有害物质管控办法_第1页
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文档简介

1、目的采用欧盟的REACH标准对有害物质推行管控,防范有害物质的扩散。范围本公司所采买的原资料、辅助资料、零部件以及生产和销售的产品职责与权责3.1.技术部:拟定并确认物料和产品规格,负责建立TCF文件。3.2.物控部:采买吻合有害物质管理方法的原资料。3.3.质量部:按SVHC目录进行原资料、辅料及零部件的检验。3.4.制造部:负责制程中有害物质的控制。3.5.文控中心:负责TCF文件的保存。术语及定义4.1.SVHC物质:REACH欧盟标准限制的高关注物质,目前有191种,依照科学的进步会不断增加;4.2.含量限制标准:部件也许资料所含有的物质含量也许含有浓度的最大赞同值。4.3.TCF:R

2、oHS、REACH及其附件(SVHC)及客户标准限用化学物质之管理测试的技术档案。包含:供应商的第三方有害物质测试合格报告、合格声明书、本公司第三方有害物质测试合格报告等。4.4.MSDS:(MaterialSafetyDataSheet)即化学品安全技术说明书。鉴别有害物质:我司已识其余须进行有害物质管控的物料见下表坐标横向坐标12345纵向坐标分类主要原资料胶粘剂涂装用品辅料干净剂纤维布DP460胶粘剂油漆硬化剂A应用于产品树脂E-30HPA/B胶水标香蕉水铝材高温胶离型济MEK(丁酮)丙酮辅助生产洗模济去渍水管控标准:对已识其余物料按以下标准管控坐标A1SVHC管控标准清单物质含量0.1

3、%原因与花销者有直接的身体接触,粉末吸入肺部后有以致肺癌的可能A2可能含有二氨基苯基甲烷等致癌物质A3非宽免物品,可能致癌、有生殖毒性,燃烧后释放含氯有机化合物A4可能含有二氨基苯基甲烷等致癌物质B4挥发量大,作业过程中直接吸入,对人体伤害较大B5挥发量大,作业过程中直接吸入,对人体伤害较大监控流程作业流程责任单位防治措施不吻合对付措施主要表单拟定管理质量部1、依照REACH欧盟标准拟定有害物质管理方法有害物质管理表方法技术部2、管控清单随SVHC更新确定物料技术部依照REACH欧盟标准要求拟定重新评估标准的可和产品规技术部产品BOM、作业标准和检验标准文件行性格选择吻合1、吻合有害物质要求的

4、工厂;1、暂停采买,产品吻合性声明有害物质物控部书供应商产品/部2、对有害物质的控制优异。2、执行供应商管要求的供质量部件有害物质管理审查3、可提交MSDS或资料表理程序应商表1、提交的MSDS或成分表没有问题;对供应商技术部2、应准备资料清单1、要求重新送样3、经过资料安全数据单MSDS,或成分提交的样物控部2、再次不合格时执MSDS表评定相关部件未使用禁用物质;品进行控制造部行供应商管理程质量异常办理单4、新供应商、新规格物料、产品必定制质量部序供应样品5、合格声明书加盖公章核查所有资料都不含任何禁用物质,提1、退货2、再次不合格,通交的样品应核查以下项目:MSDS知物控部暂停采买进料检验

5、IQC1、保证环境数据没问题,(MSDS数据)IQC检验记录表并要求整改2、环境数据应满足规定要求;质量异常办理单3、三次不合格移除3、环境数据是从同一批样品中得出;合格供方目录在制品、1、暂停生产、隔断IQC检验记录表可依照成品批量正确追想到部件资料2、送第三方检测产成品检IPQC/OQC的批量信息。3、送测合格连续生出货检验报告验产,不合格报废。质量异常办理单1、长远库存也应进行判断核实,以确物料与成保无环境有害物质;1、隔断物控部2、无含未经环境判断的禁用物质长远2、送第三方检测相关库存及领发报表品的储藏质量部库存;3、送测合格清除隔质量异常办理单控制3、无部件/产品与不良品/不良部件混离,不合格报废。存(无不良品库存)1、24小时内通知客1、实质发货应同发货单一致户暂停适用发货控制生管部相关出货报表2、应推行先进先出原则2、送第三方检测质量异常办理单3、检测合格连续使用,不合格退货建立TCF质量部1.按文件控制管理程序执行技术部2.相关机构

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