标准解读

GB/T 13748.22-2013 是一项中国国家标准,全称为《镁及镁合金化学分析方法 第22部分:钍含量的测定》。该标准详细规定了如何测定镁及镁合金材料中钍元素含量的具体方法和要求,以确保测试结果的准确性和可重复性。以下是该标准内容的概述:

标准适用范围

本标准适用于测定镁及镁合金中钍(Th)含量,其浓度范围通常需要根据具体样品和检测目的来确定。适用于产品质量控制、材料研究以及相关工业应用中对镁合金中钍含量有精确要求的情况。

测定方法

标准推荐采用分光光度法或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行钍含量的测定。这两种方法都是现代化学分析中常用的高灵敏度技术,能够准确测量样品中微量乃至痕量的钍元素。

分光光度法

  • 原理:基于钍与特定试剂反应后形成的化合物在特定波长下具有吸收特性,通过测量吸光度并与标准系列比较定量分析钍含量。
  • 步骤:包括样品预处理、钍的提取、显色反应、吸光度测量等。

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)

  • 原理:样品经雾化后进入高温等离子体中电离,产生的离子被引入质谱仪进行质量分析,根据同位素的质量数和丰度比确定钍的含量。
  • 优势:具有极高的灵敏度和准确性,能同时测定多种元素,适用于多元素分析。

样品处理

标准详细说明了样品的采集、制备、分解和净化等前处理步骤,确保钍元素从镁合金基体中有效释放且不被其他组分干扰,为后续分析提供合适的试样。

精密度与准确度

规定了重复性和再现性的要求,即多次测定同一均匀样品的结果之间应符合的允许偏差,以及不同实验室间测定结果的一致性要求,确保不同条件下测试结果的可靠性。

仪器校准与质量控制

强调了使用标准参考物质进行仪器校准的重要性,以及实施必要的质量控制措施,如空白试验、回收率试验等,以验证分析方法的有效性和准确性。

报告

要求测试结果需包含测定的钍含量值及其不确定度,并说明所采用的测定方法和任何可能影响结果解释的特殊情况或限制条件。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2013-11-27 颁布
  • 2014-08-01 实施
©正版授权
GB/T 13748.22-2013镁及镁合金化学分析方法第22部分:钍含量的测定_第1页
GB/T 13748.22-2013镁及镁合金化学分析方法第22部分:钍含量的测定_第2页
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文档简介

ICS7712010

H12..

中华人民共和国国家标准

GB/T1374822—2013/ISO51961980

.:

镁及镁合金化学分析方法

第22部分钍含量的测定

:

Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys

—Part22Determinationofthoriumcontent

:

(ISO5196-1:1980,Magnesiumalloys—Determinationofthorium

—Part1:Gravimetricmethod,IDT;

ISO5196-2:1980,Magnesiumalloys—Determinationofthorium

—Part2:Titrimetricmethod,IDT)

2013-11-27发布2014-08-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T1374822—2013/ISO51961980

.:

前言

镁及镁合金化学分析方法分为部分

GB/T13748《》22:

第部分铝含量的测定

———1:;

第部分锡含量的测定邻苯二酚紫分光光度法

———2:;

第部分锂含量的测定火焰原子吸收光谱法

———3:;

第部分锰含量的测定高碘酸盐分光光度法

———4:;

第部分钇含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———5:;

第部分银含量的测定火焰原子吸收光谱法

———6:;

第部分锆含量的测定

———7:;

第部分稀土含量的测定重量法

———8:;

第部分铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法

———9:;

第部分硅含量的测定钼蓝分光光度法

———10:;

第部分铍含量的测定依莱铬氰蓝分光光度法

———11:R;

第部分铜含量的测定

———12:;

第部分铅含量的测定火焰原子吸收光谱法

———13:;

第部分镍含量的测定丁二酮肟分光光度法

———14:;

第部分锌含量的测定

———15:;

第部分钙含量的测定火焰原子吸收光谱法

———16:;

第部分钾含量和钠含量的测定火焰原子吸收光谱法

———17:;

第部分氯含量的测定氯化银浊度法

———18:;

第部分钛含量的测定二安替比啉甲烷分光光度法

———19:;

第部分测定元素含量

———20:ICP-AES;

第部分光电直读原子发射光谱分析方法测定元素含量

———21:;

第部分钍含量的测定

———22:。

本部分为第部分

22。

本部分是按照给出的规则起草的

GB/T1.1—2009。

本部分包括个方法方法一使用翻译法等同采用镁合金钍含量的测定

2,“”ISO5196-1:1980《

重量法方法二使用翻译法等同采用镁合金钍含量的测定滴定法为便于使

》;“”ISO5196-2:1980《》,

用方法一和方法二做了下列编辑性修改

,“”“”:

删除相应国际标准的前言和目录

———“”“”;

按照我国国家标准的要求对相应文字进行编辑性处理

———,。

本部分的方法一为钍含量在的镁合金仲裁方法

“”0.20%~5.00%。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口

(SAC/TC243)。

本部分负责起草单位中国铝业股份有限公司郑州研究院

:。

本部分起草单位贵州省理化测试分析研究中心

:。

本部分方法一主要起草人石磊张继东曾萍张洁李荣华李家华

:、、、、、。

本部分方法二主要起草人薛宁曾萍张继东胡璇李荣华李家华

:、、、、、。

GB/T1374822—2013/ISO51961980

.:

镁及镁合金化学分析方法

第22部分钍含量的测定

:

1范围

本部分规定了镁合金中钍含量的测定方法

本部分适用于镁合金中钍含量的测定测定范围为

。0.20%~5.00%。

本部分方法二不适用于含银的镁合金

2总则

21除非另有说明本部分所用试剂均为符合国家标准或行业标准的分析纯试剂所用水均为蒸

.,,

馏水

22试样应加工为厚度不大于的碎屑

.1mm。

3方法一重量法

31方法提要

.

试料用盐酸溶解以苯甲酸盐形式初步分离钍溶解沉淀物钍以草酸盐形式再沉淀灼烧以氧化

,,,,,

钍形式称量

32试剂

.

321盐酸羟胺

..(NH2OH·HCl)。

322氯化铵

..(NH4Cl)。

323盐酸ρ优级纯

..(=1.19g/mL),。

324盐酸溶液

..(3mol/L)。

325氢氧化铵溶液ρ用水稀释氨水ρ至摇匀

..(=0.17g/mL):250mL(=0.91g/mL)1000mL,。

326苯甲酸溶液溶解苯甲酸于热水中冷却必要时过滤稀释至

..(20g/L):20g(C6H5COOH),,,

摇匀

1000mL,。

327苯甲酸溶液溶解苯甲酸于热水中冷却必要时过滤稀释

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