压电陶瓷精品课件

1、 PTC特性体现出哪种效应？其与什么性质相关？ PTC特性体现出哪种效应？其与什么性质相关？答：PTC特性体现出界面效应。 PTC特性与材料与晶界有关，即铁电性相关。第六章 压电陶瓷 一、压电陶瓷二、透明电光陶瓷 一、压电陶瓷1.1 概述1.2 主要参数1.3 铅基压电陶瓷1.4 无铅压电陶瓷1.1 概述正压电效应：在没有对称中心的晶体上施加机械作用时，发生与机械应力成比例的介质极化，同时在晶体的两端面出现正负电荷。逆压电效应：当在晶体上施加电场时，则产生与电场强度成比例的变形或机械应力。正、逆压电效应统称为压电效应。晶体的这种性质称为晶体的压电性。具有压电效应的材料称为压电材料压电材料能实现

2、机电能量的相互转换。压电效应的可逆性在自然界中大多数晶体都具有压电效应，但压电效应十分微弱。随着对材料的深入研究，发现石英晶体、钛酸钡、锆钛酸铅等材料是性能优良的压电材料。石英晶体化学式为SiO2，是单晶体结构。图（a）表示了天然结构的石英晶体外形，它是一个正六面体。石英晶体各个方向的特性是不同的。其中纵向轴z称为光轴，经过六面体棱线并垂直于光轴的x称为电轴，与x和z轴同时垂直的轴y称为机械轴。通常把沿电轴x方向的力作用下产生电荷的压电效应称为“纵向压电效应”，而把沿机械轴y方向的力作用下产生电荷的压电效应称为“横向压电效应”。而沿光轴z方向的力作用时不产生压电效应。(a) 晶体外形； (b)

3、 切割方向； (c) 晶片当外力F=0时，压电陶瓷表面存在一层表面电荷，其大小与压电陶瓷的束缚电荷相等，符号与束缚电荷相反，因而晶体对外不显示电性。在外力F的作用下，压电陶瓷产生形变，晶体的极化强度发生变化，表面束缚电荷变化，晶体对外显示电性压电效应。在压电陶瓷上加上电场，设电场方向与极化方向相同，则晶体的极化加强，晶体沿极化方向伸长，产生了形变逆压电效应。若加上反向场强，则晶体沿极化方向缩短；若加上交变电场，则晶体产生振动。石英晶体压电模型(a) 不受力时； (b) x轴方向受力(纵向压电效应) ；(c) y轴方向受力(横向压电效应)晶体具有压电性的必要条件是晶体不具有对称中心。所有铁电单晶

4、都具有压电效应。对于铁电陶瓷来说，虽然各晶粒都有较强的压电效应，但由于晶粒和电畴分布无一定规则，各方向几率相同，使P=0，因而不显示压电效应，故必须经过人工预极化处理，使P0，才能对外显示压电效应。陶瓷的压电效应来源于材料本身的铁电性，所有压电陶瓷也应是铁电陶瓷。陶瓷的预极化示意图分类：压电单晶压电陶瓷压电聚合物压电复合材料应用举例：水声技术：水声换能器超声技术：超声清洗、超声乳化、超声分散高电压发生装置：压电点火器、引燃引爆、压电变压器电声设备：麦克风、扬声器、压电耳机传感器：压电地震仪压电驱动器压电陶瓷的晶体结构：钙钛矿结构钨青铜型结构铌酸锂型结构铋层状结构 钙钛矿结构ABO3：A：1，2

5、，3。如Na，K，Ba2+，La3+B：5，4，3。如Nb5+，Ti4+，Fe3+钨青铜型结构BO6氧八面体以顶角相连构成骨架。 B离子为Nb、Ta、W等。 BO6骨架间存在三种空隙：A1（较大）、A2（最大）、C（最小） 氧八面体中心因所处位置的对称性不同可能为B1和B2 填满型与非填满型。钨青铜结构在（001)面上的投影铌酸锂型结构氧八面体以共面形式重叠 Li位于氧八面体的公共面 Nb位于氧八面体中心 极化时，Li、Nb偏离中心位置，沿c轴出现电偶极矩顺电相铁电相铋层状结构Bi4Ti3O12小高品质因数高稳定性，高居里温度对称性低由于存在(Bi2O2)2+的滑移面(001)，且熔点低，易于

6、在压力作用下发生大的蠕变。烧结温度低：10501200烧结性能好，易得到致密烧结体v高，10111013cm晶粒均匀，大小为510m抗电强度高：约45KV/mm1.2 主要参数 作为介电材料，可用介电系数，介电损耗tg，绝缘电阻率和抗电强度Eb等表征。作为压电材料，还必须补充一些参数：压电系数d压电电压系数g机电耦合系数k机械品质因素Qm频率系数N1.2.1 压电系数d 单位机械应力T所产生的极化强度P： （C/N） 或：单位电场强度V/x所产生的应变x/x： （m/V）常用的为横向压电系数d31和纵向压电系数d33（脚标第一位数字表示压电陶瓷的极化方向；第二位数字表示机械振动方向）。反映应力

7、（应变）和电场（电位移）间的关系1.2.2 压电电压系数g单位应力T所产生的电场强度E；或单位电荷所产生的形变。 （Vm/N）d和g实质上是相同的，只是在不同的角度反映了材料的压电性能，d用得较为普遍，g常用于接收型换能器、拾音器，高压发生器等场合。1.2.3 机电耦合系数k 或k是压电材料进行机械能-电能转换的能力反映。它与材料的压电系数d、介电系数和弹性常数等有关，是一个比较综合的参数。机电耦合系数反映了机械能和电能之间的转换效率，由于转换不可能完全，总有一部分能量以热能、声波等形式损失或向周围介质传播，因而k总是小于1的。不同材料的k值不同；同种材料由于振动方式不同，k值也不同。常用的有

8、横向机电耦合系数k31、纵向机电耦合系数k33、以及沿圆片的半径方向振动的平面机电耦合系数kp（或称径向机电耦合系数kr）。Z极化方向振动方向柱状振子K33（纵向机电耦合系数）Z振动方向Y条状振子K31（横向机电耦合系数）X极化方向Z极化方向圆片振子Kp（平面机电耦合系数）Kr（径向机电耦合系数）1.2.4 机械品质因素Qm逆压电效应使压电材料产生形变，形变又会产生电信号，如果压电元件上加的交流信号频率与元件（振子）的固有振动频率fT相等时，便产生谐振。振动时晶格形变产生内摩擦，而损耗一部分能量（转换成热能）。为了反映谐振时的这种损耗程度而引入Qm这个参数， Qm 越高，能量的损耗就越小。Qm

9、 的大小以与相应的谐振方式有关，无特别说明时表示平面（或径向）振动的机械品质因素。在滤波器、谐振换能器、压电音叉等谐振子中，要求高的Qm 值。1.2.5 频率系数N压电振子的谐振频率f0与振动方向上线度的乘积。只与材料性质相关，而与尺寸因素无关。铁电单晶具有较高的压电效应，但工艺复杂，不易加工成各种形状，因而不易大量生产，加工成本也很高。铁电陶瓷易加工生产，成本低，且能采用掺杂改性。缺点：存在粒界，气孔及其它缺陷，均匀性及机械强度不够理想，电损耗较大，妨碍了压电陶瓷在高频率中的使用。1.3 铅基压电陶瓷1.3.1 单元系（1）PbTiO3：钙钛矿结构铁电体，Tc高，490；各向异性大（c/a1

10、.063），晶界能高，难以制备致密、机械强度高的陶瓷；矫顽场强较大，预极化困难。提高极化温度有利于极化，但抗电强度下降，易击穿。掺入少量稀土、NiO、MnO2等，可促进烧结；晶粒大小与机电耦合系数k有关。BaTiO3压电性好，工艺性好，但致命弱点是工作温区窄（0120），且各压电性能随温度变化很大。PbTiO3的工作温度区宽，性能更稳定。PbTiO3陶瓷的介电系数小，热释电系数大，接近于60C/cm2K，居里点高，抗辐射性能好，是相当理想的热释电探测器材料。BaTiO3系与PbTiO3系压电陶瓷比较BaTiO3陶瓷PbTiO3陶瓷工作温区窄（Tc=120）工作温区宽（Tc=490）易极化难极化

11、热稳定性差热稳定性好=1900=190平面机电耦合系数Kp=0.354平面机电耦合系数Kp=0.095纵向压电系数d33=191（10-12库/牛）纵向压电系数d33=56（10-12库/牛）纵向压电电压系数g33=11.4（10-3伏米/牛)纵向压电电压系数g33=33（10-3伏米/牛)工艺性好工艺性差（粉化，PbO易挥发）（2）PbNb2O6：主要用于超声缺陷检测、人体超身诊断及水听器等。钨青铜结构（BO6氧八面体以顶角相连构成骨架），Tc高（570），压电系数的各向异性大，（纵向/横向）d33/d3110，机械品质因素特别低（Q11）。1.3.2 二元系 铅基二元系固溶体压电陶瓷PbZ

12、rO3-PbTiO3（ PZT ）、各项压电性能和温度稳定性等均大大优于BaTiO3、PbTiO3压电陶瓷，广泛应用于水声、电声和通讯滤波器件。（1）PbZrO3-PbTiO3系陶瓷的相结构：PbZrO3和PbTiO3的结构特点比较：PbZrO3和PbTiO3的结构相同，Zr4+与Ti4+的半径相近，故两者可形成无限固溶体，可表示为Pb(ZrxTi1-x)O3，简称PZT瓷。 PbZrO3PbTiO3 结构 钙钛矿结构 钙钛矿结构Tc 230（立方顺电） 490（正交晶系） 类别 反铁电体 铁电体 Tc c/a1（1.063） Tc 立方顺电相 （2）PZT瓷的掺杂改性： 为了满足不同的使用目

13、的，需要具有各种性能的PZT压电陶瓷，为此可以添加不同的离子来取代A位的Pb2+离子或B位的Zr4+、Ti4+离子，从而改进材料的性能。等价A位取代等价取代是指用Ca2+、Sr2+、Mg2+等二价离子取代Pb2+，结果：，平面机电耦合系数KP，压电系数d，从而提高PZT瓷的压电性能。上述离子取代Pb2+后，晶体结构并未发生变化，仍为钙钛矿型结构，但出现了晶格畸变，晶格自由能增加，电畴转向激活能减小，在人工预极化处理时，有利于90畴转向与保留，故，KP，d。另外，Sr2+取代Pb2+后，Tc，也使常温下的。由于一个取代离子往往影响周围103个晶胞，因而加入510mol%的添加物就足以影响整个晶体

14、了。过多的添加物往往会向晶界偏析，且会使晶体结构向立方顺电相转变。异价取代软性取代改性（高价缺位取代）软性取代是在PZT陶瓷中掺入电价比Pb2+高的La3+、Bi3+、Sb3+等离子或电价比Zr4+、Ti4+高的Nb5+、Ta5+、Sb5+、W6+等离子。经取代改性后的PZT陶瓷的矫顽场强EC，平面机电耦合系数KP，介电损耗tg，机械品质因素Qm，抗老化性，绝缘电阻率V。所谓“软”是指加入这些添加物后能使矫顽场强EC减小，因而在电场或应力作用下，预极化与去极化均容易，材料性质变“软”。一般软性添加剂的量1wt%，过多将改变钙钛矿结构。异价取代硬性取代改性（低价取代）硬性取代是在PZT陶瓷中掺入

15、电价比Pb2+低的K+，Na+等离子或电价比Ti4+、Zr4+低的Fe2+、Co2+、Ni2+、Cr3+等离子。取代后PZT陶瓷的矫顽场EC，平面机电耦合系数KP，介电损耗tg，机械品质因素Qm，抗老化性，绝缘电阻率V。所谓的“硬”是指加入这些添加物后能使矫顽场强EC增大，因而在电场或应力作用下，预极化与去极化均更困难，材料性质变“硬”。硬性添加剂固溶度有限，多余部分向晶界偏析，可抑制晶粒生长，使晶粒细化，材料致密，从而机械品质因素Qm 。其它取代改性软硬兼施PZT中加入W（软）、Mn（硬）可使平面机电耦合系数KP、机械品质因素Qm 软硬兼优；PZT中加入Nb2O5（软）、Al2O3（硬） 软

16、硬抵消。（3）常用PZT瓷料由于一些性能往往是互相克制的，如机械品质因素Qm则平面机电耦合系数KP；介电系数则介电损耗tg；平面机电耦合系数KP则热稳定性，因此选用材料时应全面考虑，适当折中。通过在PZT的基础上再固溶另一种组分更复杂的复合钙钛化合物而形成的三元系压电瓷以达到更好的性能。1.3.3 三元系（1）所谓三元系压电陶瓷，是在PZT的基础上再添加第三元复合钙钛矿型物质(A,A)(B,B)O3而组成的。在实际大多数多元系压电陶瓷中，A位元素仍是铅，所改变的只是处于八面体中的B位的元素。因此：在钙钛矿结构的三维八面体网中，在相互固溶的情况下，八面体的中心将有四种或更多电价不一定为4的元素（

17、包括Zr和Ti）统计地均匀分布，改变其元素种类与配料，就可调整、优选出一系列具有特殊性能的压电陶瓷。（2）特性： 由于第三相的出现，使可供选择的组成范围更为宽广，在PZT中难以获得的高参数或难以兼顾的几种性能均可以较大程度地满足。 以Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3-PbZrO3系为例，三者能完全固溶，且具有三种晶型。富Zr区为三方铁电体FR，富Ti区为四方铁电体FT，富Nb、Mg区为假立方铁电体FPC。随着Pb(Mg1/3Nb2/3)O3固溶量的增加，在室温下将出现两条准同形相界。实验发现，当成分在准同形相界附近时都具有特别突出的压电性能。因此在PTZ系列中只有当Zr：Ti=5

18、3：47时的“一个点”附近可供选择。而在PCM系列中当Zr：Ti=4454整根准同形相界附近，都具有这种由于相重叠而引起的突出压电性能，KP、特性出现不连续的成分比。1.4 无铅压电陶瓷 BaTiO3基或Bi0.5Na0.5TiO3基，铌酸盐系，铋层状结构。压电陶瓷具有较大的机电耦合系数、转换效率高、形状和尺寸不受限制，工艺简单，成本低廉。声表面波器件对压电陶瓷的要求：高致密度、小的气孔直径、小晶粒尺寸、高机械品质因素（Qm）；较大的声表面波有效机电耦合系数（k）；小，以提高声表面波器件的声阻抗；表面波声速的温度系数和频率老化率小；均匀性好、重复性好、成本低廉。二、透明电光陶瓷2.1 概念 2

19、.2 铁电陶瓷的电光特性 2.3 常用电光陶瓷材料 2.4 电光陶瓷工艺与要求 2.1 概念：具有多晶结构，但不是多相的陶瓷，并且具有特殊的晶界，有相当高的透明度，故称为透明陶瓷。（基本无气相，瓷体密度接近或达到理论值，且经过表面研磨，抛光）具有一定的光学性能（粒界为一层极其紧凑的，相当薄的过渡层），介于单晶与多晶之间的材料。透明的铁电陶瓷通过电场作用就可改变其光学性能，称为透明电光陶瓷。2.2 铁电陶瓷的电光特性光线在介质中的传播速度是与介质的的平方根成反比。而铁电体中的大小可以通过外电场强度的控制来达到改变改变介质的折射率。设外加偏置电场为E0，折射率为n由外电场引起晶体折射率的变化，称为电光效应。从本质上讲，透明陶瓷的电畴状态决定光学性质，而电畴状态又受控于电场，所以其光学性质是“电控”的，存在三种效应：电控双折射，电控光散射，电控表面形变。2.2.1 电控双折射细晶陶瓷（2m，电畴尺寸较小，故畴壁对光的散射作用很弱，主要为双折射效应。光轴o光e光当一束自然光穿过方解石等晶体时，分成两条折射光的现象称为双折射现象。白纸上涂一个黑点，将方解石放在纸