有机化学基础专题试题

第=PAGE68*2-1135页共=SECTIONPAGES68*2136页◎第=PAGE68*2136页共=SECTIONPAGES68*2136页第=PAGE67*2-1133页共=SECTIONPAGES68*2136页◎第=PAGE67*2134页共=SECTIONPAGES68*2136页有机化学专题试题第I卷（选择题）请点击修改第I卷的文字说明一、选择题（题型注释）1．新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A．克利贝特的分子式为C28H34O6B．物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C．用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特D．1mol物质X最多可以与含2molBr2的溴水反应【答案】C【解析】试题分析：A．根据物质的结构简式可知克利贝特的分子式为C28H36O6，错误；B．在物质X分子中含有环己烷的结构，由于饱和C原子以连接的其它原子构成的是四面体结构，若一个平面通过这个碳原子，则最多可以通过两个顶点，因此不可能所有碳原子可能位于同一平面内，错误；C．在X中含有酚羟基，不能与NaHCO3溶液反应，而克利贝特的分子中含有羧基，可以与NaHCO3溶液发生反应，因此可以鉴别二者，正确；D．在X分子中含有的2个苯环上有2个酚羟基，由于羟基是邻对位取代基，对位有取代基，所以1mol物质X最多可以与含4molBr2的溴水反应，错误。考点：考查有机物的结构、性质、检验、鉴别的知识。2．下列有关实验正确的是A．图1装置用于Cu和浓H2SO4反应制取少量的SO2气体B．图2装置用于灼烧Al(OH)3C．图3装置用于检验浓硫酸与蔗糖反应产生的二氧化硫D．图4装置由于实验室制备乙酸乙酯【答案】C【解析】试题分析：A．Cu和浓H2SO4反应制取少量的SO2气体需要加热，因此图1装置不能原因制取该气体，错误；B．灼烧Al(OH)3应该在坩埚中进行，不能在蒸发皿中，错误；C．浓硫酸有吸水性、脱水性和强氧化性，可以将蔗糖脱水碳化，将C氧化产生CO2，而其本身被还原为SO2,SO2有漂白性，可以是品红溶液褪色，也具有还原性，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化为硫酸，而使溶液褪色，因此该装置可以用于检验浓硫酸与蔗糖反应产生的二氧化硫，正确；D．用乙醇、乙酸和浓硫酸混合加热制取乙酸乙酯，为了便于将产生的乙酸乙酯和挥发产生的乙酸、乙醇分离，减少乙酸乙酯的溶解度，应该把导气管通到Na2CO3溶液的液面以上，错误。考点：考查实验装置及实验操作的正误判断的知识。3．从植物中分离出的活性化合物zeylastral的结构简式如图所示。下列说法不正确的是A．分子中含有6个手性碳原子B．能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应C．1molzeylastral最多与5molH2发生反应D．1molzeylastral最多可与lmolBr2发生反应【答案】CD【解析】试题分析：A、根据题给结构简式知，分子中含有6个手性碳原子，正确；B、根据题给结构简式知，该有机物中含有酚羟基和醛基，能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应，正确；C、苯环、碳碳双键、醛基和羰基均能与氢气发生加成反应，1molzeylastral最多与6molH2发生反应，错误；D、该有机物可与溴发生加成反应、取代反应和氧化反应，与1molzeylastral反应的Br2多于1mol，错误。考点：考查有机物的结构与性质。4．化合物C是制备液晶材料的中间体之一，它可由A和B在一定条件下制得下列说法正确的是A．每个A分子中含有1个手性碳原子B．可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基C．1molC分子最多可与4molH2发生加成反应D．C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应【答案】AC【解析】试题分析：A、根据A的结构简式知，每个A分子中含有1个手性碳原子，正确；B、B中含有醛基和酚羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基，错误；C、C中含有苯环和醛基，二者均能与氢气发生加成反应，1molC分子最多可与4molH2发生加成反应，错误；D、C物质不能发生消去反应，错误。考点：考查有机物的结构与性质。5．某芳香化合物的分子式为C8H8Cl2O2，其分子结构中有三种不同化学环境的氢，它们的数目之比为6︰1︰1，且分子中的Cl原子皆形成C－Cl键，则其可能的结构有（不考虑O与O相连接）A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】A【解析】试题分析：8个C原子最多结合其它原子的个数是2×8+2=18，现在结合其它原子的个数是12，所以不饱和的程度是（18-12）÷2=3，由于是芳香化合物，含有一个苯环，因此不含有不饱和键，其分子结构中有三种不同化学环境的氢，它们的数目之比为6︰1︰1，则分子中H原子的个数比是6︰1︰1，说明含有2个甲基或—OCH3，另外的2个H原子不同且分子中的Cl原子皆形成C－Cl键，则其可能的结构是或，故选项是A。考点：考查有机物的结构、同分异构体的种类及书写的知识。6．下列有关实验操作、现象、解释或结论都正确的是选项实验操作现象解释或结论A将灼烧变黑的热铜丝插入装少量无水乙醇的试管中铜丝变红乙醇和乙醛具有还原性B新生成的AgI浊液中滴入稀KCl溶液，振荡有少量白色沉淀生成AgCl比AgI更难溶CAl箔插入稀HNO3中无现象Al箔表面被HNO3氧化，形成致密的氧化膜D向包有Na2O2粉末的脱脂棉吹气或滴水脱脂棉都会燃烧Na2O2与CO2或水的反应是放热反应【答案】AD【解析】试题分析：A、将灼烧变黑的热铜丝插入装少量无水乙醇的试管中铜丝变红，说明乙醇和乙醛具有还原性，正确；B、新生成的AgI浊液中滴入稀KCl溶液，振荡有少量白色沉淀生成，说明体系中银离子和氯离子浓度的乘积大于Ksp(AgCl),生成氯化银沉淀，不能说明AgCl比AgI更难溶，错误；C、Al箔插入稀HNO3中无现象原因是铝箔表面致密的氧化膜性质稳定不与稀硝酸反应，而不是稀硝酸将铝钝化，错误；D、向包有Na2O2粉末的脱脂棉吹气或滴水，脱脂棉都会燃烧，说明Na2O2与CO2或水的反应是放热反应，正确。考点：考查元素化合物，实验现象的分析、评价。7．化学与生产、生活、社会密切相关，下列说法错误的是A．油脂发生皂化反应能生成甘油B．蔗糖及其水解产物均能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀C．实验室可以使用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S等杂质D．甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可以发生取代反应【答案】B【解析】试题分析：A、油脂的碱性水解称为皂化反应，油脂与氢氧化钠溶液反应生成高级脂肪酸钠和甘油，正确；B、蔗糖为非还原性糖，不能与新制氢氧化铜反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，错误；C、CuSO4溶液与H2S反应生成硫化铜沉淀和硫酸，实验室可以使用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S等杂质，正确；D、甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可以发生取代反应，正确。考点：考查常见有机物的性质和用途。8．下列实验操作、现象和结论均正确的是选项操作现象结论A①将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口试纸不变色NH4Cl受热不分解B②中振荡后静置下层液体颜色变浅NaOH溶液可除去溶在溴苯中的Br2C③加热洗气瓶中溶液褪色生成了乙烯D④通电A极上有红色固体析出锌的金属性比铜强【答案】BD【解析】试题分析：A、氯化铵固体受热分解生成氨气和氯化氢，二者在试管口遇冷又反应生成氯化铵，故湿润红色石蕊试纸不变色，错误；B、溴与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠，可该装置除去溴苯中的溴，正确；C、加热烧瓶，乙醇易挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明生成了乙烯，错误；D、通电后，A电极上有红色固体析出，说明氧化性：Cu2＋＞Zn2＋，证明锌的金属性比铜强，正确。考点：考查化学实验方案的分析、评价。9．下列实验操作、现象与结论对应关系正确的是选项实验操作实验现象与结论A对某固体进行焰色反应实验火焰呈黄色，说明该物质仅为含钠化合物B向样品溶液中先滴加过量的稀盐酸，再滴加BaCl2溶液先滴加稀盐酸无现象，滴加BaCl2后出现白色沉淀，说明样品溶液中一定含有SO42－C向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热无砖红色沉淀生成，表明淀粉没有水解生成葡萄糖D向0．1mol·L-1Na2CO3溶液中，滴加2滴酚酞显浅红色，微热浅红色加深，说明Na2CO3的水解是吸热反应【答案】BD【解析】试题分析：A．对某固体进行焰色反应实验,火焰呈黄色，说明该物质为含钠化合物，但是不能确定是否含有其它的元素的化合物，错误；B．向样品溶液中先滴加过量的稀盐酸，无现象，再滴加BaCl2溶液后出现白色沉淀，说明样品溶液中一定含有SO42－,正确；C．向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后加入NaOH溶液中和催化剂，然后再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，会看到产生砖红色沉淀，由于没有加NaOH溶液，在酸性环境不能发生氧化反应，因此不能观察到砖红色沉淀，不能证明淀粉没有水解生成葡萄糖，错误；D．Na2CO3是强碱弱酸盐，在溶液中发生水解反应消耗水电离产生的H+，是溶液显碱性，滴加酚酞试液，溶液变为红色，由于盐的水解反应是吸热反应，升高温度，促进盐的水解，溶液的碱性增强，因此加热后溶液的红色加深，说明Na2CO3的水解是吸热反应，正确。考点：考查实验操作、现象与结论对应关系的正误判断的知识。10．下列说法正确的是A．高纯度硅广泛用于制作光导纤维B．纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物C．鸡蛋清中加入硫酸铜溶液产生盐析D．乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇【答案】B【解析】试题分析：A．高纯度二氧化硅广泛用于制作光导纤维，错误；B．纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物，正确；C．鸡蛋清中加入重金属盐硫酸铜溶液，蛋白质会发生性质的改变，产生变性，错误；D．乙酸乙酯和植物油水解生成乙醇和乙酸，而植物油水解产生高级脂肪酸和甘油，错误。考点：考查物质的结构、性质及应用的知识。11．某有机物P中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物。以下说法正确的是A．P属于烃的衍生物B．P可以发生加成反应但不能发生取代反应C．P中含苯环且有可能两个对位取代基D．P在光照条件下与溴反应，可以生成3种溴代物【答案】C【解析】试题分析：蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量是7.5×16＝120，而碳和氢原子个数比为3∶4，则可行分子式为C9H12。又因为不能与溴水反应却能使KMnO4酸性溶液褪色，说明是苯的同系物。根据与溴反应，能生成两种一溴代物可知，取代基是对位的，则结构简式为：；A．P属于烃，A错误；B．P可以发生加成反应也能发生取代反应，B错误；C．P中含苯环且两个取代基在对位，C正确；D．P在光照条件下与溴反应，可以生成多种溴代物，但不止3种；答案选C。考点：考查有机物的推断。12．下列实验操作中，可达到对应实验目的的是实验操作实验目的A苯和溴水混合后加入铁粉制溴苯B某有机物与溴的四氯化碳溶液混合C乙醇与重铬酸钾（K2Cr2O7）酸性溶液混合乙醇具有还原性D将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却，向其中滴加硝酸银溶液检验溴乙烷中的溴原子【答案】C【解析】试题分析：A、苯和液溴混合后加入铁粉制溴苯，A错误；B、能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物可以含碳碳双键，也可以含醛基的物质，B错误；C、利用乙醇使重铬酸钾褪色来证明乙醇的还原性，C正确；D、溴乙烷在碱性条件下水解，检验溴离子，应调节溶液呈酸性，以排除AgOH的干扰，D错误；答案选C。考点：考查化学实验方案的评价。13．某有机物M经过缩聚反应生成可降解塑料N，N的结构简式为：，下列说法不正确的是A．M的分子式为C3H6O3B．1molN可与1molNaOH反应C．1molM与足量的Na反应可生成1molH2D．M可与Na2CO3溶液反应【答案】B【解析】试题分析：A．M为N的单体，分子式为C3H6O3，A正确；B．1molN可与nmolNaOH反应，B错误；C．M分子中含有羧基和羟基都能与钠反应，1molM与足量的Na反应可生成1molH2，C正确；D．M中含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，D正确；答案选B。考点：考查有机物的性质。14．下列有关化学实验的叙述中，不正确的是A．用饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙炔的速率B．制肥皂时，在皂化液里加入饱和食盐水，能够促进高级脂肪酸钠的析出C．制备乙酸乙酯时，为除去乙酸乙酯中的乙酸，用氢氧化钠溶液收集产物D．重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤【答案】C【解析】试题分析：A、用饱和食盐水替代水跟电石作用，析出的氯化钠覆盖在电石表面，使反应变慢，可以有效控制产生乙炔的速率，A正确；B、加入饱和NaCl溶液，可使胶体聚沉(盐析)，B正确；C、应用饱和Na2CO3溶液收集产物，C错误；D、温度低时，苯甲酸会结晶析出，所以应趁热过滤，D正确；答案选C。考点：考查实验操作。15．洋蓟属高档蔬菜，从洋蓟提取的物质A具有良好的保健功能和药用价值，A的结构如图。下列关于A的相关叙述正确的是A．A在酸性条件下可以发生水解反应B．1molA和足量NaOH溶液反应，最多消耗9molNaOHC．A能和浓溴水发生加成和取代反应D．A含4种官能团【答案】AC【解析】试题分析：A．分子中含有酯基，A在酸性条件下可以发生水解反应，A正确；B．分子中含有4个酚羟基、1个羧基、2个酯基，则1molA和足量NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，B错误；C．分子中含有酚羟基和碳碳双键，则A能和浓溴水发生加成和取代反应，C正确；D．A含5种官能团，即酚羟基、羟基、酯基、碳碳双键、羧基，D错误，答案选AC。考点：考查有机物结构与性质16．分子式为C5H12O的有机物共有8种属于醇类的同分异构体，其中含有-CH2OH基团的有A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】C【解析】试题分析：分子式为C5H12O的有机物共有8种属于醇类的同分异构体，其中若含有-CH2OH基团，则另一部分是丁基，正丁基有两种不同位置的H原子，异丁基有两种不同位置的H原子，所以若含有-CH2OH基团的春游4种，选项是C。考点：考查有机物同分异构体的种类的判断的知识。17．某有机物的分子式为C8H8O2，含有苯环和－COOH的同分异构体有A．3种B．4种C．5种D．6种【答案】B【解析】试题分析：有机物的分子式为C8H8O2，含有苯环和－COOH的同分异构体有、、、，共4种，因此选项是B。考点：考查物质同分异构体的种类的书写的知识。18．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应，但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族的化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA.①②③B.①②⑤C.①②⑤⑥D.①②④⑤⑥【答案】B【解析】试题分析：①根据结构简式可知，其分子式为C12H20O2，正确；②含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；③含有能发生加成反应，含有酯基能发生取代反应，错误；④该有机物的不饱和度是3，而芳香族化合物中不饱和度至少是4，错误；⑤含有1个酯基，则1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH，正确；⑥分子中只有碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2mol，错误，答案选B。考点：考查有机物结构与性质19．2011年9月23日，中国科学家屠呦呦获得了美国拉斯克医学奖的临床医学奖，获奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”。下图是青蒿素的结构，则有关青蒿素的说法中不正确的是:A．青蒿素分子式为C15H22O5B．青蒿素有—O—O—键具有较强的氧化性C．青蒿素易溶于水、乙醇、苯D．青蒿素在碱性条件下易发生水解反应【答案】C【解析】试题分析：A、根据有机物结构简式为青蒿素分子式为C15H22O5，A正确；B、青蒿素有—O—O—键，其中氧元素的化合价是—1价，具有较强的氧化性，B正确；C、含有酯基，该有机物难溶于水，C错误；D、含有酯基能发生水解反应，D正确，答案选C。考点：考查有机物结构与性质20．某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是A．该有机物与浓溴水可发生取代反应B．该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应C．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOHD．该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀【答案】B【解析】试题分析：A、该有机物含有酚羟基与浓溴水可发生取代反应，A正确；B、与醇羟基相连的第二个碳上没有氢原子，该有机物与浓硫酸混合共热不能发生消去反应，B错误；C、该有机物含有一个酚羟基，一个酚酯基，一个溴原子，都能与氢氧化钠反应，1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH，C正确；D、该有机物含有醇羟基，经催化氧化后生成醛，醛与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，D正确；答案选B。考点：有机物的结构与性质21．分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，其可能的结构有A．9种B．12种C．15种D．16种【答案】C【解析】试题分析：分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，因此两个取代基可以是—OH和正丙基或—OH和异丙基或—CH2OH和—CH2CH3或—CH2CHOH或—CH3或—CHOHCH3和—CH3，其位置均有邻间对三种，所以其可能的结构有3×5＝15种，答案选C。考点：考查22．乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是A．化学式为C6H6O6B．乌头酸能发生水解反应和加成反应C．乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．含lmol乌头酸的溶液最多可消耗3molNaOH【答案】B【解析】试题分析：A．根据结构简式可知该有机物的化学式为C6H6O6，A正确；B．分子中含有碳碳双键，乌头酸能发生加成反应，不存在酯基，因此不能发生水解反应，B错误；C．分子中含有碳碳双键，乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．分子中含有3个羧基，因此含lmol乌头酸的溶液最多可消耗3molNaOH，D正确，答案选B。考点：考查有机物结构与性质23．已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是A．X的化学式为C10H10O6B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C．1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1molD．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应【答案】D【解析】试题分析：A．根据物质的结构简式可知X的化学式为C10H10O6，正确；B．由于在X的分子中含有酚羟基，所以X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应，正确；C．在X的一个分子中含有一个酚羟基、一个醇羟基、一个羧基、一个酯基，醇羟基、酚羟基、羧基都可以与金属钠发生反应，所以1molX与足量的Na消耗的物质的量是3mol;酚羟基、羧基和酯基都可以与NaOH溶液发生反应，由于酯基水解产生一盒乙酸分子、一个酚羟基，所以1mol的X反应消耗的NaOH的物质的量是4mol，在X的分子中只有羧基可以与NaHCO3溶液反应，所以1mol的X消耗NaHCO3的物质的量是1mol。故1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol，正确；D．X分子中含有羧基及羟基，因此可以发生酯化反应，由于醇羟基连接的邻位C原子上没有H原子，因此在一定条件下不能发生消去反应，错误。考点：考查有机物的结构、性质及反应类型及相应的计算的知识。24．甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效。甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸。下列有关说法正确的是A．甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解B．在Ni催化作用下，1mol甘草次酸最多能与3molH2发生加成反应C．甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚羟基等官能团D．甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应【答案】D【解析】试题分析：甘草甜素转化为甘草次酸结构上只是醚键断开，并不是酯基水解故A项错误；1mol甘草次酸中存在1mol碳碳双键、1mol羰基可与H2加成，故在Ni催化作用下，1mol甘草次酸最多能与2molH2发生加成反应，故B项错误；甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、醇羟基等官能团，不含酚羟基，故C项错误；甘草甜素、甘草次酸均含有羧基、羰基、碳碳双键、醇羟基等官能团，故均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应，D项正确。考点：有机化学基础。25．金刚烷（C10H16）的结构如图1所示，它可以看成四个等同的六元环组成的空间构型。立方烷（C8H8）的结构如图2所示。其中金刚烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分异构体分别是A．4种和1种B．5种和3种C．6种和3种D．6种和4种【答案】C【解析】试题分析：金刚烷中氢有两种：-CH-、-CH2-，故二氯取代，可以固定一氯，动另一氯，①固定CH，故另一氯可位于六元环的邻、间、对三种，②固定-CH2-，另一可位于同环的1号、3号碳位和异环的-CH2-位，三种，共6中；立方烷两氯可位于同一面临位、对位，和立方体的对位，3种，故本题选C。考点：同分异构体。下列有关说法中正确的是A．高分子树脂是由和通过加聚反应得到B．淀粉、油脂和蛋白质都能在NaOH作用下发生水解反应C．有机物中的所有原子不可能在同一平面上D．lmol有机物最多可消耗3molNaOH【答案】C【解析】试题分析：A、和通过加聚反应生成高聚物和水，A错误；B、淀粉水解需要酸性溶液，B错误；C、分子中含有氨基，所有原子不可能在同一个平面上，C正确；D、能与氢氧化钠反应的只有羧基，则lmol有机物与足量氢氧化钠溶液反应时，最多消耗2molNaOH，D错误，电子只能选C。考点：考查考查有机物的结构和性质27．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图：则下列有关说法正确的是A．该物质中苯环上一氯代物有2种B．1mol该物质可以与1.5mol碳酸钠溶液反应生成1.5molCO2C．既能发生取代反应，也能发生加成反应D．所有碳原子不可能都在同一个平面上【答案】C【解析】试题分析：A．该物质中苯环上一氯代物有3种，A错误；B．只有羧基与碳酸钠反应生成CO2，所以1mol该物质可以与0.5mol碳酸钠溶液反应生成0.5molCO2，B错误；C．含有酚羟基、羧基和碳碳双键，既能发生取代反应，也能发生加成反应，C正确；D．由于双键和苯环均是平面型结构，则分子中所有碳原子有可能都在同一个平面上，D错误，答案选C。考点：考查有机物结构与性质28．有机化合物的结构可用键线式表示，如CH2＝CHCH2Br可表示为。则有机物的二氯代物有A．2种B．4种C．5种D．6种【答案】B【解析】试题分析：根据有机物的结构可知分子4个氢原子完全是等效的，则有机物分子中2个氯原子的位置可以是取代同一个碳原子上的氢原子，例如a。也可以是ab，或者是ad，或者是ac，共计是4种，答案选B。考点：考查同分异构体判断29．有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是A．含有C、H、O三种元素B．相对分子质量为60C．分子组成为C3H8OD．结构简式为CH3CHOHCH3【答案】D【解析】试题分析：有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，因此还含有氧元素，其质量分数是100%—60.00%—13.3%＝26.7%，所以C、H、O三种原子的个数之比是＝3：8：1，即最简式为C3H80，由于3个碳原子最多结合8个氢原子，所以分子式也是C3H80。它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰，则一对含有羟基，所以其结构简式为CH3CH2CH2O，所以选项D错误，其余均是正确的，答案选D。考点：考查有机物结构分析与计算30．下列有关实验叙述正确的是A．除去苯中混有的苯酚可加入浓溴水后过滤B．向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，KMnO4溶液褪色，说明维生素C有还原性C．向淀粉溶液中滴加稀硫酸后，加热，再加入新制Cu(OH)2加热，没有出现红色沉淀，说明淀粉没有发生水解反应D．向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，说明溴乙烷发生了水解反应【答案】B【解析】试题分析：A、苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚能溶解在苯，达不到除杂的目的，应该用氢氧化钠溶液，A错误；B、酸性高锰酸钾溶液褪色，说明高锰酸钾被还原，所以维生素Ｃ具有还原性，B正确；C、淀粉水解需要硫酸作催化剂，因此再加入氢氧化铜悬浊液之前需要加入氢氧化钠溶液中和硫酸，否则葡萄糖与氢氧化铜不反应，C错误；D、加入硝酸银溶液之前需要先加入硝酸中和氢氧化钠，否则不能检验溴离子，D错误，答案选B。考点：考查化学实验方案设计与评价31．下列说法正确的是A．2-甲基丙烷的一氯取代物有两种B．和互为同系物C．顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物不相同D．的名称为2-甲基-3-乙基丁烷【答案】A【解析】试题分析：A．2-甲基丙烷的结构简式为(CH3)3CH，其一氯取代物有两种，A正确；B．和的结构不相似，前者是酚类，后者是醇类，不能互为同系物，B错误；C．顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物相同，均是正丁烷，C错误；D．的名称为2，3-二甲基戊烷，D错误，答案选A。考点：考查有机物结构与性质、同系物和有机物命名32．下列关于材料的说法中，正确的是A．光导纤维是信息社会必不可少的有机合成材料B．棉布、羊毛和涤纶燃烧后都只生成二氧化碳和水C．航天飞机上的陶瓷防护片属于新型无机非金属材料D．食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯【答案】C【解析】试题分析：A、光导纤维是二氧化硅制成的，不是有机合成材料，A错误；B、羊毛的主要成分是蛋白质，燃烧产物不止是水和CO2，B错误；C、航天飞机上的陶瓷防护片属于新型无机非金属材料，C正确；D、食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚乙烯，聚氯乙烯不能用于食品包装，D错误，答案选C。考点：考查化学材料的有关判断33．下列实验操作能达到目的的是A．除去苯中混有的少量苯酚：加入适量NaOH溶液，振荡、静置后分液B．除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入NaOH溶液并加热，振荡、静置后分液C．检验卤代烃中的卤原子：取少量液体与NaOH溶液共热后滴加AgNO3溶液D．检验FeCl3溶液中是否含有Fe2+：取少量溶液先滴加氯水，再滴加KSCN溶液【答案】A【解析】试题分析：A．苯酚能溶于氢氧化钠，因此除去苯中混有的少量苯酚：加入适量NaOH溶液，振荡、静置后分液即可，A正确；B．氢氧化钠也能与乙酸乙酯反应，因此除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：应该加入饱和碳酸钠溶液并加热，振荡、静置后分液，B错误；C．检验卤代烃中的卤原子：取少量液体与NaOH溶液共热后先加入硝酸酸化，然后再滴加AgNO3溶液，C错误；D．检验FeCl3溶液中是否含有Fe2+应该利用亚铁离子的还原性，所以应该用酸性高锰酸钾溶液，D错误，答案选A。考点：考查化学实验方案设计与探究34．某苯的衍生物，含有两个互为对位的取代基，其分子式为C8H10O，其中不跟NaOH溶液反应的衍生物种类有A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】A【解析】试题分析：不跟NaOH溶液反应，说明不存在酚醛基，只能是醇羟基或醚键，则符合条件的有机物是苯甲醇或苯甲醚，共计2种，答案选A。考点：考查同分异构体判断35．化学与材料、生活和环境密切相关。下列有关说法中错误的是A．煤炭经气化、液化和干馏等过程，可获得清洁能源和重要的化工原料B．医药中常用酒精来消毒，是因为酒精能够使细菌蛋白发生变性C．大力实施矿物燃料脱硫脱硝技术以减少硫、氮氧化物排放D．新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子【答案】D【解析】试题分析：A．煤炭经气化、液化和干馏等过程，可获得清洁能源和重要的化工原料，A正确；B．医药中常用酒精来消毒，是因为酒精能够使细菌蛋白发生变性，B正确；C．大力实施矿物燃料脱硫脱硝技术以减少硫、氮氧化物排放，C正确；D．新型材料聚酯纤维属于有机高分子，光导纤维是二氧化硅制成的，不是高分子化合物，D错误，答案选D。考点：考查化学与生活的有关判断36．CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成下列说法不正确的是A．该反应是取代反应B．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C．咖啡酸不能使酸性KMnO4溶液褪色D．1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH【答案】BC【解析】试题分析：A.该反应是酯化反应，属于取代反应，正确；B.金属Na不仅能与苯乙醇中的羟基反应生成氢气，也能与咖啡酸中的羧基、羟基和CPAE中的羟基反应生成氢气，错误；C.咖啡酸中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；1molCPAE中有两个羟基、1个酯基，则最多消耗3molNaOH，正确；选BC。考点：考查有机化学反应及化学性质。37．用括号内的试剂和方法除去下列各种物质中的少量杂质，可行的是A．乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液）B．乙醇中的乙酸（浓硫酸并加热）C．苯中的溴（NaOH溶液，分液）D．苯中的苯酚（溴水，过滤）【答案】C【解析】试题分析：A.乙酸乙酯中的乙酸用饱和Na2CO3溶液再分液，错误；B．乙醇中的乙酸用NaOH溶液再蒸馏，错误；C．苯中的溴用NaOH溶液再分液，正确；D．苯中的苯酚用NaOH溶液再蒸馏，错误；选C。考点：考查物质的除杂。38．BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是A．推测BHT在水中的溶解度小于苯酚B．BHT与都能使酸性KMnO4退色C．方法一和方法二的反应类型都是加成反应D．BHT与具有完全相同的官能团【答案】C【解析】试题分析：A、BHT中的憎水剂比苯酚中的大，推测BHT在水中的溶解度小于苯酚，正确；B、BHT与的官能团均为酚羟基，都能使酸性KMnO4退色，正确；C、由题给流程知，方法一的反应类型为加成反应，方法二的反应类型是取代反应，错误；D、BHT与的官能团均为酚羟基，具有完全相同的官能团，正确。考点：考查有机物的结构与性质。39．下列说法正确的是A．增大压强任何反应的反应速率都一定增大B．已知H2CO3的电离常数分别为Ka1＝4.3×10－7、Ka2＝5.61×10－11，苯酚的电离常数Ka＝1.1×10－10。苯酚钠溶液中通入少量CO2时的化学方程式为：C．pH＝2的盐酸和pH＝4的硫酸溶液等体积混合后溶液的pH＝3D．在滴有酚酞的氢氧化钠溶液中逐滴滴入盐酸至红色恰好消失，此时溶液的pH＝7【答案】B【解析】试题分析；A、压强大于反应速率的影响只能适用于有气体参加的反应，则增大压强任何反应的反应速率不一定都增大，A错误；B、已知H2CO3的电离常数分别为Ka1＝4.3×10－7、Ka2＝5.61×10－11，苯酚的电离常数Ka＝1.1×10－10，这说明碳酸的酸性强于苯酚，但苯酚的酸性强于碳酸氢钠，则苯酚钠溶液中通入少量CO2时的化学方程式为：，B正确；C、pH＝2的盐酸和pH＝4的硫酸溶液等体积混合后溶液的pH＝2.3，C错误；D、酚酞的变色范围是8.2～1.0，所以在滴有酚酞的氢氧化钠溶液中逐滴滴入盐酸至红色恰好消失，此时溶液的pH不一定等于7，D错误，答案选B。考点：考查压强对反应速率的影响、电离常数由于、pH计算等40．下列实验操作、现象和原因解释不合理的是选项实验操作实验现象原因解释A．将一片较簿的铝片放在酒精灯火焰上灼烧铝片慢慢熔化呈液滴状铝表面的氧化膜致密且熔点很高，阻碍铝与氧气的接触，同时铝的熔点较低熔化了B．将等表面积的镁条、铝片（均除去氧化膜）分别放入装有等浓度、等体积盐酸的两支试管中都产生气泡，镁条表面产生气泡更快镁的金属性比铝的金属性强，镁更易失去电子，所以反应更快C．在打磨过的铁片上先滴一滴饱和食盐水，再滴一滴酚酞液滴的外圈先出现红色铁片不纯含有碳元素，铁、碳与食盐水形成原电池，溶液外圈发生吸氧腐蚀，导致c(OH-)增大，溶液呈碱性D．取少量淀粉加稀硫酸，加热几分钟，冷却后加入新制氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾未见砖红色沉淀生成淀粉水解后没有葡萄糖生成【答案】D【解析】试题分析；A、铝表面的氧化膜致密且熔点很高，阻碍铝与氧气的接触，同时铝的熔点较低熔化了，所以将一片较簿的铝片放在酒精灯火焰上灼烧铝片慢慢熔化呈液滴状，A正确；B、金属性越强越容易与酸反应反应速率越快，B正确；C、由于铁片不纯含有碳元素，铁、碳与食盐水形成原电池，溶液外圈发生吸氧腐蚀，导致c(OH-)增大，溶液呈碱性，因此在打磨过的铁片上先滴一滴饱和食盐水，再滴一滴酚酞，液滴的外圈先出现红色，C正确；D、再滴加氢氧化铜悬浊液之前首先要加入氢氧化钠中和硫酸，否则产生的葡萄糖不能用氢氧化铜悬浊液反应，D错误，答案选D。考点：考查实验方案设计与评价41．下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物的名称是2，5，5—三甲基—3—乙基庚烷B．将与NaOH的醇溶液共热可制备CH3—CH═CH2C．向柠檬醛中加入酸性高锰酸钾，若溶液褪色，说明分子中含有醛基D．、、三种氨基酸脱水，最多可生成6种二肽。【答案】A【解析】试题分析；A、按系统命名法，化合物的名称是2，5，5—三甲基—3—乙基庚烷，A正确；B、将与浓硫酸共热可制备CH3—CH＝CH2，B错误；C、向柠檬醛中加入酸性高锰酸钾，若溶液褪色，不能说明分子中含有醛基，因为碳碳双键也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D、三种氨基酸脱水，相同的氨基酸脱水可以生成最多可生成二肽；不同的氨基酸之间脱水，每两种氨基酸可以生成2种，但含有2个羧基，得到的二肽更多，所以、、三种氨基酸脱水，二肽不止6种，答案选A。考点：考查氧化物结构与性质的分析判断42．下列说法正确的是A．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应B．分子式为C4H7ClO2，可与NaHCO3产生CO2的有机物可能结构有3种C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D．1mol有机物一定条件下能和7molNaOH反应。【答案】C【解析】试题分析：A．甲烷和Cl2的发生的是取代反应；而乙烯和Br2的反应是加成反应，二者反应类型不同，错误；B．分子式为C4H7ClO2，可与NaHCO3产生CO2说明含有羧基—COOH，其可能的结构有Cl-CH2CH2CH2COOH；CH3CHClCH2COOH；CH3CH2CHClCOOH；所以可能的有机物可能结构有5种，错误；C．在苯分子中所有飞原子共平面。一条直线上如果2个原子在一个平面上，则直线上所有原子都在这个平面上，所以两个苯环的对称轴上所有C原子都在一条直线上。分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，正确；D.的一个分子中含有四个酚羟基和一个2015-1-1721:08:44、一个酯基。酯基水解产生应该羧基和一个醇羟基。酚羟基和羧基都可以与NaOH发生反应，所以1mol有机物一定条件下能和6molNaOH反应，错误。考点：考查有机物的结构、性质、反应类型及反应消耗物质的量的多少的知识。43．西瑞香素是具有较强的抗肿瘤活性药物，其结构简式如下图所示。下列关于西瑞香素的结构和性质叙述正确的是A．分子中所有原子可以处于同一平面B．该物质能发生加成、氧化、水解、消去等反应C．能与FeCl3溶液发生显色反应D．1mol该有机物最多可与3molNaOH反应【答案】C【解析】试题分析：A、该分子中有甲基存在，甲基呈四面体结构，不可能共面，所以分子中所有原子不可能处于同一平面，错误；B、该物质中存在苯环、碳碳双键可发生加成反应，存在酯基可发生水解反应，存在酚羟基可发生氧化反应，但不能发生消去反应，错误；C、因为存在酚羟基，所以可与FeCl3溶液发生显色反应，正确；D、该分子中的酯基和酚羟基都与氢氧化钠反应，所以1mol该有机物最多可与5molNaOH反应，错误，答案选C。考点：考查对有机物结构、性质的判断，原子共面问题的判断44．下列化学实验事实及其解释或结论都正确的是A．取少量溶液X，向其中加入适量新制氯水，再加几滴KSCN溶液，溶液变红，说明X溶液中一定含有Fe2＋。B．取少量卤代烃Y在碱性溶液中水解后再用硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，说明卤代烃中含有氯原子。C．4溶液说明D．向浓度均为0.1mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成蓝色沉淀，说明Ksp[Cu(OH)2]＞Ksp[Mg(OH)2]。【答案】B【解析】试题分析：A、加入适量新制氯水，再加几滴KSCN溶液，溶液变红，若原溶液中存在铁离子，也会使溶液变红色，不一定含有亚铁离子，错误；B、取少量卤代烃Y在碱性溶液中水解后再用硝酸酸化，中和氢氧化钠后，再滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，则该白色沉淀一定是氯化银沉淀，说明卤代烃中含有氯原子，正确；C、醛基与氢氧化铜浊液的反应应是碱性溶液，该实验中硫酸铜过量，导致溶液呈酸性，所以不产生砖红色沉淀，不能说明向浓度均为0.1mol·L—1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成蓝色沉淀，说明氢氧化铜更难溶，则Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]，错误，答案选B。考点：考查对实验方案的评价45．已知某兴奋剂乙基雌烯醇（etylestrenol）的结构如图所示。下列叙述中正确的是A．分子内消去一个水分子，产物有3种同分异构体B．该物质可以视为酚类C．能使溴的四氯化碳溶液褪色D．该物质分子中的所有碳原子均共面【答案】C【解析】试题分析：A、因为连接羟基的碳原子的有氢原子的邻位碳有2个，所以分子内消去一个水分子，产物只有2种，不选A；B、因为结构中没有苯环，所以不视为酚类，不选B；C、因为结构中有碳碳双键，所以能使溴的四氯化碳溶液褪色，选C；D、结构中很多的碳原子都是形成4个共价键，所以不可能所有的碳原子都在一个平面上，不选D。考点：有机物的结构和性质。46．下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是A．B．C.D.【答案】B【解析】试题分析：根据碳原子需要形成四个化学键，氢原子形成一个化学键，硫形成2个化学键，硅原子形成4个化学键。A、该分子中每个氢原子能形成1个共价键，氮原子形成3个共价键，碳原子形成4个共价键，每个原子都达到稳定结构，不选A；B、B中碳形成三个键，不合理。选B。C、分子中每个碳形成4个共价键，氢形成1个共价键，氧形成2个共价键，每个原子达到稳定结构，不选C；D、每个原子达到稳定结构，不选D。考点：元素原子形成化学键的规律。47．苯乙酸同分异构体中属于酯类的有几种A．4种B．5种C．6种D．7种【答案】C【解析】试题分析：CH3-C6H4-OOCH按取代基的位置“邻间对”有3种异构体，C6H4-OOCCH3，C6H4-COOCH3，C6H4-CH2OOCH共6种。考点：考查同分异构体的判断。48．下列实验操作中，正确的是A．在CuSO4溶液中滴入少量NaOH溶液，来配制新制Cu(OH)2B．在稀氨水中逐渐加入稀的硝酸银溶液来配制银氨溶液C．除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层D．溴乙烷在氢氧化钠存在下进行水解后，加入硝酸银溶液，可检验溴离子的存在【答案】C【解析】试题分析：A、应该是在一定量NaOH溶液中，加入少量CuSO4溶液，保证氢氧化钠过量错误；B、配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液，滴加氨水至沉淀恰好溶解。C、除去混在苯中的少量苯酚，，一般是加入NaOH溶液中分液，正确；D、．卤代烃碱性条件下水解后，必须加硝酸酸化，再加入硝酸银，以生成卤化银沉淀，从而检验X原子，否则在碱性溶液中直接加入硝酸银，将生成AgOH沉淀，干扰卤化银沉淀判定，错误。考点：考查有机实验。49．NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是A．0.1molC3H6Cl2中化学键总数为B．42g乙烯中含碳原子数为3C．标准状况下，1L苯完全燃烧生成的气态产物的分子数为(6/22.4)D．0.1mol乙醇完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.3【答案】C【解析】试题分析：根据一个C3H6Cl2的结构式，C3H6Cl2分子中含6个C—H，2个C—Cl、2个C—C，共10个共价键，故0．1molC3H6Cl2中化学键为1mol,个数为NA，A对；42g乙烯的物质的量为42g÷28g/mol=1.5mol，乙烯有2个C原子，碳原子的物质的量为3mol，个数为3NA，B对；标准状况下苯为液体，不能根据气体摩尔体积求出物质的量，C错；根据C2H2OH+3O2→2CO2+3H2O则0．1mol乙醇完全燃烧所消耗的氧气为0.3mol，个数为0.3NA，D对；故选C考点：阿伏伽德罗常数的应用50．对下图所示有机物分子的叙述错误的是A．能发生碱性水解，1mol该有机物完全反应消耗8molNaOHB．常温下，能与Na2CO3溶液反应放出CO2C．与稀硫酸共热，能生成两种有机物D．该有机物的分子式为C14H10O9【答案】C【解析】试题分析：从结构上看有5个酚羟基，1个酯基，1个羧基，1mol该有机物与NaOH溶液反应的话，酚羟基和羧基需要6molNaOH，酯基水解需要1molNaOH，水解后的产物中还有酚羟基，还要和1molNaOH反应，所以1mol该有机物完全反应消耗8molNaOH，A对；分子中含有—COOH，可以与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，B对；在酸性条件下水解生成的有机产物是一种，C错；根据其结构分子式为C14H10O9，D对。选C。考点：有机物的结构和官能团的性质。51．某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：Et代表的基团为—CH2CH3该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．该有机物分子式为C9H14O4D．1mol该有机物完全燃烧可以产生7mol水【答案】A【解析】试题分析：从核磁共振波谱图中出现了8个峰，所以有8种不同环境的氢原子，A对；芳香族化合物一定含有苯环，从该化合物的结构看出，其中不含有苯环，故不属于芳香族化合物，B错；从该物质的键线式看出分子式为C9H12O4，C错；分子式为C9H12O4，那么1mol该物质完全燃烧可得6mol水，D错误。考点：核磁共振氢谱图的认识和物质结构的基本知识。52．室温下，下列各组粒子在指定溶液中能大量共存的是A．Ba(NO3)2溶液中：SO2、Na+、NH4+、CH3COO-B．Kw/c(H+)=0.1mol/L的溶液中：K+、Ba2+、C1-、HCO—C．FeCl2溶液中：H2O2、Mg2+、H+、Cl-D．含苯酚的水溶液中用:：Al3＋、NH4＋、Br－、SO42－【答案】D【解析】试题分析：离子间如果发生化学反应，则不能大量共存，反之是可以的。A、在硝酸钡溶液中通入SO2会被硝酸根氧化生成硫酸钡沉淀，不能大量共存，A错误；B、Kw/c(H+)=0.1mol/L的溶液中氢氧根离子的浓度是0.1mol/L，即溶液显碱性，则Ba2+与HCO—在碱性溶液中反应生成碳酸钡沉淀，不能大量共存，B错误；C、双氧水能氧化氯化亚铁，不能大量共存，C错误；D、含苯酚的水溶液显酸性，Al3＋、NH4＋、Br－、SO42－可以大量共存，D正确，答案选D。考点：考查离子共存的正误判断53．芥子气[(ClCH2CH2)2S是一种毒气，即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害，可用NaOH溶液解毒。芥子气可用以下方法制备2CH2=CH2＋S2Cl2→(ClCH2CH2)2S＋S下列有关说法正确的是A．芥子气是直线型分子B．S2Cl2中有极性键和非极性键C．制备反应中S2Cl2，作还原剂D．NaOH溶液解毒原理是中和反应【答案】B【解析】试题分析：A、根据化学式可知芥子气相当于是硫化氢分子中的2个氢原子被ClCH2CH2－取代，是V形分子，A错误；B、S2Cl2中S和Cl之间存在极性键，S和S之间存在非极性键，电子式为，B正确；C、根据方程式可知S元素的化合价从+1价降低到0价、－2价，因此在制备反应中S2Cl2，作氧化剂，C错误；D、NaOH溶液解毒原理是卤代烃的水解反应，D错误，答案选B。考点：考查分子结构、共价键、氧化还原反应以及卤代烃的性质等54．下列说法不正确的是A．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出B．苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为C．醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物D．迷迭香酸的结构为它可以发生酯化、水解、加成等反应【答案】B【解析】试题分析：A、(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出，前者是盐析，后者是变性，A正确；B、苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为，B错误；C、结构相似分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，醋酸和硬脂酸都是饱和的一元酸，二者互为同系物，C6H14和C9H20都是烷烃，二者互为同系物，C正确；D、迭香酸的结构中含有酯基、酚羟基、羧基，可以发生酯化、水解、加成等反应，D正确，答案选B。考点：考查有机物结构与性质55．己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如下图所示。下列有关叙述中不正确的是A．己烯雌酚的分子式为C18H20O2B．己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面C．己烯雌酚为芳香族化合物D．己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应【答案】B【解析】试题分析：A、根据己烯雌酚的结构简式可知己烯雌酚的分子式为C18H20O2，正确；B、与苯环直接相连的原子是共面的，与碳碳双键直接相连的原子是共面的，碳碳单键可以旋转，所以该分子中一定共面的碳原子有8个，错误；C、己烯雌酚分子中含有苯环，属于芳香族化合物，正确；D、己烯雌酚分子中含有碳碳双键、苯环，可发生加成、氧化、加聚反应，分子中含有酚羟基，可发生酯化、硝化反应，正确，答案选B。考点：考查有机物的结构与性质的判断56．下列说法不正确的是A．126C、136C、146C为碳元素的三种核素。元素周期表中碳的相对原子质量为12.01，说明自然界中的碳主要以126C的核素形式存在。146B．汽车尾气催化转化装置可将尾气中的NO和CO等有害气体转化为N2和CO2，该装置中的催化剂可降低NO和CO反应的活化能，有利于提高该反应的平衡转化率C．道尔顿、汤姆生、卢瑟福、玻尔等科学家的研究不断更新人们对原子结构的认识D．地沟油由于混有一些对人体有害的杂质而不能食用，可加工制成生物柴油，生物柴油的成分与从石油中提取的柴油成分不同【答案】B【解析】试题分析：A、126C、136C、146C为碳元素的三种核素。元素周期表中碳的相对原子质量为12.01，与126C的质量数最接近，说明自然界中的碳主要以126C的核素形式存在。146C为放射性核素，可用于同位素示踪，正确；B、催化剂只能降低反应的活化能，加快反应速率，但不能改变平衡，所以不能提高平衡转化率，错误；C、道尔顿提出了原子论，汤姆生提出了原子的葡萄干面包模型，卢瑟福提出了原子结构的行星模型，玻尔提出了原子轨道模型，考点：考查对同位素、原子模型发展的认识，催化剂的作用的判断，地沟油的利用57．下列说法正确的是A．乙酸乙酯和淀粉均可水解生成乙醇B．溴乙烷、苯酚一定条件下都能与NaOH水溶液发生反应C．苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色D．葡萄糖和蔗糖溶液都能发生银镜反应【答案】B【解析】试题分析：A、淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖分解生成乙醇，A错误；B、溴乙烷、苯酚一定条件下都能与NaOH水溶液发生反应，B正确；C、苯不能是酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D、蔗糖不能发生银镜反应，D错误，答案选B。考点：考查有机物结构与性质58．在一定条件下用NH3捕获CO2可以生成重要的有机化工产品——三聚氰酸，反应的化学方程式如下：NH3＋CO2→＋H2O下列有关三聚氰酸的说法正确的是A．分子式为C3H6N3O3B．分子中既含极性键，又含非极性键C．属于共价化合物D．生成该物质的上述反应为中和反应【答案】C【解析】试题分析：A．根据物质的结构简式可知三聚氰酸的分子式为C3H3N3O3，错误；B．在三聚氰酸分子中只含极性键，错误；C．在三聚氰酸分子中由于只有共价键，所以属于共价化合物，正确；D．根据物质的性质可知该物质的上述反应不是中和反应，错误。考点：考查物质的结构、性质、反应的知识。59．镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下制得：下列有关叙述正确的是A．反应过程中加入适量K2CO3可提高沐舒坦的产率B．化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClC．化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D．一定条件下，沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应【答案】AD【解析】试题分析：A．在制取沐舒坦的反应中产生了盐酸，由于K2CO3可以与HCl发生反应而消耗盐酸，所以可以使平衡正向移动，因此反应过程中加入适量K2CO3可提高沐舒坦的产率，正确；B．化合物甲的分子式为C7H6NBr2Cl，错误；C．化合物乙含有醇羟基、氨基，所以能与HCl溶液反应但是不能与NaOH溶液反应，错误；D．由于沐舒坦分子中含有醇羟基，而且在羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，所以可以发生消去反应，可以发生氧化反应；由于含有氨气、Br原子，所以一定条件下，可以发生取代反应。含有苯环，可以发生加成反应，正确。考点：考查有机物的结构、性质及反应类型的关系的知识。60．在由5种基团－CH3、－OH、－CHO、－C6H5、－COOH两两组成的物质中，能与NaOH反应的有机物有A、4种B、5种C、6种D、7种【答案】B【解析】试题分析：有机物中能和氢氧化钠溶液反应的有酚羟基和羧基，据此可知，两两组成的物质中能和氢氧化钠溶液反应的有乙酸、甲酸、苯酚、碳酸、OHC－COOH、苯甲酸，其中属于有机物的是5种，选B。考点：考查能和NaOH反应的有机物。61．下图是一种有机物的比例模型，该模型代表的有机物可能是A．饱和一元醇B．羟基酸C．羧酸酯D．饱和一元醛【答案】B【解析】试题分析：跟前比例模型可写出该分子的结构简式为CH3CH(OH)COOH，含有羟基和羧基，属于羟基酸，选B。考点：考查有机物的种类。62．阿维A酯是一种皮肤病用药，可由原料X经过多步反应合成：下列叙述正确的是A．有机物X与Y互为同系物B．有机物Y与阿维A酯均能与NaOH溶液反应C．一定条件下1mol阿维A酯能与4molH2发生加成反应D．X中有6种化学环境不同的氢原子，Y中有1个手性碳原子【答案】D【解析】试题分析：A、根据题给结构简式分析，有机物X与Y的官能团不同，不是同系物，错误；B、根据题给结构简式分析，有机物Y不能与NaOH溶液反应，阿维A酯能与NaOH溶液反应，错误；C、阿维A酯含有1个苯环和4个碳碳双键，一定条件下1mol阿维A酯能与7molH2发生加成反应，错误；D、根据题给结构简式分析，X中有6种化学环境不同的氢原子，Y中有1个手性碳原子，为连接羟基的碳原子，正确。考点：考查有机物的结构与性质。63．对的表述不正确的是A．该物质能发生缩聚反应B．该物质有7种不同环境的氢原子C．该物质遇FeCl3溶液显色，1mol该物质最多能与含1molBr2的溴水发生取代反应D．1mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2:2:1【答案】B【解析】试题分析：A．该物质含有氨基、羟基、羧基多种官能团，因此可以发生缩聚反应，正确；B．该物质有8种不同环境的氢原子，错误；C．该物质含有酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色，由于在苯环上羟基只有一个邻位有H原子，所以1mol该物质最多能与含1molBr2的溴水发生取代反应，正确；D．羧基、羟基可以与Na发生反应，羧基和酚羟基都可以与NaOH发生反应，只有羧基可以与NaHCO3发生反应。在该化合物的一个分子中含有一个酚羟基、一个羧基，所以1mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2:2:1，正确。考点：考查有机物的结构、性质及发生反应的物质的量的比的关系的知识。64．下列说法正确的是A．乳酸薄荷醇酯（）仅能发生水解、氧化、消去反应B．乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别【答案】C【解析】试题分析：A.乳酸薄荷醇酯，有酯基可水解，含有-OH，可以发生氧化反应、消去反应和酯化反应，A错误；C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物是葡萄糖,C正确；B.乙醛和丙烯醛的结构不同，所以二者不是同系物，它们与氢气反应后生成乙醇和丙醇，它们互为同系物，B错误；D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，但在1H－NMR中的位置不同，可用来鉴别它们,D错误。考点：考查有机物的结构、性质和鉴别方法。

第II卷（非选择题）请点击修改第II卷的文字说明二、填空题（题型注释）65．（15分）有机物是重要的化工原料，其合成过程如下：（1）化合物II的分子式为，Ⅳ中含氧官能团的名称是，反应①的反应类型是反应。（2）化合物I～IV具有的性质正确的是。A．1mol化合物II最多能与2molH2发生加成反应B．1mol化合物II燃烧最多消耗8.5molO2C．1mol化合物IV能与2mol金属钠、1molNaHCO3反应产生气体D．化合物I和IV在一定条件下都能与乙酸发生酯化反应（3）芳香化合物V是II的一种无甲基同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，则V的结构简式为、、。（4）一定条件下，化合物Ⅳ能形成缩聚高分子，该有机高分子的结构简式为。（5）有机物VI()与发生反应的方程式为。【答案】（1）C8H10O2(2分)羧基、羟基(2分)加成(2分)（2）CD(2分)（3）(3分)(4)或(2分)(5)(2分)【解析】试题分析：（1）根据化合物II的结构简式知，该有机物的分子式为C8H10O2，根据化合物Ⅳ的结构简式知，该有机物中含氧官能团的名称是羧基、羟基，根据题给流程中相关物质的结构知，反应①的反应类型是加成反应。（2）A、1mol化合物II含有1mol碳碳双键和1mol碳碳三键，最多能与3molH2发生加成反应，错误；B、化合物II的分子式为C8H10O2，1mol化合物II燃烧最多消耗9.5molO2，错误；C、1mol化合物IV含有1mol醇羟基和1mol羧基，能与2mol金属钠、1molNaHCO3反应产生气体，正确；D、化合物I和IV中均含有醇羟基，在一定条件下都能与乙酸发生酯化反应，正确；（3）芳香化合物V是II的一种无甲基同分异构体，分子式为C8H10O2，能使FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，则V的结构简式为；（4）化合物Ⅳ④中的羧基和醇羟基一定条件下发生缩聚反应形成聚酯类高分子，该有机高分子的结构简式为或；（5）根据流程中反应①提供的信息知，有机物VI()与发生反应的方程式为。考点：考查有机物的结构与性质。66．（15分）工业上合成有机物Ⅲ（）的路线如下：（1）有机物Ⅰ的分子式为，所含官能团名称为。（2）反应①的反应类型为，反应②中无机试剂和催化剂为。（3）反应③的化学方程式为。（4）有机物Ⅳ发生消去反应可得Ⅰ，也能通过两步氧化得丙二酸，则Ⅳ的结构简式为。（5）已知（R表示烃基）：醛和酯也能发生上述类似反应，则苯甲醛与发生反应，可直接合成有机物Ⅲ。【答案】（1）C3H4O2（2分），碳碳双键、羧基（2分）（2）取代反应（或酯化反应）（2分），液溴、铁粉（2分）（3）（4）（2分）（5）乙酸乙酯（2分）【解析】试题分析：（1）根据有机物Ⅰ的结构简式知，该物质的分子式为C3H4O2，所含官能团名称碳碳双键、羧基。（2）反应①为丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，反应类型为取代反应（或酯化反应），反应②为苯与液溴在铁粉作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯，无机试剂和催化剂为液溴和铁粉。（3）反应③为丙烯酸乙酯与溴苯发生取代反应，化学方程式为见答案。（4）有机物Ⅳ发生消去反应可得丙烯酸，也能通过两步氧化得丙二酸，则Ⅳ的结构简式为；（5）根据题给信息：羟醛缩合反应的反应机理及化合物Ⅲ的结构，苯甲醛与乙酸乙酯发生反应，可直接合成有机物Ⅲ。考点：考查有机物的结构与性质。67．（15分）酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。（1）某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法正确的是（双选）A．X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应B．在Ni催化下，1molX最多只能与1molH2加成C．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和XD．X核磁共振氢谱有10个吸收峰（2）固定CO2能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。某高分子F可用下列途径制得：化合物B分子式为，1mol化合物B完全燃烧需要消耗molO2。（3）化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得，但只有Ⅰ能与Na反应产生H2，则化合物Ⅰ的结构简式为（任写一种）；由化合物Ⅱ生成A的反应条件为。（4）写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式：。（5）化合物Ⅲ的结构简式为在一定条件下，化合物Ⅲ也能与CO2发生类似于化合物C与CO2反应生成D的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），写出其中任意一种化合物的结构简式：。【答案】（1）A、C（2分）（2）C10H10O4（2分）10．5（2分）（3）或（任写一种）（2分）NaOH/醇，加热（2分）（4）+2NaOH+Na2CO3（3分）（5）（任写一种）（2分）【解析】试题分析：A．X分子中含有碳碳双键所以在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，含有醇羟基和甲基，故可以发生取代反应，正确；B．由于X的分子中含有一个苯环、一个羰基、一个碳碳双键，所以在Ni催化下，1molX最多只能与5molH2加成，错误；C．由于X分子中含有碳碳双键，能够与酸性高锰酸钾溶液发生反应，而是溶液褪色，而苯不能与酸性高锰酸钾发生反应，因此可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X，正确；D．根据物质的结构可知在X分子中含有8种不同位置的H原子，因此核磁共振氢谱有8个吸收峰，错误；（2）根据物质的结构简式可知化合物B分子式为C10H10O4;根据元素守恒可知，1mol化合物B完全燃烧需要消耗O2的物质的量是(20+5-4)÷2=10．5mol；（3）化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得，但只有Ⅰ能与Na反应产生H2，说明化合物Ⅰ含有醇羟基，则化合物Ⅰ的结构简式为或；化合物Ⅱ为卤代烃，结构简式是或。则卤代烃变为苯乙烯的反应条件是NaOH的乙醇溶液、加热；（4）D是含有酯基的化合物，由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式：+2NaOH+Na2CO3；（5）化合物Ⅲ的结构简式为在一定条件下，化合物Ⅲ也能与CO2发生类似于化合物C与CO2反应生成D的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），则其中任意一种化合物的结构简式是考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式及同分异构体书写得的知识。68．(12分)下列有机化合物转化关系如图所示：已知：（1）其中化合物A苯环上的一氯代物只有两种。请回答下列问题：（1）写出A的结构简式。（2）B中含有的官能团的名称。（3）①的反应类型为；化合物F的核磁共振氢谱显示有个峰。（4）写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式。（5）已知两分子H能形成六元环酯，写出反应②的条件；反应③的化学方程式。（6）化合物C有多种同分异构体，请写出其中满足下列条件的所有同分异构体的结构简式。①遇氯化铁溶液显紫色；②苯环上有三个取代基；③苯环上的一氯取代物只有两种。【答案】（12分）（1）（1分）（2）羟基、醛基（各1分）（3）加成反应4（各1分）（4）（2分）（5）NaOH水溶液加热（1分）；（2分）（6）（2分）【解析】试题分析：由已知，结合流程图，可知A为甲基苯甲醛，又化合物A苯环上的一氯代物只有两种，可知A为；由已知结合流程图，可知B为，C为，C与新制氢氧化铜反应生成D，D为，D与溴加成生成E，E为，E在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成F（C10H8O2），F为；已知两分子H能形成六元环酯，可知H中含有醇羟基和羧基，且由D到H过程中在羧基相邻的碳上引入了醇羟，所以D到G引入卤原子，G到H水解生成醇羟基，则H为；（1）A的结构简式；（2）B中含有的官能团的名称羟基、醛基；（3）①的反应类型为加成反应；化合物F的核磁共振氢谱显示有4个峰；（4）C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式；（5）反应②的条件NaOH水溶液加热；反应③的化学方程式；（6）化合物C的同分异构体①遇氯化铁溶液显紫色，含酚羟基；②苯环上有三个取代基；③苯环上的一氯取代物只有两种；满足条件的同分异构体为。考点：有机合成69．（选考）【化学—选修5：有机化学基础】（15分）有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：已知：①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。③回答以下问题：（1）A中含有的官能团名称是。（2）写出有机反应类