执业药师药学专业知识一练习题1

/目录第一章 药物与药学专业知识 /1第二章 药物的结构与药物作用 /17第一节 药物理化性质与药物活性……17第二节药物结构与药物活性…………………….19第三节药物化学结构与药物代谢……….22第三章 药物固体制剂和液体制剂与临床应用 /26第一节固体制剂……………….26第二节液体制剂…………38第四章 药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用 /51第一节灭菌制剂…………51第二节其他制剂…64第五章 药物递送系统(DDS)与临床应用 /76第一节快速释放制剂…………………76第二节缓释、控释制剂…………………84第三节靶向制剂………………………94第六章 生物药剂学 /101第t章药效学 /11022fLJ}药学专业知识(一)第八章 药品不良反应与药物滥用监控 /123第丸章 药物的体内动力学过程 /136第十章 药品质量与药品标准 /147第一节药品标准与药典…………………….147第二节药品检验与体内药物检测………..150第十一章 常用药物的结构与作用 /156第一节精神与中枢神经系统疾病用药………………到第二节解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药……………..……………169第三节呼吸系统疾病用药第四节消化系统疾病用药…………182第五节循环系统疾病用药第六节内分泌系统疾病用药…………204第七节抗菌药物………………………214第八节抗病毒药………………………225第九节抗肿瘤药…………………228第一章飞:1)mrm食食食食食1.常见的药物命名(通用名、商品名和化学名)2.齐IJ型的分类3.药物制剂稳定性及其变化4.制剂稳定化影响因素与稳定化方法5.配伍使用与配伍变化6.注射液的配伍变化食食食食1.药物常用化学结构和命名2齐IJ型的作用和重要性3药物稳定性实验方法4药品有效期和t.91边斗;题丛袋一、最佳选择题1.如下药物化构骨架名称为

5.配伍禁忌的预防与处理6常用包装材料的基本要求、种类和质量要求食食食1.药物的来源与分类2.药用辅料分类、功能与一般质量要求3配伍禁忌及其类型4.药品包装及其作用5.药品的贮存与养护6药学专业分支学科(药物化学、药剂学、药理学、药物分析学等)和研究内容吠喃2.关于剂型分类下列叙述错误是A.芳香水剂为液体剂型B环己炕 B.苯C环戊烧 D荼

颗粒剂为固体剂型C.溶肢剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药22…-…P药学只(一)…-….剂型3.下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型4.下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质

B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类9.有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E增加病人用药的顺应性1.有关制剂中易水解的药物有B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

盼类C.烯醇类E.芳肢类

B.耽胶类D.六碳糖D.剂型决定药物的治疗作用

1.制剂药物的化学降解途径不包括E剂型可影响疗效5.糖浆剂属于的剂型类别为

A.水解C.结晶

B.氧化脱毅溶液型C.固体分散型E.昆悬型

B.胶体溶液型乳剂型

E.异构化12.若测得某一级降解的药物在25"(;时k为0.0210/h其有效期为6.混悬型药物剂型其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类

50hC.5hE.0.5h

B.20hD.2hC.按制法分类

13.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括D.按形态分类E.按药物种类分类7.有关药物剂型中元菌制剂其分类方法是

A.pH光线.离子强度

B.广义酸碱催化溶剂A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类8.药物剂型进行分类的方法不包括A.按给药途径分类

1.影药物制剂稳定性的环境因素包括温度 B.溶剂C.pH D.表面活性剂E辅料1.常用的水洛性抗氧剂是A.叔丁基对是基苗香隧B.二丁甲苯盼药物与药学专业知识c.生育盼D.焦亚硫酸纳E.BHA1.常用的油溶性抗氧剂有

A.脱搓 B.水解聚合 D.氧化E.光学异构化22.较易发生氧化降解的药物是A.硫服 B.肮氨酸C.二丁基甲苯盼 D.硫代硫酸纳E.亚硫酸氢纳

A.青霉素GC.肾上腺素E乙耽水杨酸

B.头子包哇林氨:f青霉素17.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是

23.较易发生水解反应而降解的药物是错误的A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

肾上腺素C.维生素CE维生素A

B.盐酸普鲁卡因D.对氨基水杨酸纳B.药物稳定性的试验方法包括影响因

24.不属于药物稳定性试验方法的是素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

A.高湿试验C随机试验E高温试验

B.加速试验D.长期试验D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定18.关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有盼是基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关19.影响药物制剂稳定性的外界因素是

2.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多醋类、耽胶类药物常受H+或ow催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由ow催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或ow的催化A.温度C.离子强度E.填充剂

B.溶剂D.表面活性剂

26.关于榕剂对药物稳定性的影响叙述错误的是A.溶剂作为化学反应的介质，对水解的药物反应影响很大20.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解 B.氧化C.光学异构化 D.脱毅聚合21酣类药物降解的主要途径是

k'Z.ZDB.19k=19k"，-一一乙二表示溶剂介电常E数对药物稳定性的影响C.在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度峦一344药学专业知识(一).如专属碱对带正电荷的药物的催化，则采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E对于水解的药物只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定27.影响药物稳定性的环境因素不包括

32.下列说法中错误是A.加速试验可以预测药物的有效期B.留样观察试验可用于确定药物的有效期.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D.留样观察试验的条件应与商品包装、.温度C.光线E湿度

pHD.空气中的氧

密封、贮存条件一致E留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行28焦亚硫酸铀作为抗氧剂常用于A.弱酸性药液B.碱性药液C.偏碱性药液.非水性药液E.油溶性药液29.适合弱酸性水性药液的氧剂有A亚硫酸纳B.BHAC.亚硫酸氢纳D硫代硫酸纳E.BHT30.适合油性药攘的氧剂有

33.关于配伍变化的误表述是A.两种以上药物配合使用时应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E药物相互作用包括药动学的相互作A.亚硫酸氢纳C焦亚硫酸纳.生育盼

B亚硫酸纳D.硫代硫酸纳

用和药效学的相互作用34.见药物制剂的化学配伍变化是A.溶解度改变 B.分散状态改变31.般药物的有效是A.药物的含量降解为原含量的5%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的7%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的8%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的9%所需要的时间E药物的含量降解为原含量的9%所需要的时间

C粒径变化D.颜色变化.潮解35.属于物理配伍变化的是A.含盼是基的药物遇铁盐后颜色变深B.高锺酸甲与甘油混合研磨发生爆炸C乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醒D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E生物碱盐溶液遇辑酸产生沉淀36.不属于药物制剂化性配伍变化的是A.维生素C泡腾片放入水中产生大量药物与药学专业知识

。"喝，第章J万"喝， 囚一I气泡B.硫酸镜遇可溶性的钙盐产生沉淀

油分离出来D.维生素BI2与维生素C混合制成溶液c.两性霉素B加入复方氯化纳输液中，

时维生素BI2

效价显著降低药物发生凝聚D.维生素C与烟耽胶混合变成橙红色E.多巴胶注射液与碳酸氢纳注射液配

E乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醒42.安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是伍后会变成粉红至紫色7.下列药物配伍使用的的不包括A.增强疗效

A.pH改变c.离子作用E.溶剂组成改变

B.盐析作用直接反应B.预防或治疗合并症c.提高生物利用度.提高机体的耐受性E减少副作用38.下列属于物理配伍变化的是变色B.分散状态或粒径变化c.发生爆炸D.产气E.分解破坏疗效下降39.庸香革酣和薄荷脑配伍产生会出现A.结块 B.疗效下降c.产气 .潮解或液化E溶解度改变40.氓合易发生爆炸的是A.维生素C和烟耽胶B.生物碱与辑酸c.乳酸环丙沙星与甲硝哇.碳酸氢纳与大黄盼E.高健酸饵与甘油1.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.硫酸镜溶液与碳酸氢纳溶液混合产生沉淀c.芳香水中加入一定量的盐可使挥发

43.两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起c.离子作用引起D.盐析作用引起E溶剂组成改变引起44.氨节青霉素在含乳酸铀的复方氧化制输液中4小时后损失2%，是由于A.直接反应 B.pH改变c.离子作用 D.盐析作用E缓冲容量45.霉素乳糖酸盐与葡萄化纳注射液配合pH为4.5)会A.变色.分散状态或粒径变化c.发生爆炸.产气E.分解破坏，疗效下降46.澳化镜和利尿药配伍会A.变色 B.产生沉淀c.发生爆炸 D.产气E.分解破坏，疗效下降47.偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨韦青霉5PAGEPAGE12PAGEPAGE13药学专业知识(一)L素铀一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起

E.塑料输液瓶或袋属于类药包材52.药物化学研究的内容不包括B.pH改变引起c.混合顺序引起.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起

A.化学结构c.制剂工艺.体内代谢

B.理化性质D.构效关系48.硫喷妥铀lOml加入含乳酸盐的葡葡

53.药物化学的研究对象是A.中药饮片 B.化学药物糖注射液中则会析出沉淀是因为A.溶剂组成改变 B.pH改变C离子作用 D.盐析作用

c.中成药E.生物药物

D.中药材E.缓冲容量49.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A.改变贮存条件B.改变调配次序调整溶液的pHc.改变溶剂或添加助溶剂.改变有效成分E测定药物动力学参数50.有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为3%-7%c.按质量状态实行色标管理合格药品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品51.有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.1类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器c.n类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖于H类药包材

54.研究药物化学构与理化性质之间关系是A.构性关系研究B.构代关系研究c.构动关系研究D.构效关系研究E梅毒关系研究55.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学c.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学56.生物药剂学研究中的剂型因素不包括A.药物的理化性质B.药物的处方组成c.药物的剂型及用药方法D.药物的疗效和毒副作用药物与药学专业知识E.药物制剂的工艺过程57.药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置c.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量58.药动学研究A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程c.药物与机体间相互作用D.药物的调配E药物的加工处理

[4-6]A.OB.sO2c.SD2DrxECO:59.临床药理研究不包括A.1期临床试验B.11期临床试验c.m期临床试验D.期临床试验E动物实验60.药物分析学研究内容不包括A.药物的化学结构特征

下列化学骨架名称为4.映喃咪瞠比咯[7-8]腔道给药c.注射给药E.呼吸道给药

秸膜给药D.皮肤给药B.药物的结构鉴定、质量研究c.药物的稳定性研究D.药物的在线监测与分析技术的研究E药物在动物或人体内浓度分析方法的研究二、配伍选择题[1-3]A.药品通用名B化学名c.拉丁名D.商品名E.俗名1.对乙酷氨基酣属于2.泰诺属于3.N-(4-起基苯基)乙酷胶

7.舌下片剂的给药途径属于8.滴眼剂的给药途径属于[-10]A.按给药途径分类B.按分散系统分类c.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类9.这种分类方法与临床使用密切结合10.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[11-13]A.溶液型 B.胶体溶液型j药学专业知识(一)-酶'画'回酶'‘ C.固体分散型 D.气体分散型E微粒分散型l.芳香水剂属于12.纳米粒属于13.醋剂属于[14-15]A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解c.防止药物异构化D.防止金属离子的影响E防止药物聚合14.巴妥铀注射剂中加有6%二醇的目的是15.维生素C注射液中加入依地酸二铀的目的是[16-18]A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D处方中加入EDTA纳盐E调节溶液的pH

B.药物水解、结晶生长颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E药物水解、药物氧化、药物异构化21. 种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是22.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是[23-26]水解 B.氧化C.异构化 D聚合E脱接下述变化分别属于23.维生素A转化为26-}顶式维生素A24.青霉素G饵在磷酸盐缓冲液中降解25.氯霉素在pH7以生成氨基物和二氯乙酸26.肾上腺素颜色变红[27-29]16所制备的药物洛液对热极为敏感17.避免氧气的存在而加速药物的降解1.光照射可加速药物的氧化

A.变色C.产气E.爆炸

B.沉淀D.结块[19-20]A.7天 B.14天C.28天 D.84天E.91天19某药的降解反应为 级反应，其反应速度常数k=0.0076天l，tO.9是20.某药的降解反应为一级反应反应速度常数k=0.0076天-1，是[21-22]A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

27.高锺酸饵与甘油混合研磨时，易发生28.生物碱与草案酸溶液配伍，易发生29.水杨酸与铁盐配伍，易发生[30-33]k=Ae-E:lRTk'Z.ZnB.19k=9k∞--L工EC.19k=19kw-pHD.19k=19ko+102ZAZnJ;E.19k=19kolr+19kw+pH30.溶剂介电常数对药物降解反应影响方药物与药学专业知识程式

的不良反应

第_'31.专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式32.离子强度对药物降解反应影响的方程式33.温度对药物降解反应影响的方程式[34-37]A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解c.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E防止药物聚合34.苯巴比妥铀注射剂中加有60%丙二醇的目是35.硫酸钵滴眼剂中加入少量棚酸的目是36.青霉素G钳制成粉针剂的目的是37.维生素A制成。-环糊精包合物的目的是[38-41]A.弱酸性药液乙醇溶液C.碱性药液

说明以下药物配伍使用的目的42.莫西林与克拉维酸饵联合使用43吗啡与阿托品联合使用44.阿司匹林与对乙酷氨基酣、咖啡因联合使用[45-46]A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件调配次序，改变溶剂或添加助溶剂调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌45.配伍变化46.配伍禁忌[47-49]D.非水性药E.容性维生素类(如维生素A、D)制剂

A红色C.绿色E黑色

B.白色D.黄色下列抗氧刑适合的药液为38.焦亚硫酸铀39.亚硫酸氢铀40.硫代硫酸铀41.BHA

药品储存按质量状态、实行色标管理47.合格药品为48.不合格药品为49.待确定药品为[50-51][42-44]A.产生协同作用，强药效B.延缓或减少耐药性的发生

A.药物剂型C.药剂学E.方剂学

B.药物制剂调剂学C.形成可溶性复合物有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E利用药物间的拮抗作用克服药物

50.根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为1010PAGEPAGE17和药学专业知识(一)51.为适应疗或预防的要而制备的药物应用形称为[52-5]

A.注射给药剂型B呼吸道给药剂型c.皮肤给药剂型10例c.100例E.500例

30例D.30011

D.教膜给药剂型E阴道给药剂型7.属于同体剂型的有52.1期临床试验受试者数53.11期临床试验受试者数54.皿期临床试验受试者数三、多项选择题1.生物技术药物包括A.匆胞因子 B.抗生素c.疫苗 D.重组蛋白质药物E寡核苦酸药物2.化学药物的名称包括

A.散剂B.膜剂c.合剂D.栓剂E.町剂8.药物剂型的重要性主要表现在A可改变药物的作用性质B.可改变药物的作用速度C可降低药物的毒副作用.不影响疗效E.可产生靶向作用9.药用辅料的一要求应包括A.通用名c.专利名E拉丁名

B.化学名商品名

A.必须符合药用要求B.对人体无毒害作用c.化学性质稳定不与主药及其他辅料3按分散系统分类药物剂型可分为

发生作用.溶液型c.固体分散型E.)昆悬型

B.胶体溶液型乳剂型

.残留溶剂、微生物限度应符合要求E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求4.药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类c.按制法分类D.按形态分类E.按作用时间分类5.按分散系统分类包括的剂型为A.)昆悬剂B.乳剂c.栓剂软膏剂E膜剂6.非胃肠道给药的剂型有

1.影响药物制剂稳定性的处方素有pHB.抗氧剂c.温度D.金属离子络合剂E光线门适合弱酸性药液的氧刑有A.焦亚硫酸纳B.亚硫酸氢纳c.亚硫酸纳D.硫代硫酸纳E.BHT1.下列辅料中，属于油容性抗氧剂是A.亚硫酸氢纳B.二丁甲苯盼药物与药学专业知识c.叔丁基对是基苗香隧D.生育盼E.硫代硫酸纳13.影响药物制剂稳定性的环境因素包括A温度 B.光线c.空气 D.金属离子E湿度4.制剂中易化的药物为

变化B.物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化c.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等D.注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成pH的改变缓冲剂、离子和盐析作用配合量、混合顺序A.酣类c.烯醇类E巴比妥类

B.盼类D.耽胶类

和反应时间等E.不直与注射剂配伍的输液有血液、甘露酵、静脉注射用脂肪乳剂1.药物降解主要途径是水解的药物有

20.配伍变化处理方法!!í旨类c.烯醇类E耽胶类

盼类芳胶类

A.改变贮存条件B.改变调配次序c.改变溶剂或添加助溶剂6.提高药物制剂稳定性的方法有A.奇IJ备稳定衍生物B.制备难溶性盐类

。-调整溶液的pHE改变有效成分或改变剂型21注射剂配伍变化的主要原因有c.制备固体剂型D.制备微囊E.制备包合物

A.离子作用c.成分的纯度E混合顺序

B.盐析作用D.溶剂组成改变1.在水洛液中不稳定的药物一般可制成A.固体制剂 B.微囊c.包合物 D.乳剂E.难溶性盐18.止制剂中药物氧化的方法有A.避光B.驱氧c.加入抗氧剂D.加金属离子络合剂E.选择适宜的包装材料19.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化后者又称为疗效配伍

22.属于药物制剂的物理配伍变化的有A.结块 B变色C产气 D.潮解液化23.下列变化中属于物理配伍变化的有A在含较多茹液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块c.)昆悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大.维生素C与烟耽胶混合后产生橙红色固体E.滇化绞与强碱性药物配伍时产生PAGEPAGE26PAGE知识(一)氨气24不适于与其他注射剂配伍的注射液有A.血液B.甘露醇C.静脉注射用脂肪乳剂D葡萄糖注射液E.氯化纳注射液25.药品包装的作用包括A.阻隔作用B.缓冲作用C.标签作用D.便于取用和分剂量E商品宣传26.有药装叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量巳非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识.n类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.1类药包材指直接接触药品，但便于清洗并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器27.有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用

C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E药剂学是一门综合性技术科学28.下列关制剂的正确表述是A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂29.生物药剂学中研究的生物因素有A.种族差异B性别差异C年龄差异D.遗传因素E生理与病理条件的差异30.临床前药理毒理学研究包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究巳药动学研究D.毒理学研究E.1期临床试验三三三参考答素三三三一、最佳选择题6.B7.C.E9.D10.B1.C12.C13.C14.A15.D1.B2.C3.D4.D.A16.C17.C18.B19.A20.A药物与药学专业知识 一第←一-一-筐..阉..1.i':.J21.D22.C23.B24.C25.A[34-37JABBC [38-41JAACE26.E27.B28.A29.C30.E[42-44JBEA [45-46JAB3l.D32.E33.A34.D35.D[47-49JCAD [50-51JBA36.C37.C38.B39.D40.E[52-54JBCD41.C42.E43.D44.C45.E46.D47.B48.E49.E50.C=、多项选择题51.D52.C53.B54.D55.B1.ACDE2.ABD 3.ABCDE56.D57.D58.B59.E60.A4.ABCDE7.ABD5.AB 6.8.ABCE 9.ABCDEABCDE10.ABD10.ABD11.AB12.BCD[1-3JADB [4-6JBDC13.ABCDE14.BC15.AE[7-8JBB [9-lOJAB16.ABCDE17.ABCE18.BCDE[11-13JAEA[14-15JAD19.ABCDE20.ABCDE21.ABCD[16-18JBCA[19-20JBE22.ADE23.ABC24.ABC[21-22JEA[23-26JCAAB5.ABCDE26.ABC27.ADE[27-29JEBA[30-33JBCDA28.BDE29.ABCDE30.ABCDE白团团团、〉一、最佳选择题3.解析:此题考查药物剂型的基本概念，剂型系才旨为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物故此题答案应选D。4.解析:此题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用故本题答案应选民6.解析:此题考查药物剂型的分类方法药物剂型按分散系统分类分为溶液型、混悬型、肢体型、乳剂型、团体分散型、气体分散型微粒分散型故此题答案应

选Bo8.解析:此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类按分散系统分类、按制法分类、才安形态分类以及按作用时间分类故本题答案应选E。10.解析:此题考查制剂中药物的化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径易水解的药物主要有自旨类、画先胶类，易氧化的药物主要有盼类、烯醇类。故本题答案应选B。12.解析:此题考查药物有效期的计算根据有效期的计算公式，t/2=O.105/k=O.105/0.02108=拙故本题答案应选C。13.解析:此题考查影响药物和剂稳定性的处方因素影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方之主叫识(一)因素包括pH、广义政碱催化、溶剂、离子

化维生素Ci

腾片放入水中产生大量气强度、表面活性剂和处方中的辅料;光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选C。15.解析:此题考查抗氧剂的种类Q抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类水;容性抗氧剂有焦亚硫酸苦内、亚硫酸氢锅、亚硫酸纳和硫代硫酸铀等焦亚硫酸铀和亚硫酸氢纳常用于偏酸性药液，亚硫酸的和硫代硫酸纳常用于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔丁基对发基苗香陡(BHA二丁甲苯盼(BHT)、生育等。故本题答案应选D。16.解析:此题考查常用油溶性抗氧剂的种类常用容性抗氧剂包括有叔丁基对发基苗香陡(BHA、二丁甲苯盼BHT、生育盼等，水溶性抗氧剂包括亚硫酸纳、硫代硫酸纳、焦亚硫酸纳、硫月乐等故本题答案应选C。33.解析:本题考查自己伍使用与自己伍变化国己伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失或导致毒IJ作用增强的自己伍变药物配合使用应避免药效出现不符合临床妥求的配伍变化但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效采故本题答案应选A。34.解析:本题考查药物制剂的配伍变化化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等溶解度改变、分散状态改变、粒改变湖解都属于物理变化，故本题答案应选D。36.解析:本题考查药物制剂配伍变

泡是因为泡腾剂碳酸氢纳与酸性药物发生中和反应放出二氧化破有利于片子的崩解，是利用化学配伍变化多巴胶注射液与碳自主氢纳、维生素C与烟}安西己伍变色，是因为发生氧化，属于化学性己伍变化。硫酸候选可溶性的钙盐产生沉淀属于化学性配伍变化两性霉素B注射液为肢体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。故本题答案应选Co42.解析:本题考查注射液西己伍变化。注射液自己伍变化的主要房、因:溶剂组成改变、pH改变、冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、己合量、反应时间、混合的顺序、成分的纯度、与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度安定注射液与5%葡萄糖输液自己伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变故本题答案应选Eo49.解析:本题考查自己伍禁忌的预防与国己伍变化的处理物理化学配伍禁忌的处理方法有:改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH和改变有效成分或改变剂型测定药物动力学参数是体内行为的测定故本题答案应选Eo52.解析:此题考查药物化学的研究内容包括研究化学药物的化学结构特征，药物的理化性质、稳定性状况药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的物转化等化学-生物学内容，研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体作用的靶，点以及药物与靶点结合的方式制剂工艺是药剂学的研究内容故本题答案应选C。55.解析:此题考查药剂学的基本概药物与药学专业知识

-.;念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述:第一，药剂学所研究的对象是药物制卉IJ;第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面;第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。56.解析:此题重点考察生物药剂学中研究的剂型因素其不仅指片剂、注射剂、检剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、j剂的处方组成、l剂的工艺过程操作条件及贮存条件等所以本题答案应选D。60.解析:此题考查药物分析学研究内容主要包括:①药物的结构鉴定、质量研究与稳定性研究，为药品质量标准制定提供方法与数据基础;②药物的在线监测与分析技术的研究，为药品生产过程的动态质量监控提供技术支持与保障③药物在动物或人体内(包括:血液、尿液脏器组织等)浓度分析方法的研究，为药物的临床前或临床药动学研究、临床治疗药物监测以及药物滥用监测提供方法与数据基础药物的化学结构特征为药物化学的研究内容故本题答案应选Ao二、配伍选择题[-10]解析:题考查药物剂型的分类方法。按给药途径分类与临床使用密切结合，按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的妥求故本组题答案应选AB。[19-20]解析:此题考查有效期的

计算。根据公式，to9=.15/k=.105/0.076=14天，tl/2=0.693/k二9/076=1夭故本组题答案应选BE。[23-26]解析:此题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有7]<.解、氧化、异构化、聚合、脱浆等维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于异构化氯霉素、青霉素同属于眈滕类药物，+催化下容易水解生成氨基物和酸肾上腺素具有盼发基，较易氧化，药物氧化后不仅效价损失，而且产生颜色故本组题答案应选CAAB。[3437]解析:此题考查增加药物稳定性的方法。巴比妥纳注射剂中加有%丙二醇的目的是降低溶剂介电常数使注射液稳定;硫酸辛辛滴眼剂中，常加入少量的棚酸使溶液呈弱酸性，其作用是防止硫酸辞水解;青霉素G钳制成粉针剂的目的是防止青霉素水解维生素A制成。环糊精包合物的目的是因为维生素A容易氧化，制成包合物提高药物的稳定性，故本纽题答案应选ABBCo[42-4]解析:此题考查药物的西己伍f吏用。阿莫西林与克拉维酸西己伍的目的是延缓或减少耐药性的发生;吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中才区的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用，即利用药物间的拮抗作用以克月民某些药物的毒副作用;复方阿司匹林片中阿司匹林与对乙昌先氨基盼、咖啡因配伍的目的主王三半f识(一) 是产生协同作用以增强疗效故本组题答案应选BEA。三、多项选择题1.解析:此题考查药物的来源与分类。药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物，生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核等酸药物等，通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于来源于天然产物的药物故本题答案应选ACDE。2.解析:此题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名，药物的通用名也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称故本题答案应选ABDo6.解析:此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括:注射给药、皮肤给药、腔给药、鼻腔给药、肺部给药、日民部给药、革给药等故本题答案应选ABCDE。26.解析:此题考查药品包装及其作用以及常用包装材料的种类药品的包装分为内包装和外包装，内包装系指直接与药品接触的包装(如安锐、注射剂瓶、铝结

等);外包装系指内包装以外的包装外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量;非处方药药品标签、使用说明书、内包装外包装上必须印有非处方药专有标识;药品的包装材料按使用方式可分为I、H、皿三类，1类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器，H类药包材指直接接触药品但便于清洗，在实际使用过程中经清洗后需妥并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，rn类药包材指I、H类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器故此题答案应选ABC。28.解析:此题考查药物制剂的基本概念。药物制剂是根据药典或药政管理部门批准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的不同给药形式的具体品种，简称和l剂同一种剂型可以包括许多种制剂，和l剂是药剂学研究的对象故本题答案应选BDE。30.解析:此题考查药理学研究内容。临床前药理毒理学研究包括主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究临床药理研究包括I、H、EW期临床试验故此题答案应选ABCD。第二章第一节 药物理化性质与药物活1哇气2-D团团食食食食食 *食食食药物解离常数(pK.)、体液介质 药物的脂水分自己系数及其影响因素pH与药物在胃和肠道中的吸收关系 2药物的酸碱性、解离度与中枢作用2药物活性与药物的脂水分配系数 食食食关系 . 药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类精选j题及答案一、最佳选择题酸性药物在体液中的解离程度可用公式E一一=oKE一一=oK-oHU[A-J •".来算已知苯巴比妥的pK.约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以子形式存在的比例是A.3% B.4%

2.关于药物的分配系数对药效影响叙述正确是A.分配系数愈小药效愈好B.分配系数愈大，药效愈好C.分配系数愈小药效愈低D.分配系数愈大药效愈低E.分配系数适当药效为好3.关于药物的解离度对药效影响，叙述正确的是C.5%E.9%

7%

A.解离度愈小，活性愈好B.解离度愈大，活性愈好药学专业知识(一)C.解离度愈小活性愈低D.解离度愈大活性愈低E.解离度适当活性为好4.药物的亲脂性与生物活性的关系是A.增强亲脂性有利于吸收活性增强B.低亲脂性，不利于吸收活性下降C.增强亲脂性使作用时间缩短D降低亲脂性使作用时间延长E适度的亲脂性有最佳活性二、配伍选择题[1-2]

[3-5]A.弱酸性药物 B.弱碱性药物C.强碱性药物 D.两性药物E.中性药物3.在易吸收的药物是4.在肠道易吸收的药物是5.在消化道难吸收的药物是三、多项选择题1.影构非特异性药物活性的因素有A.溶解度 B分配系数C.几何异构体 D.光学异构体解离度c.立体构型E.电子云密度分布

B.分配系数空间构象

E解离度2.可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数1.影响手性药物对映体之间活性差异的因素是2.影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E药物的电子密度分布三三三参考答素三三三一、最佳选择题C 2.E 3.E 4.E二、配伍选择题[1-2]CB [3-5]ABC

三、多项选择题ABE 2.ABCDE团团团团>>一、最佳选择题1.解析:本题考查药物的解离度酸性药物在体内的解离程依据公式19[J=U[A-J

pK-pH，带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是5%，故本题案应选C。二、配伍选择题[1-2]解析:本组题考查药物的物理药物的结构与药物作用性质与活性的关系非特异性全身麻醉药 间性与立体构型有关，而其余答案与题舌性与分己系数有关;手性药物对映体之 不符故本纽题答案应选CB。第二节 药物结胸与药物活1哇户臼团团团食食食食食 2.药物的母核结构和必需结构(药效l药物的典型官能团对生物活性的 团)影响 3药物化学结构对药品不良反应的2.共价键键合和非共价键键合类型 影响3药物的手性特征及其对药物作用的 4.药物与作用靶标结合的化学本质影响 食食食4.对映体、异构体之间生物活性的 药物化学结构对药物转运、转运体的变化 ，. 影响食食食食l化学药物的主要结构骨架与典型宫能团精选习题及答案一、最佳选择题1.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

.氢键3.药物与受体结合采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象A.静电作用c.共价键.疏水作用

B.偶极作用D.范德华力

E药效构象4.立体异对药效影包括A.几何异构 B.对映异构2.药物和生物大分子作用时不可逆结合形式有A.范德华力B共价键c.电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用

C.构象异构 D.结构异构E.官能团间的距离5.在药物分子中引人哪种基团可使亲脂性增加A.是基 B.蛙基C氨基 D.援基2020PAGEPAGE31药学专业知识(一)E.磺酸基.在药物分子中引人哪种基团可使亲水性增加

4.药物分子中人是基5.药物分子中引人毗胶基6药物分子中引人卤素A.苯基C.炬基

B.卤素D.茬基

7.药物分子中人磺酸基[8-11JE.W旨基7.可使药物分子酸性显著增加的基团是A.在基 B.炬基

A.普罗帕西目C.依托哇琳E.氯霉素

B.盐酸美沙酣D.丙氧芬C.氨基 D.援基E卤素8.抗过敏药来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性但强弱不同C.一个有活性一个没有活性D.产生相反的活性

8.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是9.对映异构体之间具有相反活性的是10对映异构体之间有不同类型药理活性的是11.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是[12-15JE.产生不同类型的药理活性二、配伍选择题

药效构象C.手性药物

分配系数.结构特异性药物[-J炬基C.是基E.援基

B.援基D氨基

E.结构非特异性药物1.含有手性中心的药物是13.药物与受体互结合时的象是4.药效主要受物理化性质的影是5.药效主要受化学结构的影是1.酸性和解离度增加的是2.使碱性增加的是3.使脂榕性明显增加的是[4-7JA.增加药物的水溶性并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性并增加其与受体的结合力.明显增加药物的亲脂性并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间

三、多项选择题1.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有范德华力共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E氢键2.手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同药物的结构与药物作用

.知第二章不tC..-C一个有活性一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性

D.构象异构E.结构异构4.药物与受体之间的可逆的结合方式有3.影响药效的立体因素有A官能团之间的距离B.对映异构C.几何异构

疏水键C.离子键E.离子偶板

B.氢键D.范德华力三三三参考答秦三三三一、最佳选择题1.C 2.B 3.E 4.D 5.B6.D 7.D 8.B二、配伍选择题[1-3JEDA [4-7JCBEA

[8-11JACDE [12-15JCAED三、多项选择题1.ACDE 2.ABCDE 3.ABCD4.ABCDE白团团团沪、一、最佳选择题1.解析:本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式除C答案共价键外，均正确，故本题答案应选C。2.解析:本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式结合特性中，药物通常通过范德华力氢键、电荷转移复合物静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式，故本题答案应选B。.解析:本题考查药物与受体结合时采取的构象药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。

三、多项选择题1.解析:本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式故本题答案应选ACDE。2.解析:本题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态:具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同;一个有活性，一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性故本题答案应选ABCDE。PAGEPAGE36PAGEPAGE37b得药学专业知识(一)b-‘…·四阻勘鹏.第三节 药物化学结嗣与药物代谢1团团团食食食食*1.含芳环、烯娃、烘经类、饱和短类药物第相生物转化的规律2.含氮原子(胶类、含硝基)药物第相生物转化的规律3.含氧原子(酿类、醇类和竣酸类、翻类)药物第相生物转化的规律4.含硫原子的硫耻s脱烧基、硫自迷s­氧化反应、硫量最基化合物的氧化脱硫代谢、亚风类药物代谢的规律精选习题应答案一、最佳选择题1.不合药物代谢中的结合反应特点是A在酶催化下进行B.无需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物2.属于药物的官能化反应是A.醇类的氧化反应

5.l旨和欧胶类药物第I相生物转化的规律6.与葡萄糖睦酸的结合反应7.与硫酸的结合反应8.与氨基酸的结合反应食*食食1.含卤素的药物第相生物转化的规律2.与谷脱甘肤的结合反应.乙默化结合反应4.甲基化结合反应B.核苦类药物的磷酸化C.儿茶盼的问位是基形成甲氧基D盼是基的硫酸酣化E.苯甲酸形成马尿酸4.不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化 B.还原C.卤化 D.水解E.是基化5.含芳环的药物在体内主要发生B.芳环的是基化C.胶类的N-脱炕基化反应D.氨基的乙耽化反应E.il速类的境基化反应

A.还原代谢C.甲基化代谢E水解代谢

B.氧化代谢D.开环代谢6.酷类药物在体内主要发生3.下列不属第E结合反应是A.0NS和C的葡萄糖醒苦化

A.还原代谢C.脱炬基代谢

B.水解代谢D.是基化代谢药物的结构与药物作用 第二章、--挝E.甲基化代谢7.黄曲霉素B]致癌的分子机理是A.本身具毒性 B.内醋开环c.氧脱蛙化反应 D.杂环氧化E代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物二、配伍选择题

E.双键的环氧化再选择性水解11.吗啡的代谢为12.地西洋的代谢为13卡马西平的代谢为14.霄'林酸的代谢为三、多项选择题1.第E相生物结合代谢中发生的反应有[1-2]A.氧化反应C.卤代反应

B.重排反应D.甲基化反应

A.甲基化C.水解E形成硫酸酣

B.还原D.葡萄糖醒苦化E乙基化反应1.第相生物转化代谢中发生的反应是2.第H相生物结合代谢中发生的反应是[3-6]A.在基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.5-氧化代谢E脱S代谢3.苯妥英在体内可发生4.卡马西平在体内可发生5.塞替派在体内可发生6.阿替林在体内可发生[7-10]A.还原代谢B水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S一氧化代谢E.氧化脱卤代谢

2.使药物分水恪性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应.乙lJï!化结合反应C.与葡萄糖醒酸的结合反应.与硫酸的结合反应E甲基化结合反应3.通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醒酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合.乙耽化结合E与氨基酸结合4.药物代谢中的第相生物转化包括7.美沙酬可发生8.普鲁卡因主要发生9.利多卡因主要发生

A氧化反应C水解反应E脱兢基反应

B.还原反应结合反应10.阿达瞠可发生[11-14]A.N-去炕基再脱氨基B.盼是基的葡萄糖wf苦化C.亚哥风基氧化为枫基或还原为硫隧D.是基化与N-去甲基化

5.药物在体内代谢的反应有氧化反应B.还原反应c.水解反应.葡萄糖醒苦化反应E.乙耽化反应闺_: 6.属于第H相生物结合代谢的反应有葡萄糖iRif酸的结合B.与硫酸的结合C与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E乙耽化结合7.可发生炬基代谢的结构类型有

B.C的葡萄糖醒苦化C.N的葡萄糖醒苦化D.S的葡萄糖醒苦化E.Cl的葡萄糖醒苦化11.含氨基的药物可发生A.葡萄糖醒酸的结合代谢B.与硫酸的结合代谢叔胶类C.硫隧类E.隧类

B.W旨类D芳蛙类

C.脱氨基代谢D.甲基代谢E.乙欧化代谢8.胶类药物的代谢途径包括A.N脱炕基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N耽化反应9.药物或代谢物可发生结合反应的基团有

2.哪些药物的代谢属于代谢活化A苯妥英在体内代谢生成是基苯妥英B.维生素D3经肝、肾代谢生成125-二是基维生素D3c.贝诺醋在体内经醋酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫隧代谢物A.氨基c.援基E.杂环氮原子

是基D.琉基

E.环磷眈胶在体内代谢生成去甲氮芥3.可以进行乙酷化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸 B.布洛芬10.葡萄糖醒酸结合反应的类型有A.O的葡萄糖醒苦化

C.氯贝丁醋E磺月安啼咬

异烟月井三三三参考答素三三三一、最佳选择题

三、多项选择题1.B2.D3.B4.C5.B1.ADE2.ACD3.ABE6.C7.E4.ABCE5.ABCDE6.ABCE二、配伍选择题7.ACE8.ABDE9.ABCDE[1-2JAD [3-6JABEC[7-10JABCD [11-14JBDEC

10.ABCD 11.ABCDE 2.BCDE13.ADE药物的结构与药物作用白团团团>/一、最佳选择题1.解析:本题考查药物的结合反应的特点药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子，如葡萄糖路酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中，或第I相的药物代谢产物中，以共价键的方式结合，形成极性更大的水;容性代谢物，有利于从尿和胆汁中排泄故本题答案应选B。2.解析:本题考查药物代谢反应的类型氨基的乙航化反应为第E相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应(第相生物转化代谢反应)故本题答案应选D。3.解析:本题考查药物代谢中结合反应的类型马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第H相结合反应;儿茶盼的问位务基形成甲氧基，为甲基化代谢;盼发基的硫酸画旨化为与硫酸的结合反应;而核等类药物的磷酸化不属于第E相结合反应故本题答案应选B。二、配伍选择题[12]解析:本纽题考查第相生物转化反应和第H相生物结合反应的相关知识第相生物转化反应主要包括:氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;

第E相生物结合反应有:与葡萄糖醒酸的结合反应、与硫酸醋的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷脱甘肤的结合反应、乙眈化结合反应、甲基化结合反应等故本纽题答案应选AD。三、多项选择题1.解析:本题考查药物的结合反应的类型第H相生物结合反应有:与葡萄糖酶酸的结合、与硫酸的结合、与氨基酸的结合、谷脱甘肤的结合、乙航化结合、甲基化结合等反应而还原和水解反应属于第相生物转化代谢，故本题答案应选ADE。2.解析:本题考查药物的结合反应。药物的结合反应包括:与葡萄糖路酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷肮甘肤的结合反应(前四项均使亲水性增加)、乙航化结合反应与甲基化反应(后二者皆降低亲水性)故本题答案应选ACD。3.解析:本题考查药物的结合反应。产生水溶性代谢物的有:与葡萄糖隆酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷脱甘肤的结合反应C、D使代谢物水溶性降低故本题答案应选ABE。第三章o团团

药明白叮体|口另固口另食食食食食l固体制剂的分类、特点与一般质量要求2片剂分类、特点与质量要求

要求2.片剂包衣目的、种类3.片剂临床应用与注意事项，曲*食3.片剂常用辅料与作用 l散齐IJ与颗粒剂的临床应用与注意4.常用包衣材料分类与作用5片剂典型处方分析6.胶囊剂分类、特点与质量要求食食食食1.散剂与颗粒剂的分类特点与质量

事项2片剂临床应用与注意事项3.胶囊剂|恼床应用与注意事项4.胶囊剂典型处方分析一、最佳选择题有关散剂特点叙述错误是A.粉碎程度大，比表面积大，易于分

和收敛等作用C.贮存运输携带比较方便D制备工艺简单剂量易于控制便于婴幼儿服用散起效快 .粉碎程度大，表面积大较其他固B.外用覆盖面积大

体制剂更稳定药物固体制剂和液体制剂与临床应用

三如2.有关颗粒剂叙述不正确的是A.颗粒剂是将药物与适直的辅料配合而制成的颗粒状制剂

微粉硅胶硬脂酸镜

PEG6000B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快D.应用携带比较方便E可溶性颗粒剂加温开水冲服不可放入口中用水送服3.下列片剂中以碳酸氢饷与构橄酸为崩解剂的是

8.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉煎糖交联聚维嗣B.淀粉拨甲基淀粉纳，是丙甲纤维素C.甲基纤维素，J在糖糊精D淀粉展糖微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素聚乙二醇9.片剂中加入过量的辅料，很可能会造片剂的崩解迟缓的是分散片C缓释片E.可溶片

B.泡腾片舌下片

A.硬脂酸镜C.轧糖E.滑石粉

B.聚乙二醇D微晶纤维素4.主要用于片剂的填充剂的是A.搓甲基淀粉纳

10.有很强的勃合力，可用来增加片剂的硬度，但吸温性较强的附剂是B.搓甲基纤维素纳C.淀粉D乙基纤维素

淀粉C药用碳酸钙糊精

蕉糖D.在丙甲纤维素E交联聚乙烯口比民嗣

11.作片剂的水榕性润滑剂的是5主要用于片剂的黠合剂是A.接甲基淀粉纳B.援甲基纤维素纳

A滑石粉C.硬脂酸镜E预胶化淀粉

B.聚乙二醇硫酸钙c.交联聚维明干淀粉微粉硅肢

12.可作为粉末直接店，片，有"干黠合剂"之称的是A.淀粉 B.微晶纤维素6.可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯口比咯皖嗣

C.轧糖E.微粉硅胶

D.无机盐类B.预肢化淀粉C.甘露醇聚乙二醇E聚乙烯咣境酬7.直接压片常选用的助流剂是A.糖浆 B.微晶纤维素

13.最适合作片剂崩解剂的是A.是丙甲纤维素硫酸钙C微粉硅胶.低取代是丙基纤维素E甲基纤维素药学专业知识(一)14粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可 E硬脂酸锐作站合剂，还兼有崩解作用的辅料是 22.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应A.甲基纤维素 B.乙基纤维素c.微晶纤维素 D是丙基纤维素E是丙甲纤维素

泡腾片c.舌下片E.溶液片

B咀嚼片分散片15.片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯Pl咯炕圈可c.微粉硅胶D.甲基纤维素}，在糖16.要用于片剂的崩解剂的是

23.有关片剂包衣误叙述是A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍防止水分浸入片芯D.用聚乙烯口比咯兢贿包肠溶衣具有包衣容易、抗胃酸性强的特点CMC-NaC.ECE.CMS-Na

MCD.HPMC

E乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料24.除哪种材料外，以下均为胃型薄膜衣的材料17.不适合粉末直接压片是

HPMC B.HPCA.微粉硅胶 B可压性淀粉C微晶纤维素 D.展糖

EudritEE.PVA

PVPE.乳糖18.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶 .}，在糖C.月桂醇硫酸镜 D滑石粉E.氢化植物油19.在片剂中兼有茹合作用和崩解作用的是

25.下列造成茹冲的原因不正确的是A颗粒含水量过多压力不够C冲模表面粗糙.润滑剂使用不当E.环境湿度过大A.PEGHPMCE.L-HPC

B.PVPEC

26.包糖衣时离层主要材料A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆C食用色素 D.)11蜡20.下列辅料中，崩解剂的是

1%CAP酵溶液PEGC.PVP

B.HPMCCMC-Na

27.普通片剂的崩解时限要求为A.15min .30minCCNa21.榕液片中可以作为润滑剂的是

C.45minE.120min

60min糖浆C.微粉硅胶

B微晶纤维素D.PEG6000

28.糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15min B.30min药物固体制剂和液体制剂与临床应用C.45minE.20min

.60min

A.糖衣c.肠溶衣

B.胃溶衣D.润滑剂29.包糖衣时包隔层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性30.压片力过大，可能造成A.裂片 B.松片

.崩解剂36.胃溶性的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂E号B.丙烯酸树脂皿号C.EudragitsL型HPMCPHPMC37以下为肠榕型薄膜衣材料的是A.醋酸纤维素B.乙基纤维素C.崩解迟缓E片重差异大

D.秸冲

C.EudragitE.邻苯二甲酸醋酸纤维素31.容性成分的迁移将造成片剂的

E.是丙基纤维素A.秸冲C.花斑E崩解迟缓

B.硬度不够D.含量不均匀

38.以下为不榕型薄膜衣材料的是A.是丙基甲基纤维素B.邻苯二甲酸楚丙基甲基纤维素32压缩压力不足可能造成A.松片 B裂片C.崩解迟缓 .$，占冲E.片重差异大33.造成裂片和顶裂的原因错误的是A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多巳颗粒过干D.弹性复原率大E.硬度不够34.片剂的物料的塑性较差会造成A.裂片 B.秸冲c.片重差异超限 .均匀度不合格E崩解超限35.HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是

c.乙基纤维素D丙烯酸树脂E号E丙烯酸树脂W号39.不作为薄膜包衣材料使用的是A硬脂酸娱B.是丙基纤维素C.是丙甲纤维素D.聚乙烯口比咯皖酬E.乙基纤维素40.有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E生产自动化程度较片剂高，本高3030PAGEPAGE41识(一)i1识(一)41.下列适合制成胶囊剂药物是A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液

3.碳酸氢饷和!有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是4.够恒速释放药物的颗粒剂是[5-6].具有臭味的药物E油性药物的乳状液42下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是

A糖衣片c.薄膜衣片.口含片

B.植入片.泡腾片A.明胶 B.搓甲基纤维素纳C.微晶纤维素 D.硬脂酸候E.二氧化铁43.胶囊剂不检查项是

5丙烯酸树脂、是丙纤维素包衣制成片剂是6.以碳氢铀和拘橄酸为崩解剂的片剂是[-9]装量差异C.硬度E.外观

崩解时限水分

.硬脂酸镜B.接甲基淀粉纳c.阿司怕坦D.搓甲基纤维素纳44.硬胶囊剂的崩解时要求为A.15min B.30minC.45min D.60minE.20min45软胶囊剂的解时要求为

E硫酸钙7.百作为片剂合剂的是8.可作为IJ崩解剂是9.可作为片剂润滑剂的是10-12]A.15minC.4511inE.120min二、配伍选择题[1-2]A.溶化性C.溶解度E卫生学检查

B.3011lin.6011inB融变时限崩解度

A.轻质液状石蜡B.淀粉浆(1%-17%)c.滑石粉D干淀粉E.酒石酸10.在复方乙酷水杨酸片中可作稳定剂的料是11.在复方乙酷水杨酸片中，可作为黠合剂的料是1.颗粒剂需查剂不用检查的项目2.颗粒剂、剂检查的项目[3-4]

1.在方水杨酸片中，可为崩解剂剂的料是[13-14]A.可溶性颗粒c.泡腾颗粒控释颗粒

B.昆悬颗粒肠溶颗粒

矫味剂C.防腐剂E抗氧剂

B.遮光剂D.增塑剂药物固体制剂和液体制剂与临床应用

飞二二主罩'1p< CCCCC_.(J13.在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化铁是1.在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲二乙醋是[15-18]A.聚乙烯咣咯炕酬溶液B.L是丙基纤维素c.孔糖D.乙醇E.聚乙二醇6000

[28-30]糊精淀粉c.搓甲基淀粉纳D硬脂酸娱.微晶纤维素28.可作填充剂、崩解剂29.粉末直接压片用的填充剂、干勃剂润滑剂[31-33]1.片剂的填充剂1.片剂的润湿剂1.片剂的崩解剂

A.糖浆C微粉硅胶E硬脂酸娱

B.微晶纤维素PEG600018.片剂的和合剂[19-21]产生下列问题的原因是裂片 B.黠冲c.片重差异超限 D.片剂含量不均匀E崩解超限19.颗粒向模孔中填充不均匀2