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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEDDR2-IN-1Cat.No.:HY-112545CASNo.:1573053-23-2分⼦式:C₂₇H₃₂ClN₅O₄分⼦量:526.03作⽤靶点:DiscoidinDomainReceptor作⽤通路:ProteinTyrosineKinase/RTK储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.溶解性数据体外实验DMSO:250mg/mL(475.26mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制备储备液1mM1.9010mL9.5052mL19.0103mL5mM0.3802mL1.9010mL3.8021mL10mM0.1901mL0.9505mL1.9010mL体内实验请根据您的实验动物和给药⽅式选择适当的溶解⽅案。以下溶解⽅案都请先按照InVitro⽅式配制澄的储备液，再依次添加助溶剂：(为保证实验结果的可靠性，澄的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的⼯作液，建议您现⽤现配，当天使⽤；以下溶剂前显⽰的百分⽐指该溶剂在您配制终溶液中的体积占⽐；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的⽅式助溶)1.请依序添加每种溶剂：10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>45%salineSolubility:≥2.08mg/mL(3.95mM);Clearsolution2.请依序添加每种溶剂：10%DMSO>>90%(20%SBE-β-CDinsaline)Solubility:2.08mg/mL(3.95mM);Suspendedsolution;NeedultrasonicBIOLOGICALACTIVITY1/2MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师www.MedChemE⽣物活性DDR2-IN-1⼀种有效的DDR2抑制剂，IC50为26nM。DDR2-IN-1，化合物129，可⽤于⾻关节炎研究。IC50&TargetIC50:26nM(DDR2)[1]REFERENCES[1].MargaritaWucherer-Plietker,etal.Inhibiteursdeddr2pourletraitementdel'arthrose.PatentWO2014032755A2.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax:021-53

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