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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下面有关电化学的图示,完全正确的是()A.粗铜的精炼 B.Cu-Zn原电池C.验证NaCl溶液(含酚酞)电解产物 D.铁片镀锌2、实验室中以下物质的贮存方法,不正确的是A.保存硫酸亚铁溶液时,向其中加入铁钉和少量硫酸B.少量金属锂保存在煤油中C.少量液溴可用水封存,防止溴挥发D.浓硝酸用带玻璃塞的细口、棕色试剂瓶盛放,并贮存在阴凉处3、将足量HCl通入下述各溶液中,所含离子还能大量共存的是A.K+、SO32-、Cl-、NO3-B.H+、NH4+、Al3+、SO42-C.Na+、S2-、OH-、SO42-D.Na+、Ca2+、CH3COO-、HCO3-4、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.能使酚酞变红的溶液:Na+、Al3+、SO42-、NO3-B.0.1mol/LNaClO溶液:K+、Fe2+、Cl-、SO42-C.0.1mol/L氨水:K+、Ag(NH3)2+、NO3-、OH-D.由水电离产生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Na+、NH4+、Cl-、HCO3-5、已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s);ΔH=-348.3kJ/mol,(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s);ΔH=-31.0kJ/mol,则Zn(s)+Ag2O(s)==ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH等于()A.-317.3kJ/mol B.-379.3kJ/mol C.-332.8kJ/mol D.+317.3kJ/mol6、下列对应符号表述正确的是A.一氯甲烷的结构式CH3Cl B.葡萄糖的结构简式C6H12O6C.苯的分子式 D.丙烯的实验式CH27、有关天然物质水解叙述不正确的是()A.油脂水解可以得到丙三醇B.可用碘水检验淀粉是否水解完全C.天然蛋白质水解的最终产物为小肽D.纤维素水解和淀粉水解得到的最终产物相同8、常温下,用0.1000mol·LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L溶液所得滴定曲线如图。下列说法正确的是A.点①所示溶液中:B.点②所示溶液中:C.点③所示溶液中:D.滴定过程中可能出现:9、下列化合物中含3个“手性碳原子”的是A. B.C. D.10、下列仪器中,可直接用酒精灯加热的是A. B. C. D.11、能正确表示下列反应的离子方程式的是()A.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3·H2O+SO2===2NH4++SO32-+H2OB.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+2H2OC.磁性氧化铁溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+===Fe2++2Fe3++4H2OD.明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-===2BaSO4↓+Al(OH)3↓12、下列实验能达到预期目的是A.向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液,溶液变澄清,证明酸性:苯酚>HCOB.在淀粉溶液中加入适量稀硫酸微热一段时间,然后加入过量NaOH溶液中和后,滴加几滴碘水,无明显现象,可以证明淀粉已经完全水解C.鉴别己烯中是否混有少量甲苯杂质,先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水,溴水褪色证明含有杂质D.鉴定卤代烃(如溴乙烷)中卤素种类,取适量溴乙烷于试管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加热充分水解后,再滴入AgNO3溶液,观察产生沉淀的颜色13、下列说法正确的是A.凡是中心原子采取sp3杂化的分子,其立体构型都是正四面体型B.在SCl2中,中心原子S采取sp杂化方式,分子构型为直线型C.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对D.凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键14、在室温下,等体积的酸和碱的溶液混合后,pH一定小于7的是()A.pH=3的HNO3和pH=11的KOHB.pH=3的盐酸和pH=11的氨水C.pH=3的醋酸和pH=11的Ba(OH)2D.pH=3的硫酸和pH=11的NaOH15、在复杂的体系中,确认化学反应先后顺序有利于解决问题,下列化学反应先后顺序判断正确的是A.向含等物质的量的的溶液中缓慢通入氯气:B.向含等物质的量的的溶液中缓慢加入锌粉:C.在含等物质的量的的混合溶液中缓慢通入CO2:、D.在含等物质的量的的溶液中逐滴加入盐酸:16、1919年,科学家第一次实现了人类多年的梦想——人工转变元素。这个核反应如下:N+He―→O+H,下列叙述正确的是A.O原子核内有9个质子B.H原子核内有1个中子C.O2和O3互为同位素D.通常情况下,He和N2化学性质都很稳定17、化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是()A.晶体硅是一种信息材料,常用来制造集成电路、光导纤维B.葡萄酒中通常添加少量SO2,既可以杀菌,又可防止营养成分被氧化C.“明如镜、声如磬”的瓷器,其制取原料主要为黏土D.用乙醚从青蒿中提取青蒿素,该过程包括萃取操作18、体积相同、pH也相同的H2SO4溶液和HCl溶液,分别与NaOH溶液中和反应时两者消耗NaOH的物质的量()A.相同B.H2SO4溶液消耗的NaOH多C.HCl溶液消耗的NaOH多D.无法比较19、下列实验操作中仪器选择正确的是()A.用碱式滴定管量取25.00mL高锰酸钾溶液B.将小块钾放在坩埚中加热进行钾在空气中的燃烧实验C.用200mL量筒量取5.2mL稀硫酸D.用480mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液20、甲醇燃料电池能量转化率高、对环境无污染,可作为常规能源的替代品而越来越受到关注,其工作示意图如图,其总反应为:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O。下列说法不正确的是A.电极A是负极,发生氧化反应B.电池工作时,电解液中的H+通过质子交换膜向B电极迁移C.放电前后电解质溶液的pH不变D.b物质在电极上发生的电极反应式为:O2+4e-+4H+=2H2O21、将转变为的方法为()A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2B.溶液加热,通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH22、下列性质体现了金属通性的是()A.银不易生锈 B.铁常温下不溶于浓硝酸C.钠与水剧烈反应放出氢气 D.金属具有良好的延展性二、非选择题(共84分)23、(14分)某有机物A,为了研究其结构和性质,进行如下实验:(1)用质谱法测得A的相对分子质量为136,经测定A中只含C、H、O三种元素,且C的质量分数为70.6%,H的质量分数为5.9%,则A的分子式是_____(2)经测定A是一种芳香族化合物,且能发生银镜反应,能与金属钠反应生成气体,不能与发生显色反应,其核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,则该有机物所含官能团的名称是____,结构简式是______(3)A与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______(4)满足下列条件的A的同分异构体有_____种①能发生银镜反应②能与发生显色反应24、(12分)已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题:(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是___________a.C中核磁共振氢谱共有8种峰b.A、B、C均可发生加聚反应c.1molA最多能和5mol氢气发生加成反应d.B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为______和______(填官能团名称),B→C的反应类型为_____________。(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:_____________。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:_______________________________。25、(12分)NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。实验室制备少量NaClO2的装置如图所示。装置I控制温度在35~55°C,通入SO2将NaClO3还原为ClO2(沸点:11°C)。回答下列问题:(1)装置Ⅰ中反应的离子方程式为__________________。(2)装置Ⅱ中反应的化学方程式为_____________________。(3)装置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性复合吸收剂同时对NO、SO2进行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在温度一定时,n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH对脱硫、脱硝的影响如图所示:①从图1和图2中可知脱硫、脱硝的最佳条件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之间。②图2中SO2的去除率随pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5时反而减小。NO去除率减小的可能原因是___________________________________。26、(10分)如图所示的操作和实验现象,能验证苯酚的两个性质,则:(1)性质Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性质Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)写出所发生反应的化学方程式:________________。27、(12分)亚硝酸钠(NaNO2)是一种工业盐,实验室可用如下装置(略去部分夹持仪器)制备。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;③酸性条件下,NO和NO2都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+;Na2O2能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(1)加热装置A前,先通一段时间N2,目的是_______________。(2)装置A中发生反应的化学方程式为__________________________________。实验结束后,将B瓶中的溶液经蒸发浓缩、__________(填操作名称)、过滤可获得CuSO4·5H2O。(3)仪器C的名称为______________,其中盛放的药品为____________(填名称)。(4)充分反应后,检验装置D中产物的方法是:取产物少许置于试管中,________________,则产物是NaNO2(注明试剂、现象)。(5)为测定亚硝酸钠的含量,称取4.000g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:①第一组实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是_________(填代号)。a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗b.锥形瓶洗净后未干燥c.滴定终点时仰视读数②根据表中数据,计算所得固体中亚硝酸钠的质量分数__________。28、(14分)呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:(1)A在空气中久置会由无色转变为棕褐色,其原因是____________,A在核磁共振氢谱中有___________组峰。(2)B→C的反应类型是_____________________。(3)已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式:___________________。(4)要鉴别化合物C和D,适宜的试剂是__________________________。(5)B的同分异构体很多,符合下列条件的有______种,写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式:__________(任写一种)。①苯的衍生物②有两个互为对位的取代基③含有酯基29、(10分)2000多年前,希腊生理学家和医学家希波克拉底发现,杨树、柳树的皮、叶中含有能镇痛和退热的物质。1800年,人们开始从该类植物中提取药物的活性成分——水杨酸()。1853年,德国化学家柯尔柏合成了水杨酸,并于1859年实现工业化生产。水杨酸虽然解热和镇痛效果很好,但由于酚羟基的存在,对肠道和胃粘膜有强烈的刺激,易引发呕吐和胃出血,而且味道令人生厌。1898年,德国化学家霍夫曼利用反应:制得乙酰水杨酸(阿司匹林),改善了水杨酸的疗效。1899年,由德国拜尔公司开始生产,并应用于临床,是第一种重要的人工合成药物。现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化,其有效途径是低分子药物高分子化,如:可将药物分子连在安全无毒的高分子链上。1982年,科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上,制成缓释长效阿司匹林(),用于关节炎和冠心病的辅助治疗。缓释长效阿司匹林分为高分子载体、低分子药物和作为桥梁作用的乙二醇三部分,在肠胃中水解变为阿司匹林,缓释长效阿司匹林使这种“古老”的解热镇痛药物重新焕发了“青春”。根据上述材料,结合所学知识,回答以下问题。(1)水杨酸具有________和________的作用。(2)霍夫曼制取阿司匹林的反应类型是________。(3)在霍夫曼制取阿司匹林的反应中,可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是________。(4)写出缓释阿司匹林在肠胃中水解出阿司匹林的化学方程式:________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】
A.粗铜精炼.粗铜作阳极,精铜作阴极,A错误;B.依据原电池原理分析,活泼金属锌作负极,铜作正极,B错误;C.电解饱和食盐水,电流流向阳极,铁棒为阴极,电解过程中生成氢气,碳棒作电解池阳极,溶液中氯离子失电子生成氯气,检验氯气用碘化钾淀粉溶液,C正确;D.镀件铁作阴极,锌作阳极进行电镀,D错误;综上所述,本题选C。2、B【答案解析】试题分析:A、硫酸亚铁溶液中存在亚铁离子的水解和被氧化,所以加入铁钉防止被氧化,加入硫酸防止水解,A正确;B.锂的密度比煤油小,应保存在石蜡油中,B错误;C.液溴易挥发,所以通常保存在棕色玻璃试剂瓶中,并在液溴上加少量水液封,C正确;D.浓硝酸见光易分解,所以保存在棕色玻璃试剂瓶中,并贮存在阴凉处,D正确;答案选B。【考点定位】考查试剂的保存方法。【名师点睛】本题考查了常见试剂的保存方法,该类试题旨在考查学生对基础知识和基本技能的理解和掌握。在一定程度上考查了学生的知识的灵活运用能力和分析问题解决问题的能力。题目难度中等。试剂瓶选用注意的四个要素:(1)瓶口:固体药品存放于广口瓶;液体药品存放于细口瓶。(2)瓶质:与玻璃强烈反应的试剂(如氢氟酸)不能用玻璃试剂瓶盛装(氢氟酸装在塑料瓶中)。(3)瓶塞:强碱性溶液不可用玻璃塞试剂瓶盛装(用橡胶塞)(4)瓶色:见光易分解的试剂保存在棕色试剂瓶中。3、B【答案解析】
A.通入氯化氢后,硝酸根氧化亚硫酸根,所以不能大量共存;B.四种离子可以大量共存,通入氯化氢后仍然可以大量共存;C.通入氯化氢后S2-、OH-均不能大量共存;D.通入氯化氢后CH3COO-、HCO3-均不能大量共存。故选B。4、C【答案解析】
A.能使酚酞变红的溶液呈碱性,Al3+与OH-会发生反应,在碱性溶液中不能大量共存,A错误;B.NaClO、Fe2+之间发生氧化还原反应,在溶液中不能大量共存,故B错误;C.K+、[Ag(NH3)2]+、NO3-、OH-之间不反应,都不与氨水反应,在氨水中能够大量共存,C正确;D.由水电离产生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液呈酸性或碱性,HCO3-与氢离子、氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,D错误;故合理选项是C。5、A【答案解析】
根据已知反应可知(1)-(2)即得到Zn(s)+Ag2O(s)="="ZnO(s)+2Ag(s),所以ΔH=-348.3kJ/mol+31.0kJ/mol=-317.3kJ/mol,答案选A。6、D【答案解析】
A.一氯甲烷的结构式为,A错误;B.苯的分子式为C6H6,苯的结构简式为,B错误;C.葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO,C错误;D.烯烃的的通式为CnH2n,则丙烯的实验式为CH2,D正确;故合理选项为D。7、C【答案解析】分析:A、油脂水解可以得到丙三醇和高级脂肪酸;B、碘单质遇淀粉变蓝色;C、蛋白质水解生成氨基酸;D、淀粉和纤维素水解的产物都是葡萄糖.详解:A、油脂水解可以得到丙三醇和高级脂肪酸,故A正确;B、碘单质遇淀粉变蓝色,若变蓝则水解不完全,故B正确;C、蛋白质水解的最终产物均为氨基酸,故C错误;D、因淀粉和纤维素水解的产物都是葡萄糖,故D正确。故选C。点睛:本题主要考查糖类油脂蛋白质的性质,平时注意知识的积累,易错点C,蛋白质水解生成氨基酸。8、D【答案解析】
A、点①反应后溶液是CH3COONa与CH3COOH物质的量之比为1:1的混合物,CH3COOH电离程度大于CH3COO-的水解程度,故c(Na+)>c(CH3COOH),由电荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故A错;B、点②pH=7,即c(H+)=c(OH-),由电荷守恒知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故c(Na+)=c(CH3COO-),故B错;C、点③说明两溶液恰好完全反应生成CH3COONa,由于CH3COO-水解,且程度较小,所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故C错;D、当CH3COOH较多,滴入的碱较少时,则生成CH3COONa少量,可能出现c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故D正确,答案选D。【答案点睛】该题涉及盐类的水解和溶液离子浓度的大小比较,综合性强,注重答题的灵活性。对学生的思维能力提出了较高的要求,注意利用电荷守恒的角度解答。9、C【答案解析】
手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子,常以“*”标记。【题目详解】A.标出该物质的手性碳原子为,即该物质含有1个手性碳原子,A不符合题意B.标出该物质的手性碳原子为,即该物质含有2个手性碳原子,B不符合题意;C.标出该物质的手性碳原子为,即该物质含有3个手性碳原子,C符合题意;D.标出该物质的手性碳原子为,即该物质含有1个手性碳原子,D不符合题意;故合理选项为C。10、B【答案解析】分析:本题考查的是实验仪器的使用,难度较小。详解:A.锥形瓶不能用酒精灯直接加热,故错误;B.坩埚能直接加热,故正确;C.容量瓶不能加热,故错误;D.蒸馏烧瓶不能直接加热,故错误。故选B。11、A【答案解析】
A、用过量氨水吸收工业尾气中的SO2,过量氨水和二氧化硫反应生成亚硫酸铵,离子反应为:2NH3·H2O+SO22NH4++SO32-+H2O,故A正确;B、少量氢氧化钠与碳酸氢钙反应会生成碳酸钙沉淀和碳酸氢钠,离子方程式为Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,故B错误;C、磁性氧化铁溶于稀硝酸:3Fe3O4+28H++NO3-═9Fe3++NO↑+14H2O,故C错误;D、明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀,硫酸铝钾和氢氧化钡按照物质的量1:2反应:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故D错误;答案选A。【答案点睛】本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物(题中B项)等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等;③从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等;④从反应的条件进行判断;⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断(题中D项)。12、A【答案解析】
A.向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液,溶液变澄清,生成苯酚钠和碳酸氢钠,证明酸性:苯酚>HCO3-,A正确;B.在淀粉溶液中加入适量稀硫酸微热一段时间,然后加入过量NaOH溶液中和后,滴加几滴碘水,碘与NaOH反应生成次碘酸钠和碘化钠,使溶液无明显现象,不能证明淀粉已经完全水解,B错误;C.己烯中是否混有少量甲苯杂质,先加足量的酸性高锰酸钾溶液,己烯与甲苯都能与酸性高锰酸钾反应,产物不与溴水反应,C错误;D.鉴定卤代烃(如溴乙烷)中卤素种类,取适量溴乙烷于试管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加热充分水解后,再加入稍过量的硝酸,然后滴入AgNO3溶液,观察产生沉淀的颜色,D错误;答案为A13、C【答案解析】
A.中心原子采取sp3杂化的分子,若没有孤电子对,则分子构型是四面体型,但若有孤电子对,则分子构型可能为三角锥形,如NH3,也可能为V形,如水,A不正确;B.在SCl2中,中心原子S采取sp3杂化方式,分子构型为V型,B不正确;C.用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对的轨道为杂化轨道,形成π键的轨道未参与杂化,C正确;D.AB3型的共价化合物,中心原子A可能采用sp3杂化轨道成键,也可能采用sp2杂化轨道成键,D不正确;故选C。14、C【答案解析】试题分析:A.硝酸和氢氧化钡都是强电解质,pH=3的硝酸和pH=11的Ba(OH)2溶液中,硝酸中氢离子浓度等于氢氧化钡溶液中氢氧根离子浓度,二者等体积混合时恰好反应生成硝酸钡,溶液呈中性,故A错误;B.氯化氢是强电解质,一水合氨是弱电解质,所以pH=3的盐酸和pH=11的氨水,盐酸的浓度小于氨水浓度,二者等体积混合,氨水有剩余,一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,所以混合溶液呈碱性,故B错误;醋酸是弱电解质,氢氧化钾是强电解质,所以pH=3的醋酸和pH=11的KOH溶液,醋酸溶液浓度大于氢氧化钾溶液,二者等体积混合时,醋酸有属于,醋酸的电离程度大于醋酸根离子水解程度,所以混合溶液呈酸性,故C正确;硫酸和氢氧化钠都是强电解质,pH=3的硫酸中氢离子浓度为1.111mol/L,pH=11的KOH溶液中氢氧根离子浓度为1.111mol/L,等体积混合,二者恰好反应生成硫酸钾,混合溶液呈中性,故D错误;故选C。考点:酸碱混合时pH的计算15、A【答案解析】A.离子还原性I->Fe2+>Br-,氯气先与还原性强的反应,参与反应的顺序是I-、Fe2+、Br-,故A正确;B.氧化性顺序:Ag+>Cu2+>H+>Fe2+,锌粉先与氧化性强的反应,反应的正确顺序为Ag+、Cu2+、H+、Fe2+,故B错误;C.氢氧化钡先发生反应,因为生成的碳酸钾与氢氧化钡不能共存,然后与氢氧化钾发生反应,再与碳酸钾反应生成碳酸氢钾,最后与碳酸钡反应,如果先与碳酸钡反应生成碳酸氢钡,钡离子会与溶液中的碳酸根离子反应生成碳酸钡沉淀,故C错误;D.含等物质的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入盐酸,氢氧根离子优先反应,反应的先后顺序为:OH-、AlO2-、CO32-、Al(OH)3,因为如果氢氧化铝先反应,生成的铝离子会与溶液中的氢氧根离子反应生成氢氧化铝沉淀,故D错误;故选A。点睛:明确反应发生的本质与物质性质是解题的关键。同一氧化剂与不同具有还原性的物质反应时,先与还原性强的物质反应;同一还原剂与具有不同氧化性的物质反应时,先与氧化性强的物质反应;复分解反应可以利用假设法判断。16、D【答案解析】
A、O原子核内质子数是8,A错误;B、H原子核内中子数是1-1=0,B错误;C、O2和O3互为同素异形体,C错误;D、通常情况下,He与N2化学性质都很稳定,D正确。17、A【答案解析】
A、高纯的单晶硅是重要的半导体材料,可做成太阳能电池,各种集成电路,用于制造计算机芯片,光导纤维是二氧化硅,选项A不正确;B、SO2具有还原性,少量的SO2既可以杀菌,可防止葡萄酒氧化变质,选项B正确;C、瓷器由黏土烧制而成,瓷器的主要原料为黏土,选项C正确;D、青蒿素是难溶于水的有机物,可用有机溶剂如乙醚将其从青蒿汁液中萃取出来,该过程包括萃取操作,选项D正确。答案选A。18、A【答案解析】分析:盐酸和硫酸都是强酸,体积相同、pH也相同,则两种溶液中氢离子的物质的量相同,结合H++OH-=H2O分析。详解:盐酸和硫酸都是强酸,体积相同、pH也相同,则两种溶液中氢离子的物质的量相同,分别与NaOH溶液中和反应时,发生反应的离子方程式为H++OH-=H2O,所以两溶液中消耗的NaOH的物质的量相同。答案选A。19、B【答案解析】
A.高锰酸钾溶液具有强氧化性,能腐蚀橡胶,应该用酸式滴定管量取25.00mL高锰酸钾溶液,A错误;B.钾是固体,可以将小块钾放在坩埚中加热进行钾在空气中的燃烧实验,B正确;C.应该用10mL量筒量取5.2mL稀硫酸,C错误;D.没有480mL的容量瓶,应该用500mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液,D错误;答案选B。【答案点睛】选项D是解答的易错点,注意用容量瓶配制一定体积的物质的量浓度溶液时只能配制与容量瓶规格相对应的一定体积的溶液,不能配制任意体积的溶液。20、C【答案解析】
A.根据图示,电子由A极流出,沿导线流向B极,则A为负极、B为正极,A极发生氧化反应,故A正确;B.原电池工作时,电解质溶液中阳离子H+向正极B移动,故B正确;C.电池反应式为2CH3OH+3O2═2CO2+4H2O,有水生成导致溶液体积增大,溶质浓度减小,则c(H+)减小,所以溶液的pH增大,故C错误;D.正极上氧气得电子和氢离子反应生成水,正极的电极反应式为:O2+4e-+4H+=2H2O,故D正确;故选C。21、A【答案解析】
将转化为先发生水解,根据酸性:盐酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚规律,利用强酸制取弱酸的方法,实现转化。【题目详解】A.与足量的NaOH溶液共热后,中的酯基水解,生成,再通入CO2,转化为,A符合题意;B.溶液加热,通入足量的HCl,酯基部分水解,其不完全转化为,B不合题意;C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3,生成,C不合题意;D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH,生成,D不合题意。故选A。22、D【答案解析】
金属通性指的是金属的某些共有的物理性质,如“不透明、有金属光泽、有延展性、导热性、导电性”等:A、该说法是对不活泼金属性质的描述,不是金属的通性,A错误;B、该说法是对铁某些特殊性质的描述,不是金属的通性,B错误;C、该说法是对活泼金属性质的描述,不是金属的通性,C错误;D、金属的是金属通性的体现,D正确;故选D。二、非选择题(共84分)23、C8H8O2醛基、羧基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O13【答案解析】
(1)根据相对分子质量及各元素的百分含量确定分子式;(2)根据有机物的性质、核磁共振氢谱确定其结构简式及官能团;(3)根据含有的官能团,书写化学方程式;(4)利用性质,确定含有的可能官能团,根据位置异构查找同分异构体;【题目详解】(1)已知A的相对分子质量为136,C的质量分数为70.6%,N(C)=136×70.6%÷12=8;H的质量分数为5.9%,N(H)=136×5.9%÷1=8;则N(O)=(136-12×8-8)÷16=2,分子式为C8H8O2;(2)已知A是一种芳香族化合物,则含有苯环;能发生银镜反应,含有醛基或醛的结构;能与金属钠反应生成气体,不能与FeCl3发生显色反应,含有醇羟基,可确定含有的官能团为醛基、醇羟基;其核磁共振氢谱有5组峰,则醛基的H原子1种、醇羟基及连接的碳原子上的H有2种,其余在苯环上,个数比为2∶2,则醛基与CH2OH在苯环的对位,结构简式为;(3)A的结构简式为,含有醛基可与新制的氢氧化铜在加热的条件下反应生成盐、氧化亚铜和水,方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O;(4)A的分子式为C8H8O2,能与FeCl3发生显色反应,则含有苯环、羟基,且羟基与苯环相连;能发生银镜反应,则含有醛基或醛的结构,若苯环上有2个取代基-CH2CHO、-OH时,有邻、间、对3种;若苯环上有3个取代基,-CH3、-CHO、-OH时,根据“定二移一”原则,固定-CH3、-CHO在苯环的邻位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的间位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的对位,则-OH在苯环的位置有2种,合计13种。24、c羧基羟基取代反应为了保护酚羟基使之不被氧化、、(任选一种即可)【答案解析】
根据转化图结合逆合成分析法可知,C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D,结合题给信息及C的分子式知,C的结构简式为。B和一碘甲烷发生取代反应生成C,所以根据C的结构简式可判断B的结构简式为。A水解生成B,且A的分子式为C9H6O2,A和B相对分子质量相差18,所以A的结构简式为:。D和碘化氢发生取代反应生成水杨酸,据此分析作答。【题目详解】(1)根据上述分析易知,A为;B为;C为,则a.C中有8种不同环境的H原子,故核磁共振氢谱共有8种峰,a项正确;b.A、B、C分子中均有碳碳双键,均可发生加聚反应,b项正确;c.A中含碳碳双键和酯基,酯基不能发生加成反应,则1molA最多能和4mol氢气发生加成反应,c项错误;d.B中含苯环,酚羟基的邻、对位能与浓溴水发生取代反应,d项正确;故答案为c;(2)B为,含氧官能团的名称为:羧基和羟基;C为,B→C为取代反应;(3)因酚羟基易被氧化,因此B→C发生取代反因的目的是为了保护酚羟基使之不被氧化;(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,说明含有两个取代基,能水解说明含有酯基,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,说明含有醛基,所以符合条件的同分异构体有、、,所以共有3种;(5)乙二酸与乙二醇在浓硫酸催化作用下发生缩聚反应生成聚乙二酸乙二酯,其化学方程式为:25、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾气,防止污染空气6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,随pH的增大,NO的还原性减弱(或过氧化氢、NaClO2的氧化性减弱),NO不能被氧化成硝酸【答案解析】
根据实验目的,装置I为二氧化硫与氯酸钠在酸性条件下反应生成二氧化氯气体,二氧化氯气体在装置II反应生成亚氯酸钠和氧气,二氧化氯有毒,未反应的应进行尾气处理,防止污染环境。【题目详解】(1)装置Ⅰ中二氧化氯与与氯酸钠在酸性条件下反应生成二氧化氯气体、硫酸钠,离子方程式为SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-;(2)装置Ⅱ中二氧化氯气体与双氧水、氢氧化钠溶液反应生成亚氯酸钠和氧气,化学方程式为2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2;(3)二氧化氯有毒,装置用中NaOH溶液的作用为吸收尾气,防止污染空气;(4)①根据图1而可知,n(H2O2)/n(NaClO2)在6~8时,脱硫、脱硝的去除率几乎无变化,则最佳条件是n(H2O2)/n(NaClO2)=6:1;根据图2可知,pH在5.5时NO的去除率达到峰值,而二氧化硫的去除率已经很高,pH在5.5~6.0时最佳;②由于NO的去除率在pH>5.5时,随pH的增大,NO的还原性减弱,过氧化氢、NaClO2的氧化性减弱,NO不能被氧化成硝酸,所以去除率减少。26、苯酚在水中的溶解性加热冷却苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【答案解析】(1)常温下,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于65℃时,则能与水互溶,性质Ⅰ通过温度的变化验证苯酚在水中溶解度大小,如操作1为加热,苯酚的浑浊液会变澄清;操作2为冷却,会发现澄清溶液由变澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能够与氢氧化钠溶液反应生成易溶物苯酚钠,为苯酚的弱酸性,操作Ⅰ为加入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶性的苯酚钠,溶液由浑浊变澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳气体后,碳酸酸性强于苯酚,二者反应生成苯酚和碳酸氢钠,所以溶液又变浑浊;(3)根据以上分析可知,发生的反应方程式分别为:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。点睛:本题考查了苯酚的化学性质检验,注意掌握苯酚的结构及具有的化学性质,明确苯酚与二氧化碳反应生成的是碳酸氢钠,不是碳酸钠为易错点,即酸性是碳酸>苯酚>碳酸氢钠。27、排除装置中的空气冷却结晶干燥管碱石灰加入稀硫酸(或稀盐酸),溶液中有气泡产生且在试管上方变成红棕色气体ac86.25%【答案解析】(1)制备亚硝酸钠需要一氧化氮和过氧化钠反应生成,过氧化钠和二氧化碳、水蒸气发生反应,所以制备的一氧化氮气体必须纯净干燥,装置中无空气存在,加热A前,先通一段时间N2,目的是把装置中的空气赶净,避免生成的亚硝酸钠混入杂质;
(2)装置A中发生反应是浓硝酸和碳加热反应生成二氧化碳、二氧化氮和水,反应的化学方程式为:C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O,装置A中生成的二氧化氮进入装置B生成硝酸,氧化铜生成硝酸铜、硫酸铜,蒸发浓缩过程硝酸是易挥发性的酸,所以冷却结晶得到晶体为
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