【学海导航】安徽省高中化学（第1轮）总复习 第11章第39课时 有机化合物的命名 新人教

第十一章认识有机化合物第课时39有机化合物的命名1编辑ppt结构简式为烷烃的命名的烷烃的正确系统命名是（）A.3,3－二甲基－4－乙基戊烷B.3,3－二甲基－2－乙基戊烷C.4,4,3－三甲基己烷D.3,3,4－三甲基己烷

D找出最长的碳链（含六个碳原子），且支链的编号的序号和最小。2编辑ppt写出下列物质的结构简式：（1）2－甲基丁烷__________________（2）新戊烷___________________3编辑ppt（3）2，2，3－三甲基戊烷_______________________________（4）2，4－二甲基己烷________________________4编辑ppt（5）2，4－二甲基－3－乙基庚烷____________________________（６）3－甲基－４－乙基己烷_____________________________5编辑ppt（７）3，4－二甲基－5，5－二乙基辛烷________________________________6编辑ppt下列有机物命名正确的是（）A.

2－乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH

1－丁醇C.间二甲苯D.

1-甲基－2－丙烯烯烃、炔烃的命名7编辑ppt

A项物质（烃）的正确命名应为2－甲基丁烷，故A错；C项应为对二甲苯，C错；D项应为2－甲基丙烯，D错。B8编辑ppt根据名称写出下列有机物的结构简式。（1）5-甲基-2-乙基-1-庚烯____________________________________。（2）2，3-二甲基-2，4-己二烯______________________________29编辑ppt下列有机物的命名或名称正确的是（）A.2-甲基-2-丁炔B.邻二甲基环己烷C.

1，2，4三甲苯D.苯及苯的同系物的命名甲基－3－羟基己醇10编辑ppt根据命名，得出的A结构是错误的，D的命名应该是5－甲基－3－己醇。

BC11编辑ppt命名为1，6－二溴－1，3，5，7－环辛四烯（或简称1，6－二溴环辛四烯），则的命名为（）A.1，2－二溴环辛四烯B.1，8－二溴环辛四烯C.2，3－二溴环辛四烯D.2，8－二溴环辛四烯312编辑ppt有机物命名时，取代基的编号必须满足“最低系列”。即当存在碳链编号不同时，得到两种或两种以上不同的编号系列，此时应顺次逐项比较各系列不同的位次，最先遇到位次编号最小者定为“最低系列”。若有多种官能团，必须按官能团的优先次序，使官能团的编号满足“最低系列”，碳碳双键比卤素原子优先。碳碳双键的官能团，编号时应该从离双键位置最近的那端开始编号，。C13编辑ppt用系统命名法给下列物质命名：（1）CH3CH（OH）CH3

.

（2）CH2CHCH2OH

.（3）CH2BrCH2Br

.（4）CHBr2CH3

.（5）

.CH2—CH—CH2OHOHOH2-丙醇丙烯醇1，2-二溴乙烷1，1-二溴乙烷1，2，3-丙三醇烃的衍生物的命名考查醇、卤代烃、醇、羧酸、酯的命名方法。14编辑ppt(6)

.(7)

.(8)

.

CH2—O—C—HOC—O—CH3OCOO—CH2苯甲酸苯甲酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯15编辑ppt1.(2010·上海)下列有机物命名正确的是()16编辑ppt1.(2010·上海)下列有机物命名正确的是()17编辑ppt

此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1,2,4­三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有 C原子，故应命名为：2­丁醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3­甲基­1­丁炔，D错。

B18编辑ppt【知识归纳】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范；③对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。19编辑ppt2.（2009·上海）有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是（）A.

1,4－二甲基丁烷B.

3－甲基丁烯C.

2－甲基丁烷D.CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷C

A项应为己烷，B项没有指明双键的位置，D项应注明氯原子的位置。

20编辑ppt一、选择题(每小题7分，共49分)1.（2010•江苏省高淳中学）有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是（）21编辑pptCA.

1,4－二甲基丁烷B.

3－甲基丁烯C.

2－甲基丁烷D.CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷22编辑ppt2.的命名正确的是()A．2­甲基­3­丙基戊烷B．3­异丙基己烷C．2­甲基­3­乙基己烷

D．5­甲基­4­乙基己烷

C23编辑ppt3.某烯烃与氢气加成后得到2,2­二甲基丁烷，则烯烃的名称是()A．2,2­二甲基­3­丁烯B．2,2­二甲基­2­丁烯C．2,2­二甲基­1­丁烯D．3,3­二甲基­1­丁烯D24编辑ppt4.(2010•海南)已知：，如果要合成所用的原始原料可以是()A．2­甲基­1,3­丁二烯和2­丁炔B．1,3­戊二烯和2­丁炔C．2,3­二甲基­1,3­戊二烯和乙炔D．2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙炔25编辑ppt本题可以采用逆向合成分析法。―→＋或者是―→＋。根据有机物的命名原则两种原料分别是2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙炔或者是2­甲基­1,3­丁二烯和2­丁炔，所以选项A、D正确。26编辑ppt5.主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有()A．2种B．3种C．4种D．5种A27编辑ppt主链为5个C原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃只能是如下两种：28编辑ppt6.下列有机物的命名正确的是()A．3,3­二甲基丁烷B．3­甲基­2­乙基戊烷C．3­甲基­1­戊烯D．2,3­二甲基戊烯C29编辑ppt7.萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称为2­硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是()A.2,6­二甲基萘B．1,4­二甲基萘C．4,7­二甲基萘D．1,6­二甲基萘

(Ⅰ)

(Ⅱ)(Ⅲ)30编辑ppt

(Ⅰ)中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为4、5、8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，(Ⅲ)的名称为1,6­二甲基萘。D31编辑ppt二、非选择题(有4小题，共51分)(1)有机物名称：________________________。2,5­二甲基­3­乙基己烷32编辑ppt(2)有机物名称：________________________。3,4,5­三甲基­4­乙基­2­己烯33编辑ppt(3)2,4,6­三甲基­5­乙基辛烷的分子中共有__个甲基原子团。(4)分子中有六个甲基而一溴代物只有一种的烷烃的结构简式是名称是____________________。2,2,3,3­四甲基丁烷634编辑ppt9.(13分)(2010·重庆西南师大附中)(1)用系统命名法给下列物质命名：①分子式_______

，名称

_____________

；②分子式

_______

，名称

_____________

；C6H142­甲基戊烷C5H102­甲基­1­丁烯35编辑ppt①名称_____________；②名称_____________；3,4­二甲基己烷

2­甲基­1,3­丁二烯

36编辑ppt(2)分子式为C5H10的烯烃的结构有5种，其中有三个—CH3的结构简式为：____________________________

，一氯丁烯的同分异构体有8种，分子里含有

结构的有

___

种。437编辑ppt10.(14分)(2009·全国Ⅰ)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：(B2H6为乙硼烷)。

38编辑ppt回答下列问题：(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O。A的分子式是________；(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为____________________________;(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3­苯基­1­丙醇。F的结构简式是____________________；C4H102­甲基­1­氯丙烷,2­甲基­2­氯丙烷39编辑ppt(4)反应①的反应类型是_________；(5)反应②的化学方程式为

消去反应40编辑ppt(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：41编辑ppt(1)88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol，标准状况下11.2L，即烃的物质的量为0.5mol，所以1mol烃A中含碳原子为4mol，H原子为10mol，则化学式为C4H10。(2)由于C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2­甲基­1­氯丙烷和2­甲基­2­氯丙烷。

42编辑ppt(3)F可以与Cu(OH)2反应，故应含醛基，与H2之间为1∶2加成，则应含有碳碳双键。从生成的产物3­苯基­1­丙醇分析，F的结构简式为。(4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应。43编辑ppt(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，根据信息，不难得出E的结构为

E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应。(6)G中含有的官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体。44编辑ppt11.(12分)(2010·重庆西南师大附中)某烃A充分燃烧后产物通过盛碱石