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文档简介
1、CH3H2O。 浓H2SO4 CH3CHCH3CH2CH2OH;CH3CHCH3。OHCHCH3COOH,COOH,H3CCH3COOH。(5)例4 H是一种香料,可用下图的设计方案合成。烃A烃AHCl浓硫酸BNaOH水溶液CO2DO2EHClFNaOH水溶液GH(C6H12O2)已知:在一定条件下,有机物有下列转化关系:HX RCH2CH2XHX RCH=CH2 (X为卤素原子) RCHXCH3在不同的条件下,烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F。 (1)D的结构简式为 。 (2)烃AB的化学反应方程式为 。 (3)FG的
2、化学反应类型是 。 (4)E+GH的化学反应方程式为 。 (5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其一氯化物有两种的是: 。(用结构简式表示)答案:2(1)CH3CH2CHO (2)CH3CH=CH2+HCl CH3CH2CH2Cl。浓硫酸 (3)取代反应(或“水解反应浓硫酸 (4)CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3 CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O。 (5)CH3C(CH3)2CH2COOH例5根据下列图示填空:(1)化合物A含有的官能团是_、_、_ 。(填名称)(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠 醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反
3、应, 反应类型分别是_。(3)D的结构简式为_。 (4)1molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是_。(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式 是_。解析:思考与讨论:结合本题的解题过程, 可从哪些方面或途径 (并非具体)找突破口 呢?【课后巩固练习】1、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。(1)丁子香酚分子式为 。(2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是 。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液 cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液(3)符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_种,写出其中任意两种的结构简式。 与NaHCO3溶液反
4、应 苯环上只有两个取代基 苯环上的一氯取代物只有两种_、_。一定条件(4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件已略去)。一定条件 提示:RCH=CHR RCHO+RCHOAB的化学方程式为_,AB的反应类型为_。 答案、(1)C10H12O2(2分); (2) a、c、d (3)5(2分);(4) 评分:未注明条件扣1分,共2分。 取代反应(2分,其他答案不得分)2、有机物A(C9H8O2)为化工原料, 转化关系如下图所示:H2O催化剂浓硫酸足量NaHCO3溶液Br2/CCl4溶液ABDC(1)有机物A中含有的官能团的名称为_。(2)有机物C可以发生的反应是_(填写序号)。水
5、解反应 加成反应 酯化反应 加聚反应 消去反应(3)写出反应的化学方程式_。(4)写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类,且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同) ; 。(5)如何通过实验证明D分子中含有溴元素,简述实验操作。 _。(1) 碳碳双键 羧基 (2) (3)(4)(5)取D跟NaOH反应后的水层溶液;加入过量稀HNO3;滴加AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成;说明A中含有溴元素。(其他正确结果参照本标准给分)。3、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:(1)写出下列反应的反应类型:SA第步反应_,
6、BD_。DE第步反应_,AP_。(2)B所含官能团的名称是_。(3)写出A、P、E、S的结构简式A:、P:、E:、S:。(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式_。(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式_。(1)取代(水解)反应;加成反应;消去反应;酯化(取代)反应。(2)碳碳双键 羧基(3)A:HOOCCHOHCH2COOH P: E:HOOCCCCOOH S:HOOCCHClOHCH2COOH(4)+2C2H5OH +2H2O (5)HOOCCBr2CH2COOH 4、有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋
7、予剂。已知:B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。 F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以发生的反应有 (选填序号)。 取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简 。(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是 。(5)某学生检验C的官能团时,取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶
8、液各1mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是 。(选填序号)加入的C过多 加入的C太少加入CuSO4溶液的量过多 加入CuSO4溶液的量不够5、烃A在一定条件下可以按以下路线进行反应:其中C1和C2互为同分异构体,C2的结构简式为 ,G的分子式为C24H22O4。请回答:(1)上述反应中,属于取代反应的有(填反应序号) 。(2)下列有机物的结构简式分别为: B: ,D: 。(3)反应的化学方程式为 。8、(1)、 (3) 6、(08年西城)有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。AAC9H8O4稀
9、硫酸 反应B相对分子质量:60CDEC2H5OH 浓硫酸反应NaHCO3反应(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是_。(2)反应、都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中属于_反应,属于_反应。(3)反应 = 3 * GB3 的化学方程式是_。(4)与A具有相同官能团(COOH和COO)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式_,_, _。7、(08北京顺义)下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应;和的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。根据上图回答问题:(1)C分子中的官能团名称是 _;化合物B不能
10、发生的反应是 (填字母序号):a 加成反应 b取代反应 c消去反应 d酯化反应 e水解反应 f 置换反应(2)反应的化学方程式是_ _。 (3)反应实验中加热的目的是:. ;. 。(4)A的结构简式是 _ 。(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有 个。.含有间二取代苯环结构 .属于非芳香酸酯.与 FeCl3 溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。(6)常温下,将C溶液和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:实验编号C物质的量浓度(molL-1)NaOH物质的量浓度(molL-1)混合溶液的pHm0.10.1pH9n0.20.1pH7
11、从m组情况分析,所得混合溶液中由水电离出的c(OH) molL1。n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是 。8、(2012浙江)化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:XXC23H26O4Br2AC15H16O2BC4H8O3DC4H6O2副产物GC8H12O4(环状化合物)浓H2SO4NaOH水溶液H足量的溴水CC15H12O2Br4EC6H10O3F(C6H10O3)n浓H2SO4HO OH一定条件化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高
12、聚物。根据以上信息回答下列问题。(1)下列叙述正确的是_。A化合物A分子中含有联苯结构单元B化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体CX与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH D化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是_,AC的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_。a属于酯类b能发生银镜反应(4)写出BG反应的化学方程式_。(5)写出EF反应的化学方程式_。9、(2012全国新课标 选考)对羟基甲苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯
13、甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息: eq oac(,1)通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基; eq oac(,2)D可与银氨溶液反应生成银镜; eq oac(,3)F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1。回答下列问题:(1)A的化学名称为_答案:甲苯(2)由B生成C的化学方程式为_,该反应类型为_;答案:;取代反应(3)D的结构简式为_;答案:(4)F的分子式为_;答案:C7H4O3Na2(5)G的结构简式为_;答案:(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种,其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是_(写结构简式)。答案:13;10(2012天津)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a萜品醇G的路线之一如下:已知:RCOOC2H5 请回答下列问题: A所含官能团的名称是_。 A催化氢化得Z(C7H12O3)
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