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第第页(共 27页)酚羟基和 酚羟基和 1个酯基且两个取代基为对位, W的结构简式为第24页(共 27页)和甲醇发生酯化反应生成 X,所以由水杨酸制备 X的反应类型为酯化反应或取代反应,故答案为: ;酯化反应或取代反应;X中H原子被硝基取代,所以由 X制备Y的反应试剂为浓TOC\o"1-5"\h\z硫酸作催化剂、 X和浓硝酸发生取代反应得到 Y,故答案为:浓硫酸、浓硝酸;Z为 ,工业上常采用廉价的 CO2,与 Z反应制备奥沙拉秦, 酚钠和 H2CO3以1:1反应,一个Z化学式中含有2个酚﹣ ONa,所以 1molZ需要 2molH2CO3,根据 C原子守恒知,通入的 CO2与Z的物质的量之比至少应为 2:1,故答案为: 2:1;(4)根据结构简式确定奥沙拉秦的分子式为 C14H8N2O6Na2,有 4种氢原子,则其核磁共振氢谱为 4组峰,峰面积比为 1:1:1:1,故答案为: C14H8N2O6Na2;4;1:1:1:1;将奥沙拉秦用 HCl酸化后,﹣ COONa、酚﹣ONa都和稀盐酸反应,分别生成﹣ COOH、﹣OH,反应后的分子中含氧官能团的名称为羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;(6)W是水杨酸的同分异构体,可以发生银镜反应,说明含有酯基;W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚, W中含有1个

故答案为:故答案为:[选修 3--物质结构与性 ](20分)【分析】 A.BCl3为平面正三角形分子,正负电荷重心重合,为非极性分子, NCl3为极性分子;B.离子电荷数越大,核间距越小,晶格能越大,离子键越牢,离子晶体的熔、沸点越高,硬度越大;C.氟化氢分子间存在氢键,其沸点较高;D.根据相似相容原理分析。【解答】解: A.BCl3为平面正三角形分子,正负电荷重心重合,为非极性分子,而 NCl3为极性分子,则分子极性: BCl3<NCl3,故A正确;NaI和NaF都是离子化合物,所带电荷相等,但离子半径:氟离子<碘离子,所以 NaF形成的离子键较强,其硬度较大,即物质的硬度: NaI<NaF,故 B正确;C.HF分子间存在氢键,导致其沸点较高,则物质的沸点: HF>HCl,故 C错误;D.CS2为非极性溶剂, CCl4为非极性分子, H2O为极性分子,结合相似相容原理可知,在 CS2中的溶解度: CCl4>H2O,故 D错误;故选:AB【分析】(1)Mn为25号元素,其原子核外有 25个电子,基态Mn原子核外未成对电子数为其 3d能级上的 5个电子;MnCl2中含有离子键, NH3中含有共价键, 反应生成 [Mn(NH3)6]Cl2,含有离子键、共价键和配位键; NH3分子中, N原子的价层电子对数= 3+ =4,有一对孤电子对,得出其空间构型、杂化类型;δ﹣Mn的结构为体心立方堆积,设锰原子的半径为 r,体对角线长度= 4r;一个晶胞中含有锰原子的数目= 8×+1=2,根据算出;(4)如图所示,锰在棱上与体心,则有 12×+1=4,氧原子在顶点和面心,则有 8×+6×=4,所以氧化物的化学式为 MnO得TOC\o"1-5"\h\z出化合价;由图可知,配位数为 6。【解答】解: (1)Mn为25号元素,在第四周期ⅤⅡ B族;其原子核外有 25个电子,其核外电子排布为 [Ar]3d54s2,基态Mn原子核外未成对电子数为其 3d能级上的 5个电子,所以其未成对电子数是 5;故答案为:ⅤⅡ B;5;MnCl2中含有离子键, NH3中含有共价键, 反应生成 [Mn(NH3)6]Cl2,含有离子键、 共价键和配位键, 故新生成的化学键为配位键;NH3分子中, N原子的价层电子对数= 3+ =4,有一对孤电子对,其的空间构型为三角锥形,杂化类型为 sp3杂化;故答案为:配位;三角锥形; sp3杂化;3)δ﹣Mn的结构为体心立方堆积,设锰原子的半径为 r,体对角线长度= 4r,则有 a=4r,r= a;一个晶胞中含有锰原子的TOC\o"1-5"\h\z数目= 8×+1=2,根据 =故答案为: a;= ;(4)如图所示,锰在棱

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