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2013年药学(中级)《基础知识》模拟试卷(5)总分:100分及格:60分考试时间:120分一、A型题(以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑)(1)血清电解质浓度范围正确的是A.正常成人血清钙:2.35~3.75mmol/LB.正常成人血浆镁:1.1~1.3mmol/LC.正常婴儿血浆镁:1.3~3.3mmool/LD.血清钾浓度:0.75~1.25mmol/LE.血清钠浓度:140~160mmol/L(2)强心苷强烈酸水解的条件是A.3~5mol/L盐酸长时间加热B.3~5mol/L盐酸长时间加热加压C.3~5mol/L盐酸短时间加热加压D.3~5mol/L盐酸短时间加热E.3~5mol/L盐酸时间加压(3)下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物是A.苯丙酸诺龙B.炔诺酮C.丙酸睾酮D.他莫昔芬E.乙烯雌酚(4)关于美沙酮,下列说法正确的是A.是一个半合成镇痛药B.白色结晶性粉末,不溶于水C.作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2—3倍D.有效剂量与中毒量相距较远,安全性高E.有旋光性,右旋体有效(5)黄芩是清热解毒药,含有的主要抗菌消炎的有效成分是A.槲皮素B.木樨草素C.芦丁D.黄芩苷E.黄芩素(6)下列有关组合化学的说法不正确的是A.组合化学方法可以快速合成数量巨大的化合物B.人们已将计算机辅助设计和组合化学合成相结合来设计先导化合物C.利用组合化学合成技术缩短了药物发现的周期D.组合化学以不同的化合物构件单元为组合,连接反应为特征得到了大量的化学实体E.以上都不正确(7)维持血浆胶体渗透压的主要蛋白质是A.球蛋白B.纤维蛋白原C.血红蛋白D.自蛋白E.胶原蛋白(8)硫酸奎宁制备过程中可能存在“其他金鸡纳碱”。采用薄层色谱法进行检查,展开剂为A.氯仿-丙酮-二乙胺B.异丙醇-丙酮C.水-乙醇D.乙醇-丙酮E.苯-乙醇(9)醋酸地塞米松中不含哪个结构A.3-羟基形成醋酸脂B.9α-氟C.16α-甲基D.11β,17α,21-三羟基E.1,2位及4,5位有双键(10)醋酸地塞米松的化学命名为A.11β,11α,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂B.17a,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸脂C.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂D.6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,20-二酮-21.醋酸脂E.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸脂(11)心室肌细胞动作电位的主要特征是A.去极化速度快B.复极化快C.复极化2期缓慢D.有锋电位E.有不应期(12)非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量,有关内容不正确的是A.在碱性条件下用氯仿提取B.用高氯酸滴定液(0.1mo1/1)滴定C.用电位法指示终点D.二甲基黄指示剂E.1mo1的硫酸奎宁可消耗4mo1高氯酸(13)与维生素B2性质不符的是A.对光不稳定,在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素B.对光不稳定,在碱性溶液中分解产物为光化色素C.广泛存在于动物、植物中,米糠、肝、蛋黄中含量丰富D.在体内氧化还原过程中起传递氢的作用E.为橙黄色结晶性粉末(14)诺氟沙星的结构是(15)激素的作用方式不包括A.远距分泌B.旁分泌C.自分泌D.诱导分泌E.神经分泌(16)槲皮素在结构分类上属于A.黄酮类B.黄酮醇类C.二氢黄酮类D.异黄酮类E.黄烷醇类(17)关于铈量法的叙述错误的是A.通常用邻二氮菲作指示剂B.《中国药典》使用硫酸铈Ce(S04)2·4H20配制滴定液C.一氯化碘作为催化剂D.标定过程中加入过量的盐酸E.不可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性物质(18)具有下面化学结构的药物是(19)蛋白质三维结构的形成和稳定主要取决于A.氨基酸的组成、顺序和数目B.次级键,如氢键、盐键、范德华力和疏水键C.温度、pH和离子强度等环境条件D.肽链问的二硫键E.肽链内的二硫键(20)只存在于RNA而不存在于DNA中的碱基是A.鸟嘌呤B.腺嘌呤C.胞嘧啶D.尿嘧啶E.胸腺嘧啶(21)哪组溶剂不适合结晶法A.水/丙酮B.乙醇/乙醚C.乙醚/水D.乙醇/氯仿E.水/乙醇(22)维生素A有6种异构体存在,其中最稳定、活性最强的异构体为A.新维生素Aa(2Z-型)B.异维生素Aa(6Z-型)C.新维生素Ab(4Z-型)D.新维生素Ae(2Z,4Z-型)E.全反式(23)利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点A.两者均为局部麻醉药B.利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍C.利多卡因,穿透力强,起效快D.普鲁卡因,毒性较小,时效短E.前者用于表面麻醉、浸润麻醉,后者用于浸润麻醉和传导麻醉(24)下列不属于抗代谢药的是A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.吉西他滨E.表柔比星(25)下列哪个药属1,2-苯并噻嗪类抗炎药A.布洛芬B.贝诺酯C.吲哚美辛D.尼美舒利E.吡罗昔康(26)增加化合物的亲脂性A.不能改善药物的体内吸收B.不利于通过血脑屏障C.不增强作用于中枢神经的药物活性D.不能使药物在体内容易分解E.不能使药物易于穿透生物膜(27)维生素K1的化学结构为(28)以下表述正确的是A.配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水B.配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0~7.0C.测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液D.测定pH前要对仪器校正,校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液E.测定高pH值的供试品时,应注意酸误差的影响(29)下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小A.双氯酚酸B.萘普生C.布洛芬D.塞来昔布E.酮洛芬(30)细菌对青霉素产生耐药性,因其产生A.腺苷转移酶B.乙酰化酶C.胆碱酯酶D.B一内酰胺酶E.磷酰化酶(31)影响药效的立体因素不包括A.几何异构B.互变异构C.对映异构D.构象异构E.官能团之间的空间距离(32)盐酸氯胺酮的化学名为A.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐B.3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐C.4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐D.5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐E.6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐(33)硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用哪种方法A.分光光度法B.采用供试品溶液自身稀释对照法C.采用对照品法D.采用比色法E.采用比浊法(34)下列不是庆大霉素检查项目的为A.水分的检查B.硫酸盐C.异常毒性D.细菌内毒素E.芽孢杆菌(35)目前已知的致泻性毒素中毒性最强的是A.变形杆菌肠毒素B.志贺毒素C.沙门菌肠毒素D.霍乱肠毒素E.大肠杆菌肠毒素(36)一男性患者,剧烈腹泻米泔水样便,伴呕吐1天。无腹痛,无里急后重。查体,皮肤干燥,眼窝内陷。血压80/60mmHg。初步诊断应首先进行下列何种检查A.便常规B.尿常规C.取粪便标本立即进行直接悬滴检查D.取耳血立即进行直接悬滴检查E.碱性蛋白胨水接种(37)下列对酸碱平衡不起调节作用的是A.血液B.心C.肾D.肺E.组织细胞(38)盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,测定波长为A.425nmB.306nmC.404nmD.254nmE.206nm(39)哌替啶的化学名为A.17-甲基-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物B.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐C.17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物D.4,4-二苯基-6-(二甲氨基)-3-庚酮盐酸盐E.1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸乙酯盐酸盐(40)下列哪项不是氨基酸脱氨基作用A.氧化脱氨基作用B.转氨基作用C.联合脱氨基作用D.嘌呤核苷酸循环E.鸟氨酸循环(41)BCG的获得属于A.菌落变异B.毒力变异C.鞭毛变异D.耐药性变异E.形态变异(42)药物杂质中属于信号杂质的是A.氯化物B.砷盐C.铅盐D.铁盐E.重金属(43)维生素C有酸性,是因为其化学结构上有A.无机酸根B.羰基C.多羟基D.共轭系统E.连二烯醇(44)吗啡的结构中因含下列何种结构,性质不稳定,会被氧化成伪吗啡A.叔氮原子B.甲基C.酰胺基D.酚羟基E.羧基(45)R质粒最常见的转移方式是A.转化B.接合C.转导D.溶源性转换E.原生质体融合(46)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂(47)采用非水溶液滴定法测定维生素B1的含量,需要几种溶剂、指示剂、试液、滴定液,下列用不到的为A.冰醋酸B.高氯酸滴定液(0.1mo1/1)C.醋酸汞试液D.新沸放冷的水E.喹那定红一亚甲蓝混合指示剂(48)正常成年人。肾小球滤过率平均值为A.100ml/minB.125ml/minC.200ml/minD.250ml/minE.500ml/min(49)下列哪种糖无还原性A.麦芽糖B.蔗糖C.阿拉伯糖D.木糖E.果糖(50)抑制细菌核酸合成的药物是A.头孢霉素B.链霉素C.四环素D.多粘菌素E.利福平(51)下列关于白细胞的叙述,错误的是A.中性粒细胞和单核细胞具有吞噬细菌、清除异物、衰老红细胞和抗原.抗体复合物的作用B.嗜碱性粒细胞释放的肝素具有抗凝作用C.嗜碱性粒细胞颗粒内含有组胺和过敏反应物质可引起变态反应D.嗜酸性粒细胞限制嗜碱性粒细胞和肥大细胞在速发型变态反应中的作用E.T细胞与体液免疫有关(52)四环素在哪种条件下,开环生成内酯异构体A.pH<2B.中性C.碱性D.pH2—6E.氯仿(53)硫酸奎宁的专属鉴别反应是A.双缩脲反应B.托烷生物碱的反应(Vita1i反应)C.与钼硫酸试液的反应D.与甲醛一硫酸试液的反应(Marquis反应)E.绿奎宁反应(54)胺类药物的一般特性不正确的是A.具有芳伯氨基的重氮化反应、重氮化-偶合反应以及与芳醛反应B.仲、叔氨基的碱性C.芳香环的紫外吸收特征D.酰胺与酯的水解反应E.酸的特性(55)具有溶血作用的化合物是A.薯蓣皂苷B.地高辛C.芦丁D.去氧胆酸E.胆烷酸(56)巴比妥类药物的鉴别反应不包括A.烯丙基的反应B.与银盐的反应C.与甲醛一硫酸的反应D.与三氯化铁的反应E.与铜盐的反应(57)《中国药典》规定磺胺嘧啶的鉴别反应是A.亚硝酸钠-硫酸反应B.氧化反应C.还原反应D.三氯化铁反应E.芳香第一胺的反应(58)可用EDTA法测定含量的药物是A.硫酸锌B.硫酸钠C.碘酊中碘化钾D.硫酸亚铁E.维生素C(59)在5%碳酸氢钠溶液中溶解度最大的是(60)分馏法分离挥发油的主要依据是A.密度的差异B.溶解性的差异C.沸点的差异D.官能团化学性质的差异E.酸碱性的差异二、B型题(以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前面列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择处一个与考题关系密切的答案,并在答题卡上讲相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择)(1)[{TSE}题共用备选答案](2)属于有机胺类生物碱的是(3)属于异喹啉类生物碱的是(4)属于莨菪烷类生物碱的是(5)[{TSE}题共用备选答案](6)与蛋白质结合用于制革的是(7)含氮的有机化合物是(8)甾体皂苷类的C17侧链为(9)植物甾醇和昆虫变态激素的C17侧链为(10)胆酸类的C17侧链为(11)[{TSE}题共用备选答案](12)强心苷类的C17侧链为(13)[{TSE}题共用备选答案](14)用于治疗抑郁症的是(15)属碳苷类化合物的是(16)[{TSE}题共用备选答案](17)检识二氢黄酮选用(18)区别黄酮与异黄酮可选用(19)黄酮定量分析可选用(20)[{TSE}题共用备选答案](21)具有驱虫作用的是(22)具有抗癌活性的是(23)[{TSE}题共用备选答案](24)人参皂苷是(25)紫杉醇是(26)穿心莲内酯是(27)运输内源性甘油三酯的主要形式(28)[{TSE}题共用备选答案](29)参与胆固醇的逆向转运(30)[{TSE}题共用备选答案](31)糖异生的关键酶(32)脂肪酸β氧化的限速酶(33)丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制(34)[{TSE}题共用备选答案](35)蛋白质盐析的原理是(36)[{TSE}题共用备选答案](37)[{TSE}题共用备选答案](38)对稳定蛋白质构象通常不起作用的化学键是(39)[{TSE}题共用备选答案](40)稳定蛋白质分子二级结构的化学键是答案和解析一、A型题(以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑)(1):B正常成人血清钙:2.25~2.75mmol/L;正常婴儿血浆镁:1.3~2.3mmol/L;血清钾浓度:3.5~5.5mmol/L;血清钠浓度:130~150mmol/L。(2):B强心苷强烈酸水解的条件是3~5mol/L盐酸长时间加热加压,所以答案为B。(3):C丙酸睾酮是天然雄激素,1935年从雄仔牛睾丸中提取制得的纯品。后经阐明是雄甾烷衍生物。在母核上取代有17-β羟基,本品是其丙酸酯化合物,分子中不存在易变基团,性质相对稳定。所以答案为C。(4):C美沙酮是一个合成镇痛药。为白色结晶性粉末,易溶于水。有旋光性,左旋体有效。其有效剂量与中毒量较接近,安全性小。美沙酮的作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2—3倍,适用于各种疼痛的治疗。(5):D黄芩是清热解毒药,含有的主要抗菌消炎的有效成分是黄芩苷,所以答案为D。(6):E组合化学是得到先导化合物的一种方法,它是以树脂为载体,以不同的化合物构件单元为组合,连接反应为特征,进行平行、系统、反复的合成,得到了大量的化学实体,构成组合化合物库的合成技术。近年来,人们已将计算机辅助设计和组合化学合成相结合来设计先导化合物,利用组合化学合成技术的快速性缩短了药物发现的周期,所以答案为E。(7):D由蛋白质所形成的渗透压称为胶体渗透压,在血浆蛋白中,白蛋白分子量小,其分子数量远多于球蛋白,故血浆胶体渗透压的75%~80%来自白蛋白。(8):A硫酸奎宁制备过程中可能存在“其他金鸡纳碱”。采用薄层色谱法进行检查,以氯仿-丙酮-二乙胺(5:4:1.25)为展开剂。(9):AA缌析:从醋酸地塞米松的结构中可知其不含有3-羟基形成醋酸脂。(10):D醋酸地塞米松的化学命名为6a-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,20-二酮.21.醋酸脂。(11):C心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是复极化过程2期变得非常缓慢。(12):C由于片剂的辅料对测定有干扰,所以先将适量样品置于碱性溶液中,使奎宁游离,用氯仿提取后再用非水溶液滴定法测定。加醋酐与二甲基黄指示剂,用高氯酸滴定液(0.1mo1/1)滴定,1mo1的确酸奎宁可消耗4mo1高氯酸。(13):B维生素B2为橙黄色结晶性粉末,对光不稳定,在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素,在碱性溶液中分解为感光黄素,在体内氧化还原过程中起传递氢的作用,其广泛存在于动物、植物中,米糠、肝、蛋黄中含量丰富。(14):A以上五种化合物的分别为诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、萘啶酸和吡咯酸。(15):D激素的作用方式有远距分泌、旁分泌、自分泌和神经分泌。(16):B槐米中的槲皮素属黄酮醇类化合物,所以答案为B。(17):E铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性物质。(18):B以上结构为贝诺酯。(19):B蛋白质三维结构的形成和稳定主要靠次级键,如氢键、盐键、范德华力和疏水键。(20):D构成RNA的碱基有A、G、C、U,尿嘧啶(U)是RNA中特有的碱基。(21):C乙醚和水在很大范围内不能互溶,不适合结晶法,所以答案为C。(22):E维生素A有6种异构体存在,其分别为:新维生素Aa(2Z-型)、异维生素Aa(6z-型)、新维生素Ab(4Z-型)、新维生素AC(2Z,4z-型)、异维生素Ab(2Z,6Z-型)及维生素A(全反式)。在所有维生素A的立体异构体中,全反式的活性、稳定性最强。(23):B利多卡因与普鲁卡因均为局部麻醉药。利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的2倍,利多卡因起效较快,穿透力也较强,可用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对黏膜的穿透力弱,作用时间短,毒性小。主要用于浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉、腰椎麻醉和局部封闭疗法等。所以答案为B。(24):E临床上使用的抗代谢药物分为嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药和叶酸类抗代谢药。嘧啶类抗代谢药分为两类,其中尿嘧啶类抗代谢药的代表药为氟脲嘧啶,而胞嘧啶类抗代谢药的代表药是阿糖胞苷;叶酸类抗代谢药的代表药师甲氨蝶呤;吉西他滨是近年新研制出的抗代谢药物,是结构上与阿糖胞苷类似的水溶性脱氧胞苷新衍生物;表柔比星是属于抗生素类抗肿瘤药。所以答案为E。(25):E布洛芬属于芳基丙酸类。吲哚美辛属吲哚乙酸类。贝诺酯是阿司匹林和对乙酰氨基酚酯化后所得。尼美舒利是一种新型非甾体抗炎药(磺酰苯胺类)。吡罗昔康属1,2-苯并噻嗪类。(26):D增加化合物的亲脂性,可改善药物的体内吸收,能使药物易于穿透生物膜,利于通过血脑屏障,可增强作用于中枢神经的药物活性。增加化合物的亲脂性与药物的分解难易程度无关。(27):CA为维生素B1的化学结构;B为维生素B6的化学结构;C为维生素K1的化学结构;D为维生素D2的化学结构;E为维生素的B2化学结构。(28):C《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为5.5~7.O。《中国药典》规定,测定pH前要对仪器校正,校正时应选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液,使供试品溶液的pH值处于二者之间。测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的影响.因为当pH>9时,普通玻璃电极对Na+也有影响,使测得的pH值高于真实值。(29):塞来昔布是典型的环氧酶2抑制剂,为根据其环氧酶的特征运用现代药物设计的方法所涉及的新药,能避免胃肠道的副作用。所以答案为D。(30):D细菌对青霉素产生耐药性,因其产生生β-内酰胺酶水解β-内酰胺环,使β-内酰胺环开环,生成青霉酰胺和青霉酸酯。最后使之失效。(31):B药物的互变异构不影响药物的药效。(32):A盐酸氯胺酮的化学名为2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐。(33):B硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用薄层色谱法和供试品溶液自身稀释对照法。(34):E庆大霉素的检查项目有水分的检查,硫酸盐,异常毒性,细菌内毒素,降压物质,C组分的检查。(35):D霍乱肠毒素是目前已知的致泻性毒素中毒性最强的毒素,刺激细胞内的腺苷酸环化酶活化,使ATP转化为CAMP,该毒素引起严重腹泻、呕吐,电解质大量丧失。(36):C霍乱肠毒素是目前一致的致泻毒素中最为强烈的毒素,是肠毒素的典型代表。典型病例一般在吞食细菌后2~3天出现剧烈腹泻和呕吐,多无腹痛,每日大便数次到数十次。疾病最严重时,可排出有黏膜、上皮细胞和大量霍乱弧菌构成的如米泔水样的腹泻物。早期迅速、正确诊断对霍乱意义重大,应立即取病人米泔样大便直接镜检:采用涂片染色法及悬滴法观察细菌形态、动力特征。(37):B对酸碱平衡起调节作用的四个方面为:血液、肺、肾、组织细胞。(38):B盐酸氯丙嗪注射液的含量测定在306nm的波长处测定,避开了抗氧剂维生素C的干扰。(39):BA选项是吗啡的化学名;C选项是可待因的化学名;D是美沙酮的化学名;E选项是对哌替啶正确化学名的一个干扰项;哌替啶的化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。(40):E体内的氨基酸可通过氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及嘌呤核苷酸循环脱去氨基,骨骼肌和心肌中L-谷氨酸脱氢酶的活性较弱,主要通过嘌呤核苷酸循环进行脱氨基作用。(41):B卡介苗(BCG)是将有毒的牛分枝杆菌在含有胆汁的甘油、马铃薯培养基上,经过13年,连续传230代,获得的一株毒力减弱但仍保持免疫原性的变异株,属于毒力变异。(42):A药物中的杂质按性质可分为信号杂质和有害杂质。信号杂质本身无害,但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平,如含量过多,表明药物的纯度差。氯化物、硫酸盐等就属于信号杂质。铁盐。重金属,砷盐等对身体有害,为有害杂质,在质量标准中要加以严格控制,以保证安全。(43):E维生素C是一个含有六个碳原子的酸性多羟基化合物。本品分子中含有连二烯醇结构,由于两个烯醇羟基极易游离,释放出H+,虽不含羧基,水溶液仍显酸性。所以答案为E。(44):D吗啡因结构中含有酚羟基,性质不稳定,在空气中放置或遇日光可被氧化,生成伪吗啡,又称双吗啡,毒性加大。(45):B细菌通过菌毛相互连接沟通,将遗传物质(主要是质粒DNA)从供体菌转移给受体菌的方式称为结合。能通过结合方式转移的质粒称为结合性质粒,主要包括F质粒、R质粒。(46):盐酸氟西汀为选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂,可提高5-羟色胺在突触间隙中的浓度,从而改善患者的情绪。所以答案为D。(47):D采用非水溶液滴定法测定维生素B1的含量,以冰醋酸为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1mo1/1)滴定,喹那啶红一亚甲蓝混合指示剂指示终点。为排除盐酸的干扰,滴定前须加入一定量的醋酸汞试液。(48):B正常成年人肾小球滤过率平均值为125ml/min。(49):B麦芽糖、阿拉伯糖、木糖、果糖都有还原性。(50):E利福平与细菌DNA依赖的RNA聚合酶强烈结合,竞争抑制DNA的RNA合成。(51):D淋巴细胞参与免疫应答反应,T细胞与细胞免疫有关,B细胞与体液免疫有关。(52):C四环素在溶液中的稳定性受pH值的影响,在碱性条件下6位C的羟基形成负离子,向11位C发生亲核进攻,致环破裂,生成内酯异构体。(53):E奎宁为6位含氧喹啉衍生物,可发生绿奎宁反应。(54):E胺类药物的一般特性为具有芳伯氨基的重氮化反应,重氮化.偶合反应以及与芳醛反应,仲、叔氨基的碱性,芳香环的紫外吸收特征、酰胺与酯的水解反应,盐的特性。(55):A皂苷能破坏红细胞而有溶血作用。(56):D巴比妥类药物具有丙二酰脲的基本结构,有紫外吸收;有弱酸性;可与强碱形成水溶性的盐类;可与金属离子反应。(57):E《中国药典》规定磺胺嘧啶的鉴别反应有与硫酸铜试液的反应,芳香第一胺的反应(重氮化一偶合反应),红外光谱法。(58):A硫酸锌可用EDTA法测定含量。(59):B7,4′-二

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