2023学年湖北省黄冈市荆州中学校高二化学第二学期期末联考试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、有关晶格能的叙述正确的是A.晶格能是气态离子形成1摩离子晶体释放的能量B.晶格能通常取正值,但是有时也取负值C.晶格能越大,形成的离子晶体越不稳定D.晶格能越大,物质的硬度反而越小2、环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是()A.环己醇中至少有12个原子共平面B.与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(—CHO)的结构有8种(不含立体结构)C.标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成22.4LH2D.环己醇的一氯代物有3种(不含立体结构)3、将适量的甲苯加到汽油中可以改善汽油的抗爆性能。如果要使甲苯完全燃烧,甲苯蒸气与空气的体积比应该约为A.1:9 B.1:11 C.1:26 D.1:454、根据下列实验或实验操作和现象,所得结论正确的是实验或实验操作现象实验结论A用大理石和盐酸反应制取CO2气体,立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中出现白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性强B向某溶液先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液出现白色沉淀原溶液中含有SO42-、SO32-、HSO3-中的一种或几种C将纯Zn片与纯Cu片用导线连接,浸入到稀硫酸溶液中Cu片表面产生大量气泡金属性:Zn>CuD左边棉球变为橙色,右边棉球变为蓝色氧化性:Cl2>Br2>I2A.A B.B C.C D.D5、下列实验操作对应的现象不符合事实的是A.用铂丝蘸取NaCl溶液置于酒精灯火焰上灼烧,火焰呈黄色B.将少量银氨溶液加入盛有淀粉和硫酸的试管中,加热,产生光亮的银镜C.饱和食盐水通电一段时间后,湿润的KI-淀粉试纸遇b处气体变蓝色D.将胆矾晶体悬挂于盛有浓H2SO4的密闭试管中,蓝色晶体逐渐变为白色A.A B.B C.C D.D6、下列离子方程式正确且与对应操作和目的相符的是选项目的操作离子方程式A比较Fe2+和Br−还原性强弱向FeBr2溶液中加入少量氯水2Br−+Cl2=Br2+2Cl−B比较C、Si非金属性强弱向硅酸钠溶液中通入少量二氧化碳SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-C除去CO2中的SO2将气体通入盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶CO32-+SO2=SO32-+CO2D实验室制取氯气向MnO2固体中加入浓盐酸并加热A.A B.B C.C D.D7、下列说法中正确的是()A.1s22s12p1表示的是激发态原子的核外电子排布B.3p2表示3p能级有两个轨道C.同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小D.同一原子中,2p、3p、4p能级中的轨道数依次增多8、某元素基态原子的电子排布式为[Ar]3d74s2,它在元素周期表中的位置是()A.第3周期ⅡB族 B.第4周期ⅡB族 C.第4周期ⅦB族 D.第4周期Ⅷ族9、Al、Fe、Cu都是重要而常见的金属,下列有关说法正确的是()A.三者的单质在常温下都能溶于稀硝酸B.三者的单质放置在空气中均只生成氧化物C.三者的所有氧化物均为酸性氧化物D.工业上制备这三种金属的方法依次为电解法、热分解法和热还原法10、某芳香烃的分子式为C8H10,其一溴代物的同分异构体有A.14种 B.9种 C.5种 D.12种11、下列有关石油、煤、天然气的叙述正确的是A.石油经过催化重整可得到芳香烃B.煤中含有的苯、甲苯等可通过干馏得到C.石油的分馏、煤的气化和液化都属于化学变化D.石油、煤、天然气、可燃冰、沼气都属于化石燃料12、下列离子方程式正确的是A.大理石溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.用惰性电极电解饱和食盐水总反应式:2C1-+2H+=H2↑+Cl2↑C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-D.铅蓄电池放电时的负极反应式为:Pb-2e-=Pb2+13、下列的晶体中,化学键种类相同,晶体类型也相同的是A.SO2与SiO2 B.CO2与H2O C.NaCl与HCl D.CCl4与KCl14、下列有机物命名正确的是A.B.C.甲基苯酚D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH32-甲基-2-己烯15、已知25℃时,H2SO3的电离常数Ka1=1.2310-2,Ka2=5.610-8,HClO的电离常数Ka=2.9810-8,下列说法错误的是A.常温下,相同浓度的H2SO3比HClO酸性强B.常温下,将NaHSO3溶液滴入到NaClO溶液中发生反应:HSO3-+ClO-=SO32-+HClOC.常温下,NaHSO3溶液中HSO3-的电离程度大于其水解程度,NaHSO3溶液呈酸性D.将pH=5的HClO溶液加水稀释到pH=6时,溶液中部分离子浓度会升高16、对于下列化学平衡在一定条件下发生移动的描述,不正确的是A.Cl2+H2OHCl+HClO,氯水中加入碳酸钙,漂白性增强B.ZnS+Cu2+CuS+Zn2+,闪锌矿(ZnS)遇CuSO4溶液转化为铜蓝(CuS)C.2NO2N2O4ΔH<0,将装有NO2的玻璃球浸入热水中,红棕色变浅D.Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+,K2Cr2O7溶液中滴加几滴浓硫酸,橙色加深17、氢是重要而洁净的能源。要利用氢气作为能源,必须解决好安全有效地储存氢气的问题。化学家研究出利用合金储存氢气的方法,其中镧(La)镍(Ni)合金是一种储氢材料,这种合金的晶体结构已经测定,其基本结构单元如图所示,则该合金的化学式可表示为()A.LaNi5 B.LaNi C.La4Ni24 D.La7Ni1218、在0.lmol·L-1的CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+对于该平衡,下列叙述正确的是A.加入少量CH3COONH4固体,平衡不移动,c(H+)不变B.加入少量NaOH固体,平衡向正向移动,溶液中c(H+)减小C.加水,平衡向正向移动,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大D.通入少量HCl气体,平衡逆向移动,溶液中c(H+)减少19、下列物质的水溶液因水解呈碱性的是A.NaOH B.NH4Cl C.CH3COONH4 D.Na2CO320、将一定量的氨基甲酸铵置于密闭容器中,一定条件下发生反应:H2NCOONH4(s)CO2(g)+2NH3(g)。下列不能作为平衡状态判定依据的是A.混合气体的密度保持不变B.混合气体的平均摩尔质量保持不变C.二氧化碳浓度保持不变D.混合气体的压强保持不变21、《斯德哥尔摩公约》中禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体,M的结构简式如图。下列有关说法正确的是A.M属于芳香烃 B.M能发生消去反应C.M的核磁共振氢谱有5个峰 D.M分子中最多有23个原子共面22、下列各组离子在给定条件下一定能大量共存的是A.强酸性溶液中:H+、NO3—、SO32—B.pH=12的溶液中:OH—、K+、Cl—、HCO3—C.加入铝粉能放出氢气的溶液中一定存在:NH4+、NO3—、AlO2—、SO42—D.25ºC时pH=7的无色溶液中:Na+、Cl—、SO42—、K+二、非选择题(共84分)23、(14分)为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水。②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图(Ⅰ)所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图(Ⅱ)所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________。(2)有机物A的实验式是________。(3)A的分子式是________。(4)推测有机物A的结构简式为____,A中含官能团的名称是_____。24、(12分)2018年3月21日是第二十六届“世界水日”,保护水资源、合理利用废水、节省水资源、加强废水的回收利用已被越来越多的人所关注。已知:某无色废水中可能含有H+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、NO3-、CO32-、SO42-中的几种,为分析其成分,分别取废水样品1L,进行了三组实验,其操作和有关图像如下所示:请回答下列问题:(1)根据上述3组实验可以分析废水中一定不存在的阴离子是________(2)写出实验③图像中沉淀达到最大量且质量不再发生变化阶段发生反应的离子方程式:___________。沉淀溶解时发生的离子方程式为________(3)分析图像,在原溶液中c(NH4+与c(Al3+)的比值为________,所得沉淀的最大质量是________g。(4)若通过实验确定原废水中c(Na+)=0.18mol·L-1,试判断原废水中NO3-是否存在?________(填“存在”“不存在”或“不确定”)。若存在,c(NO3-)=________mol·L-1。(若不存在或不确定则此空不填)25、(12分)实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图所示两种装置供选用。有关物质的物理性质如下表:乙酸1­丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列问题:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用_____(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______。(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有______、_______。(写出结构简式)(3)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。26、(10分)一氯化硫(S2Cl2)是一种重要的有机合成氯化剂,实验室和工业上都可以用纯净干燥的氯气与二硫化碳反应来制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其装置如下:(1)A装置中的离子反应方程式为________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下为液态,较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体,而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl。写出一氯化硫与水反应的化学反应方程式:____________________________。(3)C、E装置中所盛溶液为__________。(4)D中冷凝管的冷水进水口为____(填“a”或“b”);实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是________。27、(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环已醇0.9625161能溶于水环已烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,导管B除了导气外还具有的作用是:_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在:_______________层(填上或下),分液后用:_______________(填入编号)洗涤。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液28、(14分)氯化苄(C6H5CH2Cl)是一种重要的有机化学原料。工业上采用甲苯与干燥氯气在光照条件下反应合成氯化苄。(1)写出实验室制取氯气的化学方程式___。(2)用下列方法分析氯化苄粗产品的纯度。步骤1:称取5.11g样品于烧瓶中,加入200.00mL4mol/L氢氧化钠溶液共热,冷却至室温。加入200.00mL4mol/L硝酸,一段时间后,将烧瓶中的溶液全部转移至250.00mL的容量瓶中,加水定容。步骤Ⅱ:从能瓶中各収25.00mL溶液于三只锥形瓶中,各加入25.00mL0.2000mol/L硝酸银溶液。歩骤Ⅲ:以硫酸铁铵作指示剂,用0.2000mol/LNH4SCN溶液分别滴定剩余的硝酸银,所得滴定数据如下表。①加入硝酸的目的是_________。②在步骤Ⅲ操作中,判断达到滴定终点的现象是_______。③该样品中氯化苄的质量分数(写出计算过程)__________。④上述测定结见迎常商于氯化苄中筑元素的理论含量,原因是_______。29、(10分)高锰酸钾是常用的氧化剂。工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体。中间产物为锰酸钾。下图是实验室模拟制备KMnO4晶体的操作流程:已知:锰酸钾(K2MnO4)是墨绿色晶体,其水溶液呈深绿色,这是锰酸根离子(MnO)在水溶液中的特征颜色,在强碱性溶液中能稳定存在;在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO会发生自身氧化还原反应,生成MnO和MnO2。回答下列问题:(1)KOH的电子式为____________。(2)调节溶液pH过程中,所得氧化产物与还原产物的物质的量之比为____________。(3)趁热过滤的目的是_____________________________________________。(4)已知20℃时K2SO4、KCl、CH3COOK的溶解度分别为11.1g、34g、217g,则从理论上分析,选用下列酸中________(填标号),得到的高锰酸钾晶体纯度更高。A.稀硫酸B.浓盐酸C.醋酸D.稀盐酸(5)产品中KMnO4的定量分析:①配制浓度为0.1250mg·mL-1的KMnO4标准溶液100mL。②将上述溶液稀释为浓度分别为2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0(单位:mg·L-1)的溶液,分别测定不同浓度溶液对光的吸收程度,并将测定结果绘制成曲线如下。③称取KMnO4样品(不含K2MnO4)0.1250g按步骤①配得产品溶液1000mL,取10mL稀释至100mL,然后按步骤②的方法进行测定,两次测定所得的吸光度分别为0.149、0.151,则样品中KMnO4的质量分数为________。(6)酸性KMnO4溶液与FeSO4溶液反应的离子方程式为____________________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【答案解析】

晶格能是气态离子形成1摩尔离子晶体释放的能量,通常取正值;晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,而且熔点越高,硬度越大。【题目详解】A.晶格能是气态离子形成1摩尔离子晶体释放的能量,注意必须是气态离子,所以A选项是正确的;B.晶格能通常为正值,故B错误;C.晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,故C错误;D.晶格能越大,物质的硬度越大,故D错误。答案选A。【答案点睛】该题主要是考查学生对晶格能概念的了解以及应用的掌握程度,有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力。解题的关键是明确晶格能的概念和含义,然后灵活运用即可。2、B【答案解析】A.不含苯环,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,不可能存在12个原子共平面的结构特点,故A错误;B.与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(-CHO)的结构,应为C5H11CHO,C5H11-的同分异构体有8种同分异构体,则含有醛基(-CHO)的结构有8种,故B正确;C.含有1个羟基,则标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成11.2LH2,故C错误;D.环己醇的一氯代物有5种,环上有4种,甲基1种,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构及性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握结构与性质的关系是解答本题的关键。环己醇含有羟基,具有醇的性质,具有环状结构,且含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点。3、D【答案解析】

甲苯的分子式为C7H8,其完全燃烧的方程式为:C7H8+9O27CO2+4H2O,由方程式可知,1体积甲苯蒸气完全燃烧要消耗9体积的氧气,需空气体积为9体积÷0.2=45体积,所以甲苯蒸气与空气的体积比应该约为1:45;答案选D。4、C【答案解析】试题分析:A.用大理石和盐酸反应制取CO2气体,发生反应:CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O;立即通入一定浓度的Na2SiO3溶液中,发生反应:CaCl2+Na2SiO3=2NaCl+CaSiO3↓;所以不能证明酸性:H2CO3>H2SiO3。错误。B.向某溶液先滴加硝酸酸化,由于硝酸有强的氧化性,可能会发生反应,将SO32-、HSO3-氧化为SO42-,再滴加BaCl2溶液,出现白色沉淀,原溶液中可能存在SO42-、SO32-、HSO3-中的一种或几种,也可能含有Ag+,错误。C.将纯Zn片与纯Cu片用导线连接,浸入到稀硫酸溶液中,构成了原电池,Zn为负极,失去电子,被氧化,变为Zn2+,Cu为正极。在正极上溶液中的H+在正极上得到电子,变为单质H2逸出。故Cu片表面产生大量气泡,金属性:Zn>Cu正确。D.将氯气通入该装置,发生反应:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2,反应产生的Br2会发生反应:Br2+2KI=2KBr+I2;未反应的氯气也会发生反应:Cl2+2KI==2KCl+I2,所以不能证明氧化性:Cl2>Br2>I2。错误。考点:考查化学实验操作与实验现象及实验结论的关系的正误判断的知识。5、B【答案解析】

A、钠元素的焰色反应为黄色;B、葡萄糖在碱性条件下与银氨溶液共热,产生光亮的银镜;C、电解饱和食盐水时,阳极上氯离子放电生成氯气;D、浓硫酸具有吸水性。【题目详解】A项、钠元素的焰色反应为黄色,用铂丝蘸取NaCl溶液置于酒精灯火焰上灼烧,可以观察到黄色火焰,故A正确;B项、淀粉在硫酸作催化剂时,水解生成葡萄糖,葡萄糖在碱性条件下与银氨溶液共热,产生光亮的银镜,故B错误;C项、电解饱和食盐水时,与电源正极相连的为阳极,阳极上氯离子放电生成氯气,氯气b处逸出,与湿润的KI-淀粉试纸作用,生成的单质碘与淀粉发生显色反应变蓝色,故C正确;D项、浓硫酸具有吸水性,能够使胆矾失去结晶水,蓝色晶体逐渐变为白色,故D正确。故选B。【答案点睛】本题考查化学实验方案的评价,涉及焰色反应、葡萄糖的性质、电解原理、浓硫酸的性质等,注意从实验原理分析判断是解答的关键。6、B【答案解析】

A.亚铁离子的还原性比溴离子强,向FeBr2溶液中加入少量氯水时,氯气应该先氧化亚铁离子,A错误;B.向硅酸钠溶液中通入二氧化碳,发生强酸制弱酸的复分解反应,证明了碳酸酸性比硅酸强。非金属性的强弱可以根据其最高价氧化物水对应的水化物的酸性强弱来比较,所以可得出:碳比硅的非金属性强,B正确;C.饱和碳酸氢钠溶液可以除去二氧化碳中的二氧化硫,但是碳酸氢根离子不能拆开写,所以离子方程式错误,正确的为:,C错误;D.向二氧化锰固体中加入浓盐酸并加热可以在实验室制取氯气,但是离子方程式里浓盐酸要拆开写,正确的为:,D错误;故合理选项为B。【答案点睛】在写离子方程式时,浓盐酸、浓硝酸都要拆成离子形式,但浓硫酸不能拆开。7、A【答案解析】

A项中,1个2s电子被激发到2p能级上,表示的是激发态原子;A正确;B项中,3p2表示3p能级上填充了2个电子,B错误;C项中;同一原子中能层序数越大;能量也就越高;离核越远;故1s、2s、3s电子的能量逐渐升高,C错误;D项中,在同一能级中,其轨道数是一定的,而不论它在哪一能层中,即同一原子中2p、3p、4p能级中的轨道数都是相同的,D错误。答案选A。8、D【答案解析】

该元素的基态原子核外电子排布式为[Ar]3d74s2,根据电子排布式知,该原子含有4个能层,所以位于第四周期,其价电子排布式为3d74s2,属于第Ⅷ族元素,所以该元素位于第四周期第Ⅷ族,故答案为D。9、A【答案解析】

A项、硝酸具有强氧化性,Al、Fe、Cu都能和稀硝酸反应生成硝酸盐、一氧化氮和水,故A正确;B项、Al、Fe放置在空气中生成氧化物,Cu放置在空气中生成碱式碳酸铜,故B错误;C项、Al2O3和强酸、强碱反应生成盐和水,属于两性氧化物,CuO和FeO、Fe2O3都只能和酸反应生成盐和水,所以属于碱性氧化物,故C错误;D项、工业上制备金属铁和铜均采用热还原法,故D错误;故选A。10、A【答案解析】

分子式为C8H10的芳香烃共有4种同分异构体,分别为乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,乙苯的乙基上的一溴代物有2种,苯环上的一溴代物共有邻、间、对三种,一共5种;邻二甲苯甲基上的一溴代物有1种,苯环上的一溴代物有2种,共3种;间二甲苯甲基上的一溴代物有1种,苯环上一溴代物有3种,共4种;对二甲苯的甲基上的一溴代物有1种,苯环上一溴代物有1种,共2种;四种情况相加一溴代物的同分异构体共有14种,故本题选A。11、A【答案解析】分析:本题考查的是煤和石油的综合利用,难度较小。详解:A.石油催化重整得到芳香烃,故正确;B.煤是复杂混合物,不含苯,经过干馏的化学反应生成苯,故错误;C.石油的分馏是物理变化,煤的气化和液化是化学变化,故错误;D.可燃冰不是化石燃料,故错误。故选A。12、C【答案解析】A.醋酸为弱酸,应该保留分子式,方程式为:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-,故A错误;B.用惰性电极电解饱和食盐水的总反应为:2C1-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH-,故B错误;C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2,因为Fe2+的还原性比Br-强,故离子方程式为:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故C正确;D.铅蓄电池放电时的负极反应式为:Pb-2e-+SO42-=PbSO4↓,故D错误;本题选C。点睛:在书写离子方程式时注意弱酸、弱碱、沉淀、气体要写成分子形式,不能拆开。13、B【答案解析】

A.SO2和SiO2均含共价键,前者为分子晶体,后者为原子晶体,A错误;B.CO2和H2O均含共价键,均由分子构成,均为分子晶体,B正确;C.NaCl含离子键,为离子晶体,HCl含共价键,为分子晶体,C错误;D.CCl4含共价键,为分子晶体,KCl含离子键,为离子晶体,D错误。故答案选B。14、D【答案解析】

A.中,最长的碳链有4个碳原子,为丁烷,编号时,让取代基的位置小,甲基的编号为2,则其名称为:2-甲基丁烷,故A错误;B.中含有羟基的最长的碳链有4个碳原子,为丁醇,羟基的编号为2,则其名称为:2-丁醇,故B错误;C.苯环上的甲基和羟基处于邻位,则其名称为:邻甲基苯酚,故C错误;D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH3,中含有碳碳双键最长的碳链有6个碳原子,为己烯,编号时,碳碳双键的位置要小,则碳碳双键的编号为2,甲基的编号也为2,则其名称为:2-甲基-2-己烯,故D正确:综上所述,本题正确答案为D。15、B【答案解析】

A.常温下,Ka1>Ka,则相同浓度的H2SO3比HClO电离出的氢离子浓度大,酸性强,A正确;B.常温下,将NaHSO3溶液滴入到NaClO溶液中发生氧化还原反应生成硫酸根离子和氯离子:HSO3-+ClO-=SO42-+H++Cl-,B错误;C.常温下,NaHSO3溶液中水解平衡常数=Kw/Ka1=8.1310-13,HSO3-的电离程度大于其水解程度,NaHSO3溶液呈酸性,C正确;D.将pH=5的HClO溶液加水稀释到pH=6时,溶液中氢氧根离子浓度增大,部分离子浓度会升高,D正确;答案为B16、C【答案解析】

A.氯水中加入碳酸钙,会使得HCl的浓度减小,从而增大HClO的浓度,使得氯水的漂白性增强,A正确;B.将ZnS投入到CuSO4溶液中,有ZnSZn2++S2-,由于CuS的溶解度更小,所以Cu2+与S2-会结合生成CuS,使得溶液中S2-的浓度减小,增加了ZnS的溶解的量和电离的程度,最终ZnS转化为CuS,B正确;C.该平衡的正反应是放热反应,将玻璃球浸入热水中,相当于升高体系的温度,则平衡向逆反应方向移动,即红棕色加深,C错误;D.向K2Cr2O7溶液中滴加几滴浓硫酸,H+浓度增大,平衡向逆反应方向移动,Cr2O72-的浓度增大,橙色加深,D正确;故合理选项为C。17、A【答案解析】

镧(La)镍(Ni)合金是一种储氢材料,根据其基本结构单元示意图可知,该结构单元中含La和Ni的原子数分别为12+2=3、18+6=15,则该合金的化学式可表示为LaNi5,故选A。18、B【答案解析】

A.加入少量CH3COONH4固体,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡应逆向移动,但NH4+在溶液中要水解产生H+,结合CH3COONH4溶液显中性,则溶液中c(H+)基本不变,故A错误;B.加入少量NaOH固体,中和H+,电离平衡正向移动,溶液中c(H+)减小,故B正确;C.加水,促进电离,平衡向正向移动,溶液中CH3COOH分子数减小,CH3COO-数增大,则c(CH3COOH)/c(CH3COO-)减小,故C错误;D.通入少量HCl气体,c(H+)增大,平衡逆向移动,结合平衡移动原理,最终溶液中c(H+)增大,故D错误;故答案为B。19、D【答案解析】

A.NaOH是一元强碱,溶液显碱性,但不水解,A不符合;B.NH4Cl是强酸弱碱盐,铵根水解,溶液显酸性,B不符合;C.CH3COONH4是弱酸弱碱盐,阴阳离子均水解,溶液显中性,C不符合;D.Na2CO3是强碱弱酸盐,碳酸根水解,溶液显碱性,D符合;答案选D。20、B【答案解析】

A.随着反应进行,气体质量增大,容器内气体密度增大,当混合气体密度保持不变时,各物质含量不变,达到平衡状态,故A不符合题意;

B.混合气体由CO2和NH3以物质的量之比1:2组成,混合气体的平均摩尔质量始终不变,不能据此判断平衡状态,故B符合题意;

C.二氧化碳浓度随着反应进行而增大,当二氧化碳浓度不变时该反应达到平衡状态,故C不符合题意;

D.反应前后混合气体物质的量增大,则压强增大,当混合气体压强不变时气体的物质的量不变,反应达到平衡状态,故D不符合题意;故答案:B。【答案点睛】可逆反应达到平衡状态时正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量、物质的量浓度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不变。21、D【答案解析】

A.M中含有Cl原子,不属于芳香烃,A错误;B.M不能发生消去反应,B错误;C.M为对称结构,其核磁共振氢谱有3个峰,C错误;D.M分子中若2个苯环确定的平面重合时,最多有23个原子共面,D正确;答案为D。22、D【答案解析】

A.强酸性溶液中H+、NO3-、SO32-之间能够发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;B.pH=12的溶液显碱性,OH—与HCO3—之间发生反应生成CO32—,在溶液中不能大量共存,故B错误;C.加入铝粉能放出氢气的溶液,为酸或强碱溶液,酸溶液中H+与AlO2-反应生成氢氧化铝沉淀,碱溶液中,OH—与NH4+之间发生反应生成NH3•H2O,均不能大量共存,故C错误;D.25ºC时pH=7的无色溶液显中性,中性溶液中Na+、Cl—、SO42—、K+离子之间不发生反应,能够大量共存,故D正确;答案选D。【答案点睛】本题的易错点为C,要注意加入铝粉能放出氢气的溶液性质的判断,同时注意酸性溶液中,当存在NO3—时,与铝反应不能放出氢气。二、非选择题(共84分)23、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羟基【答案解析】

(1)根据质荷比可知,该有机物A的相对分子量为46;(2)根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量,再判断是否含有氧元素,计算出C、H、O元素的物质的量之比,最后确定A的实验式;(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式;(4)结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式。【题目详解】(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46,故答案为:46。(2)2.3g该有机物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=×2=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是:C2H6O,故答案为:C2H6O。(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式,故答案为:C2H6O。(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,乙醇的官能团为羟基,故答案为:CH3CH2OH,羟基。【答案点睛】核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。24、CO32-NH4++OH-===NH3·H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O2:110.7存在0.08【答案解析】

已知溶液为无色,则无Fe3+;焰色反应时为黄色,则含Na元素;加入盐酸酸化的氯化钡有白色沉淀,则含硫酸根离子;加入过量的NaOH有白色沉淀,含镁离子;根据加入NaOH的体积与沉淀的关系可知,原溶液中含有H+、NH4+、Al3+、Mg2+;与Al3+、Mg2+反应的CO32-离子不存在。【题目详解】(1)根据分析可知,一定不存在的阴离子为CO32-;(2)③图像中沉淀达到最大量且质量不再发生变化时,加入NaOH,沉淀的量未变,则有离子与NaOH反应,只能是NH4+,其反应的离子方程式为:NH4++OH-=NH3·H2O;沉淀溶解为氢氧化铝与NaOH反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(3)根据反应式及数量,与NH4+、Al(OH)3消耗NaOH的量分别为0.2mol、0.1mol,则c(NH4+):c(Al3+)=2:1;(4)H+为0.1mol,NH4+为0.2mol,Al3+为0.1mol,Mg2+为0.05mol,Na+为0.18mol,SO42-为0.4mol,根据溶液呈电中性,n(NO3-)=0.08mol。25、乙由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【答案解析】

(1)乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,实验时应使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低;(2)1-丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【题目详解】(1)由表中所给数据可知,乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,若用甲装置,实验时反应物受热挥发,会降低反应物的利用率,而乙装置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低,所以选用乙装置,故答案为:乙;由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率(2)制取乙酸丁酯时,在浓硫酸的作用下,1-丁醇受热可能发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2,也可能发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,则可能生成的副产物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡,进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化学操作是ac,故答案为:ac。【答案点睛】本题考查有机物合成实验,侧重考查分析、实验能力,注意理解制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等是解答关键。26、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑浓硫酸a赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗【答案解析】

从装置图中可以看出,A为氯气的制取装置,B为除去氯气中氯化氢的装置,C为干燥氯气的装置,D为制取一氯化硫的装置,E为干燥装置,F为尾气处理装置,据此分析解答问题。【题目详解】(1)A装置为实验室制取Cl2的装置,发生反应的离子反应方程式为MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体(S),而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl,说明两种气体为HCl和SO2。一氯化硫与水反应的化学反应方程式2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,故答案为:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑;(3)一氧化硫遇水即歧化,所以C、E装置均起干燥作用,可盛放浓硫酸,故答案为:浓硫酸;(4)冷凝管的冷却水流向都是下进上出,所以D中冷水进水口为a;因为一氯化硫易被氧化,且遇水即歧化,所以实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗,故答案为:a;赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗。27、防止暴沸冷凝防止环己烯挥发上层c【答案解析】

(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化;(2)①环己烯不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸;【题目详解】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝,故答案为:防止暴沸;冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,故答案为:防止环己烯挥发;(2)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,振荡、静置、分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联想:制备乙酸乙酯提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸;故答案为:上层;c。【答案点睛】环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小。28、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O中和NaOH使溶液呈酸性,防止OH—对下一步的干扰当滴入最后一滴NH4SCN溶液,溶液变为红色,且半分钟内不褪色126.5g·mol-1×(0.2000mol·L-1×0.0250L﹣0.2000mol·L-1×0.01000L)×10÷5.11g×100%=74.27%甲苯与氯气在光照条件下可能生成多氯代物,Cl2或生成的HCl也会造成测定结果偏高【答案解析】

(1)实验室利用MnO2和浓盐酸混合加热制取氯气;(2)①加入硝酸会中和氢氧化钠溶液,防止氢氧根离子干扰离子检验;②硫酸铁铵作指示剂,用0.2000mol/LNH4SCN溶液分别滴定剩余的硝酸银,滴入最后一滴溶液变血红色且半分钟不变说明反应达到终点;③结构氯元素守恒计算,利用NH4SCN+AgNO3═AgSCN↓+NH4NO3计算剩余的硝酸银,利用硝

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