药品不良反应上报与监测工作总结

XXXXX医院

2021年药品不良反响工作总结2021年，我院根据区食药监局的工作部署和领导要求，不断加大措施、完善制度、强化督导，促进了药品不良反响〔ADR〕监测工作的顺利开展，为做好药品不良反响监测工作作出了积极努力，现总结如下：一、加大宣传，提高科室重视。药品不良反响监测工作对于完善已上市药品的根本信息、增加临床用药平安性、提高患者生活质量具有重要意义，ADR的上报和监测工作必须全程进展。为此，药剂科作为ADR上报和监测工作的主要部门，科室负责人在院内各种培训、工作交流、办公会议等场合中对各临床科室屡次强调ADR上报和监测工作的重要性，催促各科室及时上报科内出现的ADR事件。作为ADR信息审核与上报人员，我们在与临床医师交流过程中，发现仍有局部医师担忧患者用药后出现的不良反响与自身制定的治疗方案有关，对于可能引起的纠纷、处分等后果有所顾虑，不积极上报。对于这类情况，我们通过政策解读、合理解释、事例介绍等方式消除医师顾虑，努力使医师明确开展ADR报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任，增强了做好ADR监测工作的使命感和责任心。二、多方努力，增加上报数量。住院患者药品不良反响监测。我院各临床科室病区内均有药品不良反响监测员，目前均由临床医师担任，负责各科出现的ADR上报工作。我们根据每年度食药监局规定的本院ADR上报例数要求，平均分配后确定各科室每年度必须上报的ADR报告最低例数。及时催促各科室积极上报，对于上报不及时上报的科室，我们采取微信群通知、通知、面对面沟通等多种形式保证各科室能及时足量上报规定数量的ADR报告。在每年度ADR上报工作完毕后，我们会根据各监测员ADR报告的数量和质量，择优选出十位“优秀药品不良反响监测员〞进展表彰，以提高各位医师的工作积极性。门诊患者药品不良反响监测。我院有完备的门诊药房退药制度，对于门诊患者的退药要求，接诊大夫需按规定填写退药申请书，注明退药理由。而患者用药后发生皮疹、腹痛、腹泻等较明确的药品不良反响时，接诊大夫尚需填写药品不良反响事件报告表。因此对用药后出现不良反响的门诊患者，现也初步实现ADR有记录、有上报。临床药师参与查房监测药品不良反响。我院现有专职临床药师三位，各药师长期随各临床科室参与临床查房、药学查房等工作，进展药学效劳。在查房过程中，对于患者出现的各种药品不良反响，临床药师可及时记录，同医师讨论意见一致后，按时上报。三、积极学习，保证上报质量。，提高能力。我院屡次派负责药品不良反响监测信息收集、信息上报的工作人员参加市药监局组织的ADR监测培训会议，同时又屡次组织相关人员学习ADR的法律法规和相关知识。通过这些有效措施，提高了大家对ADR工作的认识，丰富了专业知识，增加了ADR报告表的质量。2.严格把关，细致审核。作为ADR上报的最后一关，上报一份根本信息真实、齐全，事件描述准确、标准，逻辑关系清晰、合理的ADR报告表，都需要信息上报人员细致的工作精神和熟练的专业知识。为此，我们信息上报人员努力学习市、区药监局下发的各ADR相关文件，仔细求证，再次核对药品批准文号、厂家、生产批号等重要信息，力求每份ADR报告表准确详实、符合规定。通过上述各种措施，2021年度〔2021年11月1日至2021年10月31日〕，我院共上报药品不良反响报告241例，其中一般药品不良反响182例，新的一般药品不良反响33例，严重药品不良反响25例，新的严重药品不良反响1例。上报科室包括内科、外科、针灸推拿科、妇科、产科、儿科、ICU等全部临床科室。根本完成了区药监局规定的工作任务。以上是我们在药品不良反响监测工作中所采取的几点

做法，虽然完成了工作任务，但还存在一些问题，主要包括：1.局部科室ADR监测员责任心不强，ADR报告表中存在根本信息不全、事件描述内容雷同、内容描述不清等现象。2.上报人员构成有待完善，目前ADR上报人员包括医师、药师，而对护理人员的ADR上报工作尚未开展，护理人员作为医嘱的执行者，患者的护理者，在平时工作中更能接触患者出现的各种药品不良反响情况。3.医学术语匮乏，在事件报告的描述中不会运用相关的医学术语去描述临床病症。在2021年度，我们要进一步完善措施，积极落实，