2015年浙江化学高考有机推断专题复习有

2015年浙江化学高考有机推测专题复习有答案[江苏-17]．(15分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转变反响以下(部分反响条件略去)：已知：①②（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）（1）写出A的构造简式：。（2）G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：和。（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不一样化学环境的氢。写出该化合物的构造简式：(任写一种)。（4）F和D互为同分异构体。写出反响E→F的化学方程式：。（5）依据已有知识并联合有关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。[浙江六校-29].（14分）化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：C已知：CH3浓H2SO4/浓HNO3水浴加热

CH3NO2CHNO

KMnO4/H+3COOHFe/HClNH2（弱碱性，易被氧化）21（1）写出NH2▲。中官能团的名称COOH（2）写出反响①的化学方程式▲。（3）反响②属于▲反响（填有机反响种类）。NH2（4）D是比COOH多一个碳的同系物，则满足以下条件的D的同分异构体共有▲种，写出一种满足条件且含4种不一样氢原子的同分异构体的构造简式▲。①显弱碱性，易被氧化②分子内含有苯环③能发生水解反响5）请你设计由A合成B的合成路线。提示：①合成过程中无机试剂任选；【杭二中29】．吲哚昔酚(idoxifene)可用于治疗骨质松散症，它的合成路线如图。（1）反响种类：B→C；D→E（2）D中的含氧官能团为（写名称）（3）满足以下四个条件的A的同分异构体数量有种。①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的代替基；②能发生银镜反响；③与FeCl3溶液作用不显色；④不与氢氧化钠水溶液反响（4）E→F中还有一种副产物G生成，G与F互为同分异构体，且含有三个六元环，G构造简式为5）2，2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）为独一有机原料合成2，2-二甲基戊酸异丙酯（用合成路线流程图表示，并注明反响条件）提示：①无机试剂任选；②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的近似反响；2【温中29】．(15分)PAR是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域拥有宽泛应用。以下图是合成PAR（G）的路线：⑤（R可表示烃基或氢原子）回答以下问题：（1）A的名称：；（2）A~E中含羟基的有机物有（用字母回答）；（3）E的构造简式：；（4）以下步骤的反响种类②；⑤；（5）与D互为同分异构体，且可以发生银镜反响，又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有种。（6）选出符合（5）中条件的D的无支链的同分异构体，写出其跟过分碱性新制氢氧化铜共热时反响的离子方程式。(7)依据题给信息，设计从苯和乙醛出发合成的合理线路【杭高29】．(16分)X是一种抗菌药，用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎，其构造简式如右图。以有机物A为原料合成X的路线以下：已知：3回答以下问题：1）写出A中含有的官能团的名称________。2）写出以下反响的反响种类：③____________；④____________。3）写出E的构造简式__________。4）写出第②步反响的化学方程式__________。5）在第一步反响中可能会生成一种高聚物的副产物，写出该副产物的构造简式____________。（6）B有多种同分异构体，写出同时符合以下条件B的全部同分异构体构造简式__________。①能发生银镜反响；②必定条件下与NaOH溶液完整反响，需耗费2molNaOH；③分子构造中不含甲基；④苯环上有2种不一样化学环境的氢。【金华29】．（14分）已知芬芳族化合物C的分子式为C9H9OC1，C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，C与其他物质之间的转变关系以以下图所示：（1）写出C的构造中含有的官能团的名称。（2）C—F的反响种类为。（3）高分子H的构造简式为。（4）有同学以为B中可能没有氯原子，你是（填“赞同”或“不一样意”），原由。（5）写出D→E反响的化学方程式：。（6）D的同分异构体好多，符合以下条件的同分异构体有种。①属于芬芳族化合物，且苯环上只有一个侧链；②能与NaOH溶液反响。请在以上同分异构体中写出lmol该物质能与2molNaOH反响的有机物的构造简式。417．(15分)1）（2）(酚)羟基酯基（3）或4）（5）29．（1）氨基、羧基（每个1分，共2分）（2）CH3光CH2Cl＋Cl__→＋HCl（共2分，无“条件”扣1分，其他错不得分）2（3）代替（1分）（4）19（2分）,（2分）（5）（共5分）CH3CH3COOHCOOH

HOHNCOHn浓H2SO4/浓HNO3NO2KMnO4/H+NO2Fe/HClNH2催化剂水浴加热29.（1）加成；复原（2/）（2）羰基；羧基；醚键（3/）（3）8种（2/）（4）（1/）（5）（反响条件每步1/共4/；中间产物每个1/共3/；共7/）丙酮加氢得异丙醇，再浓硫酸加热合成产物29．（15分）（1）间-二甲苯（或1,3-二甲苯）；（1分）（2）B、D、E；（3分）5（3）（2分）（4）代替反响（1分）；缩聚反响（1分）；（5）5。（2分）（6）HOO