2018-2019学年高中化学第一章认识有机化合物第三节《有机化合物的命名》知识点回顾及典例导析

学必求其心得，业必贵于专精第三节有机化合物的命名[学习目标定位］1。能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依照系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4。能依照名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误。1．以下有机物中（1）属于烷烃的是，名称为；（2）属于烯烃的是，炔烃的是；(3)属于芳香烃的是,苯的同系物是；1学必求其心得，业必贵于专精（4）互为同分异构体的是。答案（1)②异丁烷(2)③⑥（3)①④⑤①⑤4)①⑤2．烷烃习惯命名法(1)依照烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在（碳原子数)烷名前面加正、异、新等。（3）分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；②异戊烷；③新戊烷。（4）含碳原子数很多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。3．烃基（1）烃分子失去一个氢原子所节余的原子团叫烃基.烃基中的短线表示一个电子，烃基是电中性的，不能够独立存在.2学必求其心得，业必贵于专精(2）甲烷失去一个H，获取—CH3，叫甲基；-CH2CH3叫乙基.像这样由烷烃失去一个氢原子节余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1.丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式是研究点一烷烃的命名1．解析以下烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空：2．总结烷烃系统命名法的步骤(1)选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。（2）编序号，定支链.选主链中离支链近来的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链近来的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。（3）取代基写在前，注地址，短线连。先写取代基编号,再写取代基名称。(4)不相同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称.3学必求其心得，业必贵于专精比方：名称为3.甲基。4。乙基己烷[归纳总结]（1)系统命名法书写序次的规律阿拉伯数字(用“，”分开）.(汉字数字)支链名称、主链名称↓↓(取代基地址)(取代基总数，若只有一个,则不用写）（2)烷烃命名的原则：①最长:含碳原子数最多的碳链作主链；②近来:从离支链近来的一端开始编号；③最简：若有两个不相同支链且分别处于主链两端相同距离，则从简单的一端开始编号;④最小：取代基编号位次之和最小。［活学活用］1．用系统命名法命名以下烷烃4学必求其心得，业必贵于专精答案（1)2-甲基丁烷（2)2,4.二甲基己烷(3)2，5.二甲基。3.乙基己烷（4)3，5-二甲基庚烷(5)2,4。二甲基。3.乙基己烷解析烷烃命名必定依照三条原则进行：（1）选最长的碳链为主链，当最长的碳链不仅一条时,应采用支链多的为主链。（2)给主链编号时，应从距离取代基近来的一端开始编号，若两端距离取代基相同近，则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。（3)命名要规范.2．有机物正确的命名是（）A．3，4，4-三甲基己烷B．3,3，4。三甲基己烷C．3，3-二甲基。4。乙基戊烷D．2，3,3。三甲基己烷答案B解析本题简单误选A或C，即编号地址错误或没有采用最长碳链为主链.5学必求其心得，业必贵于专精研究点二烯烃、炔烃的命名1．写出以下较为简单的烯烃、炔烃的名称(1)CH2===CH2乙烯，CH2===CH-CH3丙烯；(2)CH≡CH乙炔，CH≡C—CH3丙炔.2．解析以下二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：3．给予下有机化合物命名(1)2,3-二乙基。1.己烯；（2）2。甲基。2,4。己二烯；(3）CH3-C≡C-CH2—CH32-戊炔。[归纳总结］烯烃、炔烃的命名方法步骤(1）选主链，定某烯(炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。（2）近双(三)键，定位号：从距离双键或三键近来的一端给主链上的碳原子依次编号定位。6学必求其心得，业必贵于专精（3)标双（三）键，合并算：用阿拉伯数字注明双键或三键的地址（只需注明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二"、“三"等表示双键或三键的个数。[活学活用]3．(1）有机物的系统命名是，将其在催化剂存在下完好氢化，所得烷烃的系统命名是。(2）有机物的系统命名是，将其在催化剂存在下完好氢化，所得烷烃的系统命名是.答案(1)3-甲基。1。丁烯2。甲基丁烷(2)5,6-二甲基3。.乙基。1。庚炔2,3。二甲基。5。乙基庚烷解析依照烯烃、炔烃的命名原则,选主链，编位号,详尽编号如下:，，尔后再确定支链的地址,正确书写名称;当对烯烃、炔烃完好氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。研究点三苯的同系物的命名7学必求其心得，业必贵于专精1．习惯命名法：以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不相同的结构。2．系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的地址为1号，采用最小位次号给另一个甲基编号。1,2。二甲苯1,3。二甲苯1,4-二甲苯[归纳总结]苯的同系物的命名方法(1）以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。(2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。[活学活用]4．萘环上碳原子编号如图（Ⅰ)式，依照系统命名法，化合物可称为2。硝基萘，则化合物(Ⅲ）的名称应是（）8学必求其心得，业必贵于专精A．2，6。二甲基萘B．1，4-二甲基萘C．4,7。二甲基萘D．1,6。二甲基萘答案D解析常有错误为编序时没有按顺时针或逆时针将一个苯环编号完,就编另一个苯环，只考虑编号和最小，不按正确方法编号.对苯的同系物进行命名时,应从苯环上的与较小侧链相连接的碳原子起，顺时针或逆时针地对苯环上的其他碳原子编号，并使序号之和最小.化合物（Ⅲ）可写成,比较（Ⅰ）式对环平面上的碳原子进行顺时针方向编号不难得出正确命名。(1）有机物命名时选好主链是命名的最要点的一步，尔后是编序号，就近、就简、最小是编序号时依照的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“。"分开，数字之间用“，”分开。（2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链.9学必求其心得，业必贵于专精1．有机物的主链上有几个碳原子（)A．5B．6C．7D．8答案B解析依照结构简式能够看出最长碳链含有6个碳原子。2．以下物质命名为“2。甲基丁烷”的(是)答案C解析A的名称为2,2。二甲基丁烷；B的名称是2。甲基丙烷；D的名称是2，2-二甲基丙烷.3．以部下于系统命名法的是( )A．对二甲苯B．2,2-二甲基丁烷C．新戊烷D．异戊烷10学必求其心得，业必贵于专精答案B解析A、C、D三项中都是习惯命名法.4．有机物的种类众多,但其命名是有规则的。以下有机物命名正确的是（）答案C解析A项应为正己烷,B项没有指明双键的地址