2021-2022学年湘鄂冀三省七校联考高一（下）期末生物试卷（附答案详解）

2021-2022学年湘鄂冀三省七校联考高一（下）期末生物

试卷.如果用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交，B是粉红色的，有人认为这符合融合遗传理论。为验证上述问题，下列做法不正确的是（ ）A.用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，观察后代的花色B.让B进行自交，观察后代的花色C.对B进行测交，观察测交后代的花色D.让Fi与纯种红牡丹杂交，观察后代的花色.在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及到了自交和测交。下列相关叙述中正确的是（ ）A.自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能B.测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能C.纯合子自交的后代不会发生性状分离，测交后代也不会D.自交能用来验证分离定律和自由组合定律，测交不能.某昆虫的两对基因A/a和B/b分别位于常染色体和X染色体上，且a基因纯合会使雌性性逆转为雄性。研究小组用黄色荧光染料标记基因A/a,用绿色荧光染料标记基因B/b,在显微镜下观察某雄性的精巢组织，能够说明该雄性是由性逆转形成的是（ ）A.某细胞中出现4个黄色荧光点和4个绿色荧光点，且同源染色体位于细胞两极B.某细胞中出现4个黄色荧光点和2个绿色荧光点，且同源染色体位于细胞两极C.某细胞中出现2个黄色荧光点和2个绿色荧光点，且有染色单体但无同源染色体D.某细胞中出现2个黄色荧光点和。个绿色荧光点，且有染色单体但无同源染色体.如图是某哺乳动物（体细胞核DNA数为2n,染色体 f染色体豺与核DNA数之比«A DE数为2n）睾丸中某分裂细胞染色体数和核DNA比值1一\\变化曲线图。下列有关叙述中，正确的是（ ） 12-阮一1细一分A.若如图表示精细胞形成的过程，则BC段细胞染色体数为2n或者nB.若如图表示精原细胞形成的过程，则BC段细胞均有核膜和核仁C.若BC段发生同源染色体联会，则DE段会发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换D.若BC段某些细胞不存在同源染色体，由于发生C-D的变化导致D时细胞都有同源染色体.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼纯种朱红眼6的正交实验中，Fi只有暗红眼：在纯种暗红眼6、纯种朱红眼？反交实验中，Fi雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是（ ）A.正交、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段上，朱红眼为隐性性状C.若正、反交的R中的雌雄果蝇均自由交配，其后代表型及比例不相同D.反交实验Fi中雌雄性个体相互交配，产生的后代中暗红眼雄性和雄性暗红眼比例相同.将1个含"N-DNA的大肠杆菌转移到l5N-DNA培养液中，培养若干代后提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA加热处理，使双螺旋解开形成单链，进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，mn条带占"n条带占，下列叙述错误的是（ ）A.子代共8个DNA分子，其中2个DNA分子含有l4NB.该实验可用于探究DNA分子的半保留复制方式C.加热处理会破坏DNA分子的氢键D.若将提取的DNA分子进行离心，也将出现两种条带.心肌细胞是高度分化的体细胞，ARC基因在心肌细胞中特异性表达，抑制心肌细胞凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA加工过程中会产生许多小RNA,如miR223（链状）,HRCR（环状）。HRCR可以吸附miR223以达到清除的目的，其作用机理如图所示。当心肌细胞缺血、缺氧时，某些基因过度表达会产生过多的miR223,导致心肌细胞凋亡，最终引起心力衰竭。下列叙述错误的是（ ）内牝1面因子art黑田- 、.f--一►抑制细.噌①mRNA W^）8凋亡季器前体RNA加工^核酸杂交分子a *miR-221某些基因① 前体心AM本7 ・o/ 核酸杂交分子bHRCR

A.①为转录，所需的原料为4种核糖核甘酸B.前体RNA形成的HRCR中含有0个游离的磷酸基团C.核酸杂交分子a、b中的碱基配对方式和过程②不完全相同D.促进HRCR的合成能够在一定程度上减缓心力衰竭基本AZs1①I inRNA[②[蛋质基本AZs1①I inRNA[②[蛋质A/a)A.①②两过程所需原料，酶，模板以及碱基配对方式均完全不同B.若基因a正常表达且基因A表达的①或②过程受阻，则杂合子（Aa）个体会表现出基因a所控制的性状C.若基因A、a均正常表达，则杂合子（Aa）个体可能会表现出与纯合子（AA、aa）个体不同的性状D.若体细胞随机选择基因A或a正常表达，则杂合子（Aa）个体可能会表现出显性和隐性兼有的性状.下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ）A,三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子B.染色体结构变异和基因突变都可使DNA分子碱基对排列顺序发生改变C.基因重组发生在有性生殖过程中，能使生物产生新的性状D.八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是不可育的.下列关于人类遗传病的说法错误的是（ ）A.遗传病不一定都会遗传给后代，不一定是由基因的结构发生改变引起B.调查某种遗传病的发病率应随机取样且样本足够大C.某地区红绿色盲基因频率为n,女性患者占该地区人群的MD.隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因.如图为某种单基因遗传病的家族系谱图，已知口-4不携带致病基因。人类的MN型血由常染色体上的一对等位基因（LM、LN）控制，分为M型（LMLM）、N型（LNLN）以及MN型（LMLN）,下列说法不正确的是（ ）

^3107^31071nM■6PCI0□0正常男女■•患病男女A.该单基因遗传病不可能是白化病n-3与口-4生一个MN型患病男孩的概率是gm-8的致病基因有可能来自1-2D.若人群中M型个体数占25%,MN型个体数占40%,则L?1的基因频率为45%.某地区有一种蝴蝶，其翅色受一对等位基因A和a控制，黑色（A）对白色（a）为显性。20世纪时，该地区树干颜色很浅，1970年基因型频率为AA=10%、Aa=20%、aa=70%；之后，工业排出的煤烟将树皮熏成黑色。根据现代生物进化理论内容分析，下列叙述不正确的是（ ）A.20世纪A基因频率远小于a,树干变黑后A基因频率会远大于a,说明自然选择能改变种群的基因频率B.若1970年后每年白色个体减少10%,黑色个体增加10%,则1971年A的基因频率约为22.9%C.蝴蝶在进化过程中自然选择直接作用于个体的表现型D.蝴蝶的翅色有黑色和白色的原因是环境交替变化诱导产生了不同的变异类型.某自花传粉植物紫茎（A）对绿茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上，且当花粉含AB基因时不能萌发长出花粉管，因而不能参与受精作用，但细胞分裂分化不受影响。以下分析，不正确的是（ ）A.这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例相同C.两紫茎抗病性状植株正反交后代不一定出现性状分离D.用单倍体育种的方法不能得到基因型为AABB的植株.下列有关“核酸是遗传物质”的系列实验分析，错误的是（ ）A.噬菌体侵染细菌实验中，使用的T2噬菌体是分别用32p、35s标记的噬菌体B.肺炎链球菌转化实验中，S型菌的“转化因子”可进入R型菌体内，引起R型菌稳定的可遗传变异，即基因突变C.用A型TMV（烟草花叶病毒）的RNA和B型TMV的蛋白质组成重组病毒后感染烟草叶片，所得子代病毒中含有重组病毒D.用化学提取、放射性同位素标记等方法将核酸与蛋白质区分开来，是“核酸是遗传物质”系列实验取得成功的关键.丙型肝炎病毒（HCV）是一种具有包膜的单链（+）RNA病毒，该（+）RNA能直接作为翻译的模板合成多种病毒蛋白。HCV感染肝细胞，导致肝脏发生炎症，严重时可能发展为肝癌。目前尚未研制出疫苗，最有效的治疗方案是将PSI7977（一种核甘酸类似物）与干扰素、病毒哇联合治疗。下列相关叙述正确的是（ ）HCV的（+）RNA含该病毒的遗传信息和密码子HCV需要将其遗传物质整合到宿主细胞的染色体上以完成复制HCV与肝细胞结构上的最大区别是没有细胞结构PSI7977的治疗机理可能是作为合成原料掺入RNA引起合成终止.科学家偶然发现自然界某正常存活的雌果蝇体内两条X染色体形成一个并联X染色体（就），如图所示。一只并联X雌果蝇（萩？）和一只正常雄果蝇杂交，子代雌、雄果蝇的染色体组成分别与亲本的相同，子代连续交配结果也是如此。下列有关叙述正确的是（ ）并联X条色体（含两条X*2体臂，足胞分裂时比西臂不分开）A.每一代雄果蝇中的丫染色体都来自亲代的雄果蝇B.可以通过光学显微镜观察到雌果蝇中的并联X染色体C.若不考虑基因突变，则每一代果蝇的遗传因子组成也相同D.子代中只含X染色体或只含丫染色体的果蝇也可以存活.某多年生二倍体闭花传粉植物，决定花色的基因D（红花）和d（白花）是位于6号染色体上的一对等位基因。该植物存活至少要有一条正常的6号染色体。如图是甲、乙两植株体细胞6号染色体的示意图。请据图回答：植株甲 植株乙（1）植株甲的变异类型是,区分该变异与基因突变最简便的方法是(2)已知植株甲的基因型为Dd,让其自交产生Fi.若1表现型及比例为红花：白花=2：1,可确定基因 位于异常染色体上。上述结论被证明后，利用植株甲进行人工杂交实验：①以植株甲为父本，正常的白花植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙，从配子产生过程分析，植株乙出现的原因有种可能；若植株乙的出现是卵细胞异常所致，则具体原因是正常白花植株产生卵细胞过程中(分裂时期)异常，产生了dd的卵细胞。②植株乙产生的配子及比例为d：Dd：D：dd=(说明：植株乙在减数第一次分裂过程中3条6号染色体会随机移向细胞两极，并最终形成含1条或2条6号染色体的配子)，若让植株甲、乙进行杂交，则子代白花的比例为。.某昆虫的性别决定类型为XY型，该种昆虫的星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制，体色红色、白色由等位基因B/b控制。现让白色星眼雌昆虫与红色星眼雄昆虫杂交，获得的Fi性状分离比为：白色星眼雄虫：白色圆眼雄虫：红色星眼雌虫：红色圆眼雌虫=2：1：2：1.不考虑X,Y染色体的同源区段的遗传，回答下列问题：(1)控制眼形的基因A/a与控制体色的基因B/b(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，理由是O(2)Fi中星眼：圆眼=2：1的原因是；Fi中星眼与圆眼昆虫自由交配，子代中星眼：圆眼= O(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎纯合致死)，无其他性状效应。有一只雄性昆虫接受射线辐射处理，发生隐性致死突变，为探究该突变基因位于常染色体上，还是X染色体上，请设计杂交实验进行探究并预测实验结果。实验思路：将该只突变雄性昆虫与昆虫杂交获得F”,统计F2成虫中雄性昆虫比例。预期结果：a、若,则隐性致死突变基因在X染色体上；b、若,则隐性致死突变基因在常染色体上。.DNA甲基化是DNA化学修饰的一种形式，能影响表现型，也能遗传给子代。在蜂群中，雌蜂幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的幼蜂将发育成工蜂。研究发现,DNMT3蛋白是核基因DNMT3表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如图所示。回答下列问题：

DSHT3基因ppRNA[②DNMT3家白DSHT3基因ppRNA[②DNMT3家白AGCTTGCCAGCJC……TTACTdCAACCGTCGiG……AATCRNA既合侑的移动方一向ACGTATCGTTCCATAGCADNA甲基化阳缔ACGTATCGTTGCATACCADNMT3基因经过程①（虚线框中碱基序列）合成的RNA的碱基序列为CUUGCCAGC,则该过程是以基因的链为模板，过程②发生的场所是,相比过程①，过程②特有的碱基配对方式是。在细胞内，少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，原因是oDNA甲基化若发生在基因转录的启动子序列上，则会影响RNA聚合酶与该序列的识别与结合，进而抑制基因的表达。据图可知，DNA甲基化（填"会”或“不会”）改变基因的碱基序列。（3）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂的，请设计实验验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。实验思路：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A,B两组，A组不做处理,B组,其他条件相同且适宜，用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录实验预期结果：组幼虫发育成蜂王，另一组幼虫发育成工蜂。.一万多年前，内华达州比现在湿润得多，气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连结起来，湖中有不少帽鱼。以后，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的锵鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鳍鱼）。如图为内华达州1万多年以来湖泊地质的变化示意图。一万多年后，D湖中的称为^鱼种群的基因库；现代生物进化理论认为 为生物的进化提供原材料。（2）在5000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是，水草甲与乙（填“是”或“不是”）同一物种。（3）如果C湖泊中端鱼体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%。环境变化后，^鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%,基因型为aa的个体数量减少10%,这一年该种群（填“有”或“没有”）发生进化，该种群（填“有”或“没有”）进化成一个新物种。（4）锵鱼与其天敌之间在进化上密切相关，锵鱼与内华达州地区的环境之间也相互影响。像这样，之间在相互影响中不断进化和发展，称为协同进化。1万多年前 1万多年后答案和解析.【答案】A【解析】解：A、用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，其后代仍然是粉红色，无法确定是否发生了融合，A错误；B、让Fi进行自交，若后代发生性状分离，比值为1：2：1,可以证明不是融合遗传，B正确；CD、让B与纯种白牡丹或者红牡丹杂交，后代发生性状分离，比值为1：1,可以证明不是融合遗传，CD正确。故选：A«若发生基因融合现象，则后代不会发生性状分离，若基因不融合，粉色是由于R红色基因只有一个，合成的红色物质少造成的，则B进行自交或让B与纯种白牡丹或者红牡丹杂交，后代均会发生性状分离。本题考查分离定律在验证假说方面的应用，弄清基因融合与基因分离的区别是解题的关键..【答案】C【解析】解：A、自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型，如DD自交后代不出现性状分离，而Dd自交后代出现性状分离：DD测交后代只有一种性状，而Dd测交后代有两种性状，A错误；B、自交可以用来判断一对相对性状的显隐性，若后代出现新的性状，则新出现的性状为隐性性状；测交不能判断性状的显隐性，B错误；C、纯合子自交的后代不会发生性状分离，测交后代也不会，如DDxdd,后代都是Dd,C正确：D、自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律，D错误。故选：Co1、自交是指植物中自花授粉和同株异花授粉，可以是纯合子（显性纯合子或隐性纯合子）自交、杂合子自交。杂交是基因型不同的生物个体之间相互交配的方式，可以是同种生物个体杂交，也可以是不同种生物个体杂交。测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定B的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。2、鉴定生物是否是纯种，对于植物来说可以用测交、自交的方法，其中测交是最简单的方法：对于动物来讲则只能用测交的方法。采用自交法，若后代出现性状分离，则此个体为杂合子：若后代中没有性状分离，则此个体为纯合子。采用测交法，若后代中只有显性性状，则被鉴定的个体为纯合子；若后代中既有显性性状又有隐性性状出现，则被鉴定的个体为杂合子。本题考查基因分离定律的实质及应用，尤其是测交法和自交法的应用，要求考生识记测交的概念，掌握测交和自交的相关应用，能结合所学的知识做出准确的判断。.【答案】A【解析】解：A、某细胞中出现4个黄色荧光点和4个绿色荧光点，且同源染色体位于细胞两极，处于减数第一次分裂后期，说明其性染色体为两个X染色体，因而能够说明该雄性是由性逆转形成，A正确；B、某细胞中出现4个黄色荧光点和2个绿色荧光点，且同源染色体位于细胞两极，处于减数第一次分裂后期，说明其性染色体为XY染色体，因而说明该雄性不是由性逆转形成，B错误；C、某细胞中出现2个黄色荧光点和2个绿色荧光点，且有染色单体但无同源染色体，处于减数第二次分裂前期或中期，说明其性染色体为一条X染色体，因而不能够说明该雄性是由性逆转形成，C错误；D、某细胞中出现2个黄色荧光点和0个绿色荧光点，且有染色单体但无同源染色体，处于减数第二次分裂前期或中期，说明其性染色体为一条丫染色体，因而说明该雄性不是由性逆转形成，D错误。故选：Ao1、A、a位于果蝇的常染色体上，无论该果蝇是否是性反转形成的，在减数第一分裂后期，细胞中都含有4个该基因，即含有4个黄色荧光点；在减数第二分裂后期，细胞中都含有2个该基因，即含有2个黄色荧光点。2、B、b基因位于果蝇的正常雄果蝇的体细胞中只含有I个该基因，在减数第一次分裂后期，细胞中含有2个该基因，即含有2个绿色荧光点；减数第二次分裂后期次级精母细胞中，可能含有2该基因，可能不含该基因。3、性反转形成的雄果蝇的体细胞中含有2个B或b基因，减数第一次分裂后期，细胞中含有4个B或b基因，即含有4个绿色荧光点；减数第二次分裂后期，细胞中含有2个B或b基因，即含有2个绿色荧光点。本题考查伴性遗传、细胞的减数分裂，要求考生识记伴性遗传的概念，掌握伴X染色体遗传的特点；识记细胞减数分裂不同时期的特点，再结合题中信息答题..【答案】A【解析】解：A、精细胞通过减数分裂形成，在减数分裂过程中，着丝粒分开发生在减数第二次分裂后期，因此，BC段表示减数第一次分裂各时期和减数第二次分裂前期和中期，有些细胞染色体数为2n,有些细胞染色体数为n,A正确；B、精原细胞通过有丝分裂形成，着丝粒分开发生在有丝分裂后期，因此，BC段表示有丝分裂前期和中期，在分裂前期核膜、核仁消失，B错误；C、若BC段发生同源染色体联会，则图像表示的是减数分裂，减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期，而DE段表示的是减数第二次分裂，C错误；D、若BC段某些细胞不存在同源染色体，说明在BC段发生了同源染色体的彼此分离，C时的细胞是次级精母细胞，不含同源染色体C-D发生的是着丝粒分开，D时细胞都没有同源染色体，D错误。故选：A。分析图示可知，AB段形成的原因是DNA的复制，BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，CD段形成的原因是着丝粒分裂，DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。本题考查减数分裂和有丝分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。.【答案】D【解析】解：A、正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，如果正反交结果一致，说明在常染色体上，否则在性染色体上，A正确；B、根据以上分析可知，控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段上，且暗红眼为显性性状，则朱红眼为隐性性状，B正确：C、正交的F|的基因型是XAXa、XAY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa=l：1：1：1；表型及比例是暗红眼雄性：朱红眼雄性：暗红眼雌性=1：1：2；反交的B的基因型是XAXa、X"Y,自由交配得到的结果是XAY、X"Y、XaX\XaXa=l：1：1：1,表型及比例是暗红眼雄性：朱红眼雄性：暗红眼雌性：朱红眼雌性=1：1：1：1,两种情况表型及比例不同，C正确；D、由选项C的分析可知，反交实验Fi中雌雄个体相互交配，产生的后代中，暗红眼雄性和雄性暗红眼比例分别为;和;，D错误。4Z故选：D。根据题干信息分析，”在纯种暗红眼纯种朱红眼d的正交实验中，B只有暗红眼”，说明暗红眼为显性性状；本实验中正交和反交实验的结果不同，说明控制眼色的这对基因在性染色体上，若位于XY同源区段，则反交后代雄性也应该是暗红眼，所以控制果蝇颜色的基因位于性染色体X的非同源区段。本题主要考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。.【答案】B【解析】解：A、据分析可知，DNA经过了3次复制，形成的子代DNA分子共8个，其中有2个DNA分子含有"N,A正确；B、由于该实验解开了双螺旋，变成了单链，无论是全保留复制，还是半保留复制，复制相同次数以后两种条带所占的比例是相同的，因此不能判断DNA的复制方式，B错误；C、加热处理，DNA会解旋，解开DNA双螺旋的实质就是破坏碱基对之间的氢键，不会破坏DNA分子的磷酸二酯键，C正确；D、经过3次复制，一条链含"N,另一条链含”N的DNA是2个，两条链都含的DNA是6个，故若将提取的DNA分子进行离心，也将出现两种条带，D正确。故选：Bo1、DNA复制是指以亲代DNA的两条链为模板，以脱氧核糖核甘酸为原料合成DNA的过程。2、DNA复制的方式是半保留复制，经过复制后，形成的2个子代DNA分子，各保留了一条亲代DNA分子的模板母链。3、据题干信息可知，含UN的链是母链，含”N的链是新合成的子链。根据DNA半保留复制特点，经过n次复制，一个DNA分子形成的2n个DNA分子中，含l4N的链占高千点（n表示复制次数）。题干中un条带占%即n=3,说明DNA经过了3次复制。本题主要考查DNA分子的半保留复制，掌握DNA分子复制方式，能够根据题干信息推断每一代DNA分子中含14N的DNA分子数目和含l5N的DNA分子数目，再进行相关的计算。.【答案】C【解析】解：A、①过程为转录，产物是RNA,所以所需的原料为4种核糖核甘酸，A正确；B、前体RNA形成的HRCR是环状结构，所以含有0个游离的磷酸基团，B正确：C、核酸杂交分子a、b中的碱基配对方式和过程②完全相同，都是A与U配对、G与C配对，C错误；D、由于过多的miR223会导致心肌细胞凋亡，最终引起心力衰竭，而HRCR可以吸附miR223以达到清除的目的，所以促进HRCR的合成能够在一定程度上减缓心力衰竭，D正确。故选：Co根据题意和图示分析可知：图中①表示转录形成mRNA,②表示翻译过程，其中mRNA可与miR-223结合形成核酸杂交分子a,miR-223可与HRCR结合形成核酸杂交分子b。本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能正确分析题图，再结合图中信息准确答题。.【答案】A【解析】解：A、据图可知，①表示转录，原料是脱氧核甘酸，需要解旋酶和DNA聚合酶，碱基配对方式为A-U、T-A、C-G,②表示翻译，原料是氨基酸，需要合成酶，碱基配对方式为A-U、C-G,因此①②两过程所需原料，酶,模板以及碱基配对方式不完全相同，A错误；B、若基因a正常表达目基因A表达的①或②过程受阻，即隐性基因a控制的隐性性状会表现出来，而显性基因A控制的显性性状不能表现，则杂合子（Aa）个体会表现出基因a所控制的性状，B正确；C、若基因Aa均正常表达，即显性基因A控制的显性性状和隐性基因a控制的隐性性状均会表现出来，则杂合子（Aa）个体可能会表现出与纯合子（AA、aa）个体不同的性状，如不完全显性性状：红花（AA）x白花（aa）一粉红花（Aa）,C错误；D、若体细胞随机选择基因A或a正常表达，即一部分体细胞会表现出显性性状，另一部分体细胞会表现出隐性性状，则杂合子（Aa）个体可能会表现出显性和隐性兼有的性状，如三色雌猫（玳瑁猫）就是XAXa杂合子在不同的体细胞中随机选择基因A（控制黑毛）或a（控制白毛）进行正常表达的性状，D正确。故选：Ao1、图为基因表达的两个过程，①为转录、②为翻译。2、不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，R显现中间类型的现象。比如红花（AA）x白花（aa）-►粉红花（Aa）«本题考查转录和翻译的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。.【答案】C【解析】解：A、三倍体西瓜由于减数分裂过程中，联会发生紊乱，不能产生配子，因此形成无子西瓜：而无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子，A正确；B、染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，从而使DNA分子碱基对排列顺序发生改变；基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换，从而使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变，B正确：C、基因重组发生在有性生殖过程中，可以产生新的性状组合，但不能产生新的基因，因而不能使生物产生新的性状，C错误；D、八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，D正确。故选：Co可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、玦失、易位、倒位）和染色体数目变异。本题考查生物变异的相关知识，要求考生识记生物变异的类型，掌握基因突变的特点，识记基因重组的范围，掌握染色体变异的结果，能结合所学的知识准确判断各选项。.【答案】C【解析】解：A、遗传病可能是由基因突变（基因结构发生改变）引起的，也可能是由于染色体结构或数目变异引起的，A正确；B、调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大，从而减小误差，B正确；C、若某地区红绿色盲基因频率为n,女性患者基因型为XbX,该基因型在女性中的比例为小，占该地区全部人群的贮，C错误；2D、X染色体上隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父亲可以不携带致病基因，D正确。故选：Co1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图，再判断其遗传方式。3、几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴丫染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及实例，识记调查人类遗传病的调查对象、调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确答题。.【答案】C【解析】解：A、该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，而白化病为常染色体隐性遗传病，因此该单基因遗传病不可能是白化病，A正确；B、患病的m-8的基因型为XaY,说明其母亲口-3的基因型为XAXa,n-4为XAY,n-3与口-4生出患病男孩（XaY）的概率为:，n-3血型为MN型血，基因型为LMLN,1-1为M型血（LMLM）,I-2为N型血（LNLN）,则D-4为MN型血，基因型为LMLAD-3（LMLN）和口-4（LMLN）生出MN型血（LMLN）孩子的概率为土所以生出MN型血患病男孩概率为B正确；248C、口-4不患病，基因型为XAY,所以m-8（XaY）的患病基因来自n-3,不可能来自1-2,C错误；D、人群中LMLM的基因型频率为25%,I?1!?*的基因型频率为40%,则LM的基因频率为25%+40%x：=45%,D正确。故选：Co该遗传病为单基因遗传病，n-3、n-4不患病，生出m-8患病，且n-4不携带致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。假设由基因A、a控制，正常人的基因型为XAXA,XAX\XAY,患者的基因型为xaxa、XaYo本题结合遗传系谱图，考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。.【答案】D【解析】解：A、20世纪A基因频率远小于a,树干变黑后A基因频率会远大于a,说明自然选择使种群的基因频率定向，改变并决定生物进化的方向，A正确；B、若197。年后每年白色个体减少10%,黑色个体增加10%,假设1970年一共有100个个体，则不同基因型个体的数量为AA=10（个），Aa=-20（个），aa=70（个），一年后AA=11（个），Aa=22（个），aa=63（个），1971年基因型频率为AA=E，Aa=g,aa=9A的基因频率职x等等22.9%,B正确；96 9629696C、自然选择中直接选择的对象是表现型，C正确；D、遗传变异在自然选择之前，翅色不同是变异的结果，环境变化起选择作用，D错误。故选：D。种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变.突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化,最终导致新物种形成.在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。本题的知识点是生物进化与生物多样性的形成，自然选择对基因频率的影响，对于自然选择对种群基因频率的变化的影响的原理的正确理解是解题的关键。.【答案】BD【解析】解：A、由题干信息可知，这两对基因分别位于两对同源染色体上，在遗传时遵循基因的自由组合定律，A正确：B、根据题意可知，含AB的花粉不能参与受精作用，含AB的卵细胞能参与受精，因此基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不相同，B错误；C、根据题意可知，紫茎抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb,基因型为AaBB和AABb的个体正交与反交都不发生性状分离，故两紫茎抗病性状植株正反交后代不一定出现性状分离，C正确；D、单倍体育种是通过花药离体培养获得单倍体幼苗，再用秋水仙素处理单倍体幼苗获得可育二倍体植株，虽然AB花粉不能受精，但是可以离体培养获得单倍体幼苗，因此可以获得基因型为AABB的植株，D错误。故选：BDo1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、某自花传粉植物紫茎（A）对绿茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上，说明这两对基因在遗传时遵循基因的自由组合定律。本题主要考查基因自由组合定律的实质和应用等相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。.【答案】BC【解析】解：A、T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，组成DNA的元素有C、H、O、N、P,组成蛋白质的元素有C、H、0、N、S,因此P是DNA的特征元素，S是蛋白质的特征元素。噬菌体侵染细菌实验中，使用的T2噬菌体是分别用32p、35s标记的噬菌体，A正确；B、肺炎链球菌转化实验中，S型菌的“转化因子”可进入R型菌体内，引起R型菌稳定的遗传变异，即基因重组，B错误；C、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,用A型TMV（烟草花叶病毒）的RNA和B型TMV的蛋白质组成重组病毒后感染烟草叶片，所得子代病毒均为A型，即不含重组病毒，C错误；D、科学的研究方法是取得成功的关键，用化学提取、放射性同位素标记等方法将核酸与蛋白质区分开来，是“核酸是遗传物质”系列实验取得成功的关键，D正确。故选：BC。1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35s或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。3、烟草花叶病毒的感染和重建实验，证明了RNA是遗传物质。本题考查人类对遗传物质的探索历程，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。.【答案】ACD【解析】解：A、根据题干信息“该（+）RNA能直接作为翻译的模板合成多种病毒蛋白”所以（+）RNA相当于mRNA,其上含有密码子，没有反密码子，A正确；B、HCV的遗传物质是RNA,不能和宿主细胞染色体整合，B错误；C、HCV属于病毒，与肝细胞结构上的最大区别是没有细胞结构，C正确：D、PSI7977是一种核甘酸类似物，用PSI7977进行治疗，其机理可能是作为合成原料掺入RNA引起合成终止，D正确。故选：ACD。中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程，也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程，这是所有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充和发展。HCV的遗传物质是RNA,能直接作为翻译的模板合成多种病毒蛋白。本题考查中心法则的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。.【答案】B【解析】解：A、已知某正常存活的雌果蝇体内两条X染色体形成一个并联X染色体（五），一只并联X雌果蝇（五Y）和一只正常雄果蝇（XY）杂交，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，判断雄果蝇基因型为XY,其中的X染色体正常，来自于父本，Y染色体来自亲代雌果蝇，A错误；B、并联X染色体属于染色体变异，可以通过光学显微镜观察到染色体结构变异，即雌果蝇中的并联X染色体，B正确；c、并联x雌果蝇（和正常雄果蝇（XY）杂交，子代染色体组成为无x、55cY、XY和YY,子代连续交配结果也是如此，判断五X和YY的个体死亡，存活的子代的染色体组成为表Y、XY,子代中的并联X染色体来自母本，而Y染色体来自父本，子代XY的性染色体X来自父本，Y来自母本，与亲本的遗传因子组成有区别，C错误；D、五X和YY的个体死亡，因此子代中只含X染色体或只含Y染色体的果蝇无法存活，D错误。故选：Bo1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。2、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。本题考查学生从题中获取并联X染色体的相关信息,并结合所学染色体变异以及伴性遗传的知识做出正确判断，属于理解层次的内容，难度适中。17.【答案】染色体结构变异（染色体片段缺失）显微镜观察染色体形态D3减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期2：2：1：I3/11【解析】解：（1）植株甲的变异类型是染色体结构变异（染色体片段缺失），与基因突变不同的是，该变异类型是可以用显微镜直接观察到的。（2）已知植株甲的基因型为Dd,让其自交产生Fi（DD：Dd：dd=l：2：1）若基因D位于异常染色体上，DD死亡，则Fi表现型及比例为红花（Dd）：白花（dd）=2：1。①以植株甲为父本（Dd）,正常的白花植株（dd）为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙（Ddd）,从配子产生过程分析，植株乙出现的原因有3种可能：父本植株甲减数分裂过程中6号同源染色体未分离、母本正常白花植株减数分裂过程中6号同源染色体未分离，母本正常白花植株减数分裂过程中6号姐妹染色单体分开后移向了细胞的同一极，即若植株乙的出现是卵细胞异常所致，则具体原因是正常白花植株产生卵细胞过程中减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期异常，产生了dd的卵细胞。②若让植株甲（Dd）、乙（Ddd）进行杂交，植株甲（Dd）的配子D：d=l：1,植株乙（Ddd）的配子Dd：dd：D：d=2：1：1：2,则子代为：2DDd（红花）、3Ddd（红花）、1DD（死亡）、3Dd（红花）、Iddd（白花）、2dd（白花），因此花色及比例为红花：白花=8：3。故答案为：（1）染色体结构变异（染色体片段缺失） 显微镜观察染色体形态D①3 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期②2：2：1：1 3/11染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。分析图示，植株甲（Dd）中的异常染色体比正常染色体短一段；植株乙（Ddd）中多了一条6号染色体，且异常染色体比正常染色体短一段。本题考查减数分裂和染色体数目变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力。.【答案】遵循亲代白色雌昆虫与红色雄昆虫杂交，子代中体色与性别相关联，说明控制体色的基因位于X染色体，由一对等位B/b控制，星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律星眼（AA）纯合致死1：1正常雌性B雌雄果蝇相互交配F2中雄性昆虫占!F2中雄性昆虫占：【解析】解：（1）由分析可知，亲代白色雌昆虫与红色雄昆虫杂交，子代中体色与性别相关联，说明控制体色的基因位于X染色体，由一对等位B/b控制，星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。（2）亲代星眼杂交，子代中出现圆眼，说明星眼为显性性状，且亲代基因型均为Aa,正常情况下子代应为A_：aa=3：1,即星眼：圆眼=3：1,出现星眼：圆眼=2：1的原因可能是AA星眼纯合致死；Fi中星眼为Aa,圆眼为aa,比例为2：1,两者自由交配，Aa产生的配子为A和a为争若，aa产生的配子为初三，则雌雄配子中A占/a占雌雄配子随机结合产生的AA个体死亡，Aa为aa为99：，子代中星眼：圆眼=1：10（3）假设该隐性致死基因为d,欲探究该突变基因位于常染色体上，还是X染色体上，可将该突变雄性昆虫与正常雌性昆虫杂交获得F”R雌雄果蝇相互交配，统计F2成虫中雄性昆虫比例；若隐性致死突变基因在X染色体上，则该雄性个体基因型为XdY,与正常雌性个体XDXD个体杂交，Fi为XDXd、XDY,Fi雌雄个体相互交配，由于胚胎纯合致死，则子代XdY个体死亡，存活个体基因型及比例为XDXD：XDXd：XDY=1：1：1,F2中雄性昆虫占：（或F2中雌：雄=2：1）；若隐性致死突变基因在常染色体上，F2中雄性昆虫占;（或F2中雌：雄=1：1）。故答案为：（1）遵循亲代白色雌昆虫与红色雄昆虫杂交，子代中体色与性别相关联，说明控制体色的基因位于X染色体，由一对等位B/b控制，星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律（2）星眼（AA）纯合致死1：1(3)正常雌性Fi雌雄果蝇相互交配F2中雄性昆虫占：F2中雄性昆虫占：分析题意可知，该种昆虫的星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制；白色星眼雌昆虫与红色星眼雄昆虫杂交，获得的B性状分离比为白色星眼雄虫：白色圆眼雄虫：红色星眼雌虫：红色圆眼雌虫=2：1：2：1,子代中体色与性别相关联，说明控制体色的基因B/b位于X染色上；这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。本题结合变异和致死情况的分析，考查伴性遗传的相关知识，要求考生能够熟练运用相关的规律方法准确分析题干信息，从而解决具体的问题。.【答案】P核糖体U-A一个mRNA分子可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链不会B组注射适量的DNMT3siRNA幼蜂发育情