医学药剂学简答题汇总

医学药剂学简答题汇总医学药剂学简答题汇总6/6医学药剂学简答题汇总液体药剂按分别系统分为:均相液体药剂和非平均相液体药剂.均相液体药剂包含低分子溶液剂、高分子溶液剂；非平均相液体药剂包含溶胶剂、混悬液剂、乳浊液剂。液体药剂是指将药物分别在液体分别介质（溶剂）制成的供内服过外用的液态制剂。其特色是：分别度大、药效快；给药门路多，使用方便；减少药物的刺激性；提升固体药物制剂的生物利用度；分别度大，易惹起药物的化学降解，水性药液简单霉变，携带、运输和储存都不方便。液体药剂质量要求：浓度正确、质量坚固；均相液体药剂应澄明，非均相液体药剂的药物微粒应分别平均；口服液体药剂外观优秀，口味适合，外用液体药剂应无刺激性；应有必然的防腐能力，保留和使用过程中不该发生霉变；包装容器应方便患者用药。4.溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反响法。其注意事项为：（1）溶解法：工艺流程：附带剂、药物称量→溶解→滤过→补足溶剂量→搅拌→质量检查→包装；（2）稀释法：先将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度。挥发性药物浓度稀释过程中应注意挥发损失。芬芳水剂、酊剂、甘油剂的见解。芬芳水剂是指挥发油或其余芬芳挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。用水与乙醇的混淆液作溶剂，制备的含大批挥发油的溶液称为浓芬芳水剂。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液系统剂，亦可用流浸膏稀释制成。供口服或外用。醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂、用于口腔、耳鼻喉科疾病。高分子溶液的制备多采纳溶解法。高分子的溶解与低分子化合物的溶解不一样样样，其过程迟缓。混悬剂指难溶性固体药物以微粒状态分别在分别介质中形成的非均相的液系统剂。混悬剂的质量要求：化学性质坚固；微粒大小吻合规定要求；微粒沉降速度慢，沉降后不该有结块现象，轻摇后应快速平均分别。向混悬剂中加入适合的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ-电势降低至必然程度而使混悬剂产生积淀的过程称为絮凝，混悬剂絮凝后降低其坚固性。乳剂有以下特色：乳剂中液滴的分别度很大，有益于药物的汲取和药效的发挥，提升生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量正确，并且服用方便，如鱼肝油；水包油型乳剂可掩饰药物的不良臭味，也可加入矫味剂；外用乳剂可改良药物对皮肤、黏膜的浸透性，减少刺激性；静脉注射乳剂注射后散布较快，药效高，有靶向性。混悬剂可以作为长效制剂，毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂。10.分别法：将固体药物粉碎成吻合混悬剂要求的微粒，分别于分别介质中制备混悬液。对于一些质硬、质重或名贵药物可采纳“水飞法”。疏水性药物应先将其与湿润剂研匀，再与其余液体混匀，最后加其余的液体至全量。凝集法：包含物理凝集法和化学凝集法。物理凝集法，用物理的方法降低药物的溶解度，使其齐集并从分别介质中析出，形成混悬剂。化学凝集法，利用两种或两种以上的化合物进行化学反响生成难溶性药物微粒，混悬于分散介质中制备混悬剂。11.混悬剂中药物微粒与分别介质间存在的密度差。其沉降速度可用Stokes定律描述:22(12)gD2(12)g918增添混悬剂的坚固性，降低落降速度的方法：减少微粒半径；减少了微粒与分别介质间的叮叮小文库密度差；向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增添介质黏度的同时，也减少了微粒与分别介质间的密度差，微粒吸附助悬剂分子而增添亲水性。12.混悬剂中常用的坚固剂在制剂中的作用：湿润剂：能增添疏水性药物微粒与分别介质间的湿润性，以产生较好的分别见效。表面活性剂（如吐温）和溶剂类（乙醇、甘油等）。助悬剂：能增添分别介质的黏度以降卑微粒的沉降速度；还可以被微粒表面吸附形成机械性或电性的保护膜，防备微粒齐集和晶型转变；或使混悬剂拥有触变性。可分为：低分子助悬剂、高分子助悬剂、硅酸盐类触变胶。其余絮凝剂与反絮凝剂也可以影响混悬剂的坚固。13.乳剂的种类、构成、特色：乳剂按分别相质大小分：一般乳剂、亚乳剂和微乳剂。乳剂按分别相与分别介质性质分：水包油（O/W）型；油包水（W/O）型；复合型乳剂。乳剂由油相、水相和乳化剂构成。14.乳化剂可分为以下种类：表面活性剂包含阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂；天然或合成乳化剂；固体粉末。15.药物溶于油相者，可将其溶于油中（溶于水相者，可先将其溶于水中），再与另一相及乳化剂混淆，制成乳剂：都不溶时，可与亲和性大的液相或制成的乳剂一同研磨；含浓度较大的醇或电解质，应先稀释再渐渐加入。16.选择乳化剂主要参照乳化剂HLB值：考虑到乳剂的安全性；依据乳化剂的坚固性选择乳化剂对必然的PH有必然的耐受能力：混淆乳化剂有更大的适应性，混淆使用可知足理想的HBL值、适合的黏性及膜的坚固性的需要，非离子型表面活性剂可混淆使用，非离子与阴离子表面活性剂也可混淆使用。但不可以与阳离子表面活性剂混淆使用。17.影响乳化的要素：乳化剂的性质与用量，乳化剂用量越多，乳剂越坚固，一般为0.5%-10%；分别相的浓度与乳滴大小，分别相的浓度为50%时，乳剂最坚固，乳滴越小、大小越平均，乳剂越坚固；黏度与温度；乳剂的黏度越大越坚固；温度过高或过低均使乳剂的坚固性降低。18.乳剂的制备方法有：1）干胶法。乳化剂先与油混淆，再加入水乳化：湿胶法，乳化剂先与水交融，再加入油乳化。（2）重生皂法。油相中所含的有机酸和水相中含的碱混淆后可产生重生皂乳化剂，不停搅拌，即形成乳剂。（3）两订交替加入法。向乳化剂中交替加入油或水，边加边搅拌可形成乳剂。（4）机械法。将乳化剂、油相、水相混淆后，用乳化机械制成乳剂，可大小量或大批制备。19.乳剂的物理坚固性及其影响要素：乳剂属热力学不坚固的非均相分别系统，在制备或放置过程中，常发生以下几种变化：分层，指乳剂在搁置过程中出现分别相粒子上调或下沉的现象，分层是可逆过程。主要原由是因为分别相与连续相存在着密度差。减慢分层速度常用的方法是：减小乳滴的粒径，增添连续相的黏度，降低分别相与连续相的密度差。絮凝，乳剂中分其余乳滴齐集形成废弛的齐集体，经振摇即能恢复成平均乳剂的现象，称为乳剂的絮凝，它是乳剂破裂的前奏。产生的原由是因为ζ电位的降低。转相，指乳剂种类的改变，是因为向乳剂中加入另一种物质，使乳化剂性质改变而惹起的。破裂，使乳剂分为油水两相当为乳剂的破裂，是不可以逆的过程。酸败，乳剂受外界要素（光、热、空气等）及微生物等的作用，使乳剂中的油、乳化剂等发生变质的现象称为酸败。加抗阳剂和防腐剂以防备或延缓酸败。20.增添药物溶解度的方法有：增溶，某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使其在溶剂中的溶解度增大，并形成澄清溶液的过程。助溶，难溶于水的药物因为加入的第二种物质而增添药物在水中溶解度的现象，称为助溶。制成盐类，一些难溶弱酸、弱减，可制成盐而增添其溶解度。潜溶剂，当混淆溶剂中各溶剂在某一比率时，药物的溶解度与在各纯真-2叮叮小文库溶剂中的溶解度比较，出现极大值，这类现象称为潜溶，这类溶剂称为潜溶剂。21.增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使其在溶剂中（主要指水）的溶解度增大，并形成澄清溶液的过程。拥有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。被增溶的物质称为增溶质。影响增溶量的要素：增溶剂的性质，增溶剂的种类不一样样样或同系物增溶剂的分子量不一样样样，增溶见效不一样样样，其余药物进入胶团中也影响其汲取和利用。助溶是难溶于水的药物因为加入的第二种物质而增添药物在水中溶解度的现象，称为助溶。加入的第二种物质为低分子化合物时称为助溶剂。可形成可溶性分子络合物；形成复盐；形成有机分子复合物。常用的助溶剂可分为两大类：一类是一些有机酸及其钠盐；另一类为酰胺类化合物。22.性剂之因此能增添难溶性药物在水中的溶解度，一般以为是因为表面活性剂在水中形成胶团或胶束的结果。因此表面活性剂的增溶也称为胶团增溶，因为胶团的内部与四周溶剂的介电常数不一样样样，难溶性药物依据自己化学性质，以不一样样样方式与胶团互相作用，使药物分子分别在胶团中。表面活性剂在水中达来临界胶团浓度（CMC）后，由真溶液变成胶体溶液，并拥有增溶作用。23.表面活性剂分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。阴离子型：肥皂类，有必然的刺激性、一般只用于皮肤用制剂；硫酸化物，主要用作外用软膏剂的乳化剂；磺酸化物，宽泛用作冲刷剂。阳离子型：主要用于杀菌和防腐。两性离子型：两性表面活性剂在碱水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，拥有优秀的其泡、去污作用。非离子型；毒性和溶血作用较小，不解离、不易受电解质和溶液PH的影响，能与大部分药物配伍应用，因此应用宽泛，可供外用和内服，部分品种可用于注射剂。五、简答题影响湿热灭菌见效的要素好多，主要包含微生物的种类和数目、药物的性质与介质的性质、灭菌的温度、蒸汽的性质，以及灭菌时间等。能控制微生物生长生殖的化学物件称为防腐剂、中药制剂中常用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。3理想的化学灭菌剂应具备的条件包含：①杀菌谱广;②有效杀菌浓度低;③作用速度;④性质坚固;⑤易溶于水，能在低温下使用;⑥毒性低，使用安全；⑦无色，无味，无臭，无残留;⑧价钱低价，根源丰富。五、简答题注射剂按分别系统分类可分为:溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳浊液型注射剂、固体粉末型注射剂。给药门路有:皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射、脊椎腔注射、穴位注射等。热原是微生物的代谢产物，是一种能惹起恒温动物和人体体温异样高升的致热性物质。是由磷脂、脂多糖和蛋白质构成的高分子复合物(亦称内毒素)，其性质拥有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性，以及能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波所损坏。4注射剂的主要特色：①药效快速作用靠谱；②合用于不宜口服的药物；③合用于不可以口服给药的病人；④可发挥局部定位作用；⑤使用不便、注射悲伤，使用不妥危险性大；⑥制备过程复杂；需必然设施条件，成本较高。质量要求：为保证注射剂用药安全，必然严格控制注射剂的质量，除制剂中主药含量应合分外，还应在：①无菌、无热原；②澄明度；③PH值；④浸透压；⑤安全性；⑥坚固性，以及杂质限度和装量差别限度等方面吻合要求。输液剂的种类及用途是：①电解质输液，用于增补体内水分、电解质、纠正体内酸碱均衡等，如氯化钠注射液等；②营养输液，用于增补供应体内热量、蛋白质和人体必需的脂肪酸和水分等如葡萄糖注射液、氨基酸输液、脂肪乳剂输液等;③胶体溶液，用于保持血容量和提升血压等，有多糖类、明胶类、高分子聚合物等，如右旋糖酐注射液，明胶注射液、聚-3叮叮小文库维酮注射液等。6滴跟剂的附带剂主要有：①调整pH值附带剂，常用磷酸盐、硼酸盐的缓冲液；②调整浸透压附带剂，常用氯化钠、硼酸、葡萄糖等；③抑菌剂常用硝酸苯汞、硫柳汞、尼泊金类；④调整黏度的附带剂，常用甲基纤维素、聚维酮等；⑤依据需要，还可加入增溶剂、助溶剂、抗氧剂等。输液剂药液配制方法中的浓配法是先将原料药物加入部分溶剂中配成高浓度的溶液，经加热滤过办理后再行稀释至所需浓度，此法有益于除去杂质。简答题颗粒剂制备时，处方药料提取的方法主要有煎煮法，渗漉法，回流提取法，综合提取法及超临界提取法，双项逆流提取法等。药液精制常用的方法有乙醇积淀法，高速离心法，絮凝积淀法，膜虑或超滤等方法，可依据药液所含有效成分的性质及设施条件等状况，酌情结合应用两种或几种办理方法。颗粒剂制粒的常用方法主要有挤出制粒法、流化喷雾制粒法、快速搅拌制粒法和干法制粒等方法。挤出制粒法是将赋形剂置适合的容器内混和平均，加入药物稠膏或干膏粉混匀，必需时加适合必然浓度的乙醇调整湿度，制成“手捏成团、轻按即散”的软材，再以强迫挤压的方式使其经过拥有必然孔径的筛网或孔板而制粒的方法。主要设施有摇晃式制粒机、旋转式制粒机等。快速搅拌制粒法是将药物、辅料、黏合剂加入容器内，因高速旋转的搅拌器的作用，达成混淆并制成颗粒的方法。所用设施为快速搅拌制粒机。流化喷雾制粒系指利用气流使药粉或辅料（40——60目）呈悬浮流化状态，再喷入黏合剂液体或必然相对密度的精制药液，使粉末凝固成粒的方法。又称流化床制粒或沸腾制粒，也称一步制粒。该法制成的颗粒大小平均，外形圆整，流动性好，当前多用于不加糖或低糖型颗粒剂的制备。干法制粒是将喷雾等方法制成的干浸膏粉，加入适合的干燥黏合剂等辅料，用于挤制粒机压成薄片，再粉碎成颗粒的制粒方法。其余还有滚转制粒法，压片制粒法等。松片主假如硬度不吻合要求，在包装、运输等过程中出现破裂或被磨损等，其原由及防备方法为：1）颗粒中含水量不足，圆满干燥的颗粒有较大的弹性变形，所压成的片剂硬度较差。过多的水分也会降低硬度，每一种颗粒应控制最适合含水量。-（2）片剂原猜中细粉比率过大、纤维过多，含动物角质类、皮类过多，缺少黏性，又有弹性，以致颗粒废弛不易压片；原料含矿石类药量好多，黏性差；颗粒质地废弛，流动性差，常使颗粒填入模孔量不足而产生松片。制片刻可将原料粉碎并过六号筛，再采纳黏性较强的黏合剂如明胶、糖浆等制粒。原猜中含好多的油类有效成分如挥发油、脂肪油等，减弱了颗粒间的黏协力，易惹起松片，可加适合汲取剂，也可采纳微囊化或制成包合物等。4)制粒中乙醇浓度过高；或润滑剂和黏合剂不适，颗粒质松粉多，或熬制浸膏时温度控制不好，以致部分浸膏炭化，降低了黏性；或浸膏粉碎不细，表面积小，黏性小等。可使粉料、稠膏与黏合剂趁热平均混淆，以增添软材及颗粒黏性，提升硬度。冲头不吻合规格。冲头长短不齐，片剂受压力不均；下冲使用日久，不可以灵巧降落。应调动冲头。栓剂增塑剂的作用为：调理稠度，使油脂性基质增添弹性，降低脆性。比方蓖麻油、甘油等。栓剂中药物的汲取门路为：栓剂中药物的汲取突厥尿苷有两条：一条使经过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环；另一条是经过直肠下静脉和肛门静脉，经内静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥浑身作用。-4叮叮小文库3.制备栓剂时可采纳的润滑剂有：用于油脂性基质的润滑剂：软皂：甘油：90%乙醇＝1：1：5，混匀，即得。用于水溶性基质的润滑剂：有液状白腊、植物油等油类物质。4.药物与基质的混淆方法，应依据基质的特色药物的性质以及数目而定。一般原则为：①油溶性药物如苯酚、樟脑等可直接混入已融化的脂肪性基质中，使之溶解。如加入的药物量过大时，不可以降低基质的熔点或使栓剂过软，须加适合高熔点的蜡类调理之。②水溶性药物如浸膏、生物碱盐、或与水和甘油易混淆的液体，应置乳钵中先加入少许蒸馏水或甘油研匀后，再加入甘油约达制成栓剂重量的一半研匀，此后加入等量已融化的水溶性基质中。或将水溶性药物加少许水制成浓溶液再用适合羊毛脂汲取后与脂肪性基质混淆。③不溶性药物如中药材、没食子酸铋、氧化锌等须开初粉碎成细粉，再与基质混匀。软膏剂主要用于保护皮肤，润滑皮肤和局部治疗，合用于慢性皮肤病，禁用于急性皮肤疾患。若用于大面积烧伤，应开初进行灭菌。中药提取液应浓缩成稠膏状，再与基质混匀；固体浸膏可加少许溶剂（如水、稀醇）使之融化或研成糊状后，再与基质混匀。当前临床上多用水性凝胶剂。水性凝胶剂五油腻感，易涂展，易洗除，能汲取组织分泌液，利于药物开释。但其润滑作用较差，易失水和霉变，故需加保湿剂和防腐剂。5.应用溶剂法制备橡胶膏剂的工艺流程为:提取药料制备胶浆涂布膏料回收溶剂切割加衬包装。巴布膏剂常用的基质是亲水性的，以亲水性高分子资料为主要原料。制备流程为：药物制备基质膏料涂布压合防黏层巴布膏剂。透皮贴剂的长处：药效时间延伸，减少用药次数：可保持恒定的血药浓度，降低副作用；防备药物的肝脏首过作用及胃肠灭或作用；给药方便。弊端：①透皮贴剂仅合用于少许药物。因为大部分药物透过皮肤屏障的速度都很小，不能达到有效治疗浓度：对皮肤有刺激性、过敏性的药物也不宜制成贴剂。②制备工艺条件较高。糊剂中含多量粉末，吸水能力大，不阻截皮肤正常排泄，临床上常用于有多量溢出物的皮肤患部；慢性皮肤病如亚急性皮炎、湿疹、轻度溢出性病变也合用。拥有圆满细胞构造的药材，其成分的提取需经过浸润浸透阶段、解吸与溶解阶段、扩散阶段。以下要素可影响药效成分的浸提见效：①药材粒度；②浸提温度；③浸提时间；④浸提压力；⑤浓度梯度。单渗漉法的工艺流程为：粉碎药材→湿润药材→药材装筒→除去气泡→浸渍药材→采集漉液。重渗漉法中一份溶剂能多次利用，溶剂用量较单渗漉法少；渗漉液中有效成分浓度高，可不用再加热浓缩，即可制得高浓度制剂（1∶1），因此可防备有效成分受热分解或挥发损失，成质量量较好。多能中药提取罐提获得特色：①提取时间短，生产效率高；②可常压常温提取，也可加压高温提取，或减压低温提取；③不论水提、醇提、提油、蒸制、回收药渣中溶剂等均能合用；④采纳气压自动排渣，操作方便，安全靠谱，减少劳动强度；⑥利于组织流水线生产。6.用壳聚糖澄清中药提取液时需注意：①药液的浓度要适合。一般为药液1ml含药材0.5-1g,澄清见效显然，制品色彩透亮，能吻合质量要求。②壳聚糖