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文档简介
外周神经系统(shénjīngxìtǒng)用药第一页,共五十五页。外周神经系统用药wk外周神经系统(shénjīngxìtǒng)解剖学第二页,共五十五页。外周神经系统用药wk外周神经系统(shénjīngxìtǒng)用药外周神经系统的药物就是作用于传入(chuánrù)、传出神经系统的药物。使传入(chuánrù)、传出神经的功能加强或抑制,从而达到治疗的目的。分类:作用于传入神经系统的药物(局部麻醉药)作用于传出神经系统的药物(拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药)第三页,共五十五页。外周神经系统用药wk局部麻醉药简称局麻药,是指能选择性、可逆性、暂时(zànshí)性地阻断感觉神经发出的冲动与传导,使局部组织痛觉暂时(zànshí)丧失的药物。这类药物主要作用于传入神经,即感觉神经。各种感觉先后消失顺序是:痛觉、嗅觉、味觉、冷热温觉、触觉、关节感觉、深部感觉。感觉的恢复则以相反顺序进行。第一节局部(júbù)麻醉药
第四页,共五十五页。外周神经系统用药wk一、局部麻醉药作用(zuòyòng)机理
1、安静状态:神经冲动的产生和传导有赖于神经细胞膜对离子通透性的一系列变化。在没有冲动的时候,钙离子与细胞膜上的磷脂蛋白结合(jiéhé),阻止钠离子内流。第五页,共五十五页。外周神经系统用药wk2、疼痛的产生:当神经受到刺激兴奋时,钙离子离开结合点,钠离子通道开放,钠离子大量(dàliàng)内流,钠离子带有正电,产生动作电位,使电位升高,从而产生神经冲动与传导。第六页,共五十五页。外周神经系统用药wk3、局部(júbù)麻醉药的作用:局部麻醉药能与钙离子(lízǐ)竞争,并牢固地占据神经细胞膜上的钙离子(lízǐ)结合点。当神经兴奋到达时,局麻药不能脱离结合点,因而阻碍了钠离子内流,动作电位不能产生(即膜稳定作用),神经传导受阻,产生局部麻醉作用。第七页,共五十五页。外周神经系统用药wk局部麻醉的方法1、表面麻醉2、浸润(jìnrùn)麻醉
3、传导麻醉
4、硬膜外腔麻醉
5、封闭疗法第八页,共五十五页。外周神经系统用药wk常用(chánɡyònɡ)局麻药(一)普鲁卡因为最早合成的毒性较小的局麻药,常用盐酸盐。亲脂性低,不适用于表面麻醉(mázuì)。用于浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法。本品毒性小,安全范围大。第九页,共五十五页。外周神经系统用药wk【应用注意】
不宜与磺胺类药物配伍用;碱类、氧化剂易使本品分解(fēnjiě),配合使用。用量过大可造成呼吸麻痹等毒性反应。肾上腺素可延长麻醉时间。第十页,共五十五页。外周神经系统用药wk(二)盐酸(yánsuān)利多卡因
与普鲁卡因比,作用快、强、持久,粘膜穿透力较强。全能麻醉药,剂量过大或静脉注射(jìnɡmàizhùshè)时可引起毒性反应。表面麻醉时,须严格控制剂量,防止中毒;弥散性广,一般不作腰麻。本品毒性较小,安全范围较大,对组织无刺激,无局部血管扩张作用,能透过血脑屏障和胎盘。无过敏反应。第十一页,共五十五页。外周神经系统用药wk(三)丁卡因长效局麻药,作用快、强、持久。脂溶性好,粘膜穿透力强,常用于表面麻醉;也可用于传导(chuándǎo)麻醉、硬膜外麻醉;毒性较大,不用于浸润麻醉。本品毒性大,安全范围小,毒性比普鲁卡因大2~4倍。第十二页,共五十五页。外周神经系统用药wk传出神经系统药理(yàolǐ)概述第十三页,共五十五页。外周神经系统用药wk一、传出神经(chuánchū-shénjīng)分类传出神经分类(fēnlèi)模式图
Ach:乙酰胆碱NA:去甲肾腺素第十四页,共五十五页。外周神经系统用药wk传出神经(chuánchū-shénjīng)突触的超微结构与化学传递1、传出神经突触的超微结构突触——系指神经元之间或神经元与效应细胞之间的功能接触点。是信息(xìnxī)传递的特殊结构。化学传递——大多数突触信息的传递是通过神经递质介导,称为化学传递。第十五页,共五十五页。外周神经系统用药wk突触微细(wēixì)结构(1)突触前膜:递质(2)突触间隙(jiànxì):水解酶(3)突触后膜:受体第十六页,共五十五页。外周神经系统用药wk第十七页,共五十五页。外周神经系统用药wk二、传出神经(chuánchū-shénjīng)系统的递质递质是从神经末梢释放的一种化学传递物称为递质.递质传递神经(shénjīng)的冲动和信号,与受体结合产生效应,或被酶所灭活。
第十八页,共五十五页。外周神经系统用药wk传出神经按递质分类两类:胆碱能神经:神经末梢释放的递质是Ach肾上腺素能神经:神经末梢释放的递质是NA三、传出神经系统(xìtǒng)递质合成与代谢Ach:合成:胆碱乙酰化酶乙酰辅酶A+胆碱—————→Ach
消除:胆碱酯酶
Ach—————→乙酸+胆碱NA:合成:羟化酶脱羧酶β—羟化酶酪氨酸———多巴———多巴胺———NA消除:神经末梢再摄取
第十九页,共五十五页。外周神经系统用药wk四、传出神经(chuánchū-shénjīng)系统的受体受体的分类
1.胆碱受体:能选择性地与ACh结合的受体。分为二类:
M受体:对毒蕈碱(muscarine)敏感。目前公认的亚型有:M1、
M2、M3受体。
N受体:
对烟碱(yānjiǎn)(nicotine)敏感。
N1受体位于神经节,N2受体位于骨骼肌。第二十页,共五十五页。外周神经系统用药wk
2.肾上腺素受体:
能选择性地与NA
或Adr
结合(jiéhé)的受体。分二大类:
α受体α2受体α1受体β受体
β1受体β
2受体
第二十一页,共五十五页。外周神经系统用药wk传出神经所支配的效应器上受体分布(fēnbù)与效应第二十二页,共五十五页。外周神经系统用药wk六、传出神经(chuánchū-shénjīng)系统药物的基本作用及分类作用于传出神经(chuánchū-shénjīng)的药物,其基本作用是直接作用受体或通过影响神经递质的代谢分解过程而产生兴奋或抑制效应。拟胆碱药:胆碱受体激动剂、抗胆碱酯酶药抗胆碱药:胆碱受体拮抗剂拟肾上腺素药抗肾上腺素药第二十三页,共五十五页。外周神经系统用药wk(二)传出神经(chuánchū-shénjīng)系统药物分类1.拟似药——拟胆碱药和拟肾上腺素药
2.拮抗药——抗胆碱药和抗肾上腺素药第二十四页,共五十五页。外周神经系统用药wk(拟似药拮抗药1、胆碱受体激动药1、胆碱受体阻断(zǔduàn)药(1)M,N受体激动药:卡巴胆碱(1)M受体阻断药(2)M受体激动药:毛果芸香碱
①非选性M受体阻断药:阿托品(3)N受体激动药:烟碱②M1受体阻断药:哌仑西平③M2受体阻断药:拉碘胺2、抗AchE药:新斯的明
2、AchE复活药:解磷定第二十五页,共五十五页。外周神经系统用药wk
3、肾上腺受体激动药3、肾上腺受体阻断(zǔduàn)药(1)受体激动药(1)受体阻断药①
1
2受体激动药:去甲肾上腺素
①
1
2受体阻断药:酚妥拉明②
1受体激动药:去氧肾上腺素②
1
受体阻断药:哌唑嗪(2)
、ß受体激动药:肾上腺素③
2受体阻断药:育亨宾(3)ß受体激动药(2)ß受体阻断药①ß1、ß2受体激动药:异丙肾上腺素
①ß1、ß2受体阻断药:普萘洛尔②
ß1受体激动药:多巴酚丁胺②
ß1受体阻断药:阿替洛尔③
ß2受体激动药:沙丁胺醇③
ß2受体阻断药:布他沙明
(3)
1、
2、ß1、ß2受体阻断药:拉贝洛
第二十六页,共五十五页。外周神经系统用药wk(一)拟胆碱(dǎnjiǎn)药毛果芸香碱(匹鲁卡品)
胆碱受体激动(jīdòng)药为从毛果芸香属植物中提取的生物碱,现已能人工合成第二十七页,共五十五页。外周神经系统用药wk药理作用:❖选择性激动M受体,产生M样作用,尤其对眼和腺体的作用明显。临床应用(yìngyòng):(1)眼:缩瞳、降低眼内压和调节痉挛,可用于治疗青光眼和虹膜炎。(2)腺体:使汗腺、唾液腺分泌明显增加。第二十八页,共五十五页。外周神经系统用药wk新斯的明胆碱酯酶抑制药是人工合成的二甲氨甲酸酯类药物。可逆性抑制AChE,间接拟ACh作用(N,M样作用),对GI、膀胱平滑肌作用较强,对骨骼肌兴奋作用最强。药理作用:❖抑制胆碱酯酶活性,发挥拟胆碱作用,即可兴奋M和N受体。❖(1)兴奋骨骼肌❖(2)对胃肠、膀胱平滑肌兴奋作用较强,对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱。❖临床(línchuánɡ)应用❖主要用于重症肌无力。第二十九页,共五十五页。外周神经系统用药wk(二)抗胆碱(dǎnjiǎn)药抗胆碱药又称胆碱受体阻断药。作用于节后胆碱能神经支配的效应细胞,阻断节后胆碱能神经兴奋的效应。依据抗胆碱药对M受体或N受体作用的选择性及临床主要(zhǔyào)应用,将抗胆碱药分为:
M胆碱受体阻断药:阿托品、东莨菪碱;N2胆碱受体阻断药:琥珀胆碱、筒箭毒碱。第三十页,共五十五页。外周神经系统用药wk含阿托品类生物碱的主要(zhǔyào)植物第三十一页,共五十五页。外周神经系统用药wk1、阿托品M受体拮抗药阿托品是从茄科植物颠茄(diānqié)、曼陀罗、莨菪等提得的生物碱,现已能人工合成。竞争性阻断M胆碱受体,超剂量也可阻断N1胆碱受体第三十二页,共五十五页。外周神经系统用药wk[临床应用]平滑肌:松弛内脏平滑肌。腺体:抑制腺体分泌,唾液腺、汗腺敏感(mǐngǎn)。眼:松弛括约肌,使瞳孔扩大,眼内压增大。常用于各种内脏绞痛,严重盗汗及流涎,止吐,解除迷走神经对心脏的抑制,有机磷中毒。
第三十三页,共五十五页。外周神经系统用药wk其它(qítā)阿托品类生物碱
山茛菪碱M受体阻断作用较弱、主要用于抗休克比阿托品有很多优势1.扩瞳作用及抑制腺体分泌作用为阿托品的1/20~1/10。2.解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用比较(bǐjiào)明显,临床主要用于感染性休克及内脏绞痛。东茛菪碱❖外周作用与阿托品类似❖中枢作用与阿托品不同,呈抑制作用❖主要用于麻醉前给药、有机磷酸酯中毒的解救。第三十四页,共五十五页。外周神经系统用药wk骨骼肌松弛(sōnɡchí)药——N2受体拮抗药N2胆碱受体阻断药,主要作用于神经肌肉接头,可与后膜N2受体结合,产生神经肌肉传导阻断,骨骼肌松弛。包括(bāokuò):琥珀胆碱、筒箭毒碱应用:保定、麻醉辅助药第三十五页,共五十五页。外周神经系统用药wk第四节肾上腺素受体激动药拟肾上腺素药又称肾上腺素受体激动药。这类药物能与肾上腺素受体结合,并激动受体,产生(chǎnshēng)与肾上腺素相似的药理作用。1.儿茶酚胺属儿茶酚胺的药物有:肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺。2.非儿茶酚胺间羟胺、麻黄碱、甲氧明、去氧肾上腺素(新福林)。第三十六页,共五十五页。外周神经系统用药wk拟肾上腺素药依据对不同肾上腺素受体选择性可分为:a,b受体激动(jīdòng)药:肾上腺素、多巴胺、麻黄碱a受体激动药:去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素、甲氧胺b受体激动药:异丙基肾上腺素、克伦特罗、沙丁胺醇第三十七页,共五十五页。外周神经系统用药wk肾上腺素❖激动所有的肾上腺素受体(肾上腺素对β受体作用强于α受体。)❖兴奋心脏(b1)(快速强心作用)❖血管:皮肤粘膜(zhānmó)血管(a1),内脏血管(a1,b2),骨骼肌血管(b2)❖血压↑❖支气管平滑肌舒张(b2)❖代谢:血糖↑(b2)❖作用特点:作用强大、迅速暂短第三十八页,共五十五页。外周神经系统用药wk➢心脏骤停➢过敏性休克➢支气管哮喘(xiàochuǎn)急性发作➢局部应用:延长局麻药作用时间(与普鲁卡因等局麻药配伍)第三十九页,共五十五页。外周神经系统用药wk常用药物规格、用法用量规格:1ml:1mg0.1mg:0.1ml用法用量:用生理盐水稀释10倍皮下或静脉注射:犬0.1-0.5ml猫0.1-0.2ml心内注射:0.25~0.5mg/次,用生理盐水稀释10倍。皮下注射吸收(xīshōu)较慢,维持1h;肌肉注射吸收较快,维持10~30min。第四十页,共五十五页。外周神经系统用药wk
麻黄碱(、)是从麻黄科植物木贼麻黄的干燥草茎中提取的一种(yīzhǒnɡ)生物碱。可人工合成,药用其左旋体或消旋体。是冰毒的原料。第四十一页,共五十五页。外周神经系统用药wk直接激动a,b肾上腺素受体促进肾上腺素能神经释放NE兴奋心脏(b1作用,但整体作用不明显)血压↑(a作用)松弛支气管平滑肌中枢兴奋作用特点:可以内服,对支气管平滑肌的松弛作用较强而持久(chíjiǔ)。反复应用易产生快速耐受性.第四十二页,共五十五页。外周神经系统用药wk不良反应:主要(zhǔyào)为中枢兴奋应用:外用于充血性鼻塞预防支气管哮喘第四十三页,共五十五页。外周神经系统用药wk
多巴胺(激动(jīdòng)1、1及DA受体)DA为NA的前体物,药用为人工合成品。第四十四页,共五十五页。外周神经系统用药wk[临床应用]治疗各种休克和急性肾功能衰竭及心功能不全,作用时间短,需静脉连续滴注给药,剂量视使用目的而定。1。小剂量多巴胺(1~5ug/kg/min),仅是单纯beta受体及多巴胺受体兴奋作用,主要作用在于:扩张周围血管,加强心肌收缩,降低外周血管阻力,其作用结果是,心排血量增加,尿量得以增加,血压轻度改善。
2。中剂量多巴胺(5~15ug/kg/min)是alpha-和beta-受体兴奋作用兼有,心肌收缩作用加强,外周血管收缩作用明显,血压得以升高,但尿量不见明显增加
3。大剂量多巴胺(20ug/kg/min)只有alpha-受体兴奋作用,如同(rútóng)间羟胺一样,主要作用只是外周血管收缩,血压得以明显增高,但外周血管阻力也同时显著增高,肾脏血流无增加,尿量未能改善,甚至减少,或无尿用药前必需补足血容量。一旦获得理想反应时,滴速即维持在保持效果的最低水平上。第四十五页,共五十五页。外周神经系统用药wk常用药物规格、用法(yònɡfǎ)用量规格:2ml:20mg0.1ml:1mg用法用量:0.2mg/kg,以每分钟10-15滴的滴速滴注,稀释倍数?可根据血压情况进行调整。10kg犬总量2mg即0.2ml2000ug10ug/kg/min需要滴注200分钟按每分钟10滴计算(1ml=20滴)每分钟0.5ml稀释液的量为100ml得出1千克犬可以用0.1ml多巴胺10-20ml稀释液第四十六页,共五十五页。外周神经系统用药wk
第五节肾上腺素受体阻断(zǔduàn)药
又称为(chēnɡwéi)抗肾上腺素药,
肾上腺素受体拮抗药第四十七页,共五十五页。外周神经系统用药wk
1、2受体阻断药酚妥拉明:抗高血压药
普萘洛尔(心得安):
心律失常、心绞痛、高血压、甲亢等。受体阻断药1受体阻断药哌唑嗪,为降压药
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