2021-2022学年江苏省海安高考化学五模试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项1考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回2答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符4作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效5如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列对实验方案的设计或评价合理的是( )A经酸洗

2、除锈的铁钉,用饱和食盐水浸泡后放入如图所示具支试管中,一段时间后导管口有气泡冒出B图中电流表会显示电流在较短时间内就会衰减C图中应先用燃着的小木条点燃镁带,然后插入混合物中引发反应D可用图显示的方法除去酸式滴定管尖嘴中的气泡2、已知HA的酸性弱于HB的酸性。25时,用NaOH固体分别改变物质的量浓度均为0.1 molL-1的HA溶液和HB溶液的pH(溶液的体积变化忽略不计),溶液中A-、B-的 物质的量浓度的负对数与溶液的pH的变化情况如图所示。下列说法正确的是( )A曲线表示溶液的pH与-lgc(A-)的变化关系BC溶液中水的电离程度:MNDN点对应的溶液中c(Na+)Q点对应的溶液中c(N

3、a+)3、网络趣味图片“一脸辛酸”,是在脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是A辛酸的同分异构体(CH3)3CCH (CH3) CH2COOH的名称为 2,2,3-三甲基戊酸B辛酸的羧酸类同分异构体中,含有3个“一CH3”结构,且存在乙基支链的共有7种(不考虑立体异构)C辛酸的同分异构体中能水解生成相对分子质量为74的有机物的共有8种(不考虑立体异构)D正辛酸常温下呈液态,而软脂酸常温下呈固态,故二者不符合同一通式4、下列实验过程中,产生现象与对应的图形相符合的是( )ANaHSO3粉末加入HNO3溶液中BH2S气体通入氯水中CNaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中DCO

4、2气体通入澄清石灰水中5、用98%浓硫酸配制500mL 2mol/L稀硫酸,下列操作使所配制浓度偏高的是A量取浓硫酸时俯视量筒的刻度线B定容时仰视500mL 容量瓶的刻度线C量取硫酸后洗涤量筒并将洗涤液转入容量瓶D摇匀后滴加蒸馏水至容量瓶刻度线6、M是一种常见的工业原料,实验室制备M的化学方程式如下,下列说法正确的 Al mol的C能与7mol的H2反应B分子C中所有原子一定共面C可以用酸性KMnO4溶液鉴别A和BDA的同分异构体中含有苯环和醛基的结构有14种7、已知:AgSCN(白色,s)Ag+(aq)+SCN-(aq),T时,Ksp(AgSCN)=1.010-12。在T时,向体积为20.0

5、0mL、浓度为mmol/L的AgNO3溶液中滴加0.l0mol/LKSCN溶液,溶液pAg的与加入的KSCN溶液体积的关系如图所示,下列说法错误的是( )Am=0.1Bc点对应的KSCN溶液的体积为20.00mLCa、b、c、d点对应的溶液中水的电离程度:abcdD若V3=60mL,则反应后溶液的pAg=11-lg28、我国科学家在世界上第一次为一种名为“钴酞菁”的分子(直径为1.3109m)恢复了磁性。“钴酞菁”分子结构和性质与人体内的血红素及植物体内的叶绿素非常相似。下列说法中正确的是A其分子直径比氯离子小B在水中形成的分散系属于悬浊液C在水中形成的分散系具有丁达尔效应D“钴酞菁”分子不能

6、透过滤纸9、NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是A1mol OH 含有的电子数目为 NAB1L 1 molL-1 Na2CO3 溶液中含有的 CO32数目为 NAC0.5mol 苯中含有碳碳双键的数目为 1.5NAD24 克 O3 中氧原子的数目为 1.5NA10、用氯气和绿矾处理水,下列说法错误的是( )A氯气起杀菌消毒作用B氯气氧化绿矾C绿矾具有净水作用D绿矾的氧化产物具有净水作用11、螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。是其中一种,下列关于该化合物的说法错误的是( )A该化合物的分子式为C9H12B一氯代物有四种C该化合物可以发生氧化、取代、加成、加聚等反应D与Br2以

7、物质的量之比l:1加成生成2种产物12、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。m、n、r为这些元素组成的化合物,常温下,0.1 molL1 m溶液的pH13,组成n的两种离子的电子层数相差1。p、q为其中两种元素形成的单质。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是 ( )A原子半径:XYZWBX、Z既不同周期也不同主族C简单氢化物的沸点:YWDY、Z、W形成的一种化合物具有漂白性13、科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解装置如图所示,用Cu-Si合金作硅源,在950利用三层液熔盐进行电解精炼,有关说法正确的是A在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化,Si4

8、+优先于Cu2+被还原B液态Cu-Si合金作阳极,固体硅作阴极C电流强度的大小不会影响硅提纯速率D三层液熔盐的作用是增大电解反应接触面积,提高硅沉积效率14、下列说法正确的是()A钢管镀锌时,钢管作阴极,锌棒作为阳极,铁盐溶液作电解质溶液B镀锌钢管破损后,负极反应式为Fe2eFe2+C镀银的铁制品,镀层部分受损后,露出的铁表面不易被腐蚀D钢铁水闸可用牺牲阳极或外加电流的阴极保护法防止其腐蚀15、在材料应用与发现方面,中华民族有着卓越的贡献。下列说法错误的是A黏土烧制成陶器过程中发生了化学变化B区分真丝产品与纯棉织物可以用灼烧法C离子交换法净化水为物理方法D“玉兔号”月球车帆板太阳能电池的材料是

9、单质硅16、石墨烯是只由一层碳原子所构成的平面薄膜,其结构模型见如图。有关说法错误的是()A晶体中碳原子键全部是碳碳单键B石墨烯与金刚石都是碳的同素异形体C石墨烯中所有碳原子可以处于同一个平面D从石墨中剥离得到石墨烯需克服分子间作用力二、非选择题(本题包括5小题)17、下列物质为常见有机物:甲苯 1,3丁二烯 直馏汽油 植物油填空:(1)既能使溴水因发生化学变化褪色,也能使酸性高锰酸钾褪色的烃是_(填编号);(2)能和氢氧化钠溶液反应的是_(填编号),写出该反应产物之一与硝酸酯化的化学方程式_(3)已知:环己烯可以通过1,3丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:实验证明,下列反应中,反应物分子的环

10、外双键比环内双键更容易被氧化:现仅以1,3丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:(a)写出结构简式:A_;B_(b)加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是_(c)1mol A与1mol HBr加成可以得到_种产物18、用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J ,合成路线如下:已知有机物J结构中含两个环。回答下列问题:(1)C的名称是_。(2)AB试剂和反应条件为_。(3)HJ的化学反应方程式为_。(4)已知符合下列条件的 N的同分异构体有_种,其中核磁共振氢谱显示环上只有 3 组峰,且峰面积之比为 4:4:1,写出符合条件一种同分异构体的结构简式_。含有基团、环上有

11、三个取代基与NaHCO3反应产生气泡 可发生缩聚反应,M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是_。 a质谱仪 b红外光谱仪 c元素分析仪 d核磁共振仪(5)利用题中信息和所学知识,写出以A和甲烷为原料,合成的路线流程图_(其它试剂自选)。19、亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,其沸点为5.5,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3 +HNO2,某学习小组在实验室用Cl2和NO制备ClNO并测定其纯度,相关实验装置如图所示。(1)制备Cl2的发生装置可以选用_(填字母代号)装置,发生反应的离子方程式为_。 (2)欲收集一

12、瓶干燥的氯气,选择合适的装置,其连接顺序为 a_(按气流方向,用小写字母表示)。(3)实验室可用图示装置制备亚硝酰氯:实验室也可用 B 装置制备 NO , X装置的优点为_。检验装置气密性并装入药品,打开K2,然后再打开K3,通入一段时间气体,其目的是_,然后进行其他操作,当Z中有一定量液体生成时,停止实验。 (4)已知:ClNO 与H2O反应生成HNO2和 HCl。设计实验证明 HNO2是弱酸:_。(仅提供的试剂:1 molL-1盐酸、 1 molL-1HNO2溶液、 NaNO2溶液、红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸)。通过以下实验测定ClNO样品的纯度。取Z中所得液体m g 溶于水,配制成250

13、 mL 溶液;取出25.00 mL样品溶于锥形瓶中,以K2CrO4溶液为指示剂,用c molL-1 AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为20.00mL。滴定终点的现象是_,亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为_。(已知: Ag2CrO4为砖红色固体; Ksp(AgCl)1.5610-10,Ksp(Ag2CrO4)110-12)20、硫酸四氨合铜晶体(Cu(NH3)4SO4H2O)常用作杀虫剂、媒染剂,也是高效安全的广谱杀菌剂。常温下该物质在空气中不稳定,受热时易发生分解。某化学兴趣小组设计如下方案来合成硫酸四氨合铜晶体并测定晶体中氨的含量。ICuSO4溶液的制备取4g铜粉,在仪器A中

14、灼烧10分钟并不断搅拌使其充分反应。将A中冷却后的固体转移到烧杯中,加入25 mL 3 molL-1H2SO4溶液,加热并不断搅拌至固体完全溶解。(1)中仪器A的名称为_。(2)中发生反应的离子方程式为_。晶体的制备将I中制备的CuSO4溶液按如图所示进行操作:(3)向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水至过量的过程中,可观察到的实验现象是_。(4)缓慢加入乙醇会析出晶体的原因是_;若将深蓝色溶液浓缩结晶,在收集到的晶体中可能混有的杂质主要有_(写其中一种物质的化学式)。III氨含量的测定精确称取wg晶体,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全

15、部蒸出,用盐酸标准溶液完全吸收。取下接收瓶,再用NaOH标准溶液滴定剩余的盐酸溶液(选用甲基橙作指示剂)。1.水 2.玻璃管 3.10%氢氧化钠溶液 4.样品液 5.盐酸标准溶液 6.冰盐水(5)装置中玻璃管的作用是_。(6)在实验装置中,若没有使用冰盐水冷却会使氨含量测定结果_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。21、双氧水是一种重要的氧化剂、漂白剂和消毒剂。它在NCP疫情控制中发挥重要作用。(1)工业生产双氧水常采用催化剂乙基蒽醌法,其反应过程如图所示:写出工业制备H2O2(1)反应的热化学方程式_。(2)过氧化氢还可以通过电解-水解法制得。工业上用Pt作电极材料,电解硫酸氢铵饱和溶液得

16、到过二硫酸铵(NH4)2S2O8,然后加入适量硫酸以水解过二硫酸铵即得到过氧化氢。写出阳极的电极反应式_;整个过程的总化学方程式是_。(3)某课题组在298K时研究H2O2+2HI=2H2O+I2反应速率的影响因素,实验结果如下表:试验编号12345c(HI)/molL-10.1000.2000.3000.1000.100c(H2O2)/molL-10.1000.1000.1000.2000.300v/molL-1s-10.007600.01530.02270.01510.0228分析上述数据,写出反应速率与物质浓度的关系式_;该反应的速率常数(k)的值为_。(4)过氧化氢是强氧化剂,在许多反

17、应中有重要的应用。在一定温度下,将0.4molN2H4(g)和0.6molH2O2(g)装入2L固定容积的容器中,发生反应N2H4(g)+2H2O2(g)N2(g)+4H2O(g) HKa(HA),由图可知,曲线I表示溶液的pH与-lgc(B-)的变化关系,错误;B.根据图中M、N点的数据可知,c(A-)=c(B-),c(HA)=c(HB),故,正确;M点与N点存在c(A-)=c(B-),M点溶液的pH比N点溶液的pH小,故M点水的电离程度弱,错误;D.N、Q点对应溶液的pH相等,由图可知c(A-)c(B-),根据电荷守恒可知,N点对应的溶液中c(Na+)小于Q点对应的溶液中c(Na+),错误

18、。3、B【解析】A. 根据官能团位置编号最小的原则给主链碳原子编号,该有机物的名称为3,4,4-三甲基戊酸,A项错误;B. 三个甲基分别是主链端点上一个,乙基支链上一个,甲基支链一个,这样的辛酸的羧酸类同分异构体中未连接甲基的结构有两种形式,分别为CH3CH2CH(CH2CH3)CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH2CH3)COOH,在这两种结构中,甲基可以分别连接在中间的三个主链碳原子上,共有6种结构,还有一种结构为(CH2CH3)2CCOOH,因此辛酸的羧酸类同分异构体中,含有三个甲基结构,且存在乙基支链的共有7种,B项正确; C. 辛酸的同分异构体中能水解的一定为酯,那么相对分子

19、质量为74的有机物可是酸,即为丙酸,但丙酸只有一种结构,也可能是醇,则为丁醇,共有4种同分异构体。所以与丙酸反应生成酯的醇则为戊醇,共有8种同分异构体;与丁醇反应生成酯的酸为丁酸,其中丁酸有2种同分异构体,丁醇有4种同分异构体,所以共有8种,因此符合要求的同分异构体一共是8+8=16种,C项错误;D. 正辛酸和软脂酸都是饱和脂肪酸,都符合通式CnH2nO2,由于正辛酸所含C原子数少,常温下呈液态,而软脂酸所含C原子数多,常温下呈固态,D项错误;答案选B。【点睛】C选项要从酯在组成上是由酸和醇脱水生成的,所以相对分子质量为74的有机物可能是酸,也可能是醇,再分别推导出同分异构体的数目,最后酸和醇

20、的同分异构体数目相结合即得总数。4、D【解析】A.NaHSO3粉末加入HNO3溶液中发生氧化还原反应,3NaHSO3+2HNO3=3NaHSO4+2NO+H2O,刚加入粉末时就有气体生成,故A错误;B.H2S气体通入氯水中发生氧化还原反应,H2S+Cl2=S+2HCl,溶液的酸性增强,pH减小,故B错误;C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中,刚滴入时便会有BaCO3沉淀生成,随着NaOH的滴入,沉淀质量增加,当Ba2+全部转化为沉淀后,沉淀质量便不会再改变了,故C错误;D.溶液导电能力与溶液中的离子浓度有关,CO2气体通入澄清石灰水中,先发生反应:CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H

21、2O,离子浓度降低,溶液导电能力下降;接着通入CO2发生反应:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,碳酸氢钙属于强电解质,溶液中离子浓度增加,溶液导电能力上升,故D正确;故答案:D。5、C【解析】A、量取浓硫酸时俯视量筒的刻度线,量取的浓硫酸偏小,则浓度偏低,故A错误;B、定容时仰视500mL容量瓶的刻度线,定容时加入过多的水,所得溶液浓度偏低,故B错误;C、量取硫酸后洗涤量筒并将洗涤液转入容量瓶,所量取的浓硫酸的体积偏大,则所配稀硫酸的浓度偏高,故C正确;D、摇匀后滴加蒸馏水至容量瓶刻度线,又加入过多的水,所得溶液浓度偏低,故D错误;故选C。6、D【解析】A. C中含有2个苯环、1

22、个碳碳双键、1个羰基,l mol的C能与8mol的H2发生加成反应,故A错误;B. 分子C中含有甲基,为四面体结构,所以C中不可能所有原子共面,故B错误;C. A和B都能使高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鉴别A和B,故C错误;D. A的同分异构体中含有苯环和醛基的结构,侧链为-CH2CH2CHO有1种、侧链为-CH(CHO)CH3有1种、侧链为-CH2CH3和-CHO有3种、侧链为-CH2CHO和-CH3有3种、侧链为2个-CH3和1个-CHO有6种,共14种,故D正确。答案选D。7、C【解析】a点时,只有AgNO3溶液,由pAg可求出c(AgNO3);c点时pAg=6,则c(Ag+

23、)=10-6mol/L,可近似认为Ag+不存在,则此时Ag+与SCN-刚好完全反应,此时溶液呈中性,由此可求出V1;d点时,KSCN过量,SCN-水解而使溶液显碱性。【详解】A. a点时,只有AgNO3溶液,由pAg=1,可求出c(AgNO3)=0.1mol/L,A正确;B. c点时,Ag+与SCN-刚好完全反应,20.00mL0.1mol/L= V10.1mol/L,从而求出V1= 20.00mL,B正确;C. c点时,Ag+与SCN-刚好完全反应,水的电离不受影响,d点时,KSCN过量,SCN-水解而使水的电离程度增大,则溶液中水的电离程度:cd,C错误;D. 若V3=60mL,c(SCN

24、-)=0.05mol/L,则c(Ag+)=210-11mol/L,反应后溶液中的pAg=-lgc(Ag+)=11-lg2,D正确;故选C。8、C【解析】A. 氯离子半径小于1nm,因此其分子直径比氯离子大,故A错误;B. 在水中形成的分散系属于胶体,故B错误;C. 在水中形成的分散系属于胶体,胶体具有丁达尔效应,故C正确;D. “钴酞菁”分子直径小于滤纸中空隙的直径,故D错误。综上所述,答案为C。【点睛】胶体具有丁达尔效应、利用渗析的方法净化胶体,要注意胶体是混合物。9、D【解析】1个OH 含有10个电子,1mol OH 含有的电子数目为10NA,故A错误;碳酸根离子水解,所以1L 1 mol

25、L-1 Na2CO3 溶液中含有的 CO32数目小于 NA,故B错误;苯中不含碳碳双键,故C错误;24 克O3 中氧原子的数目1.5NA,故D正确。10、C【解析】A氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸具有杀菌消毒作用,所以可以用适量氯气杀菌消毒,A正确;B绿矾中二价铁离子具有还原性,氯气能够氧化二价铁离子生成三价铁,B正确;C绿矾水解生成氢氧化亚铁不稳定,极易被氧化生成氢氧化铁,所以明绿不具有净水作用,C错误;D绿矾的氧化产物为硫酸铁,硫酸铁中三价铁水解生成氢氧化铁胶体,具有吸附性,能够净水,D正确。答案选C。11、B【解析】A根据化合物的结构简式,可知该化合物的分子式为C9H12,故A正确;B该

26、化合物没有对称轴,等效氢共有8种,所以其一氯代物有8种,故B错误;C该化合物有碳碳双键,可以发生氧化、加成、加聚等反应,该化合物有饱和碳原子,可以和氯气在光照下发生取代反应,故C正确;D该化合物有2个碳碳双键,而且不对称,所以与Br2以物质的量之比l:1加成生成2种产物,故D正确;故选B。【点睛】该化合物分子中有2个碳碳双键,2个碳碳双键之间有2个碳碳单键,所以与Br2以物质的量之比l:1加成时只能和其中一个碳碳双键加成,无法发生1,4-加成,故与Br2以物质的量之比l:1加成只能得到2种产物。12、D【解析】0.1molL1m溶液的pH13,则m为一元强碱,应该为NaOH,组成n的两种离子的

27、电子层数相差1,根据图示可知,n为NaCl,电解NaCl溶液得到NaOH、H2和Cl2,p、q为其中两种元素形成的单质,则p、q为H2和Cl2,结合短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大可知:X为H元素、Y为O元素、Z为Na元素、W为Cl元素,据此答题。【详解】由分析可知:X为H元素、Y为O元素、Z为Na元素、W为Cl元素。A.电子层数越多,则原子的半径越大,具有相同电子层数的原子,随着原子序数的递增,原子半径逐渐减小,所以原子半径:XYWZ,故A错误;B.由分析可知:X为H元素、Z为Na元素,X、Z的最外层电子数均为1,属于同一主族,故B错误;C.Y、W形成的氢化物分别为H2O和HC

28、l,因为水分子中含有氢键,含有氢键的物质熔沸点较高,所以简单氢化物的沸点:YW,故C错误;D.Y、Z、W形成的一种化合物为NaClO,NaClO具有强氧化性,可用于漂白,具有漂白性,故D正确。故选D。13、D【解析】由图可知该装置为电解池:Si4+在液态铝电极得电子转化为Si,所以液态铝电极为阴极,连接电源负极,则Cu-Si合金所在电极为阳极,与电源正极相接,三层液熔盐在电解槽中充当电解质,可以供离子自由移动,并增大电解反应面积,提高硅沉积效率,据此分析解答。【详解】A由图可知,电解池的阳极上Si失电子转化为Si4+,阴极反应为Si4+得电子转化为Si,所以Si优先于Cu被氧化,故A错误;B图

29、中,铝电极上Si4+得电子还原为Si,故该电极为阴极,与电源负极相连,故B错误;C电流强度不同,会导致转移电子的量不同,会影响硅提纯速率,故C错误;D三层液熔盐在电解槽中充当电解质,可以供自由移动的离子移动,并增大电解反应面积,提高硅沉积效率,故D正确;答案选D。14、D【解析】A、电镀时镀层金属作阳极,则Zn为阳极,待镀金属作阴极,则Fe为阴极,含有锌离子的溶液为电解质溶液,故A错误;B、Zn比Fe活泼,形成原电池时,Zn作负极,镀锌钢管破损后,负极反应式为Zn2eZn2+,故B错误;C、镀银的铁制品铁破损后发生电化学腐蚀,因Fe比Ag活泼,铁易被腐蚀,故C错误;D、用牺牲阳极或外加电流的阴

30、极保护法,铁分别为正极和阴极,都发生还原反应,可防止被氧化,故D正确。答案选D。【点睛】考查电化学腐蚀与防护,应注意的是在原电池中正极被保护、在电解池中阴极被保护。15、C【解析】A. 陶器在烧制过程中发生了复杂的物理变化与化学变化,故A正确;B. 真丝属于蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛的气味,故B项正确;C. 离子交换法属于化学方法,故C错误;D. 太阳能电池光电板的材料为单质硅,故D项正确;故答案为C。16、A【解析】A. 石墨烯内部碳原子的排列方式与石墨单原子层一样,以sp2杂化轨道成键,每个碳原子中的三个电子与周围的三个碳原子形成三个键以外,余下的一个电子与其它原子的电子之间形成离域大键,故

31、A错误;B. 石墨烯和金刚石都是碳元素的不同单质,属于同素异形体,故B正确;C. 石墨烯中的碳原子采取sp2杂化,形成了平面六元并环结构,所有碳原子处于同一个平面,故C正确;D. 石墨结构中,石墨层与层之间存在分子间作用力,所以从石墨中剥离得到石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力,故D正确;答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、 +3HNO3+3H2O A 4 【解析】(1)植物油属于酯类物质,既能使溴水因发生化学变化褪色,也能使酸性高锰酸钾褪色的烃中有碳碳不饱和键,据此分析判断;(2)烃不能与NaOH反应,酯能够在NaOH溶液中水解,据此分析解答;(3)根据碳原子数目可知,反应为

32、1,3-丁二烯与CH2=CH-CH3发生信息反应生成A,则A为,A发生信息的反应生成B,则B为,结合C的分子式可知,B与氢气发生全加成反应生成C,C为,C发生消去反应生成D,D为,D发生加成反应生成甲基环己烷,据此分析解答。【详解】(1)植物油属于酯类物质,不是烃;甲苯和直馏汽油中不存在碳碳双键,不能使溴水因发生化学反应褪色;1,3-丁二烯中含有碳碳双键,能够与溴水发生加成反应,能够被酸性高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色,故答案为:;(2)烃不能与NaOH反应,酯能够在NaOH溶液中发生水解反应;植物油是高级脂肪酸甘油酯,水解生成甘油,甘油能够与硝酸发生酯化反应,反应方程式为:+3HNO3+3

33、H2O,故答案为:;+3HNO3+3H2O;(3)(a)通过以上分析知,A的结构简式是,B的结构简式是,故答案为:;(b)据上述分析,加氢后产物与甲基环己烷互为同系物的是A,故答案为:A;(c)A的结构简式是,分子中2个碳碳双键上的4个C原子都不等效,所以Br原子加成到4个C原子上的产物都不相同,因此A与HBr加成时的产物有4种,故答案为:4。18、邻溴苯甲醛 Br2、FeBr3(或Fe) +H2O 19 、 c 【解析】由题可知,A和D为两种不饱和的烃,根据已知,C和F发生反应生成G,可知C的结构式为,F为,则E为,D与HBr发生加成反应得到E,故D为,B到C为催化氧化,则B为,A发生取代反

34、应得到B,故A为,G在该条件下得到H,结合已知可以得到H为,由于有机物J结构中含两个环,故可能是H发生分子内的酯化,得到J,据此分析解答问题。【详解】(1)根据上述分析,C的结构式为,叫做邻溴苯甲醛,故答案为:邻溴苯甲醛;(2)AB为苯环上的取代反应,条件为Br2、FeBr3(或Fe),故答案为:Br2、FeBr3(或Fe);(3) H为,由于有机物J结构中含两个环,故可能是H发生分子内的酯化,得到JHJ的化学反应方程式为+H2O,故答案为:+H2O;(4),根据以上分析C为,由转化关系可推出M为,N为,其分子式为C8H14O3,N的同分异构体中符合下列条件:含有基团、环上有三个取代基与NaH

35、CO3反应产生气泡说明含有羧基 可发生缩聚反应,说明含有羧基和羟基,则环上有三个不同取代基分别为甲基、羟基和羧基。先分析环上有两个取代基时共有4种结构(邻间对和同一个碳上),这4种结构对应的第三个取代基的取代产物分别有6种,6种,4种,3种,所以共有6+6+4+3=19种同分异构体,其中核磁共振氢谱显示环上只有 3 组峰,且峰面积之比为 4:4:1且满足条件的物质有、。M的同分异构体的元素组成相同,在元素分析仪中显示的信号完全相同,故答案为:c;、 (任选其一即可);(5) 根据题干信息,以和甲烷为原料,合成的路线如下:。19、A(或B) MnO2+4H+2Cl-Mn2+ Cl2+2H2O(或

36、2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2+5Cl2+8H2O) fgcbdejh 随开随用,随关随停 排干净三颈烧瓶中的空气 用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,点在红色石蕊试纸中央,若试纸变蓝,说明HNO2是弱酸 滴入最后一滴标准液,生成砖红色沉淀,且半分钟内无变化 【解析】(1)二氧化锰和浓盐酸加热下制备氯气,发生装置属于固液加热型的(或KMnO4与浓盐酸常温下制备Cl2)。(2)制得的氯气中会混有水蒸气和氯化氢,用饱和食盐水除氯化氢,浓硫酸吸收水分,用向上排空气法收集氯气,最后进行尾气处理。(3)实验室也可用 B 装置制备 NO,X装置的优点为随开随用,随关随停。通入一段时间气体,其目的是把

37、三颈烧瓶中的空气排尽,防止NO被空气中的氧气氧化。(4)要证明HNO2是弱酸可证明HNO2中存在电离平衡或证明NaNO2能发生水解,结合题给试剂分析。以K2CrO4溶液为指示剂,用c molL-1 AgNO3标准溶液滴定至终点,滴定终点的现象是:滴入最后一滴标准液,生成砖红色沉淀,且半分钟内无变化;根据(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+),然后结合m=nM来计算。【详解】(1)可以用二氧化锰和浓盐酸加热下制备氯气,发生装置属于固液加热型的,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2+2H2O,离子方程式为:MnO2+4H+2Cl-Mn2+ Cl2+2H2O,(或用KMn

38、O4与浓盐酸常温下制备Cl2,发生装置属于固液不加热型,反应的离子方程式为2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2+5Cl2+8H2O)故答案为A(或B);MnO2+4H+2Cl-Mn2+ Cl2+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2+5Cl2+8H2O)。(2)制得的氯气中会混有水蒸气和氯化氢,用饱和食盐水除氯化氢,浓硫酸吸收水分,用向上排空气法收集氯气,最后进行尾气处理,故其连接顺序为 fgcbdejh;故答案为fgcbdejh。(3)实验室也可用 B 装置制备 NO ,X装置的优点为随开随用,随关随停,故答案为随开随用,随关随停。检验装置气密性并装入药品,打开K2

39、,然后再打开K3,通入一段时间气体,其目的是把三颈烧瓶中的空气排尽,防止NO被空气中的氧气氧化,故答案为排干净三颈烧瓶中的空气;(4)要证明HNO2是弱酸可证明HNO2中存在电离平衡或证明NaNO2能发生水解,根据题目提供的试剂,应证明NaNO2溶液呈碱性;故设计的实验方案为:用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,点在红色石蕊试纸中央,若试纸变蓝,说明HNO2是弱酸,故答案为用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,点在红色石蕊试纸中央,若试纸变蓝,说明HNO2是弱酸。以K2CrO4溶液为指示剂,用c molL-1 AgNO3标准溶液滴定至终点,滴定终点的现象是:滴入最后一滴标准液,生成砖红色沉淀,且半分钟内无变化;

40、取Z中所得液体m g 溶于水,配制成250 mL 溶液;取出25.00 mL中满足:n(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+)=c0.02L=0.02cmol,则250mL溶液中n(ClNO)=0.2cmol,m(ClNO)=nM=0.2cmol65.5g/mol=13.1cg,亚硝酞氯(ClNO)的质量分数为(13.1cgm g)100=,故答案为滴入最后一滴标准液,生成砖红色沉淀,且半分钟内无变化;【点睛】本题考查了物质制备方案设计,为高频考点和常见题型,主要考查了方程式的书写,实验装置的连接,实验方案的设计,氧化还原反应,环境保护等,侧重于考查学生的分析问题和解决问题的能力。20、坩埚 CuO+2H+= Cu2+ H2O 先有蓝色沉淀生成,继续滴加氨水,沉淀逐渐消失,溶液变为深蓝色。 硫酸四氨合铜晶体在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度(或降低了硫酸四氨合铜晶体的溶解度) CuSO4或Cu(NH3)4SO4或Cu2(OH)2SO4或CuSO45H2O 平衡气压(或防止倒吸) 偏低 【解析】(1) 灼烧固体,应在坩埚中进行,故答案为:坩埚;(2)铜灼烧后生成的固体为氧化铜,加入硫酸后会发生反应生成CuSO4和水,反应方程式为:CuO+H2SO

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