标准解读

GB/T 17414.2-1998 是一项中国国家标准，全称为《铍矿石化学分析方法 第2部分：催化极谱法测定铍量》。该标准详细规定了使用催化极谱法来测定铍矿石中铍元素含量的详细操作步骤、所需试剂与设备、分析条件以及结果计算方法，旨在为铍矿石中铍含量的准确测定提供统一的技术规范和方法指导。

标准内容概览

  1. 范围：明确了本部分标准适用于以氧化铍(BeO)形式表示的铍矿石中铍含量的测定，其测定范围通常在0.01%至1.00%之间。

  2. 规范性引用文件：列出了实施本标准时所依据或参考的其他标准文件，这些文件对于理解及正确执行测试至关重要。

  3. 术语和定义：对可能涉及的专业术语进行了解释，确保读者对标准中的概念有清晰的理解。

  4. 原理：简述了催化极谱法的基本原理，即在一定的电位条件下，待测的铍离子在电极表面发生还原反应，通过加入催化剂（如某些有机化合物）来显著增强反应信号，从而实现对铍含量的灵敏检测。

  5. 试剂和材料：详细列出了实验所需的各种试剂、溶液的配制方法及纯度要求，还包括了对实验用水的要求。

  6. 仪器：描述了执行测试所必需的仪器设备，尤其是催化极谱仪的性能指标和校准要求。

  7. 样品处理：规定了铍矿石样品的采集、破碎、缩分、溶解及预处理步骤，确保样品均匀且适合分析。

  8. 分析步骤：详细阐述了从试液制备到极谱测定的每一步操作流程，包括电解质的选择、电位扫描条件、催化剂的加入时机等关键参数。

  9. 结果计算与表达：提供了根据极谱峰电流与标准曲线计算铍含量的具体公式，以及结果的表示方式和有效数字的规定。

  10. 精密度和准确度：通过再现性和回收率试验数据，说明了按照本方法测定铍含量时可达到的精密度和与真实值的接近程度。

  11. 试验报告：要求报告应包含的必要信息，如样品信息、测试条件、结果及必要的试验细节，以保证测试结果的可追溯性和复验性。

实施意义

该标准的制定和实施，对于提高铍矿石中铍含量测定的准确性和可靠性，促进铍资源的有效开发利用，以及保障相关工业产品的质量控制具有重要意义。它为从事铍矿石分析的实验室和企业提供了一套科学、统一的检测方法，有助于行业内的技术交流与数据比对。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB/T 17414.2-2010
  • 1998-06-17 颁布
  • 1999-01-01 实施
©正版授权
GB/T 17414.2-1998铍矿石化学分析方法催化极谱法测定铍量_第1页
GB/T 17414.2-1998铍矿石化学分析方法催化极谱法测定铍量_第2页
GB/T 17414.2-1998铍矿石化学分析方法催化极谱法测定铍量_第3页
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文档简介

ICS73.060D43中华人民共和国国家标准GB/T17414.2--1998皱矿石化学分析方法催化极谱法测定皱量Methodforchemicalanalysisofberylliumores-Determinationofberylliumcontentcatalyticpolarographicmethod1998-06-17发布1999-01-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T17414.2-1998前近年来，地质矿产部实验系统对稀有、稀土元素的测试，做了大量工作,积累了极其丰富的经验，不少方法的质量水平已达到标准要求。本标准在现有分析方法中，按准确、先进、简便、实用原则筛选制订本标准由中华人民共和国地质矿产部提出。本标准由地质矿产部沈阳综合岩矿测试中心技术归口。本标准起草单位：地矿部沈阳综合岩矿测试中心。本标准主要起草人：李纹浪。

中华人民共和国国家标准皱矿石化学分析方法催化极谱法测定镀量GB/T17414.2-1998Methodforchemicalanalysisofberylliumores-Determinationofberylliumcontent-catalyticpolarographicmethod本标准规定了皱矿石中镀含量的测定方法本标准适用于皱矿石，也适用于锂、御、艳矿石和担、锯矿石中低含量皱的测定。测定范围：1.0×10-°～0.40×10~氧化皱2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成的本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1.4—88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T14505—93岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定3方法提要试料经氢氧化钠-过氧化钠熔融分解,水提取，盐酸酸化，蒸干使二氧化硅脱水，稀盐酸溶解盐类，定溶，抽取部分溶液于氯化铵-氢氧化铵-EDTA-皱试剂底液中,在示波极谱仪上,于峰电位一0.8V左右，进行导数极谱测定。氧化皱的浓度在(0.001～0.8）g/mL范围内，波高与浓度呈线性关系。4试剂4.1氢氧化钠。4.2过氧化钠·4.3疏酸（01.848/mL）。AA硫酸（1十1）。4.5盐酸(01.19g/mL)。4.6盐酸(1十4)。4.7混合底液。4.7.1称取120gEDTA,80gNH.CI溶于水中，加入166mLNH,OH,用水稀释至1000mL。4.7.2镀试剂Ⅱ溶液(C.oHaN.O,S.)=0.12g/L。避光保存。4.7.3将200mL混合溶液(4.7.1)和100mL皱试剂溶液(4.7.2)混合，摇勺，用时配制。4.8氧化皱标准溶液4.8.1称取0.0250g经500℃灼烧过的氧化皱(光谱纯),置于100mL烧杯中，加入10mL硫酸(4.4),加热，待全部溶解后，移入250m

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