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1、山西省长治市春蕾中学2023年高三化学联考试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1. 下图甲池和乙池中的四个电极都是惰性材料,乙池溶液分层,上层溶液为盐溶液,呈中性。请根据图示判断下列有关说法正确的是A.甲池是电解池、乙池是原电池B.通入乙醇的惰性电极的电极反应式为:C2H5OH + 16OH- + 12e- 2CO+ 11H2OC.反应一段时间后,两池溶液的pH均未变化D.假如乙池中加入NaI溶液,则在乙池反应过程中,可以观察到C电极周围的溶液呈现棕黄色,反应完毕后,用玻璃棒搅拌溶液,则下层溶液呈现紫红色,上层接近无
2、色参考答案:D略2. 下列叙述正确的是 A发生化学反应时失去电子越多的金属原子,还原能力越强 B金属阳离子被还原后,一定得到该元素的单质 C核外电子总数相同的原子,一定是同种元素的原子 D能与酸反应的氧化物,一定是碱性氧化物参考答案:C略3. 强电解质甲、乙、丙、丁分别溶于水,电离出NH4、Ba2、Mg2、H、OH、Cl、HCO3、SO42(每种溶液中溶质电离出的离子各不相同)。已知: 甲溶液分别与其它三种溶液混合,均产生白色沉淀; 0.1 molL1乙溶液中c(H)0.1 molL1; 向丙溶液中滴入AgNO3溶液,产生不溶于稀HNO3的白色沉淀。下列结论不正确的是A. 四种物质中一定有共价
3、化合物 B. 四种物质中一定有Ba(OH)2C. 丙溶液中含有NH4+ D. 丁溶液中含有HCO3-参考答案:C略4. 下列说法正确的是 A碳和SiO2反应能置换出硅,说明碳的非金属性比硅强 BSO2通入碘水中,碘水褪色,反应的离子方程式为SO2I22H2O=SO42-+2HI+2H+ C加入铝粉能产生氢气的溶液中,可能存在大量的Na、Ba2、AlO2、NO3 D已知I3I2I,向盛有KI3溶液的试管中加入适量CCl4,振荡静置后CCl4层显紫色,说明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大参考答案:略5. 控制变量法在化学实验探究中运用较多,它是指在研究和解决问题的过程中,对影响事物变化规律的
4、因素或条件加以人为控制,使其中的一些条件按照特定的要求发生或不发生变化,以便在研究过程中,找到事物变化发展的规律。根据因素和条件的性质,可分为实验变量(自变量)、反应变量(因变量)和无关变量。某研究小组用酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应中溶液紫色消失的方法,来研究浓度对化学反应速率的影响。下列实验有关变量控制的操作错误的是 A为控制无关变量的影响,将实验温度均确定为25C、酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液的体积均确定为4mL,不使用催化剂B可选择浓度分别为0.05 molL-1、0.01 molL-1、0.001 molL-1的H2C2O4酸性溶液和浓度均为0.001 molL-1
5、的KMnO4溶液反应,来操纵实验变量,进行对照实验C可将单位时间内反应所生成的CO2体积作为实验变量(自变量)进行本实验研究D该实验研究中的反应变量(因变量)是溶液紫色褪去所消耗的时间参考答案:C略6. 向100 mol FeBr2的溶液中,通入3 mol Cl2 。反应后溶液中Br-和Cl- 的物质的量浓度相等,则溶液中发生反应的离子方程式为A. 2Fe2+Cl2 = 2Fe3+2Cl- B. 2Br-+Cl2 = Br2+2Cl-C. 4Fe2+2Br-+3Cl2 = Br2+4Fe3+6Cl-D. 2Fe2+4Br-+3Cl2 = 2Br2+2Fe3+6Cl-参考答案:C略7. 若ABn
6、的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥理论,下列说法正确的是 A若n2,则分子的立体结构为V形 B若n3,则分子结构为三角锥形 C若n4,则分子的立体结构为正四面体形 D以上说法都不正确参考答案:C8. 下列图示的装置可以构成原电池的是() A硝酸银溶液 B稀H2SO4 CNaOH溶液 D乙醇参考答案:A【考点】原电池和电解池的工作原理【分析】原电池的构成条件是:有两个活泼性不同的电极,将电极插入电解质溶液中,两电极间构成闭合回路,能自发的进行氧化还原反应,据此分析解答【解答】解:原电池的构成条件是:有两个活泼性不同的电极,将电极插入电解质溶液中,两电极间构成闭合回路
7、,能自发的进行氧化还原反应,A该装置符合原电池的构成条件,所以能形成原电池,故A正确;B该装置不能构成闭合回路,所以不能形成原电池,故B错误;C该装置中电极材料相同,所以不能形成原电池,故C错误;D乙醇为非电解质,该装置不能自发的进行氧化还原反应,所以不能形成原电池,故D错误;故选A9. 强酸性溶液X中可能含有Na+、K+、NH4+、Fe2+、A13+、CO32、SO32、SO42、C1中的若干种,某同学为了确认其成分,取X溶液进行连续实验,实验过程及产物如下:下列结论正确的是AX中肯定存在Na+、Fe2+、A13+、NH4+、SO42B气体F经催化氧化可直接生成气体DC沉淀C一定是BaSO4
8、、 沉淀G一定是Fe(OH)3 、沉淀I一定是Al(OH )3DX中不能确定的离子是 A13+、Na+、K+和C1参考答案:D试题分析:强酸性溶液中CO32-、SO32-、NO2-不能存在;X溶液中加入过量Ba(NO3)2溶液生成沉淀C是BaSO4,说明有SO42-存在;硝酸被还原生成气体A为NO,说明有还原剂Fe2+存在,(即3Fe2+4H+NO3-=3Fe3+NO+2H2O)溶液B加入过量NaOH溶液,生成的沉淀G为Fe(OH)3;生成的气体F为NH3,说明有NH4+存在溶液H通入CO2生成沉淀I,由于前面加入过量的Ba(NO3)2溶液,引入了大量Ba2+,所以沉淀I中一定有BaCO3,又
9、由于前面不能确定溶液X中是否存在A13+,所以这里也不能确定沉淀I中有A1(OH)3;溶液J的焰色反应呈黄色,说明溶液J中有Na+,但由于前面加入过量NaOH溶液,引入了较多的Na+,因此不能确定溶液X中是否存在Na+;因为焰色黄色能掩盖紫色焰色,所以不能确定溶液X中是否有K+;另外,上述实验过程还不能确定溶液X中是否存在C1-。A、X中肯定存在Na+、Fe2+、NH4+、SO42-,Al3+不能确定,故A错误;B、气体F经催化氧化可直接生成气体D,即氨的催化氧化反应为:4NH3+5O24NO+6H2O,故B正确;C、沉淀I中一定有BaCO3,又由于前面不能确定溶液X中是否存在A13+,所以这
10、里也不能确定沉淀I中有A1(OH)3,故C错误;D、溶液J的焰色反应呈黄色,说明溶液J中有Na+,故D错误。考点:本题考查离子检验。 10. 将足量SO2通入下列各溶液中,所含离子还能大量共存的是()ANa+、S2、OH、AlO2 BNH4+、CO32、NO3、SiO32CH+、Br、Fe2+、SO42 DFe3+、Cl、Ba2+、Al3+参考答案:C考点:离子共存问题.专题:离子反应专题分析:足量SO2通入溶液中,溶液中存在大量的氢离子、亚硫酸根离子,利用氢离子与OH、AlO2、CO32、SiO32,SO2与Fe3+反应来分析共存问题解答:解:A、因足量SO2通入溶液时,生成的氢离子与OH反
11、应生成水,与AlO2反应生成沉淀,则不能共存,故A错误;B、因足量SO2通入溶液时,生成的氢离子与CO32反应生成二氧化碳和水,与SiO32反应生成沉淀,则不能共存,故B错误;C、该组离子不反应,且SO2通入溶液也不反应,则能大量共存,故C正确;D、因足量SO2通入溶液时,SO2与Fe3+发生氧化还原反应,则不能共存,故D错误;故选C点评:本题考查离子的共存,明确溶液中通入二氧化硫后存在的离子及二氧化硫的性质是解答本题的关键11. 下列符合化学实验“绿色化”的有: 在萃取操作的演示实验中,将CCl4萃取溴水改为CCl4萃取碘水在铜和浓硝酸反应的实验中,将铜片改为可调节高度的铜丝将实验室的废酸液
12、和废碱液中和后再排放A B C D 参考答案:D本题考查“绿色化学”知识。据“绿色化学”知识必须控制污染物产生,因为单质碘比单质溴更易溶于CCl4,铜与浓H2SO4反应中,通过调节铜丝的高度,可发生下列反应:2Cu+O22CuO, CuO+H2SO4=CuSO4+H2O。酸与碱中和生成中性的盐和水,故均正确。12. 已知NH4CuSO3与足量的10mol/L硫酸溶液混合微热,产生下列现象:有红色金属生成 产生刺激性气味的气体 溶液呈现蓝色。据此判断下列说法正确的是( )A.反应中硫酸作氧化剂 BNH4CuSO3中硫元素被氧化C.刺激性气味的气体是氨气 D.1mol NH4CuSO3完全反应转移
13、0.5mol电子参考答案:D试题分析:反应的发产生为:2NH4CuSO3+4H+Cu+Cu2+2SO2+2H2O+2NH4+。A、由发产生为:2NH4CuSO3+4H+Cu+Cu2+2SO2+2H2O+2NH4+,反应只有Cu元素的化合价发生变化,硫酸根反应前后未变,反应中硫酸体现酸性,故A错误;B、NH4CuSO3与硫酸混合微热,生成红色固体物、产生有刺激性气味的气体和蓝色溶液,说明反应生成Cu、SO2和Cu2+,反应前后S元素的化合价没有发生变化,故B错误;C、因反应是在酸性条件下进行,不可能生成氨气,故C错误;D、反应只有Cu元素的化合价发生变化,分别由+1+2,+10,反应的发产生为:
14、2NH4CuSO3+4H+Cu+Cu2+ +2SO2+ 2H2O+ 2NH4+,每2molNH4CuSO3参加反应则转移1mol电子,则1molNH4CuSO3完全反应转移0.5mol电子,故D正确;故选D。13. 下列化学用语表示正确的是A.S2-的离子结构示意图: B.次氯酸的结构式:HOCIC.水分子的比例模型: D.NCI3的电子式:参考答案:B知识点:化学用语 解析:S的核电核数是16,不是18,A错误;是水分子的球棍模型,C错误;D项的Cl原子的最外层还有6个电子没有标出,错误。思路点拨结构示意图是否正确需看核电核数、每层的电子数是否都正确;球棍模型与比例模型不同。14. 下列各组
15、离子,在指定条件下,一定能大量共存的是某无色透明的酸性溶液中:Cl-、Na+、CrO42-、SO42-;水电离产生的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:K+、Ba2+、C1-、NO3-;使紫色石蕊试液变红的溶液中:Fe2+、Mg+、NO3-、Cl-;加入过量NaOH溶液后可得到澄清溶液:K+、Ba2+、HCO3-、Cl-;c(H+)c(OH-)的溶液中:C1O-、Cl-、K+、Na+ ;在酸性高锰酸钾溶液中:Na+、NH4+、I-、ClO- ;能使pH试纸变深蓝色的溶液中:Na+、AlO2-、K+、CO32-A B C D参考答案:A略15. 右图表示某固态单质A及其化合物之间的转化关系
16、(某些产物和反应条件已略去)。单质A能与某气态单质化合生成化合物B。(1)若化合物B是造成酸雨的主要污染物,化合物D是组成单质A元素的最高价氧化物对应水化物,则单质A是 (物质名称),将化合物B通入溴水中观察到的现象是 ,该现象说明化合物B具有 性,写出一个由化合物D生成B的化学方程式 ;(2)若化合物B可用于生产印刷电路板,化合物B和E的组成元素相同,化合物C是组成单质A元素的最高价氧化物对应水化物,则化合物B能用作净水剂的原因是 (用离子方程式表示,下同),印刷电路板生产中发生的主要反应是 ,检验生产废液中是否含有化合物B的实验操作步骤是 。参考答案:二、实验题(本题包括1个小题,共10分
17、)16. (15分)某班同学用如下实验探究Fe2+、Fe3+的性质。回答下列问题:(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是_。(2)甲组同学取2mlFeCl2溶液加入几滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液变红,说明Cl2可将Fe2+氧化。FeCl2溶液与氯水反应的离子方程式为_。(3)乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在2mLFeCl2溶液中先加入0.5ml煤油,再于液面下依次加入几滴氯水和l滴KSCN溶液,溶液变红,煤油的作用是_。(4)丙组同学取10 mL0.1mol/LKI溶液,加入6mL0.1mol/LFe
18、Cl3溶液混合。分别取2mL此溶液于3 支试管中进行如下实验:第一支试管中加入1mLCCl4充分振荡、静置,CCl4层呈紫色;第二支试管中加入1滴K3Fe(CN)6 溶液,生成蓝色沉淀:第三支试管中加入1滴KSCN溶液,溶液变红。实验检验的离子是_(填离子符号);实验和说明:在I过量的情况下,溶液中仍含有_(填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为_。(5)丁组同学向盛有H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl3溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为_;一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生成。产生气泡的原因是_;生成沉淀的原因是_(用平衡移动原理解释)。参考答案:
19、(1)防止Fe2+被氧化(2)2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-(3)隔绝空气(排除氧气对实验的影响)(4)Fe2+ Fe3+ 可逆反应(5)H2O2+2Fe2+2H+=2Fe3+2H2O Fe3+催化H2O2分解产生O2H2O2分解反应放热,促进Fe3+的水解平衡正向移动试题分析:(1)亚铁离子具有还原性,能被空气中的氧气氧化,所以在配制的FeCl2溶液中加入少量铁屑的目的是防止Fe2+被氧化。(2)Cl2可将Fe2+氧化成铁离子,自身得电子生成氯离子,反应的离子方程式为2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-。(3)防止空气中的氧气将Fe2+氧化,产生干扰,所以煤油的作用是隔绝空气。(4)根
20、据Fe2+的检验方法,向溶液中加入1滴K3Fe(CN)6 溶液,生成蓝色沉淀,一定含有亚铁离子,则实验检验的离子是Fe2+。碘易溶于CCl4,在CCl4中呈紫色,Fe3+遇KSCN溶液显血红色,实验和实验说明,在I过量的情况下,溶液中仍含有Fe3+,由此可以证明该氧化还原反应为可逆反应。(5)H2O2溶液中加入几滴酸化的FeCl3溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为H2O2+2Fe2+2H+=2Fe3+2H2O,铁离子的溶液呈棕黄色。一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生成。产生气泡的原因是Fe3+催化H2O2分解产生O2,生成沉淀的原因是H2O2分解反应放热,促进F
21、e3+的水解平衡正向移动。考点:考查铁离子和亚铁离子的性质,离子的检验,盐类的水解等知识。三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17. (2008广东卷)有机化学基础选做题 醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得,反应方程式_。(2)醇在催化剂作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果,反应条件为:K2CO3、363 K、甲苯(溶剂)。实验结果如下:醇反应时间/h2.52.52.5醛的产率%959694醇反应时间h3.03.015.0醛的产率%959240分析表中数据,得到钯催化剂催化效果的主要结论是_(写出2条)。(3)用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应,其他条件相同,产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点:_。(4)苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式_(标出具体反应条件)。(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行。例如:在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行,可采取的措施有_(写出2条)。已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基的反应
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