《基因和染色体的关系》章末测模拟试题（一）

1、PAGE12第2章基因和染色体的关系满分100分，考试时间90分钟一、选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分，每小题只有一个选项符合题意）1下列关于四分体的叙述，正确的是（）A每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体B四分体就是4条染色单体C复制后的同源染色体都形成四分体D四分体时期的下一个时期是联会，下列人体细胞中染色体数可能相同，而DNA含量一定不同的是（）精原细胞和次级精母细胞初级卵母细胞和次级卵母细胞3下列关于基因与染色体关系的描述，正确的是（）A基因与染色体是一一对应的关系B基因与染色体毫无关系C一个基因是由一条染色体构成的D基因在染色体上呈线性排列4减数分裂过程中,染色体

2、数目减半发生在（）A精原细胞生长增大时B第一次分裂结束时精细胞变成精子时5最早证明基因位于染色体上的实验是（）萨顿的蝗虫实验水稻杂交实验染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（）下列有关受精作用的叙述中，错误的一项是（）A受精卵中全部遗传物质，来自父母双方的各占一半B受精时，精子和卵细胞双方的细胞核相互融合C受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同D受精卵中染色体，来自父母双方的各占一半8下列不属于减数第一次分裂的主要特征的是（）同源染色体分离形成四分体9某女性患红绿色盲，下列说法正确的是（）A该女性一定遗传了其祖父的色盲基因

3、B该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D该女性一定遗传了其祖母的色盲基因对同源染色体。则它的精原细胞、初级精母细胞和精子的染色体数依次是（）、2N、2N、N、4N、2N、2N11下列关于同源染色体的叙述中，正确的是（）同源染色体一条来自父方，一条来自母方同源染色体是有一条染色体经过复制而成的两条染色体同源染色体的形状和大小一般相同在减数分裂中配对的两条染色体ABCD12下列哪项不是同源染色体的特征（）A一条来自父方，一条来自母方B在四分体时期共用一个着丝点C形态、大小一般都相同D在减数分裂过程有联会现象13下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A基因全部

4、在染色体上B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有一个基因D染色体就是由基因组成的14某男孩为红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。色盲基因在该家庭中传递的顺序是（）再传递给男孩B外祖母传递给母亲，再传递给男孩C祖父传递给父亲，再传递给男孩D祖母传递给母亲，再传递给男孩15人体内某一细胞正在进行减数分裂，其内有44个常染色体与两个X染色体，此细胞不可能是初级精母细胞；次级精母细胞；初级卵母细胞；卵细胞（）ABCD16下列细胞中，不含同源染色体的是（）次级精母细胞17课本模型建构减数分裂中染色体变化的模型中，长度相同而颜色不同的两条染色体配对代表（）来自母方的两条染色体以上说法

5、都对18维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定的重要过程是（）无丝分裂和有丝分裂减数分裂和受精作用19（原创）下图是某哺乳动物体内的一个细胞分裂图像，则该细胞不可能表示（）次级精母细胞处于减数第二次分裂20一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后，生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有Y染色体，即为男性。则该男孩的基因型可能为（）二、非选择题（本题包括2小题，共40分）21（10分）下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是，属于减数分裂的是。（2）A细胞有条染色体，有个DNA分子

6、，属于期。（3）具有同源染色体的细胞有。（4）染色体暂时加倍的细胞有。（5）不具有姐妹染色单体的细胞有。（6）A细胞经分裂形成的子细胞是，染色体有条。22（12分）下图所示为人类形成双胞胎的两种方式：（1）如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型为。（2）如果此双胞胎是通过方式二形成的，经B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能性是。若丁患血友病，则他的性别是。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是。23（18分）如图甲是某动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析完成下列问题：（A、B、C表示

7、生理过程，表示时期）（1）姐妹染色单体分离发生在期和期。（2）乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中（填数字）阶段；该生物细胞中染色体数最多有条。（3）若甲图A表示一个个体的生殖细胞产生过程，该个体的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，则阶段细胞中的基因组成可能是，若经形成的细胞的基因型为AaBb，则阶段细胞的基因组成是。参考答案一、选择题解析：四分体是在减数第一次分裂同源染色体联会时所形成的，是指联会的一对同源染色体的4条染色单体，A正确、B错误；复制后的同源染色体在联会后才会形成四分体，如果不联会就不能叫做四分体，如有丝分裂中也有同源染色体的复制，但没有形成四分体，C错误；联会时形成四分体，

8、有四分体说明一定发生了联会，D错误。解析：人的初级精母细胞含有46条染色体，92分子核DNA，精细胞含有23条染色体，23分子核DNA，A错误；精原细胞含有46条染色体，46分子核DNA，次级精母细胞含有23条或46条染色体（着丝点分裂后），23分子核DNA，B错误；卵原细胞含有46条染色体，46分子核DNA，卵细胞含有23条染色体，23分子核DNA，C错误；初级卵母细胞含有46条染色体，92分子核DNA，次级卵母细胞含有23或46条染色体，23分子核DNA，D正确。解析：最早证明基因位于染色体上的实验是摩尔根的果蝇杂交实验。解析：患病的弟弟的基因型为XhY，他的致病基因来自母亲，而根据题意，

9、该弟弟的父母亲表现都正常，因此，该弟弟的父亲、母亲的基因型分别为XHY、XHXh，他们生出表现正常的夫妇的基因型为XHY、XHXh（1/2），则这对夫妇生出的子女患病（XhY）的概率为1/41/2=1/8。解析：受精卵细胞核中的遗传物质父母各占一半，但细胞质中的遗传物质只细胞和精子中的细胞核会分别形成雌、雄原核，然后雌雄原核会发生相互融合，故B正确；雌雄原核融合后形成一个细胞核，该细胞核中的染色体一半由父方提供、一半由母方提供，染色体数恢复到本物种体细胞的数目，故C、D正确。解析：祖父的色盲基因不能遗传给女孩的父亲，也不能遗传给女孩，A错误；该女性的色盲基因可能是来自外祖父，也可能来自外祖母，

10、B、C错误；该女性的色盲基因一定来自父亲，祖母的色盲基因遗传给女孩的父亲，故D正确。解析：真核生物细胞核内的基因全部在染色体上，但细胞质内的基因并不在染色体上，细胞质中没有染色体。解析：男孩的色盲基因只能来自他的母亲，由于外祖父不是患者，因此，母亲的色盲基因只能来自外祖母。解析：初级精母细胞中的性染色体为X和Y，卵细胞中染色体数目只有23个（22个常染色体，一个X性染色体）。次级精母细胞在减数第二次分裂的后期形成44个常染色体与两个X染色体。解析：XBXbY和XBXBY均表现为色觉正常，所以A、C项错误；Y染色体上没有色盲基因，所以D项错误；XbXbY为男性，且为色盲，所以B项正确。二、非选择题21（每空1分，共10分）（1）ACBDE（2）88有丝分裂后（3）ABCE（4）AD（5）AD（6）体细胞4解析：（1）A、C分别是有丝分裂的后期和中期，B、D、E都是减数分裂中的变化；（2）A细胞有8条染色体，有8个DNA分子；（3）具有同源染色体的细胞有ABCE，D是减数第二次分裂的细胞，因此，没有同源染色体；（4）染色体着丝点分裂后