环境监测试题库

目录第一章国家标准及技术规范基础…………………3第二章实验室基础、质量保证及质量控制6第三章水质监测实验室基础………8第四章空气和废气监测基础……………………26第五章固体废物和土壤质量监测基础…………34第六章噪声监测基础…………37第一章国家标准及监测技术规范一、判断题1.为了推动我国火电行业对SO2的治理工作，实行SO2排放总量与排放浓度双重控制。（J）2、《环境空气质量标准》（GB3095-1996）将环境空气质量标准分为三级。（J）3、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，石油类和动、植物油的测定方法为红外分光光度法。（J）4、监测工业废水中的一类污染物应在车间或车间处理设施排放口布点采样。（J）5、建设（包括改、扩建）单位的建设时间，以环境影响评价报告书（表）的批准日期为准。（J）6、新污染源的排气筒高度一般不应低于15米。若某新污染源的排气筒必须低于15米时，其排放速率标准值按外推计算结果再严格50%执行。（）7、《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的挥发酚指能与水蒸气一并挥发的酚类化合物。（J）8、污染源大气污染物排放中的最高允许排放速率，是一定高度的排气筒任何1h排放污染物的质量不得超过的限值。（）9、《污水综合排放标准》GB8978-1996以标准分布时所规定的实施日期为界，划分为两个时段。即1997年12月31日前建设的单位，执行第一时间段规定标准值；1998年1月1日起建设的单位执行第二时间段规定标准值。（）10、危险废物腐蚀性鉴别，当pH大于或等于12.5,或者小于或等于2.0时，则该废物是具有腐蚀性的危险废物。（J）11、我国的环境标准有国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。（J）12、烟尘的排放量主要受到燃烧方式、锅炉运行情况和煤的性质，还有锅炉负荷的影响。（J）13、排污系数的物理意义是：每耗用1t煤产生和排放污染物的量。（）14、浸出液中任何一种危害成分的浓度超过其标准中所列的浓度值，则该废物是具有浸出毒性的危险废物。（）15、环境质量标准、污染物排放标准分为国家标准和地方标准。（）16、国家污染物排放标准分综合性排放标准和行业性排放标准两大类。（）17、低矮排气筒的排放属有组织排放，但在一定条件下也可造成与无组织排放相同的后果。（）18、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。（）19、地表水环境质量标准规定I〜W类标准的水质pH值为5〜6。（）20、排放污染物的烟囱是污染源，而排放大气污染物的建筑构造（如车间等）不能算是污染源。（）21、排气筒高度的计算是指自排气筒（或其主体建筑构造）所在的地平面至排气筒出口的高度。（）22、烟度标准中拟控制的是柴油车运行中的平均烟度。（）23、柴油机车排放的碳烟比汽油机车大40倍左右。（）24、柴油机排放的SO2明显比汽油机浓度值高。（）25、汽油车尾气中HC浓度比柴油车低。（）26、柴油车排放的NOx明显大于汽油车。（）27、《水泥厂大气污染物排放标准》（GB4915-1996）中规定水泥厂粉尘无组织排放二级标准限值为1.5mg/m3,某水泥厂粉尘无组织排放测定结果分别为参考点0.18mg/m3,其余测点为1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3,扣除参考点值后的平均值为1.10mg/m3,测定值小于1.5mg/m3,故水泥厂粉尘无组织排放未超标。（）28、水泥厂竣工验收监测，应在设备正常生产工况和达到设计规模75％以上时进行。（）29、我国地表水环境质量标准依据地面水域使用功能和保护目标将其划分为五类功能区。（）30、标准符号GB与GB/T含义相同。（）31、根据捕集的烟尘量和抽取的烟气量就可求出烟气中的烟尘浓度。（）32、汽车排放的主要污染物为CO、HC、NOx及颗粒物等。（）33、火电厂SO2的允许排放量是与它的烟囱高度、当地风速的控制系数p值成正比关系。（）34、锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关，当锅炉负荷增加（特别是接近满负荷时）或负荷突然改变时，烟尘的排放量常常随之减少。（）35、污染源大气污染物排放中的最高允许排放浓度，是指处理设施后或无处理设施排气筒中污染物任何1h浓度平均值不得超过的限值。（）36、对SO2的排放主要取决于燃煤的含硫量。（）37、《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2001）中规定烟气林格曼黑度为一类区I级，二类区2级，三类区3级。（）38、监测工业废水中的一类污染物和二类污染物都应在排污单位排放口布点采样。（）39、机动车流量每小时在100辆以上的道路，适用交通干线道路标准。（）40、《城市区域环境噪声标准》规定夜间突发的噪声，其最大值不准超过标准值10dB。（）41、按《污水综合排放标准》（GB8978-1996）规定工业污水最高允许排放浓度按日均值计算。（）42、我国空气质量标准中标准状况是以温度、压力为0℃，101.32kPa时的体积为依据的。（）43、季平均值的定义是指任何一季的日平均浓度的算术均值。（）44、总汞、总镉、总铬、六价铬、总镍、总氰化物、苯胺类都是第一类污染物。（）45、环境空气质量标准中的氟化物（以F计）是指以气态及颗粒态形式存在的无机氟化物。（）二、选择题.环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、样品标准和方法标准统称为，是我国环境法律体系的一个重要组成部分。A环境系统B环境认证C环境质量D环境标准.第27届联合国大会决定把每年的6月5日定为。A地球日B节水日C爱鸟日D世界环境日.一般认为，我国酸雨形成的主要原因是等酸性气体进入大气后，逐步形成pH<5.6的酸性降水。A二氧化碳B盐酸C二氧化硫D氯氟烃.ISO14000系列标准是国际标准化组织制定的有关的系列标准。A健康标准B食品工业C药品生产D环境管理.中国政府坚定不移的执行环境保护这项。A基本国策B政策C方法D工作6.臭氧是一种天蓝色、有臭味的气体，在大气圈平流层中的臭氧可以吸收和滤掉太阳光中大量的，有效保护地球生物的生存。A红外线B紫外线C可见光D热量7.1996年，全国各地认真贯彻落实国务院《关于环境保护若干问题的决定》，取缔、关停类污染严重的小企业6万多家。A10B15C20D25第二章实验室基础、质量保证及质量控制一、填空题1、所有缓冲溶液都应避开酸性或碱性物质的蒸气，保存期不得超过，出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。2、标准缓冲溶液是用于其他缓冲溶液pH值的一种参比溶液，其pH值由国家标准计量部门测定确定。3、标准溶液浓度通常是指（20℃时）的浓度，否则应予校正。4、制备纯水的方法很多，通常多用，离子交换法；电渗析法。5、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单，可以除去，缺点是设备要求严密，产量很低因而成本高。6、在安装蒸馏装置时，水冷疑管应按的顺序连续冷却水，不得倒装。7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可根据污垢的性质进行浸泡或共煮；再按常法用水冲净。8、离子交换法制备纯水的优点是，设备简单；出水量大，因而成本低。9、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入或任何其他干扰物质，为后续操作引入干扰和困难。10、任何玻璃量器均不得用干燥。11、实验室用水的纯度一般用或电阻率的大小来表示。12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在进行。13、保存水样时防止变质的措施有：。14、常用的水质检验方法有和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。15、称量样品前必须检查天平的水平状态，用调节水平。16、无二氧化碳水的制备方法有、曝气法和离子交换法。17、水样在保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。18、某实验室所分析天平的最大载荷为200g，分度值为0.1mg，求该天平的精度。19、碱性高锰酸钾洗液的配制方法是：将4g高锰酸钾溶于少量水中，然后加入。20、玻璃仪器干燥最常用的方法是。21、监测数据的五性为：。22、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有。23、实验室内质量控制又称。实验室间质量控制又称外部质量控制。24、加标回收率的测定可以反映测试结果的。25、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的。26、痕量分析结果的主要质量指标是和准确度。27、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结果的。28、分光光度法灵敏度的表示方法为：.29、校准曲线可以把与待测物质的浓度或量定量地联系起来。30、全程序空白实验是。31、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，取相同的试剂（滴定法中的的用量除外），但空白试验不加试料。32、误差按其产生的原因和性质可分为。33、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。测量完成后，计算两者的平均值，若在即可使用。34、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量；美国EPA规定以（4倍检出限浓度）作为测定下限。35、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意。36、试剂空白值对均有影响。37、密码质控样指。38、准确度用来表示。39、准确度可用来评价。40、精密性反映了分析方法或测量系统存在的的大小。41、精密度通常用表示。42、为满足某些特殊需要，通常引用专用术语。43、校准曲线包括。44、校准曲线的检验包括。45、线性检验即检验校准曲线的；截距检验即检验校准曲线的准确度；斜率检验即检验分析方法的灵敏度。46.测得某100ml水样的Cr6+含量为20mg,加入标准样18mg后测得36.5mg，该水样的加标回收率为。二、判断题1、无氨水的制备：向水中加入硫酸至其pH值＜2,使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集馏出液即得。（）2、使用高氯酸进行消解时，可直接向含有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（）3、如有汞液散落在地上，要立刻将（硫磺粉）撒在汞上面以减少汞的蒸发量。（）4、碱性高锰酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。（）5、蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差别，进行液体物质分离的方法。（）6、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（）7、监测人员合格证有效期为五年，期满后持证人员应进行换证复查。（）8、校准曲线的相关系数是反映自变量（物质的浓度）与因变量（仪器信号值）之间的相互关系的。（）9、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（）10、计量认证的内容主要有组织机构、仪器设备、检测工作、人员、环境和工作制度。（）11、现场质控样包括一个采样点的一对平行样和一个现场空白样。()12、通常以分析标准溶液的办法来了解分析方法的精密度。()13、实验用水应符合要求，其中待测物质的浓度应低于所用方法的检出限。()14、给定置信水平为95％时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限L。()15、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度与0.01相对应的浓度值为检出限。()16、空白实验值的大小仅反映实验用纯水质量的优劣。()17、下列各数字的修约结果哪个正确？哪个不正确？修约至小数后一位：0.4633f0.5()1.0501-1.0()修约成整数：33.459^34()15.4535f15()18、实验室内质量控制是分析人员对分析质量进行自我控制的方法，是保证测试结果达到精密度要求的有效方法。()19、精密度是由分析的随机误差决定，分析的随机误差越小，则分析的精密度越高。()20、准确度用标准偏差或相对标准偏差(又称变异系数)表示，通常与被测物的含量水平有关。()21、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。()22．系统误差能通过提高熟练程度来消除。()23．实验室之间的误差一般应该是系统误差。()24．在分析测试时，空白值的大小无关紧要，只要扣除就可以了。().任何玻璃量器不得用烤干法干燥。().碱性高锰酸钾洗液的配制方法是将4g高锰酸钾溶于少量水中，然后加入10%氢氧化钠溶液至100ml.()三、选择题1、以下哪个物质不在中国环境优先污染物黑名单中？()A六六六B硫化物C邻一二甲苯D氰化物2、环境监测所用试剂均应为二级或二级以上。二级试剂标志颜色为()。A黄色B绿色C蓝色D红色.下面数据评价准确度的方法有A平行实验B空白实验C加标回收D校准曲线.当对某一试样进行平行测定时，若分析结果的精密度很好，但准确度不好，可能的原因为。A操作过程中溶液严重溅失B使用未校正过的容量仪器C称样时记录有错误D试样不均匀四、简答.一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?.举例说明什么是间接测定？.如何制备无氯水？(简述一种即可)第三章水质监测基础一、填空题1、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002）,现场采集的水样分为和混合水样，混合水样又分为等比例混合水样和等时混合水样。2、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、、深水区、浅水区、岸边区），按水体类别设置监测垂线。3、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为背景断面、背景断面、控制断面和等。4、地表水监测断面位置应避开死水区、回水区和处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。5、每批水样，应选择部分项目加采现场，与样品一起送实验室分析。6、第一类污染物采样点位一律设在车间或的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。7、第二类污染物采样点位一律设在的外排口。8、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现等比例采样和监测。9、测溶解氧、五日生化需氧量和等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。10、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗采样器与水样容器2-3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的,贴好标签。应使用正规的不干胶标签。11、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、、悬浮物、放射性等项目要单独采样。12、测量pH时应停止搅拌，,以使读数稳定。13、玻璃电极在pH・10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出现碱性误差碱性误差，即pH的测量值比应有的。14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和蒸馏方法。水样中如含余氯，可加入适量；金属离子干扰可加入掩蔽剂去除。15、用于测定COD的水样，在保存时需加入，使pH小于2。16、K2Cr2O7测定COD,滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使。17、六价铬与二苯碳酰二肼反应时,显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/S2JH)，以时显色最好。2418、测定铬的玻璃器皿用洗涤。19、水中氨氮是指以游离H3或铵盐形式存在的氮常用的测定方法有、水杨酸-次氯酸钠法和滴定法法。20、1德国硬度相当于CaO含量为mg/LL21、油类是指矿物油和,即在pHW2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。22、测定高锰酸盐指数时,水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。23、化学需氧量(以下简称COD)是指在一定条件下，用强氧化剂消解水样时，所消耗的氧化剂的量的量，以表示。24、用钴铂比色法测定水样的色度是以与之相当的色度标准溶液的度值表示。在报告样品色度的同时报告。25、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于。接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在0.3-1mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。26、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L时，计算结果应取。27、在环境监测分析中,测定水中砷的两个常用的分光光度法新银盐分光光度法;和。28、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定总萃取物，另一份经吸附后，用于测定石油类。29、加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的3倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的—%。30、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使PH0.5—4.0之间，并加适量，保存在10℃以下，贮存于玻璃瓶中。31、在现场采集样品后，需在现场测定的项水温、pH、电导率、和氧化一还原电位（Eh）等。32、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）为氧化剂，将的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。33、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加NaOH固定，一般每升水样加0.5克NaOH,使样品的pH，并将样品贮于聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中。34、电导率的标准单位是，此单位与Q/m相当。35、通常规定℃为测定电导率的标准温度。36、测定铬的玻璃器皿（包括采样的），不能用洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。37、保存水样时防止变质的措施有：选择适当材料的容器、控制水样的31加入化学试剂（固定剂及防腐剂）、。38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的总排放量与该污染物的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。39、测定苯胺的样品应采集于玻璃瓶内，并在h内测定。40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中酚含量高于200mg/L时，会产生干扰。41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的HS、HS-、以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。242、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为之间。43、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液和乙酸锌－乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成。44、碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明硫化物含量较高，应补加适量碘标准溶液，使呈淡黄棕为止。空白试验亦应。45、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是。46、分光光度法适用于测定天然水、饮用水的浊度，最低检测浊度为度。47、我国《地面水环境质量标准》中汞的HI类标准值为W0.0001mg/L,《污水综合排放标准》中总汞的最高允许排放浓度为。48、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是和冷原子荧光法。这两种方法干扰因素少、灵敏度高。49、总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和磷。50、离子色谱可分为高效离子色谱、离子排斥色谱和三种不同分离方式。51、离子色谱是高效液相色谱的一种，是色谱。52、离子色谱对阴离子分离时，抑制柱填充交换树脂。53、离子色谱对阳离子分离时，抑制柱填充交换树脂。54、乙酰丙酮分光光度法适用于测定地表水、工业废水中的甲醛，但不适用于测定中的甲醛。TOC\o"1-5"\h\z.在一条垂线上，当水深W5m时，可设一点，具体位置在0.5m,当水深5-10m时，应设两点，具体位置分别是；.水样预处理的两个主要目的分别是、消除共存组分的干扰。.F-选择电极的传感膜是;58.4氨基安替比林是测苯酚的显色剂，测六价铬的显色剂是；59、测定水体中无机物项目时，一般以塑料瓶作为容器，而测定有机物项目时，一般以作为容器.测定水样中悬浮物时，所用烘干温度为；.氨氮是指以游离氨形式和形式存在的氮；.水中溶解氧低于mg/l时，许多鱼类呼吸困难；.测定水中氨氮时，水样经预处理后加入纳氏试剂，与氨反应生成黄棕色胶态化合物，在一定波长范围内用定量。64、一碱度测定时，先加入酚酞指示剂，待酚酞变色时，用去HCL标准溶液11.78ml,向该瓶中又滴加甲基橙指示剂，待甲基橙变色时，又消耗HCL标准溶液7.5%ml。说明该样品中，形成碱度的离子主要是。.设置水体控制端面是为了而设置的。.气相色谱仪分析常用的检测器有热导检测器、氢火焰离子化检测器、电子捕获检测器和。.用碘量法测定水中溶解氧时，水样采集后，应加入和碱性碘化钾溶液，以固定溶解氧。.运用氟离子选择电极法测量废水中氟离子时，常采用加入消除干扰。.蒸馏法是利用水样中各待测组分具有不同的，而使其彼此分离的预处理方法。.凯氏氮主要是指表示和有机氮两类含氮化合物在水中的含氮量指标。.用火焰原子吸收法测定水中总铬时，水样应采取怎样的保存措施？..冷原子吸收法测汞的气路连接为何不宜用乳胶管？。.钾、钠等轻金属遇水反应十分剧烈，应如何保存？。.测汞水样常加来阻止生物作用。.在水样中为防止金属沉淀应加入试剂。.采集测铬水样的容器，只能用浸洗。.当水样中铬含量大于1mg/L（高浓度）时，最好用什么方法测定其含量？。.用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时，为保证分析质量，锌粒的粒度以多少目为宜？。.测定六价铬的水样，如水样有颜色但不太深，应进行怎样处理？。.测定六价铬的水样，在弱碱性条件下保存，应尽快分析，如需放置，不得超过一小时。.用光度法测定六价铬时，加入磷酸的主要作用是什么？。.测定总铬时，在水样中加入高锰酸钾的作用是。.冷原子荧光测定仪的光源是什么..用冷原子荧光法测汞时，使用盐酸羟胺的作用是什么？..金属汞撒落在地上或桌面上应如何处理?..固体废弃物测定六价铬时的浸出液应在什么介质中保存？..底泥样品测定金属等项目的样品，应注意什么？..测定水中的硝基苯类，检测器应选用.二、选择题1、河流采样断面垂线布设是：河宽W50m的河流，可在设条垂线；河宽＞100m的河流，在设条垂线;河宽50-100m的河流，可在设条垂线。A中泓，一；B近左、右岸有明显水流处，两。C左、中、右，三；2、用船只采样时，采样船应位于方向，采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。A上游B逆流C下游D顺流3、对流域或水系要设立背景断面、控制断面（若干）和入海口断面。对行政区域可设（对水系源头）或（对过境河流）或、（若干）和入海口断面或出境断面在。各控制断面下游，如果河段有足够长度（至少10km）,还应设削减断面。A对照断面B背景断面C控制断面口入境断面4、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002）,平行样测定结果的相对允许偏差，应视水样中测定项目的含量范围及水样实际情况确定，一般要求在以内精密度合格，但痕量有机污染物项目及油类的精密度可放宽至。A10%B20%C30%D15%5、按《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/92-2002）,准确度以加标回收样的百分回收率表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方法上限的倍。在分析方法给定值范围内加标样的回收率在之间，准确度合格，否则进行复查。但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至。A0.7B0.9C60%^140%D80%〜120%E70%〜130%6、样品消解过程中：A不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。B不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。7、测定六价铬的水样需加，调节pH至。A氨水BNaOHC8D9E108、测定含氟水样应是用贮存样品。A硬质玻璃瓶B聚乙烯瓶9、测定含磷的容器，应使用——或——洗涤。A铬酸洗液B（1+1）硝酸C阴离子洗涤剂10、测定总铬的水样，需加保存，调节水样pH。AH2SO4;BHNO3；CHCl；DNaOHE小于2F大于811、测定Cr6+的水样，应在条件下保存。A弱碱性；B弱酸性；C中性。12、测定硬度的水样,采集后，每升水样中应加入2ml作保存剂，使水样pH降至左右。ANaOHB浓硝酸CKOHD1.5E913、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定，其目的是。A防止铬黑T氧化；B使终点明显；C减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。14、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最佳pH范围为.A9.0-9.5；B9.8-10.2；C10.5-11.015、配制硫代硫酸钠（Na2s2O3）标准溶液时，应用煮沸（除去CO2及杀灭细菌）冷却的蒸馏水配制，并加入使溶液呈微碱性，保持pH9-10，以防止Na2s2O3分解。ANa2CO3BNa2sO4CNaOH16、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量。AZnSO4和HCl;BZnSO4和NaOH溶液；CSnCl2和NaOH溶液。17、COD是指示水体中的主要污染指标。A氧含量B含营养物质量C含有机物及还原性无机物量D含有机物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是。A帮助溶解B防止氯化亚锡水解C调节酸度19、水样中加磷酸和EDTA,在pH<2的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是（）。A易释放氰化物；B总氰化物；C游离氰化物。20、pH计用以指示pH的电极是，这种电极实际上是选择电极。对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在中小时后才能使用。（1）甘汞电极；（2）玻璃电极；（3）参比电极；（4）测定电极；（5）指示电极；（6）氢离子；（7）离子；（8）纯水；（9）稀盐酸溶液；（10）标准缓冲溶液；（11）自来水；（12）数小时；（13）12小时；（14）3—5天；（15）至少24小时；（16）过夜21、目前，国内、外普遍规定于分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD值，以氧的mg/L表示。5A20±1℃100天B常温常压下5天C20±1℃5天D20±1℃5天22、对某些含有较多有机物的地面水及大多数工业废水，需要稀释后再培养测定BOD5，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于，而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40—70%之间为好。A2mg/LB3mg/LC1mg/L23、对受污染严重的水体，可选择方法测定其总大肠菌群数。A滤膜法B多管发酵法C延迟培养法24、采集浮游植物定性样品使用的浮游生物网规格为。A13号B25号C40目25、高效离子色谱的分离机理属于下列哪一种？。A离子排斥；B离子交换；C吸附和离子对形成。26、透明度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是。A水面下0.5m左右采样B表层与底层各取样品，制成混合样C按表层、透明度的0.5倍处、1倍处、1.5倍处、2.5倍处、3倍处各取一样，将各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样27、用电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是。A增加溶液总离子强度，使电极产生响应；B络合干扰离子；C保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异；D调节水样酸碱度；E中和强酸、强碱、使水样pH值呈中性。.水污染的化学性检测指标包括。A.BODB.色度C.臭味D.COD.以碳表示的指标有。A.TOCB.CODC.BODD.TN30、在测定BOD5时下列哪种废水应进行接种。A有机物含量较多的废水B较清洁的河水C不含或少含微生物的工业废水D生活污水31、测定水中总磷时，采集水样应加，至pH2保存。AHClBHNO3CH2so4DH3PO432、稀释水的BOD5不应超过mg/L。A1B0.5C0.2D0.133、采用碘量法测定水中溶解氧时，水样中含有大量亚铁离子会干扰测定，可加入氧化亚铁离子，消除干扰。A重铬酸钾B高锰酸钾C氯气D臭氧34、为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置的断面称为。A.背景断面B.对照断面C控制断面D.消解断面35、以下哪一个项目属于地表水监测中基本项目。A氯化物B三氯甲烷C锌D镍36、测定金属离子的水样常用酸化至pH为12。AHCLBH2so4CHNO3DH3PO437、为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置的断面称为—。A.背景断面B.对照断面C控制断面D.消解断面.下列水质监测项目应现场测定的是。A、CODB、挥发酚C、六价铬D、pH.测定某化工厂的汞含量，其取样点应是—。A、工厂总排污口B、车间排污口C、简易汞回收装置排污口D、取样方便的地方.水样金属、无机非金属、有机物测定时常用的预处理方法分别是（）A、消解、蒸馏、萃取B、消解、萃取、蒸馏C、消解、蒸馏、挥发D、蒸馏、消解、萃取.在水样中加入是为防止金属沉淀。A、H2so4B、NaoHC、CHCl3D、HNo342．碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有还原物质，可产生。A、正干扰B、负干扰C、不干扰D、说不定43．测定水样中挥发酚时所用水应按法制得。A、加Na2so3进行蒸馏制得8、加入H2so4至pH<2进行蒸馏制得C、用强酸阳离子交换树脂制得D、加NaOH至pH>11进行蒸馏制得.污水综合排放标准排放的污染物按性质分为一类、二类污染物，其中一类污染物的取样点应设在。A排污单位排出口B车间或车间处理设施排出口C纳污河道或渠道进水口D污水处理设施的外排口.为减低测定成本，可用代替铂钻酸钾测定水样的颜色。A硫酸钻B重铬酸钾C硫酸钾D溴铂酸钾.在水体中发现含氮化合物是以HNO2为主，则可判断水质。A未被污染B正在被污染C正在自净中D自净已完全.测定水样的COD时，常需加入硫酸汞试剂，它起的主要作用为。A起催化剂作用B络合氯离子的干扰C氧化部分有机物D消除部分金属离子干扰.水样消解常用方法。A溶剂萃取B离子交换C酸消化D共沉淀.水样中加EDTA,在pH小于2的条件下，加热蒸馏所测得的氰化物是。A易释放的氰化物B总氰化物C游离氰化物D络合氰化物.把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到样品称。A.混合水样B.瞬时水样C.综合水样D.比例水样.冷原子吸收法测汞中，KMnO4的作用是（）。A、氧化还原性物质B、防止重金属沉淀C、作为指示剂D、破坏有机物、把低价汞全部氧化成二价汞离子.原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的（）？A、固体物质中原子的外层电子B、气态物质中基态原子的外层电子C、气态物质中激发态原子的外层电子D、气态物质中基态原子的内层电子.色谱法作为分析方法的最大特点是（）。A、进行定性分析B、进行定量分析C、分离混合物D、分离混合物并分析测定.在下列液体中滴加酚酞指示剂，溶液显红色的是（）。A、普通电热蒸馏水B、全玻二次蒸馏水（已被固定的测氰废水口、已被固定的测氨氮废水.未经任何处理的清洁水样最长存放时间为（）。A、24小时B、48小时C、72小时D、96小时.采集溶解氧水样应在现场固定，固定方法是（）。人、加入MnSO4溶液8、加入碱性KI溶液C、加入MnSO4和碱性KI溶液D、只要塞紧瓶塞.对需要测汞的水样常加入阻止生物作用。A三氯甲烷B氯化汞C盐酸D磷酸.测定水中溶解氧或乳化油的含量时，要在水面下cm处采集水样。A5-10B10-15C15-20D20-25.新用测定pH的或久置不用电极，使用先应浸泡在中至少24小时后才能使用。A纯水B稀盐酸溶液C标准缓冲溶液D自来水.在pH值大于时，会产生钠差，读数偏低。A7B8C9D10.用玻璃电极法测定pH值时，主要影响因素是。A浊度B胶体物质C氧化物D温度.用电极法测定pH时，其甘汞电极的胶帽。A不要拔掉B应该拔掉C可拔可不拔.在用玻璃电极测量pH时，甘汞电极内的氯化钾的液面应—被测溶液的液面。A高于B低于C随意.用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是。A帮助溶解B防止氯化亚锡水解C调节酸度D以上都对.测定废水样品中砷含量时，消解过程中，一定要把硝酸驱尽，是因为。A硝酸有氧化性B对显色有影响C硝酸有负干扰D硝酸有正干扰.二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷，测定波长为。A510nmB540nmC450nmD750nm.测定水中六价铬时，六价铬与二苯碳酰二阱反应时，硫酸浓度一般控制在—时显色最好。A0.01mol/LB0.05-0.3mol/LC0.3-0.5mol/LD0.5mol/L.测定总铬的水样，需加保存。A硫酸B硝酸C盐酸D氢氧化钠.当水样中铬含量大于1mg/L时，最好是采用测定其含量。A硫酸亚铁铵滴定法B萃取比色法C稀释后再用比色法D都可以.铬在水中的最稳定价态是。ACr6+BCr3+CCr2+D.下述哪种方法可提高冷原子吸收法测定水中汞的灵敏度？A增加载气流量B控制还原瓶体积C多加入