2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一含答案2

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效(所属 ，难度：2)A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程E、药物的消除过程正确答案:C2.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（ ）动力学过程的条件。(所属 ，难度：5)正确答案:一级3.舌下给药制剂的特点是(所属 ，难度：4)A、受唾液冲洗作用影响大B、药物渗透能力强，吸收迅速，生物利用度

2、高C、药物渗透能力弱，吸收迅速，生物利用度高D、主要适用于溶出迅速、剂量大、作用强的药物E、主要适用于溶出迅速、剂量小、作用强的药物正确答案:A,B,E4.以下可影响胆汁排泄的包括(所属 ，难度：3)A、肠肝循环B、胆汁流量C、分子量大小D、种族差异E、药物极性大小正确答案:A,B,C,D,E5.提高药物脑内分布的方法(所属 ，难度：4)A、颈动脉灌注高渗甘露醇溶液B、对药物结构进行改造，增加化合物脂溶性C、利用脑毛细血管内皮细胞上存在的特异性载体，在载药微粒表面连接上相应的配体，促进药物透过血脑屏障D、制备纳米载药系统粒，粒径小于100nm，对纳米粒进行表面进行聚乙二醇修饰E、通过鼻腔途径给

3、药，嗅神经通路、嗅黏膜上皮通路、血液循环通路正确答案:A,B,C,D,E6.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径。(所属 ，难度：4)正确答案:细胞通道转运7.下列叙述不正确的是(所属 ，难度：2)A、静脉注射不能用混悬液B、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高C、静脉注射起效快D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E、静脉注射制剂应调节pH值正确答案:D8.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是(所属 ，难度：3)A、不用考虑模型B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质各自独立D、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可

4、以不同E、符合线性药物动力学性质正确答案:A,B,C,E9.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物活性增强的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼正确答案:C10.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求药时曲线下面积AUC。(所属 ，难度：4)A、43.29(g/ml)*hB、

5、69.26(g/ml)*hC、173.16(g/ml)*hD、57.72(g/ml)*hE、86.58(g/ml)*h正确答案:E11.胃部分切除的患者，某些药物的吸收增加（难度：2）正确答案:正确12.在给药开始时，先给一个剂量，使血药浓度迅速达到稳态血浓，然后以正常剂量维持该浓度，这个剂量称为（）(所属 ，难度：1)正确答案:负荷剂量13.药物的消除过程包括(所属 ，难度：4)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化正确答案:C,D,E14.下列关于经皮给药吸收的论述正确的是(所属 ，难度：4)A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药

6、系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径E、脂溶性药物的软膏剂，应以水溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收正确答案:A,B,D,E15.某单室模型药物静注 20 mg，其消除半衰期为 3.5 h，表观分布容积为 50 L，初始药物浓度是多少？(mg/L)A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.5正确答案:D16.达峰时间的英文表示方法为（ ）(所属 ，难度：1)正确答案:tmax17.影响生物药剂学的生物因

7、素包括(所属 ，难度：4)A、种族因素B、性别因素C、年龄差异D、生理和病理条件的差异E、遗传因素正确答案:A,B,C,D,E18.溶出度测定时溶出介质有人工胃液，人工肠液，蒸馏水等，有时还需加入适量的表面活性剂，有机溶剂等，满足漏槽条件。（难度：1）正确答案:正确19.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利(所属 ，难度：3)A、四环素B、葡萄糖C、水杨酸D、庆大霉素E、麻黄碱正确答案:C20.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积V为(所属 ，难度：3)A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml正确答案:B21.关于等剂量间隔时间多次用药，正确的

8、是(所属 ，难度：4)A、达到95%稳态浓度，需要4-5个半衰期B、首次加倍可迅速达到稳态浓度C、稳态浓度的高低有剂量有关D、稳态浓度的波幅和给药剂量成正比E、剂量加倍，稳态浓度也提高一倍正确答案:A,C,D22.下列属于生理因素的是(所属 ，难度：2)A、遗传因素差异B、性别差异C、种族差异D、均是E、均不是正确答案:D23.分子量在（）左右的药物具有较大的胆汁排泄率(所属 ，难度：5)正确答案:50024.药物所带电荷对药物的膜孔转运有影响，（）型的药物容易通过。(所属 ，难度：4)正确答案:阴离子25.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其

9、中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：AUC。A、41.2mg/L/hB、41.2mg/hC、41.2mg/L*hD、90mg/L/hE、90mg/L*h正确答案:C26.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量(所属 ，难度：4)A、根据药时曲线求得的末端消除半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的吸收半衰期D、AUCE、给药剂量正确答案:B,C27.肺部给药以被动扩散为主要吸收方式。吸入气雾剂的微粒大小在58m最适宜（难度：4）正确答案:错误28.下列关于药物体内生物转化的叙述正 确项是(所属 ，难度：5)A、药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450B、药物的消除方式主要靠体

10、内生物转 化C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性正确答案:A,C,D,E29.当当= t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍（难度：2）正确答案:正确30.属于静脉给药的特点为(所属 ，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用正确答案:D31.生物药剂学研究以下哪几者之间相互的关系(所属 ，难度：3)A、药理B、药物剂型C、生理因素D、药物理化性质E、药效正确答案:B,C,

11、E32.以下可引起个体差异的包括(所属 ，难度：5)A、遗传性因素B、酶诱导和酶抑制C、食物的影响D、气候的变化E、生理功能与病理功能的差异正确答案:A,B,C,E33.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数的(所属 ，难度：5)A、达峰时间B、总清除率C、达峰浓度D、分布容积E、吸收速度常数Ka正确答案:E34.巴比妥类药物的亲脂性对镇静催眠作用影响很大。随着取代基碳原子总数的增加，亲脂性增加，其作用减弱（难度：4）正确答案:错误35.以下给药途径存在吸收过程的是(所属 ，难度：2)A、腹腔注射B、静脉注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药正确答案:A,C,D,E36.皮下注射容量1-2mL，皮内注射容量0.1-0.2mL（难度：2）正确答案:正确37.药物与血浆蛋白结合后的特点是(所属 ，难度：3)A、不具备药理作用B、不被分布C、不被代谢D、不被排泄E、不能透过生物膜正确答案:A,B,C,D,E38.下列哪些情况血药浓度测定比较困难(所属 ，难度：3)A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、药物体内表观