《林木种苗质量检验》

《林木种苗质量检验》概论

2013-09-26

一、对检验结果的作用与应用

1．

种子检验结果的作用

测定种批物理和生物学特性评价

a在进行造林计划前需对储备种子情况作出评价

b林业主管部门了解国家、省地县的种子质量情况

c种子商希望了解其商品品质如何，以便制定价格

d育苗工作者需要确定单位面积苗床的播种量a贮藏：种子活力或质量越差，说明该种批的贮藏潜力可能越低，因此应尽可能减少贮藏时间，马上播种；而活力较高的种子，可以贮藏一段时间。

b损伤：如在检验过程中发现种子在加工时受到严重损伤，应尽快播种。

c

休眠：如果是因为种子具有深休眠而发芽率低，则需进行较长时间的层积处理。

2.检验结果的应用3．检验规程标准化的重要意义

l

提供正确测定种子样品品质的方法

l

使不同检验室、不同检验人员的检验结果具有可比性

l

尽可能使检验室的结果与播种价值联系起来

l

尽可能缩短检验工作的时间

l

使检验工作能按最优化的方式进行

二、规程的构成

《林木种子检验规程》属于强制性标准；2000年4月1日实施。

国家标准类型与表示：

国家强制：GB2772-1999林木种子检验规程

行业：LY/T10000-1991容器育苗技术

国家推荐：林木采种技术GB/T11619-1996

三、种子检验操作程序与内容

分为抽样、检测和结果报告三个部分

种批→初次样品→混合样品→送检样品→试验样品

+保留样品→指标测定→质量证书

抽样部分种批的抽样程序实验室分样程序

净度分析

发芽测定

生活力的生化、物理测定

优良度测定

检测部分种子健康状况测定

含水量测定

重量测定

软X射线测定

容许误差

结果报告样品质量检验证书

种批质量检验证书

标准的范围

对象：生产者，经营管理者，使用者

环节：种子采收，调运，播种，贮藏，国内外贸易

2

引用标准

GB7908-1999林木种子质量分级

GB/T8170-1987数值修约规则

《数值修约规则》：四舍五入，遇五奇进偶不进，不许连续修约

四舍五入:拟舍弃数字是<5，则舍去；拟舍弃数字>5，则进一位，即保留的末位数字加1。

奇进偶不进：拟舍弃数字是5（后面没有非零数字），则要视被保留的末位数字，奇数则进，偶数则舍。

不许连续修约：应在确定修约位数后对拟舍弃数字一次修约如：

98.12498.12（四舍）

5.45675.457（五入）

83.501%84%（五入）

65.5%66%（奇进）

58.5%58%（偶不进）

15.454615（不连续修约）3.抽抽样通过样品品的检验验评定种种批品质质抽样是从从大量的的种子中中，随机机取得一一个重量量适当、、有代表表性的供供检样品品。样品品应由从从种批不不同部位位随机扦扦取若干干次的小小部分种种子合并并而成，，然后把把这个样样品经对对分递减减或随机机抽取法法分取规规定重量量的样品品。不管管哪一步步骤都要要有代表表性。3.1几几个定定义3.1.1种种批具备下列列条件的的同一树树种的种种子:a)在在一个县县范围内内采集的的；b)采种种期相同同；c)加工工调制和和贮藏方方法相同同；d)种子子经过充充分混和和，使组组成种批批的各成成分均匀匀一致地地随机分分布；e)不不超过规规定数量量:重重量超超过规定定5％时时需另划划种批。。3.1.2初初次样样品从从种批批的一个个点上取取出的少少量样品品

3.1.3混混合样品品从从一个种种批中抽抽取的全全部初次次样品合合并混和和而成的的样品品。3.1.4送送检样样品送送交检检验机构构的样品品，但数数量不得得少于表表A规定定的最最低量量(见3.3.3)。。

3.1.5测测定样品品从从送检样样品中分分取,供供作某项项质量测测定用的的样品。。3.2种种批批的抽样样程序3.2.1原原则则

3.2.1.1抽抽样样人员和和方法：：要由受受过抽样样训练具具有经验验的人员员担任，，按规定定的程序序和方法法进行抽抽样。3.2.1.2抽抽样前前：抽样样人员在在抽样前前应查看看所有容容器都必必须具备备标签并并标记种种批号。。种批各各容器或或各部分分的排列列应便于于抽样。。3.2.1.3抽抽样时：：种批必必须充分分混拌均均匀。如如果种批批很不均均匀，应应拒绝抽抽样,直直至重新新混和均均匀后再再抽样。。3.2.2初初次样品品的抽取取----随随机原原则从从每个取取样的容容器中，，或从容容器的各各个部位位，或从从散装大大堆的各各个部位位扦取重重量大体体上相等等的初次次样品。。种批初次样样品混合合样品送送检样品品3.2.3送送检样样品的重重量3.2.3.1净度测定定样品一一般至少少应含2500粒纯净净种子。送检样品品的重量量至少应应为净度度测定样样品的2-3倍倍（大粒种种子重量量至少应应为1,000g，特特大粒种种子至少少要有500粒粒），详详见附录录A，表表A中未未列树种种，可根根据千粒粒重参照照表中相相近树种种确定。。3.2.3.2检验机构构收到的的送检样样品少于规定定数量时时，应通知送送检单位位补送。。确因种种子价格格昂贵或或其它原原因少于于规定数数量时，，应在质质量检验验证书上上注明“送检样品品重量仅仅克克，不符符合规程程要求”。3.2.3.3送送检样品品要按种种批做好好标志，，防止混混杂。3.2.4送送检样样品的发发送送送检样样品用木木箱、布布袋等容容器密封封包装。。供含水水量测定定和经过过干燥含含水量很很低的送送检样品品要装在在可以密密封的防防潮容器器内，并并尽量排排出其中中空气。。种子健健康状况况测定用用的送检检样品应应装在玻玻璃瓶或或塑料瓶瓶内。送检样品品必须填填写两份份标签，，注明树树种、检检验申请请表(见见附录C表C1)编号号和种批批号，一一份放入入袋内，，另一份份挂在袋袋外。送送检样品品要尽快快连同检检验申请请表寄送送种子检检验机构构。3.3实实验室室的抽样样方法测定样品品的取得得:测定样品品应对送送检样品品有最大大的代表表性，测定样样品的数数量应略略多于规规定数量量。取得测定样样品的方法法是将送检检样品充分分混合并反反复对半分分取。送检样品测定样品以下两个方方法可以选选用四分法法和分样器器法3.3.1四分法法a光滑清洁的的平面b重复复纵向、横横向混合4-5次c将将种子摊平平成正方形形，厚度不不超过10cm,5cm,3cm。d用用分样板板沿对角线线分成4个个三角形，，取两个对对顶三角形形

e直直到取取得略多于于测定样品品所需数量量3.3.2分样器器法适适用于种种粒小的、、流动性大大的种子。。两份种子子重量相差差不超过两两份种子平平均重的分分样前先将将送检样品品通过分样样器，使种种子分成重量大约相相等的两份，如如超过5%，应调调整分样器器。分分样时时先将送检检样品通过过分样器三次，使种子充充分混合后后再分取样样品，取其其中的一份份继续用分分样器分取取，直到种种子缩减至至略多于测测定样品量量为止。3.4样样品保存存3.4.1种子子检验机构构收到送检检样品后，，要从速进行检检验。一时不能能检验的样样品应存放放在凉爽、、通风良好好的室内或或冰箱中。。检验机构构对样品发发生的劣变变不承担责责任。3.4.2为为了便于复复验，送检检样品自发发证之日起起要放在适适宜条件下下保存4个月月,使种子品品质的变化化降至最低低限度。供供测定含水水量和测定定种子健康康状况的送送检样品，，检验后不不必保存。。净度分析4.1目的1．净度分析测测定供供检样品中中纯净种子子、其它植植物种子和和夹杂物的的重量百分分率,据此推断种种批的组成成。4.2原则将测定样品品分成纯净种种子、其它它植物种子子和夹杂物物三个组成成部分，并并测定各部部分的重量量百分率。。样品中所所有植物种种子和各种种夹杂物，，应尽可能能加以鉴定定。样样品中含含有二个或或二个以上上的种难以以区分时，，允许只填填报其属名名，符合纯纯净种子定定义的该属属的全部种种子均为纯纯净种子4.3定义4.3.1净度测测定定样品中纯纯净种子重重量占测定定后样品各各成分重量总总和的百分数。。4.3.2纯净种子送送检者者陈述的种种或分析中中发现的主要种(包括该种的的变种和栽栽培品种)的种子,是完整的、、没有受伤伤害的、发发育正常的的种子；发发育不完全全的种子和和不能识别别出的空粒粒；虽已破破口或发芽芽，但仍具具发芽能力力的种子。。4.4.3其它植物种种子分分类类学上与纯纯净种子不不同的其它它植物种子子。4.3.4夹杂物a)能明显识别别的空粒、、腐坏粒、、已萌芽因因而显然丧丧失发芽能能力的种子子；b)严重损伤（（超过原大大小一半））的种子，，和无种皮皮的裸粒种种子；c)叶片、鳞片片、苞片、、果皮、种种翅、壳斗斗、种子碎碎片、土块块和其它杂杂质；d)昆虫的卵块块、成虫、、幼虫和蛹蛹。4.3.5粘滞性种子子由由于结结构或质地地上的特点点这类种子子可分为:a)容易相互粘粘附或容易易粘附在其其它物体(如包装袋、、分样器等等)与其它植物物种子上；；b)不易被清选选、混和或或扦样（加加工、调制制）。如如果全部粘粘滞性结构构(包括粘滞性性杂质)占一个样品品的1/3或更多，就就认为该样样品是有粘粘滞性。例如冷杉属属、落叶松松属、云杉杉属等都是有粘滞滞性种子,应用容许差差距时，应应当使用粘粘滞性种子子栏的容许许误差。4.4程序4.4.1测定样品a)重型混杂物物的分离：：送检样品品中若混有有与供检种种子在大小小或重量上上明显不同同且严重影影响结果的的较大或多多量的夹杂杂物时，要要在样品称称重后，分分取测定样样品前，进进行必要的的清理并称称重------粗选。用经过粗粗选后的送送检样品分分取测定样样品进行净净度测定。。b)净度分析用用的测定样样品的最低低量见附录录A表A规定。除种种粒大的至至少为500粒外，其它它树种通常常要求至少少含有纯净净种子2500粒。c)测定样品可可以是按附附录A表A规定重量的的一个测定定样品(一个全样品品)，或者至至少是这个个重量一半半的两个各各自独立分分取的测定定样品(两个“半样品”)。必要时也也可以是两两个全样品品。d)为使百分数数可以计算算到一位小小数，样品品的总体及及其各个组组成成分的的称量精度度要求见表表1。e)用称量发芽芽法检验时时，不必测测定净度,遇有大的杂杂质，可按按a)处理。表1净度分析样样品的总体体及各个组组成成份的的称量精度度(引自1993年国际种子子检验规程程表)测定样品重重(克)称量至小数数位数全全样品（（半样品)(全样品或“半样品”及其组成)1.0000以下41.000--9.999310.00--99.992100.0--999.911000或1000以上0“4位数原则”——不考虑小数数点，一共共是4个数字4.4.2分离测测定定样品称重重后,按将其中各各种成分分分离,分别按表1要求的精确确度称量,填入附录C表C2。4.5结果计算4.5.1容许误差：：全样品的的原重减去去净度分析析后纯净种种子、其它它植物种子子和夹杂物物的重量和和，其差值不得大大于原重的的5%，否则需重重做。例：原重99.23g，纯净种子子90.35g，夹杂物6.98g原重的5%为：5.01g原重-纯净种子-夹杂物=1.90g<5.01g净度=91.05%91.0%

4.5.2用两个“半样品”时，每份“半样品”各自将所有有成分的重重量相加，，如果同原原重量的差差距超过原原重量5%，需再分析析两个“半样品”。4.5.3分别计算两两个“半样品”或两个全样样品每个成成分的重量量占各成分分重量之和和的百分率率(至少保留两两位小数)，检查两份份全样品,两份“半样品”每个成分分分析结果之之间的差异异是否超过过容许差异异。如果各各个成分均均在容许范范围之内,可以计算并并在质量检检验证书中中填报每个个成分重量量百分数的的平均数。。任何一个成成分的分析析结果超过过了容许差差距，均按按以下程序序处理：4.5.3.1在使用“半样品”的情况下,再分析一对对“半样品”(但总共不必必多于四对对)，直至一对对“半样品”各成分的差差距均在容容许范围之之内。将成成分的差异异超过容许许差距两倍倍的成对样样品舍去不不计，根据据其余各对对的数据计计算各个成成分的百分分数的平均均值。例例：第1次测定89.1%，83.9%相差5.2%第2次测定89.6%，86.8%相差2.8%净度为4个数据的平平均：87.35%87.4%4.5.3.2在使用两份份全样品的的情况下,再分析一份份样品。只只要最高值值和最低值值的差异未未超过容许许差距的两两倍，就取取这三次分分析的平均均值填报。。如果其中中有的结果果显然是由由于差错而而不是随机机样品误差差引起的，，则将错误误的结果舍舍去不计。。

例：：两次测定定75.6%，83.9%相差8.3%第3次测定76.2%则结果为3次平均：78.567%78.6%4.5.4计算方法4.5.4.1测定样品的的净度用(1)式计算：纯净种子重重

净度度(%)＝---------------------------------------×100(1)净种子重+其它植物种种子重+夹杂物重4.5.4.2送检样品先先行清理的的净度用(2)式(3)式计算：送检样品除除去大型杂杂质后的重重量送检样品净净度(%)＝-----------------------×100(2)送检样品重重净度（%）=送检样品净净度×测定样品净净度（（3）4.5.4.3其它植物种种子的重量量百分数和和夹杂物的的重量百分分数的计算算方法与纯纯净种子重重量百分数数(即净度)的计算方法法相同。4.6结果报告净净度分分析中各个个成份应计算到小数数二位，在质量检检验证书上上填写时按按GB8170修约到小数数一位。成分少于于0.05%的填报为“微量”，若成分为为零时用“－0.0－”表示。测定定样品各成成分总和必必须为100%。总和是99.9%和100.1%时，可从百百分率的最最大值（通通常是纯净净种子部分分）中加减减0.1%，如修约值值超过0.1%,应核查计算算有无差错错。主要造林树树种苗木质质量分级GB6000-19991999-11-10发布2000-04-01实施范围本标准规定定了主要造造林树种苗苗木的定义、分级级要求、检检验方法、、检验规则则。本标准适用用于植树造造林用的露地培育的的裸根苗木木，不适用于于容器苗和和温室中培培育的苗木木。2.定义苗木质量——苗木在其类类型、年龄龄、生理及及活力等方方面满足特特定立地条条件下实现现造林目的的的程度。。苗木种类----依繁殖材料料和培育方方法划分的的苗木群体体，如播种种苗、插条条苗、插根根苗、移植植苗、嫁接接苗等。苗龄----苗木的年龄龄。从播种种、插条或或埋根到出出圃，苗木木实际生长长的年龄。。以经历1个年生长周周期作为1个苗龄单位位。苗龄用阿拉拉伯数字表表示：第1个数字表示示播种苗或营营养繁殖苗苗在原地的的年龄；第2个数字表示示第一次移植植后培育的的年数；第3个数字表示示第二次移植植后培育的的年数。数字间用短短横线间隔隔，各数字字之和为苗苗木的年龄龄，称几年生。。如：1-0表示1年生播种苗苗，未经移移植。2-0表示2年生播种苗苗，未经移移植。2-2表示4年生移植苗苗,移植1次后继续培培育2年。2-2-2表示6年生移植苗苗,移植2次，每次移移植后各培培育2年。0.2-0.8表示1年移植苗,移植1次。0.5-0表示半年生生播种苗，，未经移植植，完成1/2年生长周期期。1（2）-0表示1年干2年根未经移移植的插条条苗、插根根苗或嫁接接苗。1（2）-1表示2年干3年根移植一一次的插条条苗、插根根苗或嫁接接苗。注：括号内内的数字表表示插条苗苗、插根苗苗或嫁接苗苗在原地（（床、垄））根的年龄。例2(3)-1一批苗木---同一树种在同一苗圃，用同一批繁殖殖材料，采用基本本相同的育苗技术培育的同龄苗木，称为一批批苗木（简简称苗批））。一个苗批的的苗木数量量决定苗木木质量测定定时的抽样样量。地径----苗木地际直直径。播种种苗、移植植苗为苗干干基部土痕痕处的粗度度；插条苗苗和插根苗苗为萌发主主干基部处处的粗度；；嫁接苗为为接口以上上正常粗度度处的直径径。量取地径时，应使游游标卡尺的的两个脚尽尽量少挤压压苗木，还还要保持相相同力度。。在所有形态态指标中，，地径是反反映苗木质质量最好的指标标之一。地径与苗木木根系大小小和抗逆性性关系紧密密地径与造林林成活率及及林木生长长量成正比，但增大到到一定程度度后，就不不再是影响响成活的限限制因子——栽植情况和和环境条件件过分粗大的的苗木也不不利于起苗苗、包装、、贮藏、运运输和栽植植，同时成成本也更高高苗高----自地径至顶顶芽基部的的苗干长度度。最直观、最最容易测定定就单株而言言，苗高反反映出叶量量多少，体体现光合能能力和蒸腾腾面积大小小，能反映映苗木生长长量有些高的苗苗木造林成成活率比矮矮苗还低，，造林后，，较大苗木木的地上部部分蒸腾量量大，失水水严重，小小根系所吸吸收的水分分满足不了了地上部分分的需求，，使水分失失调而死亡亡。过高会影响响苗木成活率，过低会影影响苗木生长量量。根系长度和和根幅----起苗修根后后应保留的的根系长度度和根幅。。根系是植物物的重要器官，不仅具有有吸收水分分和矿物质质、支持地地上部分的的功能，还还能进行合合成、代谢谢等生理反反应，造林林后苗木能能否顺利生根是决定其能能否成活的关键。根系长度是从根基部部靠近地表表处量至根根端的自然然长度，在在控制起苗苗深度上有有重要意义义。根幅是从主根基基部靠近地地表处量至至四周侧根根的长度，，是起苗时时应保留的的侧根幅度度，在控制制起苗宽度度上有重要要意义。两个指标在在反映苗木须根状状况方面有明显显缺陷。I级侧根----直接从主根根长出的侧侧根。与侧根重量关系密切苗木越大，，质量等级级越高，要要使其达到到相同水平平造林成活活率所需侧侧根数量越越多——苗木造林后后水分平衡的的需要能较好反映映苗木须根根状况和造造林成活率率，又简便便易行，在在生产上能能广泛应用用苗木质量评评价的其他他指标苗木重量——干重或鲜重重干重不受含含水量控制制，数据稳稳定、可靠靠。是反映映苗木生物量量积累状况况的最主要指指标。耗时时、毁灭性性。与地径密切切相关，与成活率率和幼树生生长关系类类似。高质量的苗苗木必需有有足够的生生物量以供供生长，地上部分与与地下部分分平衡才能满足特特定立地条条件下造林林成活的需需要。苗木质量评评价的其他他指标高径比——苗高与地径径之比直接接反反映映了了苗苗木木高度度与与粗粗度度的的平平衡衡关关系系，是是反反映映苗苗木木抗抗性性及及造造林林成成活活率率的的较较好好指指标标。。高径径比比大大，说说明明苗苗木木又又高高又又细细，，苗苗木木抗抗性性弱弱，，造造林林成成活活率率低低；；反之之，说说明明苗苗木木又又矮矮又又粗粗，，苗苗木木抗抗性性强强，，造造林林成成活活率率高高。。对容器器苗苗尤为为重重要要，，因因为为容容器器苗苗容容易易出出现现细细而而高高的的现现象象。。苗木木质质量量评评价价的的其其他他指指标标茎根根比比———地上上部部分分与与地地下下部部分分之之比比（（干干重重或或体体积积））反映映苗苗木木根根茎茎两两部部分分的的平平衡衡关关系系，，苗苗木木水分分和和营营养养状状况况的的收收支支平平衡衡，广广泛泛重重视视。。与造造林林效效果果的的关关系系与与苗苗木木大大小小有有关关。。大苗苗：：径径根根比比越越小小越越好好。。与造造林林后后幼幼林林的的生长长关系系不密密切切。苗木木质质量量评评价价的的其其他他指指标标质量量指指数数（（QI)苗木木总总干干重重（（g）（苗苗高高/地径径））+（茎茎干干重重/根干干重重））越大大越越好好单个个指指标标只只反反映映苗苗木木的的某某个个侧侧面面，，而而苗苗木木各部部分分的的协协调调和和平平衡衡对造造林林成成活活和和幼幼林林生生长长又又十十分分重重要要苗木木质质量量评评价价的的其其他他指指标标顶芽芽大小小和和有有无无是反反映映苗苗木木质质量量的的重重要要方方面面，，特特别别是是一一些些萌萌芽芽力力弱弱的的针针叶叶树树种种，，如如油油松松、、云云杉杉等等。。发育育饱饱满满而而正正常常的的顶顶芽芽是合合格格苗苗的的一一个个重重要要条条件件。。芽内内原原生生叶叶的数数量量越越多多，，苗苗木木的的活活力力越越高高，，造造林林后后的的生生长长量量越越大大，，而而芽芽内内原原生生叶叶的的数数量量取取决决于于芽芽的的大大小小———顶芽芽越越大大，，苗苗木木质质量量越越好好，对大大多多数数阔阔叶叶树树而而言言，，顶顶芽芽有有无无对对苗苗木木质质量量影影响响不不大大。。苗木木质质量量评评价价的的其其他他指指标标苗木木水水分分状状况况水分分是是维维持持苗苗木木生生命命活活动动不不可可缺缺少少的的物物质质，，一切切生生命命活活动动必须须在在水水的的参参与与下下才才能能正正常常进进行行。。缺水水会对对苗苗木木的的解解剖剖、、形形态态、、生生理理、、生生化化等等多多方方面面产产生生不不利利影影响响，，会会影影响响呼呼吸吸、、碳碳水水化化合合物物和和蛋蛋白白质质代代谢谢、、损损伤伤细细胞胞膜膜的的结结构构，，改改变变酶酶活活性性：：轻轻度度———引起起气气孔孔关关闭闭，，光光合合作作用用减减弱弱，，重重度度———会破破坏坏光光合合器器官官。。苗木木水水分分状状况况和和苗苗木木质质量量密密切切相相关关，，造林林后后苗苗木木死死亡亡的的一一个个重重要要原原因因就就是是水水分分失失调调。指标标有有根根系系含含水水量量，，水水势势，，P-V曲线线等等。。苗木木质质量量评评价价的的其其他他指指标标苗木木矿矿质质营营养养状状况况至少少16种营营养养元元素素参参与与苗苗木木生生长长和和发发育育，，来自自大大气气和和水水：碳碳、、氢氢、、氧氧，，6种大大量量元元素素：氮氮、、磷磷、、钾钾、、钙钙、、镁镁、、硫硫；；7种微微量量元元素素：铁铁、、锰锰、、铜铜、、锌锌、、硼硼、、钼钼、、氯氯等等。。任何何一一种种元元素素的的不足足都会会组组成成苗苗木木生生长长不不良良；；过剩剩会对对苗苗木木生生长长产产生生不不利利影影响响，，甚甚至至毒毒害害作作用用。。测定定苗苗木木体体内内的的矿矿质质营营养养元元素素含含量量，，与标标准准含含量量做做对对比比，可可对对苗苗木木生生长长状状况况、、苗苗木木质质量量进进行行评评价价。。苗木木抗抗寒寒性性、、抗抗旱旱性性（（N、P、K平衡衡））、、成成活活率率、、幼幼林林生生长长。。苗木木质质量量评评价价的的其其他他指指标标苗木木碳碳水水化化合合物物含含量量光合合作作用用的的产产物物，一一部部分分用用于于呼呼吸吸和和生生长长，，另另一一部部分分则则以以碳碳水水化化合合物物的的形形式式贮贮藏藏于于苗苗木木体体内内。。是苗苗木木体体内内重重要要的的营营养养物物质质，，为为生生长长提提供供能量量和和原原料料。。从起起苗苗到到栽栽植植后后能能进进行行光光合合作作用用之之前前，，苗苗木木靠靠其其体体内内贮贮藏藏的的碳碳水水化化合合物物来来维维持持生长长和和呼呼吸吸。。越冬冬———碳水水化化合合物物的的积积累累此外外，，苗苗木木根根系系浸浸出出液液电电导导率率，，苗苗木木脱脱氢氢酶酶活活性性（（TTC）3分级级要要求求3.1苗木木等等级级见见附附录录A(标准准的的附附录录））。。3.2合格格苗苗木木以以综合合控控制制条条件件、、根根系系、、地地径径和和苗苗高高确定定。。3.3综合合控控制制条条件件达不不到到要要求求的的为为不不合合格格苗苗木木，，达达到到要要求求的的以以根根系系、、地地径径和和苗苗高高三三项项指指标标分分级级。。3.4综合合控控制制条条件件为：：无无检检疫疫对对象象病病虫虫害害，，苗苗干干通通直直，，色色泽泽正正常常，，萌萌芽芽力力弱弱的的针针叶叶树树顶顶芽芽发发育育饱饱满满、、健健壮壮，，充充分分木木质质化化，，无无机机械械损损伤伤。。3.5分级级时时，，首先先看看根根系系指指标标，，以根根系系所所达达到到的的级级别别确确定定苗苗木木级级别别，，如如根根系系达达I级苗苗要要求求，，苗苗木木可可为为I级或或II级，，如如根根系系只只达达到到II级苗苗的的要要求求，，该该苗苗木木最最高高也也只只为为II级。。在根根系系达达到到要要求求后后按按地地径径和和苗苗高高指指标标分分级级，，如如根根系系达达不不到到要要求求则则为为不不合合格格苗苗。。3.6合格格苗苗分分I、II两个个等等级级，，由地地径径和和苗苗高高两两项项指指标标确确定定，，在苗高、、地径不不属同一一等级时时，以地地径所属属级别为为准。难理解：：苗高分分级？4.检测方法法4.1抽样4.1.1起苗后苗苗木质量量检测要要在一个苗批批内进行，采采取随机机抽样的的方法，，按表1规则抽样样：苗木株数数检检测株数数500-1000501001-1000010010001-5000025050001-100000350100001-500000500500001以上7504.1.2成捆苗木木先抽样捆捆，再在在每个样样捆内各各抽10株，不成成捆苗木木直接抽抽取样株株。4.2检测4.2.1地径用游标卡卡尺测量量，如测测量的部部位出现现膨大或或干形不不圆，则则测量其其上部苗苗干起始始正常处处，读数数精确到到0.05cm。4.2.2苗高用钢卷尺尺或直尺尺测量，，自地径径沿苗干干量至顶顶芽基部部，读数数精确到到1cm。4.2.3根系长长度用钢卷卷尺或或直尺尺测量量，从从地径径处量量至根根端，，读数