2022-2022学年北京四中高二(下)期末化学试卷

2016-2017学年北京四中高二（下）期末化学试卷一、选择题（3分，共601．（3分）下列物质中，不属于高分子化合物的是（A．塑料B．淀粉C．油脂D．蛋白质2 2．（3分）下列叙述正确的是（ ）A．蛋白质溶液中加入NaSO溶液可使其变性B．氨基具有两性，既能与酸反应又能与碱反应C2 A．与B．CHCHCl与CHClCHCHCl3 2A．与B．CHCHCl与CHClCHCHCl3 222 2C．CHOH与CHOH2 53D．CHCHCH与CH=CHCH3 2 3234．（3分）下列有机物有顺反异构体的是（ ）3 3 2 2 3 3 3 A．CHCH B．CH=CH C．CHCH=CHCH D．CH3 3 2 2 3 3 3 5．（3分）下列方法常用于分析有机物的相对分子质量的是（ ）A．红外光谱法B．核磁共振氢谱法C．质谱法D．燃烧法6．（3分）下列各化合物的命名中正确的是（ ）22B．2，3，3﹣三甲基戊烷C．22B．2，3，3﹣三甲基戊烷C．3﹣丁醇D．1，2﹣二甲基丙烷7．（3分）只用水就能鉴别的物质组是（ ）4A．苯、乙酸、CCl B．乙醇、乙醛、乙酸C．二醇、乙醛、硝基苯D．乙醇、甘油、苯酚4混合物试剂分离方法（括号内为杂质）（足量）A苯（苯酚）B混合物试剂分离方法（括号内为杂质）（足量）A苯（苯酚）BNa2CO3溶液酸性KMnO溶液4NaOH溶液分液乙烷（乙烯）洗气C乙酸乙酯（乙酸）分液D乙酸（乙醛）Cu（OH）2过滤A．A B．B C．C D．DA．CHOH B．3CHCHCHOH3 2 2C．D．9．（3分）下列操作不正确的是（）A．用饱和食盐水替代水跟电作用，可以有效控制产生乙炔的速率BA．CHOH B．3CHCHCHOH3 2 2C．D．A．CH=CHCHHBr23A．CH=CHCHHBr23B．NaOH乙醇溶液共热C．CHCHCl3 32D．与NaHCO溶液312（3分）下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是（ ）A．苯酚能跟浓溴水反应而乙醇不能B．乙炔能发生加成反应而乙烷不能C．钠与乙醇反应缓慢而与水反应剧烈A．乙醇与浓氢溴酸反应：CHCHOH+HBr→CHCHBr+HOB．乙酸乙酯在酸性条3 23 22件下水解：CHCOOCH+HO32 5 2CHCOOH+A．乙醇与浓氢溴酸反应：CHCHOH+HBr→CHCHBr+HOB．乙酸乙酯在酸性条3 23 22件下水解：CHCOOCH+HO32 5 2CHCOOH+CHOH32 5C．乙醛与银氨溶液反应：CHCHO+2Ag（3NH）32OHD．蔗糖在催化剂作用下水解H O （蔗糖O12 22 11D．蔗糖在催化剂作用下水解H O （蔗糖O12 22 1122CH O（果糖）6 12 614．（3分）有关如图所示化合物的说法不正确的是（）3 4 3 Br2CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2应1mol3molNaOH反应分子式为C23H24O6FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3CO2气体15．（3分）下列物质中，既能被酸性KMnO4溶液氧化，又能和溴水反应的是（ ）①丙烯②丙炔③苯 ④甲苯 ⑤聚乙烯⑥苯酚⑦乙酸乙酯⑧乙酸．A．①③⑤⑦ B．①④⑥C．①②⑥16．（3分）下列说法正确的是（ ）2 2 3 用甘氨酸（HNCHCOOH）和丙氨酸（CHCHNHCOOH）缩合，最多可形成4种二肽2 2 3 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5CH3CO18OHC2H5OHC．实验室用如图装置证明酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚，①中放入浓醋酸，②中放入3 6 CaCOCHONaD3 6 2 ①中放入HO，②中放入电石，③中放入KMnO2 17．（3分）2015年中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖．水煎青蒿治疗疟疾，药性很不稳定屠呦呦以乙醚为溶剂低温提取青蒿素，使青蒿素的药效显著提高．关于青蒿素和双氢青蒿素（结构如图）的下列说法错误的是（ ）A．青蒿素的分子式为C15H22O5B．青蒿素水溶性和热稳定性很好C．青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键D．由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属于还原反应18．（3分）下列实验操作可以达到实验目的是（ 实验目的实验目的实验操作A验证乙炔能被酸将乙醇与浓硫酸反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶性高锰酸钾溶液 液，观察溶液是否褪氧化检验淀粉水解产 取少量淀粉溶液，与稀硫酸共热后再加入银氨溶液，物的还原性 浴加热，观察是否出现银镜检验溴乙烷中的 取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溴元素 液，观察是否出现浅黄色色沉淀证明溴乙烷消去 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，反应有乙烯生成 热，将反应产生的气体先通过盛有水的洗气瓶再通入酸性高锰酸钾溶液A．A B．B C．C D．D19．（3分）科学家对人造血液和人造器官的研制及应用已取得了很大的进步．以下物质可以作为人工心脏、人工血管等人造器官的高分子生物材料：下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是（ ）用于合成维通橡胶的单体是体是聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看做加聚反应的产物D20．（3分）聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键 与HI3形成 聚 维酮碘 ，其 结构 表 示 如（图中虚线表示氢键）下列说法不正确的是（ ）聚维酮的单体是聚维酮分子由（m+n）CD．聚维酮在一定条件下能发生水解反应二、填空题（40分．答案写在答题纸上）21．（10分）合成高分子材料用途广泛、性能优异，其功能与分子结构有密切的关系．下面是几种高分子材料的结构简式：A BC D（1）A是天然橡胶的主要成分，易老化，A中含有的官能团的名称是 ．（2）B的单体是苯酚和 ，这两种单体在碱催化下，可得到网状高分子化合物，俗称电木，是（填“热塑性”或“热固性”）

塑料．（3）C与NaOH溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构式是 ．是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维﹣﹣涤纶，可由两种单体在一定条件下合成，该合成反应的化学方程式是 ．22．（12分）明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用日图所示装置进行了以下四个实验，实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min22中有机层的厚度，实验记录如下：实验编号试管1中的试剂试管2中试剂测得有机层的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol/L浓硫酸饱和NaCO碳酸钠2 3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol/L硫酸1.2D3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸1.2写出实验A中试管1反应的化学方程式 ．DCH+对酯化反应具有催化作用．实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是 mL和 mol/L．

（填实验编号）的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率．浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是 ．加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率而降低，可能的原因是 ．三、填空题（50分．答案写在答题纸上）23．（17分）PAS﹣NaG是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：已知：①②③回答下列问题：（1）c

生成A的反应类型是 ；；试剂a的结构简式为 ；写出由A生成B的化学方程式： ；b58，分子中不含甲基，且为链状结bGd过量时，可以选用的试剂d是

；（填字母序号）；33

b．NaOH

c．Na

CO32写出C与NaOH反应的化学方程式 ．224．（18分）重要的精细化学品MN，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如图所示：已知：iiiN的结构简式是请回答下列问题：（1）A中含氧官能团名称是（2）X的结构简式是

；由A生成B的反应类型是 ．（3）C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃．该聚合反应的化学方程是 ．（4）E的结构简式是 ．下列说法正确的是 ．a．E能发生消去反应b．1molM中含有4mol酯基c．XY是同系物d．G不存在顺反异构体由Y生成D的化学方程式是 ．（7）Z的结构简式是 ．2016-2017学年北京四中高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（3分，共601．（3分）下列物质中，不属于高分子化合物的是（A．塑料B．淀粉C．油脂D．蛋白质【分析】相对分子质量在10000以上的为高分子化合物，以此来解答．2 2．（3分）下列叙述正确的是（ ）A．蛋白质溶液中加入NaSO溶液可使其变性B．氨基具有两性，既能与酸反应又能与碱反应C2 D．纤维素在人体内不能水解生成葡萄糖，因此对人体健康无益2 【分析】A．NaSO可使蛋白质发生盐析；B．氨基酸含羧基和氨基分析；C．蔗糖为二糖，不含﹣CHO；D2 A．与B．CHCHClA．与B．CHCHCl与CHClCHCHCl3 222 2C．CHOH与CHOH2 53D．CHCHCH与CH=CHCH3 2 3232【分析】结构相似，分子组成相差n个CH原子团的有机化合物，互为同系物，注意同系物的官能团种类、数目相同．24．（3分）下列有机物有顺反异构体的是（ ）3 3 2 2 3 3 A．CHCH B．CH=CH C．CHCH=CHCH D．CH3 3 2 2 3 3 【分析】根据存在顺反异构体的条件：①分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；②双键上同一碳上不能有相同的基团，据此进行判断．5．（3分）下列方法常用于分析有机物的相对分子质量的是（ ）A．红外光谱法B．核磁共振氢谱法C．质谱法D．燃烧法【分析】质谱仪其实是把有机物打成很多小块（有规律的，按照各官能团打开，所以一般有点经验的也能从小数字看出这种物质大概含有哪些官能团），会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，以此解答该题．6．（3分）下列各化合物的命名中正确的是（ ）22B．2，3，3﹣三甲基戊烷C．22B．2，3，3﹣三甲基戊烷C．3﹣丁醇D．1，2﹣二甲基丙烷【分析】（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最﹣﹣﹣﹣﹣代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．7．（3分）只用水就能鉴别的物质组是（ ）4A．苯、乙酸、CCl B．乙醇、乙醛、乙酸C．二醇、乙醛、硝基苯D．乙醇、甘油、苯酚4【分析】能用水鉴别的有机物，主要是利用了有机物的水溶性以及密度的大小进行鉴别，注意三种物质的鉴别必须有两种以上的不同现象．混合物试剂分离方法（括号内为杂质）（足量）A苯（苯酚）B混合物试剂分离方法（括号内为杂质）（足量）A苯（苯酚）BNa2CO3溶液酸性KMnO溶液4NaOH溶液分液乙烷（乙烯）洗气C乙酸乙酯（乙酸）分液D乙酸（乙醛）Cu（OH）2过滤A．A B．B C．C D．D【分析】A．苯酚与碳酸钠反应后，与苯分层；B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；C．乙酸、乙酸乙酯均与NaOH反应；2D．二者均与新制Cu（OH）反应，且乙酸易发生中和反应．29．（3分）下列操作不正确的是（ ）A．用饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙炔的速率B．含不溶性杂质的粗苯甲酸进行重结晶分离的操作步骤之一是趁热过滤C．做银镜反应实验后，用硝酸洗涤试管壁上的银镜D．制备乙酸乙酯时，先向大试管中加入浓硫酸再逐滴加入乙醇和乙酸【分析】A．水与电石反应较快，饱和食盐水可减缓反应速率；B．温度低时苯甲酸的溶解度小；C．Ag与硝酸反应；D．应先加乙醇、再加浓硫酸，最后加乙酸．A．CHOH B．A．CHOH B．3CHCHCHOH3 2 2C．D．【分析】H原子的醇能发生催化氧化反应生成醛，连接醇羟基或卤原子的碳原子相邻碳原子上含有H去反应，以此解答该题．A．CH=CHCHHBrA．CH=CHCHHBr23B．NaOH乙醇溶液共热C．CHCHCl3 32D．与NaHCO溶液3【分析、丙烯与r 可发生加成反应，加成反应生成两种物﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷；B、2﹣氯丁烷（CHCHCHClCH）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1﹣3 2 3丁烯和2﹣丁烯；C．乙烷和氯气取代反应生成六种取代产物，其中二氯、三氯、四氯代物分别两种；3D、邻羟基苯甲酸与NaHCO溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一种有机物．312（3分）下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是（）AB．乙炔能发生加成反应而C．钠与乙醇反应缓慢而与水反应剧烈D．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可【分析】A．苯酚中酚﹣OH影响苯环，苯环上H易被取代；B．乙炔含碳碳三键，乙烷为饱和烃；C．乙醇、水中﹣OH连接基团不同；D．甲苯中甲基影响苯环，苯环上H易被取代．13．（3分）下列化学方程式正确的是（）A．乙醇与浓氢溴酸反应：CH3CH213．（3分）下列化学方程式正确的是（）A．乙醇与浓氢溴酸反应：CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2OB．乙酸乙酯在酸性条件下水解：CHCOOCH+HO32 5 2CHCOOH+CHOH32 5C．乙醛与银氨溶液反应：CHCHO+2Ag（3NH）32OHD．蔗糖在催化剂作用下水解H O （蔗糖O12 22 1122CH O（果糖）6 12 63 4 3 【分析】解：A．乙醇与浓氢溴酸发生取代反应，应在加热条件下进行；B．乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇，为可逆反应；C．乙醛与银氨溶液发生氧化还原反应生成乙酸铵、银和一水合氨；D．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖．14．（3分）有关如图所示化合物的说法不正确的是（）2 4 BrCCl溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2 4 1mol3molNaOH反应C C H C C H 23 24 63 3 D．既可以与FeCl溶液发生显色反应，又可以与NaHCO溶液反应放出CO3 3 【分析】该有机物中含有酯基，可发生水解反应，含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题．415．（3分）下列物质中，既能被酸性KMnO溶液氧化，又能和溴水反应的是4（ ）①丙烯②丙炔③苯 ④甲苯 ⑤聚乙烯⑥苯酚⑦乙酸乙酯⑧乙酸．A．①③⑤⑦ B．①④⑥C．①②⑥D．①②⑥⑧4【分析】能跟溴水发生加成反应，又能被KMnO 溶液氧化，应含碳碳双键或键，以此来解答．416．（3分）下列说法正确的是（ ）2 2 3 用甘氨酸（HNCHCOOH）和丙氨酸（CHCHNHCOOH）缩合，最多可形成42 2 3 3在酸性条件下，CH3CO18OC2H5CH3CO18OHC2H5OHC．实验室用CaCO36 2 ③中放入CHONa溶液D．实验室用如图装置证明乙炔具有还原性，①中放入HO，②中放入电石，③中放入6 2 ．氨基酸形成肽键原理为羧基提供，氨基提供，两个氨基酸分子脱去一个水分子脱水结合形成二肽，既要考虑不同氨基酸分子间生成二肽，又要考虑同种氨基酸分子间形成二肽；BC．醋酸易挥发，醋酸与苯酚钠反应生成苯酚；D．乙炔中混有硫化氢等，均可被高锰酸钾氧化．17．（3分）2015年中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖．水煎青蒿治疗疟疾，药性很不稳定屠呦呦以乙醚为溶剂低温提取青蒿素，使青蒿素的药效显著提高．关于青蒿素和双氢青蒿素（结构如图）的下列说法错误的是（ ）A C H OA C H O15 22 5和热稳定性很好C．青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键D．由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属于还原反应【分析】A．根据结构简式确定分子式；B．含有酯基，难溶于水；C．根据结构简式确定官能团；D．青蒿素与氢气发生加成反应生成双氢青蒿素．实验目的实验操作A验证乙炔能被酸将乙醇与浓硫酸反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶性高锰酸钾溶液实验目的实验操作A验证乙炔能被酸将乙醇与浓硫酸反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶性高锰酸钾溶液液，观察溶液是否褪色氧化B检验淀粉水解产取少量淀粉溶液，与稀硫酸共热后再加入银氨溶液，水物的还原性浴加热，观察是否出现银镜C检验溴乙烷中的取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶溴元素液，观察是否出现浅黄色色沉淀D证明溴乙烷消去向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加反应有乙烯生成热，将反应产生的气体先通过盛有水的洗气瓶再通入酸性高锰酸钾溶液A．A B．B C．C D．D【分析】A．制取的乙炔中含有硫化氢等气体，能被酸性高锰酸钾溶液氧化；B．银氨溶液应在碱性条件下进行；C．溴离子的检验需要在酸性条件下进行；D．将反应产生的气体先通过盛有水的洗气瓶，可除去乙醇，防止乙醇干扰实验现象．19．（3分）科学家对人造血液和人造器官的研制及应用已取得了很大的进步．以下物质可以作为人工心脏、人工血管等人造器官的高分子生物材料：A．A．用于合成维通橡胶的单体是B．用于合成有机硅橡胶的单体是C．聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看做加聚反应的产物D【分析】A．在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，链节．判断高聚物的单体，就是根据高分子链，结合单体间可能发生的反应机理，找出高分子链中的链节，凡链节中主碳链为 4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种；B．有机硅橡胶是由 缩聚而得；C．凡链节的主碳链为两个碳原子其单体必为一种，将链节的两个半键闭即为单体，机硅橡胶是缩聚产物；D．有机硅橡胶是缩聚产物，聚甲基丙烯酸甲酯的链节为它是加聚产物；

，所以320．（3分）聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键 与HI形成 聚 维 酮碘 ，其 结构 表 示 如3（图中虚线表示氢键）下列说法不正确的是（ ）聚维酮的单体是聚维酮分子由（m+n）CD．聚维酮在一定条件下能发生水解反应【分析】由高聚物结构简式可知 的单体为 ，高聚物可与HI3形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，含有肽键，可发生水解，以此解答该题．二、填空题（40分．答案写在答题纸上）21．（10分）合成高分子材料用途广泛、性能优异，其功能与分子结构有密切的关系．下面是几种高分子材料的结构简式：A BC D（1）AA中含有的官能团的名称是碳碳双键．（2）B的单体是苯酚和 甲醛，这两种单体在碱催化下，可得到网状高分化合物，俗称电木，是（填“热塑性”或“热固性”）热固性塑料．（3）C与NaOH溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构简式是 ．（4）D是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维﹣﹣涤纶，可由两种单体在一定条件下合成，该合成反应的化学方程式是．【分析】（1）碳碳双键易被氧化；（2）由B的结构可知，苯酚和HCHO发生缩聚反应生成B，网状高分子化合物，具有热固性；（3）CNaOH应；（4）由D的结构可知，对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应可生成D，以此来解答．22．（12分）明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用日图所示装置进行了以下四个实验，实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min22中有机层的厚度，实验记录如下：实验编号试管1中的试剂试管2中试剂测得有机层的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol/L浓硫酸饱和NaCO碳酸钠2 3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol/L硫酸1.2D3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸1.23 2 ）A中试管1反应的化学方程式CHCOOH+CH3 2 HHOCH3COOC2 5+2 ．HHO实验D的目的是与实验C相比照，证明H+对酯化反应具有催化作用．验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是6 mL和6 mol/L．分析实验A （填实验编号）的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率．浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是 浓酸吸收酯化反应生成的水，降低了生成物浓度，使平衡向生成乙酸乙酯方向移动．而降低，可能的原因是乙酸、乙醇都易挥发，温度过高可能使乙酸、乙醇大量挥发使产率降低，温度过高可能发生副反应使产率降低．【分析】（1）根据酯化反应原理可知，羧酸脱去羟基醇脱氢；可以从控制变量的角度来分析解答；AB成物对化学平衡的影响角度分析乙酸和乙醇容易挥发，且温度过高容易发生副反应．三、填空题（50分．答案写在答题纸上）23．（17分）PAS﹣NaG是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：已知：①②③回答下列问题：（1） 生成A的反应类型是 取代反应或硝化反应；（2）试剂c是 酸性高锰酸钾溶液；试剂a的结构简式为；（ 3） 写 出

A生 成 B的