该区灰尘的逸出．为了生物安全的目的．扩增产物从该区逸出D．防止有生物传染危险的样本逸出真核生物种形式存在A状单链分子．线性单链分子．双链分子D．线性双链分子E线性或环状双链分子每次须做阴性对照，阴性对照应至少括：A白试剂对照、未加模板扩增区反应混合液、样本水实验室清洁工作应在以下情况下进行A次试验后、文件规定清洁时间、室发生污染时D、以上都是核酸提取步骤可能出现的问题A提取程中引入的有机溶剂未去除。、人员操作和设备状态不好造成提取效率低D、上都是向平行的互补双链从上往下走向都是条是从下往上也是’5‘→3√）制和转录过程的新链合成方向都是5‘无室间质评计划可参加时，可以用室内质控替代肿瘤基因检测既可以使用患者的肿瘤样本，也可以直接使血液样本核酸检测有纯化的步骤以使用检验科检测其他项目后剩余的血液样本进行核酸纯化和检测扩增管没有盖好会造成反应液热蒸发，直接影响结果，同时可称为一个污染源（√）核酸提取时，常需使用氯化钠或醋酸钠等盐溶液，其目的A和核酸的负离子、条件

、人员操作和设备状态不好造成提取效率低D、上都是

北市卷2018第期床因增验验规化训班论试一填空（每.5分）1.为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理，卫生部2010年发疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法京市卫生局为做好实验室备案工作，012年发布了《北京市医疗机构临床基因扩增验实验室技术审核暂行规定》。2.申请设置临P检实验室应当进行备案，提供的材料包括疗机构执业许可证》、拟设置基因扩增检验实验室的医疗机构对临床基因扩增检验的需求情因扩增检验实验室的设置平面；实验室负责人简历室工作人员一览；主要仪器设备一览表、展的临床基因扩增检验项、实验室质量管理程序文件和作业指导目录、检验报告样单、北京市医疗机构临床基因扩增检验实室自和其他相关材料。医疗机构医学检验科应当设细胞分子遗传业诊科目。3.室内质量控制IQC）监测和控制的是实验室测定精密室间量评价则通过对不同的实验室测定结果的比对而价实验室测定准确。4.1977年，Sanger发明的Gilbert发明的末合终法(sanger)标志着第一代测序技术的诞生。5.核酸包括两种类型氧核糖核糖核者的主要区别为：前者A碱基组成，而后者A碱基组成。6.根据遗传中心法则，遗传信息的流动方向为质。1，床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区储存和准备区；标本制备区；扩增区；扩增产物分析区。2，8.提酸根A260nm的光吸值，计A260nm/A280m吸收比值计算出其纯度。9.基因扩增实验室负责人应具有相关专业术职称任职资格，技术负责人应具有相关专业（高级）学位，并5年上相关专业的工作经历。名称游离脱氧核糖核，ctDNA中文名称循环脱氧核糖核

二．是非题（在你认为正确的句后面打√，错误的后面打×每5分1.DNA双中，碱A三个氢键相连以两个氢键相连。）2.使用有防“染”用的尿苷糖基酶P剂盒，该酶可以降解含扩增产物。（√）3.DNA变是指在物理或化学因素的作用下，导致两链之间的氢键断裂，核酸分子中的所有共价键同时也受影响（×）4.自制室内质控品时，应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。√）5.定PP测定原理的最主要的区别点在于前者的测定点PCR指数扩增期，而后者多为扩增平台期。（√）6.处P，在没有生物安全柜的情况，可用超净台操作。（×7.临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定结果SD增。（×）8.生物安2级验室实验室结构和设施、安全作规程、安全设备适用于对人或环境具有中等潜在危害的微物。）9.DNA复和转录过程的新链合成方向都5′→3。（√）系文件中应包括质量方针、质量目标和质量指标。加室间质量评价计划时，可以用室内质控替代。（×H检测时宜采DTA血，不宜采用肝素抗凝。（√）酸为主要成分的清洁剂在配制后可以长期使用。（×解链温度G+C有关G+C量愈大愈低。（×没有盖好会造PCR反液热蒸发，直接影响结果，同时可成为个污染源。（√）三．单选题（请将所选答案填写题后的括号中，每1分，25）发明人是：WatsonJ.D.CrickF.H.C.KaryMullisD.RosalindFranklin2.下面哪种是容易造PCR实室环境污染的因素：D）中央空调B.和缓冲区无通风设施人和物流的走向D.以都是3.在生物界尚无充足证据的信息流动过程的是（BAB质→RNAD酸提取纯化中RNase源是：D）实验室环境；品如吸头、离心管等；实人员的手D.都是。5.下列哪一项不P实验室设计基本原（）各区联合；B.注意风向；地制宜；D.工作。关于荧光定P方法，下述哪一条是错误的？A在扩增的指数期定量；B.采用内标和外标方法均可；Taqman探针；D.在增的终点测定定量。7.在选择时临床检验项目时，应首先考虑：）临床有效性和分析有效性；密度和检测准确度；有效性和检测精密度；D.析有效性和检测准确度。

222以哪项有利DNA：A加EDTA螯合钙离子，去除核酸酶的活性；B入H溶；RNase。9.实验室的清洁工作应在以下情况下进行：）A每次实验后文件规定清洁时间验室发生污染时D以都10.光定PCR检过程中，基线漂移的可能原因有：（D蒸发；B.探针水解邻荧光通道干扰D.以都是11.基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态，目的是：（B）防止有生物传染危险的样本逸出；B.防止扩增产物从该区逸出；该区灰尘的逸出；D.为生物安全的目的12.用RNase是）醇；（）；异丙精胺物染色DNA下列哪种形式存在（状单链分子单链分子环状双链分子D.双链分子探针采用的是（AA光标记的探针．生物素标记探针．位素记探针D．SYBRGreen染料程00ul量移液器，显示读数20实际的吸液容量值为：）Aul．2ul．20D．200ul16.关核小体的错误叙述是：）A小体是染色体的基本单位B和组蛋白共同构成核小体．DNA蛋1构核小体连接区D和组蛋白共同构成核小17.因突变的实质是：（AA色体上DNA列变化了B染色体上DNANA．体上变成了蛋白质．色体上构发生了局部改变P反体系中加入模00个循环后扩增产物的数量将(B.×3019.Sanger测体系P反应体系的主要区别是者含有：B）模板ddNTPDNAD.引物20.子杂交试验不能用于：）单分子之间的杂交B.DNAR分子之间的杂交与抗体分子之间的结合D.双D与RNA分子之间的杂交21.S基因测序技术中所使用的酶）聚合酶RNA合酶C.DNA接酶D.DNA拓酶中的碱基对有：）ABG-T．．T-ANA片段中含有回文结构的是）GAAGAAB.TGGAAAD.GAATTC子中储存遗传信息的关键部分是：）D.测探针的标志性特征是：AA小段已知序列的单链核酸；小段未知序列的单链核酸；一小段已知序列的双链核酸；D.有同位素或非同位素标记物。

四简答(每题分，5分)1.简述基T针技术的荧光定PCR原理)荧光定量技术是以针为基础探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个荧光发基团和一个荧光淬灭基团。探针完整时，发射基团发射的荧光信号被淬灭基团吸时酶5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使荧光发射基团和荧光淬灭团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条有一个荧光分子形成，实现了光信号的累积物成完全同步。从而实现定(如下。用的荧光基团是。2.感染性疾病定P的方法学性验证包含哪些指标？简述每项指标的基本含义(5重复性各次测定结果间相互接近的程度于评价或验证试验方法随机误差准确性：反应测定值和真值间的合程度。分析特异性：即真阴性率，即实为阴性的样本检测结果为阴性的比率测定下限：特定方法能够准确定测定被测物质的最低浓度或含抗干扰能力3.遗传病产前基因诊断的取材一般有哪些分)绒毛标本：孕羊水标本：孕16-22脐血标本：孕左右染性疾病的定量、定性检测，人基因组的因型检测，上述三测室内质控品应如何设置(5①程检测阳性样本的收集或者生化细胞系，制备成含一定比例突变的质控样本②阳性质控品：浓度为试剂盒测限的样本③强阳性的质控样本④性质控品：日常检测的阴性注或者从野生型细胞系制备得到述生物安全柜、超净工作台、通风橱三者设计区别，以及的使用区别？分)名称生物安全柜超净工作台通风橱

气流方向外向内内向外外向内

位置有出风口有进风口无

保护对象操作者样本环境实验样本操作者

操作对象感染性材料无感染性材料挥发性有害物

五论题每10，20分)1.某一开HRNA检测临PCR实验室，连续三天发现阴性质控品的结果出现阳性扩增曲线。请分析并查找该情产生的可能原因，针对原因应如何处理？分)答产生了污染，阴性质控品出阳性，这是失控的表现。如果曲线向上漂移可能是出现了污染能是由于某一天操作上的食物导致实验室被染，应开窗通风，用次氯酸钠溶液清地面，实验台面甚至墙面。增加紫外照射时间，醇空中喷雾等方法去除。每天进，直到污染消除。向上的趋势性变化能存在累积性产物污染，实验室扩展产物逐渐积累，此时实验室需要进行彻底清洁。处理：去除所有可能的污染因素，所有阳性标本须重新测定，并增加一倍阴性质控样本。2.某一样品的PCR结果显示内标基因和目的基因均无扩增，阴性告可否直接发放？请分析可能的原因，该如何解决(10)答不能直接发放。首先要判断质控对照品的结果如照均为阴性性对接结果均为阳性照的结果也在控，方可发放阴性告。如果阴性质控为阴性的阴结果根据阳性质控品检测情况决定是否可以发出加一倍阴性质控品样本的情况下复检测一次，同时评估人、机、料、法、环，逐个排查原因，并进行纠正。

B第一期临床基因扩增检实验室规范化培训班理论考试卷一（每015分）3为医疗机构临床基因增实验室规范化管理，卫生部于发布《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办卫生局为做好实验室备案工作，于2012年布了北京市医疗机构临床基因增检验实验室技术审核暂行规定2.北市卫生局及各区县卫生负责所辖行政区域内地方医疗机构临床基因扩增检验实验室的备案和监督管理工作。其中案的技术审核工作流程主要包括：申医疗机构执业许可证》、拟设基因扩增检验实室的设置平面图、实验室负责人简历表、实验室工作人员一览表、拟开展的临床基因扩检验项目；实验室质量管理程序文件和作业指导书目录；北京市医疗机构临床基因扩检验实验室自表；机构的医学检验科应当设有专业诊疗科细子遗传学案的临床基因扩增检验实验室参加医疗机构的年度校验。3.临基因扩增检测的分析中量保证关键内容包括室内质量控制和室内质量评。其中前者监测和控制的是实验室测密而后者则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定准确。行荧光定CR检前样本手工预处理应该生全中行，并且使用吸头进行样本操作。5.的基本反应过程包括变退火、延6.荧定P使T探针端记报团和淬灭基团。7.根遗传中心法则，遗传信的流动方向DNA→白4普床基因扩增检验实室一般包括下面四个分区剂储存和准备区；标本制备区；扩增区；扩增产物分析区。5，9.提纯的核酸样可根据A260nm的光吸收值算出其量，通计算A260nm/A280m的计算出纯度。10.临床扩增实验室检测用试剂应当MPA批。中文名称是ctDNA的名称是。二．是非题（在你认为正确的句后面打√，错误的后面打×，每）（15分1.双，碱A间以个氢键相连G-C以个氢键相连。（√）2.变指在物理或化学因的作用下，导致两DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键同时不受影响（√）3.自室内质控品时，应对质品的均匀性和稳定性进行评价。（√）4.定量CR定P测原理最主要的区别点在于：前者测定点为扩增平台期，而后者的测定点CR指数扩增期（√）5.处理CR本时，在没有生物全柜的情况下，可用超净台操作。（×）6.临检验中的系统误差通常现为室内质控品测定结果SD增（×）7.扩管没有盖好会造CR液热蒸发，直接影响结果，而且会成为一个污染源。（√）8.核是极性化合物，不溶于，可溶于乙醇等有机溶剂。（√）9.质体系文件中应包括质量针、质量目标和质量指标。（×）

22302加室间质量评价计划时，应进行室间比对，不可以用室内质控替。（×）解链温度G+C有关G+C量愈大（解链温度）愈低。（×）PCR复性过程中引物模板链的结合是依靠碱基互补配原则完成。（√）复制是5＇向进行的。（×）PCR复相比所需要酶的最适温度较高。（√）应用于遗传病、肿瘤、病原检测及判断亲缘关系等方面。（√）三．单选题（请将所选答案填写题后的括号中。每1分，25）发明人是：KaryMullisB.CrickF.H.C.WatsonJ.D.D.RosalindFranklin2.生物安全水平的级别共分为几个等级DA个．2个D．4关于荧光定P方法，下述哪一条是错误的？在扩增的指数期定B.标和外标方法均Taqman探针;D.在增的终点测定定量。选择开展临床检验项目时，应首先考虑：临床有效性和分析有效检精密度和检测准确有效性和检测精密度；D.有效性检测准确度。5以哪项有利的保存：溶HB.加少REDTA螯合钙离子，去除核酸酶的活性D.入少光定PCR检过程中，基线漂移的可能原因有：）蒸发B.光通道干上都是基因扩增检验实验室的产物分析区设置为压状态，目的是：）止该区灰尘的逸出B.物安全的目的；扩增产物从该区逸出D.生物传染危险的样本逸出；8.真核生物染色DNA主以下列哪种形式存在（）A环状单链分子B线性单链分子状双链子D链分子9.探针采用的是）同位素标记的探针B.YBRGreen料标记的探针D.生素标记的探针程00ul量移液器，显示读数20实际的吸液容量值为：AB．20ul．2ulD11.关核小体的错误叙述是：）A小体是染色体的基本单位B．DNA组蛋白共同成核小体．DNA蛋1构核小体连接D．RNA蛋共同构成核小体12.因突变的实质是：A色体上DNA成RNAB染色体上DNA序变化了．体上高级结构发生了局部改色体上成了蛋白质13.果一PCR反体系中加入模00，经个循环后扩增产物的数量将达到B.14.链基对有：A．A-UB．A-C

NA片段中含有回文结构的是B.GAATTCD.TGGAAA16.酸分子中储存遗传信息的关键部分是：）MrnaB.TrnaD.测探针的标志性特征是：）A小段已知序列的单链核酸段知序列的单链核酸；一小段已知序列的双链核酸D.有同位素或非同位素标记物。PCRNA,的条是A）①目的基因②引物③四种脱氧核酸聚合酶等⑥核糖体①②③④B.③④⑤③④⑤⑥19.重PCR要的引物对为D）一对引物B.物引物D.多引物PCR反应中，对扩增产物的特异性起决定因素为）模板D.镁子DNA酶促反应最快最适温度为）℃C.70-75℃22.下哪项不是临P实验室设计的一般原则）各区合并B.向地制宜D.方工作23.列哪一种病毒的遗传物质R）乙肝病人乳头瘤病巨胞病类免疫缺陷病毒型冠状病在做结核分枝杆PCR检测之前，应采用下面哪个浓的氢氧化钠对痰液标本进行液化。2%3%4%D.5%P基扩增仪最关键的部分是）热B度控制系测系统四简题每5分，2分)染性疾病的定量、定性检测，人基因组的因型检测，对上述三检的室内质控品的浓度水平和型别如何要求)述什么情况下应该对分子诊断检验程序进性能验证分)床PCR验室质量管理体系文件应包含哪内容(5)述生物安全的概念、实验室生物安全水平概念(5用哪些方法对分子诊断实验室的员工进行术工作能力评估（至少列种）。(5五论述(共0分)一开展乙DNA性检测的临PCR室，参加盲样试（包括三个阳性样本，两个阴性样本），该实验室做出的结份样本全部阳性，工作人员将盲样全部阳性的结果确认后立即发出。第二天发现当天室内质控结果也是全部阳性，并且当天的阳性率明显增高。请回答：（1样做是正确？）该如何处理？分（3析该情产生的所有可能原因(8)北京上试题汇总1、仪反应槽使用乙；为避污染使；2、安全柜的高效过滤器完整性是机器的最重要的参数。3、pcr采用内标可以识别扩增检测的：假阴性4、定量PCR端标记报告基团和淬灭基团；5、管理体系的重要指标

安省2020PCR上证试题1.整过程由ABC基本反应步骤构成。变性伸D.2.主要由ABCDE）基本要素组成。引物酶D.模板＋3）方式进行复制。半保留全留’5方向D.5’到方向4．物合成方向是BA.3’向到3向C.4’5’向到4’向5.核酸分子中的嘌呤碱基主要有ABCDE。AB.GTD.E.U6.核酸分子中的嘧啶碱基主要有BD）几种。A.AD.CE.U7.存在于分子中A.AD.C8.（D要存在于子中A.AG9.在普通扩中了扩增的特异性；而在中扩增的特异性由于使用而得到了进一步增强A.引物B.酸针荧光染料性血清标本采用为阴性的可能因素有ABCD）等。A.本浓度较低B.机溶剂用肝素抗凝D.酸降解检体液标本如要长期保存，则应保存于D℃下。A.-20℃C.-60℃．PCR测中的“阳性”容易由下面A方面引起标本之间的交叉污染B.环境中的细菌污染污染D.前PCR物的污染酸扩增方法诊断沙眼衣原体感在标本收集上最为关键的是BA.本的采集方式标的保存方式标的运送方式D.标采集的时间室染来源主要有DA.本中存在的大量微生物B.粒克隆环中特定靶核苷酸D.增产物酸扩增方法检测（人巨细胞病毒临床意义优生优育B.器官移植、免疫缺陷患者、抗肿瘤治疗中监测毒治疗药物疗效监测染的早期诊倾向用核酸扩增方法检测结核分枝杆主要是因为A核酸扩增检测的灵敏度和特异性最好B.容易接受分枝杆菌难于培养需时太长D.无它效的测定方法分区应包(ABCDA.剂准备区B.标本制备区增区产物分析区PCR理中的关键点在于利用了酶）切酶活性：A.3’5’方到方向’3’向’4方向特ABCD高特异性高敏性快速特定的低纯度标本也可使用增主要阶段包(ABCD线性基线期B.初期数期D.平台期

21.PCR方测病原微生物所增的区段，一般A．整个病原体基因组体基因组内的保守区域原体基因组内的任一区域都不是22.临床PCR定的重复性不好原因是(试核酸提取对干扰物去除净加重复性差酸扩增仪孔间温度不均以均是在HCVRNA临床RT-PCR测，避免出现假阴性结果的措施(使HCVRNA弱阳性质控血使内标”本重复双份测定以均24.DNA合酶需(物进行DNA制。A.dNTPB.Mg++物模板以都需要立国内实际情况，如果本量小定性测定有一份接近的弱和一份阴性质控样本即可A.30B.40C.50D.6026.核酸使用标准物质的意用准标准或测量工作标准用酸检测测量程序的评价于核酸检测用的室间质量评核酸检测用的实验室室内质量控制可HBV核检测的样本(血浆）水脊液活织腹我HCV的要基因型(A.1bB.2aC.6aD.6b29.清标本在2-8℃保存应不超过小(件下可保存(，期保存的，需分装后储存(）。A.72B.1C.2D.-60E.-7030.属于型HPV是(A型D.18E.30型31.室内控制旨在监测和控本实验室常规工作的精密度，以确保测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工(A正错32.室间评价为客观比较一验室的测定结果与靶值的差异，使本实验室与其它实验室的结果具有可比性(B）正错33.、HBV检测的是B确错误34.单正链RNA病病毒（RNA毒病毒（轮状病毒双链RAN病）检测的是(A正错35.在采血时，可使用EDTA、橼酸钠或肝素抗B正误36.用方法痰标本中的核分枝杆菌，标本的前处理对核酸提取有关键性的影响。A）正错37.使用“污染”作用的尿糖基PCR试PCR实验不必严格分区A确错38.和TaqMan荧检技均可于性可于测(正误39司的公的和公PE7500/7600均以TaqMan术原理为基础的荧PCR剂(A正错40.定量PCR定性PCR测理的最主要的区别点在于前者的测定点在的指增期，而后者多为扩增平台(正错41用于基因扩增检验的临床标的收集方式与用于通常的生化或免疫测定标本的收集方法基本相(A确42室内质量控制监测控制的是实验室测定的精密度（重复性质价则通过对不同的实验室测定结的比对而评价实验室测定的准确(

正确酸时，为了省时，可以缩短振荡和离心的时(A正确B.44.细胞培养的方法分离毒，必须在生物安全或以上实验室中进(正确45.行性感冒病毒，根据核蛋白和基质蛋白的差异，目前分为甲乙丙丁四正确病毒内部和外部抗原结构不同46.涉及埃博拉病毒分离、培养及动物实验，应在生物安级或以上实验室内进行（AB.错误属冠状病毒是一种高致病性冠状病毒，可引起严重急性呼吸道感染，症状包括发热、咳嗽和呼吸促并伴有较高比率的急性肾衰竭和死亡A.确错48.CT采集宫颈分泌物或尿液作检测标本，但阴道标本和脓性排出物不适用于此项检测（正确错检测的临床标本主要有泌尿殖道分泌物及拭子，由NG溶的特性，因此，标本采集后，应立即送检，则应℃冻存A正确B.50.于肺炎支原体的床标本主要为肺炎或有咳嗽、发热症状的其他呼吸道感染患者的咽拭子、肺泡灌洗液、深痰液和血清A.正确B.

（真题汇总多班考试试题一、选择题（共20题题）1、PCR增DNA,需要的条件A)①目的基因②引物③四种脱氧核酸DNA酶等mRNA体A②③④B、②③④⑤、①③④⑤D、②③⑥2、离子在或反应的浓度一般为（）A3、重的物对为（）A对引物B、半对引物对引物D对物4、PCR物、模板和脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于的酶促合成反应，其特异性决定因素（）A板、引物、dNTPD子5、中，列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩()A合酶加量过多、引物加量过多、A、B可D液中镁离子含量过高6、PCR发明人是A）A、Mullis、史蒂沙夫德才木7、PCR期存放可在（A。A℃B常温℃D、温8、PCR期储存最好置于（DA℃B常温℃D℃9、PCR反应过程包括A）A性、退火、延伸B变性、延伸、变性、退火、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包(DA增产物的污染B天然基因组试污染和标本间交叉污染、A可能、PCR技于哪一年发明（AA、1971、D、1993、Taq酶促反应最快最适温度为A、37、50-55、70-75D、80-85

22、以下哪种物质在PCR